阿泰宁治疗冷凉、喝酒性腹泻35例疗效观察

目的观察和评价阿泰宁（酪酸梭菌CGMCC0313．1制剂）治疗冷凉、喝酒性腹泻的临床疗效。方法选择受凉、吃凉食和喝酒后就腹泻的患者,口服阿泰宁胶囊,一次3粒,一天2～3次,疗程14～60d。治疗期间观察患者的临床症状、服药情况,治疗结束后评价药物的疗效。结果35例冷凉、喝酒性腹泻患者治疗后腹泻、腹痛和腹部不适等症状有显著的改善（P〈0．01或P〈0．001）;治愈率为97．14％（34／35）,总有效率为100％（35／35）,治疗中未见不良反应或副作用。结论阿泰宁治疗冷凉、喝酒性腹泻疗效显著。     

酪酸梭菌治疗肠道易激综合征腹泻型疗效分析

目的探讨应用酪酸梭菌(阿泰宁)治疗肠道易激综合征(IBS)腹泻型疗效。方法对照组予以思密达冲剂1包Tid,肠胃康胶囊2粒(0.74)Tid;治疗组给以阿泰宁胶囊1260 mg B id口服。均3周为1疗程。结果治疗组治愈60例、好转12例,总有效率为100%;对照组治愈32例、好转16例、未达到治疗效果或无效12例,总有效率为80%。治疗组明显优于对照组(P<0.05),差异有显著性。结论阿泰宁治疗IBS腹泻型疗效确切,无毒副作用,值得临床推广应用。     

阿泰宁（酪酸梭菌胶囊）治疗慢性结直肠炎的疗效观察

目的通过临床治疗评价阿泰宁对未确定型结肠炎（IC）和溃疡性结肠炎（UC）的疗效,探讨治疗该病的新方法。方法选择21例IC和UC患者,其中UC诊断参考中华医学会消化病分会炎症性肠病协作组提出的炎症性肠病诊断标准,给予阿泰宁口服,1次3粒,1天3次,连用4-8周。观察治疗期间的临床症状改善情况和治疗结束时进行结肠镜复查并判定其疗效。结果患者的腹泻次数由治疗前（3．60±0．94）次／d,减少到（1．5±0．71）次／d（P〈0．001）;异常便（黏液便、脓血便等）由100％下降为9．5％;腹痛由90．5％下降至14．3％;里急后重由66．7％下降至9．5％。结肠镜查,黏膜基本愈合者10例（47．6％）,黏膜炎症有改善者8例（38．1％）,无改善者3例（14．3％）。临床疗效,完全缓解10例（47．6％）;有效8例（38．1％）;无效3例（14．3％）,总有效率为85．7％。12例确诊UC患者中完全缓解6例（50％）,有效4例（33．3％）,无效2例（16．7）,总有效率为83．3％。结论阿泰宁对IC和UC患者有较好的治疗效果,能明显地改善临床症状和促进受损的肠黏膜愈合,值得推广应用。     

阿泰宁在根除幽门螺杆菌中的临床应用疗效

目的探讨阿泰宁（酪酸梭菌活菌胶囊）在根除幽门螺杆菌中的应用和临床疗效。方法将120例幽门螺杆菌阳性的慢性胃炎患者,随机分为观察组（58例）和对照组（62例）。对照组口服标准三联方（雷贝拉唑肠溶胶囊＋阿莫西林胶囊＋克拉霉素缓释片）进行治疗,观察组在口服三联方的同时序贯联用阿泰宁（即先服用三联方,间隔2~3 h后再服用阿泰宁）,疗程均为1周,观察两组患者用药后幽门螺杆菌根除率及不良反应发生率。结果 （1）幽门螺杆菌根除率：对照组为72.6%,观察组为91.4%,观察组明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;（2）不良反应发生率：对照组为38.7%;观察组为8.6%,观察组明显低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在标准三联方的基础上加用阿泰宁能显著提高幽门螺杆菌根除率,并减少胃肠道不良反应,提高患者的依从性,值得临床推广。     

中药灌肠对便秘型肠易激综合征患者的 临床疗效及NLR的影响

目的探讨中药灌肠对便秘型肠易激综合征(IBS)患者的临床疗效及外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)的影响。方法选取便秘型IBS患者70例,分为观察组35例和对照组35例。对照组患者给予乳果糖口服液口服,观察组在对照组的基础上给予中药灌肠,两组疗程均为30d。比较两组患者治疗前后的临床疗效和NLR的变化。结果观察组患者的治疗总有效率(91.4%)明显高于对照组(77.1%)。治疗后与对照组相比,观察组患者腹痛/不适评分和便秘评分均明显降低,差异有统计学意义(P0.05)。治疗后与对照组相比,观察组患者N(%)和NLR水平显著或明显下降,而L(%)水平明显升高,差异有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论中药灌肠联合乳果糖口服液治疗便秘型IBS有较好的疗效,NLR的测定对评价便秘型IBS治疗效果有一定的参考价值。     

双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散对 腹泻型肠易激综合征患者血浆生长抑素和神经肽Y水平影响及疗效观察

目的 探讨双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散对腹泻型肠易激综合征(IBS)患者血浆生长抑素(SS)和神经肽Y(NPY)水平影响及疗效观察.方法 选择64例腹泻型IBS患者,随机分为观察组与对照组.两组患者均予以双歧三联活菌胶囊3粒/次,2次/d.观察组在此治疗基础上加用中药方参苓白术散,1剂/d,两组疗程均为6周.观察并比较治疗前后血浆SS和NPY水平的变化,并分析治疗后临床效果及不良反应.结果 治疗6周后,两组患者血浆SS水平较治疗前明显下降(P＜0.05和P＜0.01),NPY水平较治疗前明显上升(P＜0.05和P＜0.01),观察组下降或上升幅度明显大于对照组(P＜0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(x2=4.27,P＜0.05),观察组患者治疗期间发生3例药物不良反应,对照组发生1例,症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(x2=0.27,P＞0.05).结论 双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散治疗腹泻型IBS效果良好,安全性较好,其机制可能与其降低血浆SS水平,升高血浆NPY水平密切相关.     

双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘的疗效比较

目的探讨双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘的疗效比较。方法选取慢性功能性便秘患者72例,采用随机数字表将患者随机分为观察组（n=36例）和对照组（n=36例）。两组患者均予以多饮水、调整饮食结构与纠正不良的饮食习惯。观察组患者予以双歧杆菌三联活菌胶囊（420mg/次,3次/d,温水口服）联合莫沙比利（5 mg/次,3次/d,餐前30 min口服）治疗,对照组患者予以单纯莫沙比利治疗,剂量与方法同观察组,两组均连用6周。观察并记录两组患者治疗后的临床效果和药物不良反应,并比较治疗后6个月和1年内的复发情况。结果治疗6周后,观察组临床总有效率为94.44%,明显高于对照组的77.78%（χ2=4.18,P〈0.05）。治疗中观察组出现不良反应3例（8.33%）,对照组出现5例（13.89%）,症状均较轻,未发生严重的不良反应,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（χ2=0.40,P〈0.05）。治疗后随访观察6个月和1年,观察组分别复发4例（11.11%）和9例（25.00%）,对照组分别复发11例（30.56%）和18例（50.00%）,观察组的复发率明显低于对照组（χ2=4.13和4.80,P〈0.05）。结论双歧杆菌三联活菌胶囊联合莫沙比利治疗慢性功能性便秘的效果确切,可迅速改善患者临床症状,安全性较好,并可降低其复发率,具有预防病情复发作用。     

不同类型肠易激综合征患者肠道菌群与血清微小RNA的关系

目的 研究不同类型肠易激综合征（IBS）患者肠道菌群与血清微小RNA(miRNA)的关系。方法 选择2019年1月至2022年1月于我院接受治疗的93例IBS患者为研究对象,根据其IBS类型,分为腹泻型IBS组（44例）与便秘型IBS组（49例）,同时将我院30例行胃镜检查未患IBS者作为对照组。采集研究对象十二指肠液行肠道菌群计数与培养,分析不同类型IBS患者肠道菌群差异。采集研究对象外周血,检测血清miR-29a、miR-143-5p水平。分析肠道菌群与血清miRNAs之间的关系。结果 便秘型IBS患者回肠末端肠液中拟杆菌数量高于对照组,B/E比值低于对照组（均P<0.05）;腹泻型IBS患者肠道双歧杆菌、乳杆菌数量及B/E比值均低于对照组,肠杆菌数量高于对照组（均P<0.05）。便秘型IBS组和腹泻型IBS组患者血清miR-29a及miR-143-5p水平均高于对照组（均P<0.05）。相关性分析显示,便秘型IBS患者回肠内拟杆菌数量与其血清mi R-29a和miR-143-5p水平均呈正相关（r=0.326,P=0.046;r=0.343,P=0.041）;腹...     

双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散对腹泻型IBS患者血浆SS和NPY水平影响及疗效观察

目的探讨双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散对腹泻型肠易激综合征(IBS)患者血浆生长抑素(SS)和神经肽Y(NPY)水平影响及疗效观察。方法选择64例腹泻型IBS患者,随机分为观察组与对照组。两组患者均予以双歧三联活菌胶囊3粒/次,2次/d。观察组在此治疗基础上加用中药方参苓白术散,1剂/d,两组疗程均为6周。观察并比较治疗前后血浆SS和NPY水平的变化,并分析治疗后临床效果及不良反应。结果治疗6周后,两组患者血浆SS水平较治疗前明显下降(P0.05和P0.01),NPY水平较治疗前明显上升(P0.05和P0.01),观察组下降或上升幅度明显大于对照组(P0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(χ2=4.27,P0.05),观察组患者治疗期间发生3例药物不良反应,对照组发生1例,症状均较轻,两组比较差异无统计学意义(χ2=0.27,P0.05)。结论双歧三联活菌胶囊联合参苓白术散治疗腹泻型IBS效果良好,安全性较好,其机制可能与其降低血浆SS水平,升高血浆NPY水平密切相关。     

IL-6、IL-23在肠易激综合征患者肠黏膜的表达及意义

目的：研究肠易激综合征（irritable bowel syndrome,IBS）患者回肠末端及升结肠黏膜组织中白介素-6（interleukin-6,IL-6）、白介素-23（interleukin-23,IL-23）的表达。方法：70例腹泻型和40例便秘型IBS患者及30例健康人,用免疫组化法测定回肠末端及升结肠肠黏膜中IL-6及IL-23水平。结果：IL-6及IL-23在腹泻型及便秘型IBS患者回肠末端及升结肠的表达均高于对照组（P〈0.05）。结论：IBS患者回肠及升结肠黏膜炎性细胞因子表达水平升高,可能与IBS症状有关。     

Gender distribution in irritable bowel syndrome is proportional to the severity of constipation relative to diarrhea

Background: A significant gender disparity has been observed in individuals with irritable bowel syndrome (IBS), with females outnumbering males, especially in constipation-predominant IBS (C-IBS). However, this observation is based on Rome criteria categorization and does not take into account the severity of constipation or diarrhea.Objective: In a large prospective data set, gender differences across the severity of constipation and diarrhea were examined in patients with IBS.Methods: Consecutive adult patients with Rome I positive IBS who were referred to a tertiary care medical center (Cedars-Sinai Medical Center, Los Angeles, California) in 1999–2003 were given a questionnaire. The questionnaire asked subjects to rate their constipation and diarrhea according to perceived severity using a scale from 0 (none) to 5 (very severe). C-IBS was determined to be present if the severity of constipation was greater than the severity of diarrhea (sevC > sevD). If sevD > sevC, subjects were considered to have diarrhea-predominant IBS (D-IBS). To further categorize their symptoms, subjects were then grouped by the difference between the severity of constipation and diarrhea, creating a range of values from ?5 to +5. For each of these 11 constipation/diarrhea severity values, the female:male ratio was determined. The severity of constipation to diarrhea was compared by Spearman rank correlation.Results: A total of 429 subjects with IBS (325 women: mean [SD] age, 42.5 [0.8] years; 104 men: mean age, 42.2 [1.7] years) completed the questionnaire. Constipation occurred more frequently in women (79.7%) compared with men (61.5%) (odds ratio [OR] = 2.49; 95% CI, 1.55–4.02). The prevalence of diarrhea was similar between the sexes. Whereas C-IBS was more common in women (31.8%) than in men (26.0%) (OR = 2.03; 95% CI, 1.24–3.30), D-IBS was more prevalent in men (62.5%) than in women (36.3%) (OR = 2.39; 95% CI, 1.53–3.75). When the female:male ratio was evaluated across the 11 severity score categories of constipation and diarrhea, the greater the sevC — sevD score, the higher the proportion of women (R = 0.80; P = 0.003).Conclusion: In this study of patients with IBS, the observation of the association of constipation and gender in IBS is extended to indicate that the female:male ratio significantly increases according to the severity of constipation relative to the severity of diarrhea.     

酪酸梭菌活菌胶囊治疗慢性末端回肠炎疗效评价

目的观察和评价酪酸梭菌活菌胶囊(商品名:阿泰宁)治疗慢性末端回肠炎的临床疗效。方法采用随机对照研究方法,将入组患者随机分为酪酸梭菌联合甲硝唑组、酪酸梭菌组和甲硝唑组,进行治疗,疗程均为4周。治疗期间观察患者的症状、体征及肠镜下变化,治疗结束后评价药物的疗效。结果酪酸梭菌联合甲硝唑组和酪酸梭菌组总有效率分别为97.5%(39/40)和95%(19/20),且治疗中未见不良反应或副作用。酪酸梭菌联合甲硝唑组和酪酸梭菌组总有效率都高于单用甲硝唑组(P<0.01),酪酸梭菌联合甲硝唑组和酪酸梭菌组之间差异无统计学意义(P>0.05)。结论酪酸梭菌活菌胶囊是治疗慢性末端回肠炎的一种安全有效的微生态药品,其疗效优于单用甲硝唑。     

贝飞达治疗肠易激综合征289例临床观察

目的：探讨微生态制剂贝飞达对肠易激综合征的疗效。方法：采用中国预防医学科学院流研所海斯药业有限公司生产的双歧三联活菌胶囊贝飞达治疗怕易激综合征患者289例,分别观察临床症状改善情况,结果：此药对腹痛,腹泻,腹胀和便秘的有效率均在80%以上,结论：贝飞达可迅速,有效地缓减肠易激综合征的症状,无毒副作用,值得推广,是治疗肠易激综合征的一个有效新型微生态制剂。     

Adaptation of a multicomponent treatment for irritable bowel syndrome to a small-group format

We evaluated a multicomponent treatment program for IBS that had been adapted to a small-group format. Patient acceptance was satisfactory with 14 of 17 potential patients completing treatment. No reductions of GI symptoms were noted in a 12-week symptom-monitoring baseline phase; diarrhea became significantly worse. Treatment led to significant (p less than .05) reductions in abdominal pain and diarrhea. Nine of 14 (64.3%) patients were clinically improved.     

Adaptation of a multicomponent treatment for irritable bowel syndrome to a small-group format

We evaluated a multicomponent treatment program for IBS that had been adapted to a small-group format. Patient acceptance was satisfactory with 14 of 17 potential patients completing treatment. No reductions of GI symptoms were noted in a 12-week symptom-monitoring baseline phase; diarrhea became significantly worse. Treatment led to significant (p<.05) reductions in abdominal pain and diarrhea. Nine of 14 (64.3%) patients were clinically improved.     

西甲硅油联合枯草杆菌肠球菌对肠易激综合征的疗效观察

目的:探讨西甲硅油乳剂联合枯草杆菌肠球菌二联活菌肠溶胶囊(美常安)在肠易激综合征(IBS)治疗中的临床效果。方法:将2014年1月至2015年10月收治的180例IBS患者随机分为西甲硅油乳剂联合枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗组92例和单药枯草杆菌肠球菌二联活菌治疗对照组88例,治疗4周后随访观察两组患者的治疗总有效率、不同胃肠症状的治疗有效率,以及不同型IBS患者的胃肠症状评分。结果:IBS治疗组的治疗总有效率为88.0%,明显高于对照组70.5%(P0.05)。治疗4周后腹胀和排便次数改善的有效率分别为94.6%和78.3%明显高于对照组的77.3%和60.2%(P0.05),但两组在腹痛和排便性状改善方面比较无明显差异(P0.05)。对两组不同胃肠症状评分结果:显示同组同型IBS治疗4周后胃肠症状评分均明显低于治疗前(P0.05)治疗有效。但两组同型IBS患者的治疗后胃肠症状评分比较时,仅在便秘型IBS患者差异明显(P0.05)。结论:西甲硅油乳剂联合枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊对肠易激综合征(IBS)患者治疗有效,对缓解腹胀和改善排便次数上治疗效果尤为明显,对IBS便秘型患者的胃肠症状恢复疗效最佳。