大豆未成熟胚培养中高浓度植物生长素的作用及其植株再生

用大豆(Glycine max(L.)Merr.)未成熟胚为外植体,在含高浓度 NAA 或2,4-D 的培养基上可诱导绿色结构体和体细胞胚状体。叶状、花状和喇叭形状的绿色结构体在含30mg/l2,4-D 的 MS-1培养基上可重新愈伤组织化。这种由高浓度2,4-D 诱发并保持的愈伤组织,转到低激素水平的培养基上后,能诱导出大量的同类形状的新结构体。绿色结构体可以进一步发育成叶丛状,但顶端不伸长。使用含2m g/l GA,和0.1mg/l IBA 的培养基,能促进顶端伸长和根的发育,获得正常植株。由未成熟胚的子叶(其时种子长度约4—6mm)诱导的愈伤组织具有再生能力。在含高浓度2,4-D(5-30mg/l)的培养基上诱导出的愈伤组织具有较高的产生绿色结构的潜力。而高浓度 NAA(10mg/l)培养基产生的愈伤组织具有较强的产生根状体的潜力。培养的外植体或愈伤组织在含5mg/l 2,4-D 的培养基上,不需要经常的继代培养,即可长期保存。     

山葵未成熟胚离体培养和植株再生

1　植物名称　山葵 (Ｅｕｔｒｅｍａｗａｓａｂｉ)日本品种岛根 3号。2　材料类别　开花 2 0ｄ后的荚果中剥出的未成熟种子 (种皮 未成熟胚 )。3　培养条件　基本培养基为自行设计的“贵山”(代号ＧＳ)配方[1 ] 。 ( 1 )诱导愈伤组织培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 1 ;( 2 )芽分化培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＺＴ 0 .5 ＩＢＡ0 .0 1 ;( 3)芽增殖培养基为 :ＧＳ 6 ＢＡ 0 .4;( 4 )生根培养基为 :ＧＳ ＩＢＡ 0 .1 ＮＡＡ 0 .1。以上培养基均含 3%蔗糖 [( 1 )含 2 % ]和 0 .6%琼脂粉 ,ｐＨ5 .8～ 5…     

大豆未成熟种子芽的离体培养、植株再生和瓶内结实

1　植物名称　大豆 (Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ)品种Ｋｕｎｉｔ 2。2　材料类别　未成熟种子芽。3　培养条件　大豆未成熟种子芽成苗培养基 :(1 )ＭＳ 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＫＴ 1 ＮＡＡ 0 .2。幼苗生长培养基 :(2 )ＨＢＷ培养基 (详见河北农业科学 ,第 3卷第 2期 2     

大豆单细胞培养再生植株的研究

近些年来,大豆组织培养的研究进展较快。大豆花药,叶片,下胚轴、子叶节,茎尖等外植体均能再生植株。大豆单细胞和原生质体再生植株的研究对大豆的遗传操作和突变体选择都有重要意义。迄今,关于大豆单细胞培养再生植株仅李宝健等人在国外有过报道,而国内尚无成功的报告。本文用大豆幼胚子叶的愈伤组织分离出单细胞,经培养再生成植株。     

基因型和激素浓度对大豆植株再生的影响

本文采用8个大豆基因型,比较了NAA激素浓度对大豆下胚轴植株再生的影响。结果表明：所有的基因型在合适的培养条件下,均能形成愈伤组织 ,但不同基因型由愈伤组织诱导植株再生频率有很大差异,供试的8个品种中,在NAA浓度为0.1-0.5mg/L的培养基上,汾豆33号表现出较高的再生率,达50％;晋豆19号次之,为42％;而晋旱125则较低,仅19％。较合适的培养条件是：下胚轴在B5＋NAA 0.3mg/L KT1mg/L 3%蔗糖,可高频率地诱导出愈伤组织并直接分成苗。     

花生体细胞胚的诱导及其植株再生

采用不同成熟度的花生胚轴为外植体进行体细胞胚诱导及植株再生研究,结果表明,成熟胚轴在高浓度2,4－D的MS培养基中,经过30d左右的培养,可直接诱导产生出大量的体细胞胚,含40mgL~－12,4－D的培养基中体细胞胚的诱导率达100％,平均每个外植体产生11．58个体细胞胚．体细胞胚的继代培养需降低2,4－D的浓度（1－20mgL~－1）．未成熟胚轴的体细胞胚诱导及继代培养的2,4－D浓度宜为10mgL~－1．将诱导的体细胞胚转接到合5－10mgL~－1BA的MS培养基中,体细胞胚能够萌发再生成无根小植株,将其转接到生根培养基中可获得完整小植株．     

大豆主栽品种体细胞胚胎发生的影响因素及再生植株

以大豆3个主栽品种3.O-6.0mm幼胚的子叶为外植体研究体外体胚发生的各影响因素.发现不仅激素种类、浓度及其组合而且幼胚长度、接种量等因素对体胚发生方式有重要影响.通过因素方差分析实验表明除幼胚长度、激素浓度、基本培养基种类对胚性反应频率有极其显著作用外,且发现前两种因素存在交互作用,并刚好达到极其显著水平(1%),最佳2,4-D浓度与幼胚长度组合为10D/4.0mm20D/5.0mm;40D/5.0mm.在此组合下,基本培养基E1明显优于MS.总之,在我们建立的再生系统中,大豆未成熟子叶的体胚发生频率已达50%以上,由体胚正常萌发成植株的频率达52.9%-62.6%.     

大豆组织培养再生植株

建立从离体培养高效率再生植株的程序是用细胞遗传操作改良农作物的一个先决步骤。从栽培大再组织培养能再生植株的报道,近年日渐增多(可参考文献)。其中,获得再生植株效率比较高的报道,所用的品种材料和     

大豆主栽品种体细胞胚胎发生的影响因素及再生植株

Factors on in vitro somatic embryogenesis of soybean (three elite cultivars) were studied using cotyledons of 3.0-6.0 mm immature seed as explants. Not only the kinds, concentrations and combinations of plant growth regulatory substances but also immature embryo length and inoculum density have main effects on the approaches of embryogenesis. The results of two-factors analysis of variance experiments showed that immature embryo length, plant growth substance concentration and basic medium type have very significant effects on the frequency of embryogenic response, furthermore, interactions exist between the former two factors and are just very significant(at 1% level). The best combinations between 2,4-D concentration and cotyledon length are 10 mg/L 2,4-D & 4.0 mm immature embryos, 20-40 mg/L 2,4-D & 5.0 mm immature embryo. Under these combinations, the salt composition of E1 are very significantly better than that of MS. In conclusion, in the regeneration system established by us the frequency of somatic embryogenesis from the soybean immature cotyledons is greater than 50% and the frequency of conversion of normal (not fused) somatic embryos is about 52.9%-62.6%.     

紫斑牡丹胚培养与植株再生（简报）

紫斑牡丹专性种子繁殖,效率极低。通过胚培养,种胚在1／2MS＋BA1．0mg/L(单位下同）＋IAA1．0培养基上可以较快生长并分化出不定芽,不定芽在1／2MS＋BA1.0 IAA0.2培养基上可实现快速增殖,40d平均增殖倍数为6．5,增殖芽在1／2MS＋IAA0．2培养基上可快速高效生根。     

基因型和激素浓度对大豆植株再生的影响

本文采用8个大豆基因型,比较了NAA 激素浓度对大豆下胚轴植株再生的影响。结果表明：所有的基因型在合适的培养条件下, 均能形成愈伤组织,但不同基因型由愈伤组织诱导植株再生频率有很大差异。供试的8个品种中,在NAA浓度为0.1～0.5 mg／L的培养基上,汾豆33 号表现出较高的再生率,达50%;晋豆19号次之,为42%;而晋旱125则较低,仅19%。较合适的培养条件是：下胚轴在B5+NAA 0.3 mg／L+KT 1 mg／L+3%蔗糖,可高频率地诱导出愈伤组织并直接分化成苗。     

基因枪转化小麦幼胚的再生培养与转基因植株的获得

以小麦幼胚为受体,用基因枪法对Trx-S反义基因 目的基因 和Bar基因 标记基因 进行了共转化,以轰击后的小麦幼胚为实验材料,对幼胚培养的基本培养基、分化和生根培养基进行了筛选优化.结果表明:4种基本培养基中,L3培养基的成愈率最高,且增殖速度快;MS培养基次之.以L3为基本培养基,分化培养基中添加NAA1mg·L-1和ZT2mg·L-1配比对愈伤组织诱导分化的效果最好,分化率达到50%以上.1/2MS培养基中添加IAA0.8mg·L-1的生根效果好,且移栽成活率高.以优化的培养方案对来自7个小麦品种的幼胚进行转化与再生培养,多数品种的出愈率都达到90%以上,分化率在40%以上,并在5个品种上获得再生植株,经检测证实在4个品种上获得转基因再生植株.     

结球白菜下胚轴原生质体培养及其体细胞胚植株再生

结球白菜(Brassica campestris ssp. pekinensis)的原生质体培养由于基因型依赖性强, 细胞易褐化,愈伤组织的芽诱导率低等而难于再生植株。本实验以结球白菜的下胚轴原生质体为试材, 研究了影响其细胞分裂及愈伤组织形成的因素, 探索了经过体细胞胚发生途径获得再生植株的技术。结果表明, 试材的基因型及培养基组成影响细胞分裂及褐化; KM8P是结球白菜原生质体培养更适宜的培养基, 能显著减轻细胞的褐化; 液体培养基中一定浓度的活性炭能在一定程度上减轻细胞褐化进程, 并有利于星状细胞团的形成; 基因型Asko中, 愈伤组织形成体细胞胚的结构, 其发生的频率约为5%, 该类体细胞胚能全部顺利地发育成完整植株。本技术具有再生植株形成容易、频率较高且通过体细胞胚发生途径等优点。