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红叶加拿大紫荆离体快繁技术研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了基本培养基、生长调节剂配比、培养条件等对加拿大紫荆继代增殖的影响及不定根诱导和驯化移栽技术.结果表明:加拿大紫荆继代增殖宜选用DKW或WPM基本培养基附加40.0 g/L的白砂糖;生长素NAA较IBA、IAA更适于继代培养;间隔1~2代使用I.0 mg/L TDZ取代1.0~2.0 mg/L BA可明显提高繁殖系数和出苗量.27.5℃左右的温度有利于继代增殖,30℃高温、20℃低温及接种后黑暗培养均不适于生长.在1/2MS或1/2DKW附加1.0 mg/L IAA及25.0 g/L白砂糖的生根培养基上,生根率达80%,温室驯化移栽成活率达89%,可满足快繁要求. 相似文献
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以无菌萌发的天门冬(Asparagus cochinchinensis)种子胚轴为外植体,研究植物生长调节物质种类及浓度对愈伤组织诱导、丛生芽分化和植株再生的影响,建立其离体快速繁殖技术。结果表明,愈伤组织诱导的适宜培养基为MS + 6-BA 1.0 mg·L-1 + NAA 0.5 mg·L-1,诱导率95.6;愈伤组织增殖培养基为MS + 6-BA 0.5 mg·L-1 + NAA 2.0 mg·L-1,增殖倍数为9.7;丛生芽诱导培养基为MS + 6-BA 0.5 mg·L-1 + NAA 0.1 mg·L-1 + KT 0.1 mg·L-1,诱导率为91.1;适宜的壮苗培养基为MS + 6-BA 0.2 mg·L-1 + IAA 1.0 mg·L-1;适宜的生根培养基为1/2MS + NAA 2.0 mg·L-1,生根率达84.4。本研究为构建天门冬药材产业化所需种苗生产技术体系奠定了基础。 相似文献
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1植物名称红玫瑰木(Ochrosia cocfnea). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同);(2)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(3)MS 6-BA 3.0 NAA 0.3;(4)MS 6-BA2.0 NAA 0.2;(5)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 蔗糖40g·L-1;(6)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA 0.01 椰子汁10 mL·L-1.生根培养基:(8)MS NAA 0.2 IBA 2.0;(9)MS NAA 0.2 IBA 1.0;(10)1/2MS NAA 0.2 IBA2.0;(11)MS NAA 0.5.以上培养基除已注明的外均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5~5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500~2 000 lx,光照时间12 h·d-1. 相似文献
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以新引进的希望蔓绿绒茎段为材料,利用植物组织培养方法进行快繁研究。结果表明,MS + 6-BA 2 mg/L + NAA0.1 mg/L是较为理想的继代增殖培养基,最佳生根培养基是MS + IBA 0.5 mg/L。 相似文献
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矮生鸡冠花的离体快繁及试管苗开花 总被引:4,自引:0,他引:4
1植物名称矮生鸡冠花(Celosiacristata)。2材料名称无菌种子苗顶芽、腋芽。3培养条件基本培养基为MS。培养基组合为:(1)MS+BA1-2mg·L~(-1)(单位下同)+NAA0.1~0.2;(2)MS+BA2+IAA0.2;(3)MS+KT2;(4)MS+BA0.1~0.5。以上培养基均含3%蔗糖,0.6%琼脂,pH为5.8,培养温室为(26±2)℃,光照12h.d~(-1)(2000lx)。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得成熟的种子置70%酒精中摇动50s后,转入饱和漂白粉溶… 相似文献
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植物离体快繁因比常规繁殖方式快上万倍 ,而在良种繁殖、无毒苗大量繁殖等有经济价值植物繁殖中广为采用。但植物离体快繁中采用的三角瓶、罐头瓶价格高、易破损 ,且回收利用要花很多人力和物力 ,因此成本高 ,效率低 ,这在一定程度上也限制了组培技术的广泛应用。我们在马铃薯的快繁中 ,以饮水用的一次性塑料杯作培养器具 ,价格低 ,不回收清洗成本也小 ,且透光性好 ,微繁苗的长势健壮。根据我们的实验 ,它有如下优点 :( 1 )增加透光率。据我们测定 ,罐头瓶的透光率为 77.81 %,三角瓶和塑料杯的透光率分别为94.2 9%和 94.38%。塑料杯和三角瓶… 相似文献
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PP333及CCC对香椿试管苗增殖及生根移栽的影响 总被引:10,自引:0,他引:10
以MS+6-BA0.2mg·L-1+GA1.0mg·L-1为增殖基本培养基,分别附加不同浓度的PP333及CCC,其中10mg·L-1PP333及70mg·L-1CCC对香椿试管苗增殖生长有促进作用,尤以10mg·L-1PP333效果最好,同时可减轻玻璃化及愈伤组织发生;以1/2MS+IBA1.0mg·L-1为生根基本培养基,分别附加0.1mg·L-1PP333及10mg·L-1CCC,对试管苗生根壮苗有促进作用,而10mg·L-1CCC最适宜,小苗移栽成活率高. 相似文献
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活血丹组织培养与快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以活血丹为材料,应用组织培养和快速繁殖技术,对适于活血丹增殖分化的培养基、培养方式进行了系统的研究。用活血丹叶片作为外植体,在MS添加生长素2,4-D和细胞分裂素BA的培养基上成功诱导出愈伤组织,并对其继代培养条件进行研究,分析了继代培养中褐化的原因。在MS添加NAA和BA的培养基中,活血丹的茎尖和带腋芽茎段能直接诱导出大量丛生芽,随后将不定芽转入MS添加IBA和KT的培养基中,可生成不定根,完成快速繁殖技术体系。结果表明:活血丹愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D(1.5mg/L)+BA(1.0mg/L),诱导率高达91.38%。丛生芽诱导的适宜培养基为MS+NAA(0.1mg/L)+BA(1·0mg/L),在此培养基上,出芽率达100%,芽增殖系数接近于10,有利于生物量的积累。而根的诱导则在MS+IBA(1.0mg/L)+KT(1.0mg/L)培养基上进行最好,此基础上能诱导出健康、粗壮的根。试管苗炼苗后移栽,成活率达100%。 相似文献
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Michael K. Smith Brenda J. Biggs Kenneth J. Scott 《Plant Cell, Tissue and Organ Culture》1986,6(3):221-228
A method is presented for the rapid in vitro propagation of cassava (Manihot esculenta Crantz). Nodal explants were induced to grow as multiple-shoot cultures on a medium containing 1.0 M 6-benzylamino purine (BAP), supplemented with 0.25 M -naphthaleneacetic acid (NAA). Nodes were removed from the shoots after three weeks of growth and subcultured on fresh culture medium. An average of 7.0 nodes were produced from each explanted node after three weeks in culture. Nodal explants were transferred to a medium containing 2.5 M indole-3-butyric acid (IBA) to improve root initiation on the developing plantlets. Plant establishment was possible upon transfer to soil. In vitro propagation offers enhanced rates of multiplication over more conventional methods of propagation. In addition, in vitro propagation facilitates the storage and international exchange of cassava germplasm. 相似文献
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以桂黔吊石苣苔的茎段和叶片为外植体材料,对桂黔吊石苣苔进行离体培养与快速繁殖技术研究.结果表明:桂黔吊石苣苔茎段腋芽可直接诱导萌发,在 MS+6-BA 1.0 mg·L-1+IBA 0.1 mg·L-1培养基上萌发率最高,达75%;适宜的继代增殖及壮苗培养基为1/2MS+NAA0.2 mg·L-1,繁殖系数为6.0/60 d,继代培养中茎段外植体可以诱导出愈伤组织,但诱导率较低,未能进一步分化成苗;最佳生根培养基为1/2MS+6-BA 0.2 mg·L-1+NAA 0.8 mg·L-1+AC 0.1%+香蕉5%,生根率达100%;在大棚中模拟桂黔吊石苣苔自然生境对生根苗进行移栽,成活率在95%以上. 相似文献