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甚础理论 赵人俊等:SQPI质粒上庆丰称素生物合成蓦因的变异和盆组。徽生物学报,32(l):1,1992. 叶宜等:绒毛烟斑驳病毒卫星RNA的一种类变体的初步研究.徽生物学报,32(1):6,1992. 吴莲芬等:赤.姆阴的橄生物还原.微生物学报,32(l)一11,1992。 傀晓明等:中国叶围煤污菌初探1.徽生物学报,32(1):36,1992。 韩善华:箭舌晚豆根瘤中细菌衰老的研究。徽生物学报 .32(l):42,1992. 叶宜等:水稻矮缩病毒大外膜蛋白基因的合成、克隆和序列分析.徽生物学报,32(l):72,1992. 余名‘记:小链饱菌属的一个新种。徽生物学报,32(1)*75,1992。 凌代文等:厌氧消化…     

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签础徽生物周培瑾等:一株产碱极端嗜盐杆菌。微生物学报,30 (l):l,19,00周方等:细胞单塘气相色谱图鉴别细菌的研究。微生 物学报,30(1):7,19,0。乐华爱等:丙酸发醉的研究。微生物学报,3.(1):22, l,,00王英彦等:细菌超弱光的初步研究。微生物学报,3. (l):58,1 9900刘东波等:纤维素诺卡氏菌的一个新菌株。微生物学 报,肠(l):70,19,o。梁平彦等:具有与低致病力有关的d.RNA的我国栗 疫菌的研究。微生物学报,30(l):73,1990。张纪忠等:嗜盐杆菌属一新种。微生物学报,3o(2): 87,19,00李明吸等:中国神农架的酵母类群及中国克鲁佛酵母 新种。掀生物…     

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签础橄生物何笑松等:,y IE基因在嗜热脂肪芽抱杆菌中的表达。 遗传学报,17(1):46,19900毛裕民等:质粒的复制特性和整合后在发动大肠杆菌 染色体复制中对rec人基因的依赖性研究。遗传 学报,一7(1):53,19900魏摘等:定点突变技术在DNA缺失改造上的应用。 遗传学报,一7(l):63,1990。柴建华:又噬菌体和co,mid重组DNA克隆的快速 限制性内切酶图谱分析方法。遗传学报17(z): 136,19900颇望明:氧化硫硫杆菌启动子功能片段在大肠杆菌中 的克隆和表达。遗传学报,17(2):l‘3,19900毛裕民等:大肠杆菌中整合状态的干质粒复制起点的 克隆和分析。遗传学…     

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签础橄生物王美英等:白地雄一新变种的鉴定及其脂肪酶的研 究。徽生物学报,29(1):1,19890婆成林等:云南高原湖泊放线菌区系及资源的研究, 徽生物学报,2时1):7,19890庄玉辉等:抗酸分枝杆菌和相关菌全细胞枝菌酸甲基 醋的薄层分析。微生物学报,29(1):l,,19890江慈修:醉母细胞自溶过程的生物学研究。微生物学 报,2.(i):33,1989。黄巨富等:棕色固氮菌固氮酶的金属原子簇m·邻菲 哆琳处理的铁铂蛋白的催化活性、光谱特性与铁含 t的关系。微生物学报,29(l):,1,19890周东坡等:链球菌属的一个新种。微生物学报,2, (2):79,l,890赵树杰等:甲烷氧化细菌…     

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,签础理论咋许辉:单克隆抗体的纯化。生物工程学报,2(1):‘, 19860毛桂展:我国生物学开发研究中的几个战略问题,生 物工程学报,2(1):卫s,z,s‘。 孙崇荣等:蚕豆核酮塘i,5一二磷酸淡化酶/加氧酶大 亚基基因的分子克隆。生物工程学报,2(1):19, 19860李育阳等:酵母sUCZ基因的克隆。生物工程学报, 2(l):25,1956。郑幼徽:产生抗生素的放线菌遗传,生物工程学报,2 (2):12,2956。栋永南等:地衣芽抱杆菌的户酚胺酶基因的克隆与 穿梭质粒的建造。生物工程学报,2(z):31, 19860齐义鹏:ONA顺序的ddxTp链终止法测定。生物工 程学报,2(2):3,,一,56。任和…     

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谷础理论连莉文等:厌氧消化微生物氢代谢活性的研究1.产 甲烷菌的“Mv,,氢化酶活性。微生物学报,28(1): 1,19880尹光琳等:产碱菌属的一个新种。微生物学报,28 (l):6,1 95。。张静娟等:中国毛白杨根癌土坡杆菌的类型和对土墩 杆菌素敏感性的研究。微生物学报,28(l):12, l,880冯清平:灰色链霉菌的一个新亚种。微生物学报,28 (1):82,l,55。篮德鑫等:不吸水链雄菌的一个新亚种。微生物学 报,28(l):8,,1 955。刘幸太等:从豆制品废水厌氧发酵液分离的一个螺旋 体新种。微生物学报,25(2):,7,l,55。陈文新等:根癌菌数值分类。微生物学报,28(2): 102…     

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器础理论 何路红等:巴西周盆娜菌Yu62的质校及nif HDK墓因的定位。徽生物学报,3l(4):255,1991。 卢运玉等:咐热放线菌类群分类的研究VI.徽生物学报,31(4):261,1991。 王傲全:鼠伤寒沙门氏菌维生素B:生物合成的调节。徽生物学报,31(4):315,1991。 内涛等:.孩芽抱杆菌42一14曦菌体的分离及其特性.徽生物学报,31(4):318,1991. 张月平等:肺炎克氏杆菌的 nifA基因产物在巴西固氮螺曲中的功效。徽生物学报,3l(5):3 38,1991. 裘卫等:核多角体病毒在昆虫细胞系内的装配方式。徽生物学报,31(5):346,199粤. 王维文等:暇对固氮探菌Yu62固氮醉活性的…     

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基础微生物黄永秀等:大尺蟆核型多角体病毒DNA和蛋白质的 特性。武汉大学学报1:121,1988。赵书申等:盾叶薯藏的黑曲霉发酵和薯恭皂昔配基的 结构。武汉大学学报,2:93,19880邓凤胶等:乙型肝炎病毒基因在非洲爪蟾卵母细胞内 的表达。武汉大学学报,2:115,19880孟小林等:茶毛虫核型多角体病毒的血清学研究。武 汉大学学报,4:96,1988。徐岗:酵母转座子一Ty因子及其对基因表达的影 响。细胞生物学杂志。10(3):107,1988。孙金华等:紫云英根瘤菌109菌株氢酶的诱导表达— 氧呼吸参与调节。植物生理学报,14(1):相, 19 880王星等:MSx对光合细菌GoGA…     

“十二五”普通高等教育本科国家级规划教材iCourse·教材 《微生物学实验》第5版(附带数字课程)

正主编:沈萍陈向东出版:高等教育出版社出版时间:2018年2月ISBN:978-7-04-049022-0定价:32.00元内容简介《微生物学实验》第5版仍遵循第3版和第4版的编写指导思想和基本要求,并对内容和形式进行更新和修订。全书分成"微生物学基本实验技术"和"微生物学综合型、研究型实验"两大部分。第一部分包括:无菌概念和无菌操作、消毒灭菌、分离纯化、显微观察、涂片染色、培养基及微生物培养、生理生化反应、快速微量检测、基因突变、基因转移、基因文库构建、PCR技术及其在鉴定细菌中的应用、免疫学的基本技术等。第二部分包括:高产蛋白酶(或其他代谢产物)菌株的筛选及其基因的克隆和表达,杀虫微生物的分离,微生物产沼气,水和食品的微生物检测,酸乳、     

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谷翻.生.李继耕:叶绿体分子遗传与遗传工程研究进展。生 物工程学报,3(l):1,一,。70刘涤:植物次生物质工业化生产研究的现况。生物工 程学报,3(一):,,一,570杨胜利:反义RNA。生物工程学报,3(l):16,t,8,。孟广展:DN^测序技术又一个新突破。生物工程学 报,3(1):20,1957。王永祥:生物传感的发展趋势。生物工程学报,3(l): 22,19870李育阳:外源荃因在醉母中表达产物的分泌。生物工 程学报,3(2):s一,l,57。注愚浩:橄生物的过沁培养及其利用.生物工程学 报,3(2):56,l,s,o李亦平等:人币干扰素结构基因的定向点突变。生 物工程学报,s(2):,o,i,。7。…     

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签础徽生物 攀志良等:我国痘苗病毒天坛株血凝素基因全序列分 析。病毒学报,5(1):l,1989。 邱荣国等:MT一,细胞表达H‘A‘的进一步研究。 病毒学报,‘(1):10,19890 高峰等:甲型肝炎病毒感染ZBs细胞后培养液中 甲肝病毒的研究。病毒学报,S(1):19,19890 梁米芳等;用单克隆抗体分析流行性出血热病毒的核 蛋白抗原位点。病毒学报,s(1):24,19890一张海林等:从云南省蝙蝠中分离基孔肯雅病毒及血清 抗体调查。病毒学报,5(1):31,19890 张德展等:重组人丫干扰素的纯化。病毒学报,s(1): 37,198,o 郑兆盆等:编码口蹄疫病毒vPI免疫活性肤基因片 段的…     

新疆野生胀果甘草内生细菌多样性的非培养初步分析

摘要：【目的】了解新疆野生甘草内生细菌多样性,为开发新的微生物资源奠定基础。【方法】采用改进的CTAB (十六烷基三甲基溴化铵)法提取新疆野生胀果甘草根部总DNA,利用细菌16S rDNA 基因通用引物对甘草总DNA 进行16S rDNA 基因扩增,构建甘草内生细菌16S rDNA基因文库;挑选具有不同酶切图谱的克隆进行测序、比对并构建16S rDNA 基因系统发育树。【结果】构建的甘草内生细菌16S rDNA基因文库中, 150个克隆分属于32个不同的分类单元,Blast结果表明大部分克隆与已知细菌的16S rDNA基因序列相似性较高,分别归属于变形杆菌门(Proteobacteria)的alpha、gamma亚群,厚壁菌门(Firmicutes),放线菌门(Actinobacteria),拟杆菌门(Bacteroidetes)中的鞘脂菌属(Sphingobium),叶杆菌属(Phyllobacterium),生丝单胞菌属(Hyphomonas),土壤杆菌属(Agrobacterium)等14个属, 其中26%的克隆与已知细菌16S rDNA 基因相似性小于96%,可能代表新的分类单元.【结论】甘草内生细菌多样性丰富且存在尚未被认识的新物种。     

黄海繁茂膜海绵中微生物多样性的研究

构建了中国黄海繁茂膜海绵中细菌16S rDNA克隆,对其遗传多样性进行了分析,发现海绵中相关细菌16S rDNA基因主要归类于紫硫细菌门(Proteobacteria)中的α-亚门、γ-亚门,和放线菌门(Actinobacteria)等类群。所获得的16S rDNA序列与GenBank中的已知序列差异较大,反映出该海绵存在尚未发现的微生物新信息。     

油藏水样细菌群落16S rRNA基因的RFLP分析

通过16S rRNA基因的限制性酶切片段长度多态性分析(RFLP)方法,考察了油藏水样中细菌群落及多样性。从水样中分离纯化微生物总DNA,选择性扩增细菌16S rRNA基因,并构建16S rDNA克隆文库。337个16S rDNA克隆片段分别用限制性内切酶HinfⅠ和HaeⅢ酶切分析,得到74个操作分类单元(OTUs),其中数量最多的4个OTUs共占克隆子总数的73.6%,另外70个OTUs的丰度均处于较低水平,有57个OTUs仅含有1个克隆子。结果表明,运用RFLP方法分析16S rDNA克隆片段能够有效评估油藏水样中的细菌群落和多样性。     

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墓础徽生物黄永秀等:大尺嫂核型多角体病毒DN人和蛋白质的 特性。武汉大学学报i:121,1955。赵书申等:盾叶薯临的黑曲霉发酵和薯横皂普配基的 结构。武汉大学学报,2:,3,l夕55。邓凤坟等:乙型肝炎病毒基因在非洲爪蟾卵母细胞内 的表达。武汉大学学报,2:12,,l,55。孟小林等:茶毛虫核型多角体病毒的血清学研究。武 汉大学学报,一:,6,1955。涂岗:酵母转座子:T,因子及其对基因表达的影 响。细胞生物学杂志。一。(3):207,一,55。孙金华等:紫云英根瘤菌109菌株氢酶的诱导表达— 氧呼吸参与调节。植物生理学报,14(1):钓, 19 88。王星等:MSx对光合细…     

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签础徽生物朱怡文:酵母(soee‘。ro.yc。:。,,。,i,ia。)的PEG电 泳核型比较分析。实验生物学报,2l(1):23, 19880曹恩华等:竹红菌甲素光敏作用所致的HeL。细胞 DNA单链断裂重接的研究。实验生物学报,21 (1):79,19880朱群等:邻苯二酚氧化酶基因在根癌农杆菌中的表 达—多用途基因载体的构建。实验生物学报, 21(2):l哆1,1 9880金健健等:v一fo:基因对NIH3T3细胞转化的研究。 实验生物学报,21(峪):467,1988。黄永秀等:大尺蟆核型多角体病毒DN人和蛋白质的 特性。武汉大学学报,1:121,19880赵书申等:腐叶薯孩的黑曲霉发酵和薯箱皂昔配基的 …     

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签础橄生物郑国相:生物工程与农业。生物学通报,l:1,19,1。王志钧:细胞保护—生命科学中的一个前沿课题。 生物学通报,2:l,1991。王伏雄:保护生物的多样性和抱粉学的现状。生物学 通报,3:1,19910粱植权:遗传病的基因治疗。生物学通报,7:1,l”1。朱既明:漫谈生物学发展前景和基因工程疫苗。生物 学通报,9:1,1991。陈灵芝:国际暇目的生物多样性的保护。生物学凡 报,11:l,1 991。佛素贞:微生物与抗生素。生物学通报,卜1,,1”lo刘建成:我国药用旅类植物。.生物学通报,2:1‘ 19910李跃君:浅谈硫细菌和红螺细菌的代谢类型。生物学 通报,2:23,19910…     

栽培草莓潜在印记基因FaTRG-31的克隆与特征分析北大核心CSCD

在前期通过筛选获得草莓候选印记基因FaTRG-31(turgor-responsive protein 31)的基础上,以八倍体栽培草莓‘红颜’(Fragaria×ananassa Duch.‘Benihoppe’)为材料,对FaTRG-31基因的编码序列进行克隆、生物信息学、组织表达、启动子和印记特性分析,以揭示该基因的作用机理,为草莓印记基因表达调控及生物学功能研究奠定基础。结果显示:(1)草莓FaTRG-31基因开放阅读框(ORF)全长999 bp,编码332个氨基酸,含有典型的Asn-Pro-Ala(NPA)基序和6个跨膜结构,定位于细胞质膜,属于典型的AQP蛋白(aquaporin)家族;系统进化树深入分析表明FaTRG-31为PIPs(plasma intrinsic proteins)亚家族1型蛋白。(2)草莓FaTRG-31在不同组织中均有表达,胚乳中的表达量最高,且在FaTRG-31基因上游克隆出的1989 bp启动子序列中发现含有与胚乳特异表达相关的作用元件,此外还有多种非生物胁迫响应元件和激素响应元件等。(3)草莓印记特性分析结果显示,FaTRG-31在胚乳中的SNP(single nucleotide polymorphism)位点处测序峰为单峰且是母本表达,即该基因在栽培草莓胚乳中为母本表达印记基因。(4)非生物胁迫处理后分析发现,草莓FaTRG-31基因能在不同程度上响应非生物胁迫。     

基于皱皮软海绵宏基因组的PKS基因筛选的研究

提取皱皮软海绵及其共附生微生物的宏基因组总DNA,使用聚酮合酶(PKS)基因的酮酰合酶(KS)域引物PCR扩增PKS基因片段获得一条671bp的片段,以pUCm-T vector为载体将该基因片段克隆到大肠杆菌中,从阳性克隆中分离出PKS基因片段,测序推导出氨基酸序列。通过BLAST比对发现此氨基酸序列与红细菌目的Rhodobacterales bacterium PKS基因KS域的氨基酸序列有96%的同源性。通过基于氨基酸序列的系统发育分析,推测此筛选得到的PKS基因属于trans-AT型。本文首次证实了皱皮软海绵中存在细菌来源的PKS基因。     

苹果酸降解相关基因在酿酒酵母中的表达

微生物降酸是现代葡萄酒酿造重要工艺。将裂殖酵母苹果酸通透酶基因(mae1)和苹果酸酶基因(mae2)克隆到酿酒酵母中,构建了苹果酸酒精酵母;将mae1基因和乳酸乳球菌的苹果酸乳酸酶基因(mleS)克隆到酿酒酵母中,构建了苹果酸乳酸酵母。构建的酵母重组子能够有效地分解发酵基质中的苹果酸。