汞浸种对小麦种子萌发过程中与抗胁迫有关的一些生理特性和物质含量的影响

小麦（Triticumsp．）超大穗种子用5×10－4mol·L－1HgCl2溶液（对照用蒸馏水）浸种24h后再以水冲洗,置培养皿中于23℃暗处培养。重复3次。每24h取幼苗测定1次下列物质含量或生理指标：细胞膜透性,按电导法（见薛应龙．植物生理实验．北京：高教出版社,1985．151）;MDA含量,按林植芳方法「植物学报,1984,26（6）：605」;＊＊D活性按Gianmoplitis方法（PlantPhysiol,1977,59：315）;POD活性,按愈创木酚氧化比色法（见张志良．植物生理学实验指导．北京：高教出版社,1987．154）;CAT活性,按过氧化氢分解量法（见山东农…     

蕨的组织培养

TissneCultureofPieridiumaquilinumvar．latiusculumSUJian－Yu,WANGJun,LIJi-Ning,LIANGWen－Yu,HUAZheng－Ji（DepartmentofBiology,NingxiaAgriculturalCollege,Yinchum750105）1植物名称蕨（Pteridiumaquilinumvar.latiusculum。2材料类别带顶芽或不带顶芽的根状茎。3培养条件（1）诱导“绿色小球”（GGB）培养基：互／2MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAI．0;（2）丛生芽诱导、继代培养基：1／ZMS＋KTI．0;（3）生根培养基：回／ZMS。上述培养基中均加蔗糖2％,NaH。PO;200,活性炭1．5P·L…     

玛利安万年青的组织培养和快速繁殖

1植物名称玛利安万年青（风办nbaChnicandla）。2材料类别茎段侧芽。3培养条件（l）不定芽诱导培养基：MS＋6－BAsmp·L－’（单位下同）＋gy0．5＋GA30．5＋NAA0．2;（2）增殖培养基：MS＋6－BA2－5＋KT0．5＋NAA0．2;（3）生根培养基：MS＋NAA0．2－1或l／ZMS＋NAA0．5,均     

墨兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称墨兰品种企黑（Cymbidiumsinensecv．Qihei）和白墨（C。sinensecv．Baimo）。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件（1）种子萌发培养基：1／2MS十适量琼脂;（2）芽分化培养基：1／2MS＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．5十椰汁50ml·L－1;（3）转瓶培养基：1／2MS＋6－BA2．0＋NAA1.0＋5％活性炭。培养基中加3％蔗糖,0．8％琼脂,PH5．5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m－2,每天光照10h。4生长与分化情况4．1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70％酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…     

仙人掌和仙人指的组培嫁接成苗

1植物名称仙人掌（Opuntiadillenii）、仙人指（Schlumbergerabridgesii）。2材料类别带顶芽的茎段或茎片。3培养条件仙人掌用试管刷蘸少许洗衣粉在流水下刷洗干净，再在70％酒精中洗涤30s，放在有1．1％升汞的锥形瓶中抽真空消毒5min、10min（对照用0.1％升汞消毒10、15、20min），无菌水冲洗4次，无菌下切成0．5－1．0cm大小，接种在MS＋NAA0．1mg·L－1（单位下同）＋6－BA2中，于室温20－22℃下培养，每天光照12h，光照度2000lx下培养。仙人指用不同消毒方法处理（5％漂白精加2ml吐温消毒20min;0.1％升汞的锥形瓶中抽真空消毒5min；…     

山葵的离体培养和植株再生

CInvitroCultureandPlangtletRegenerationofEutremawasabiWANGGuang-Dong,LIShi-Jun(DepartmentofHorticulture,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095)1植物名称山葵（Eutremawasabi）,又名山嵛菜。2材料类别带侧芽的根状茎。3培养条件（1）诱导培养基：1／2MS＋6－BA0．2mp·L－1（单位下同）＋NAA0．05;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0．2＋KT0．2＋NAA0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．05。培养基（1）附加琼脂粉5．0g·L－1,其余附加6.0g·L－1。（1）和（2）培养基加蔗糖30g·L－1,（3）加20g·L－…     

地被菊的组织培养

1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun（Ramatuelle）cvs.]，品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件（1）启动培养基：MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋NAAO．1。（2）诱导分化培养基两种：MS＋6－BA0.3＋NAA0．1；MS＋6－BA0．5＋NAA0．1。（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3～0．5＋NAA0．1。上述培养基均加蔗糖20g·L－1，0．5％琼脂，PH值6．0。培养温度27C，光照12h·d-1（人工光和散射光）。4生长与分化情况4．l启动培养取带腋芽的茎段，先用浓度0．1％的洗衣粉液洗净，自来水冲15min…     

美丽豹子花的离体快繁和瓶内结球

1 植物名称 美丽豹子花（Nomocharis basilissa Farrer．ex W．E．Evans）。 2材料类别 鳞片切片。 3培养条件 （1）鳞片切片诱导培养基：MS＋BA0．1mg·L^-1（单位下同）＋IBA1．0＋糖60g·L^-1；（2）无菌鳞片增殖培养基：MS＋KT0．5＋NAA0．1＋糖30g·L^-1；     

响叶杨叶片组织培养成苗

PlantletRegenerationfromLeavesofPopulusadenopopobyTissueCultureZHUZhong－Rong、YANGYe－Zheng,WL’Xiao－Xian（t;ltible,IIAeri（ndl’7’ot－tZdhw’．（二550025）1植物名称响叶杨（几周讪。。0小叨0即向）。2材料类别成年优良单株休眠住条经水塔抽出的新生叶片。3培养条件（l）叶片分地出芽培养基：WPM＋6－BAO．5～ling／L（单位下同一十NAA1十蔗糖3％十琼脂0．8％．PH5sc（2）小芽增殖培养基：l／2MS＋6－BA0．2～05＋NAA0．of十蔗糖2／十球脂0．8％,PH58。（）诱导生根培养基：1／2MS＋NAA0．2十蔗糖…     

小蔓长春花的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagationofVincaminorWANGHuai-Zhi,GUYu-Yun,LUOShi-Wie（ShanghaiInstituteofPlangtPhysiology,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200032）ZHOUYun－Li（ShanghaiInstituteofmateriaMedica,TheChineseAcademyofSciences,Shanghai200031）1本工作曾获’93第三届中国花卉博览会铜奖。1植物名称小蔓长春花（Vincaminor）,俗称爱神木,是木质藤本植物。2材料类别顶芽、腋芽。3培养条件（1）诱导芽萌发与芽增殖培养基：MS＋SI～10mg·L－‘（单位下同）＋ZIP0‘l～2＋IAA0．l～回,蔗糖30s·L－‘…     

大丽花的组织培养

TissueCultureofDehlja加nnataWEIban－Li,LIYingZhang,HANBi－Wen（CtherofBdhAlu：YllS‘、,CboAgrhalz7,x－xl！nl。,Sdu,hejmp100094）1植物名称大丽花（Dahliapinnata）。2材料类别块根上所生不定芽的嫩叶。3培养条件诱导芽分化培养基为MS＋＊＊AO．5：g·L’（单位下同）：＋6－＊AO．1＋GA。卫;诱导根分化培养基为1／ZMS＋IBA0．l。培养温度25”C左右,光照12h·d’。电生长与分化情况将外植体嫩叶用无菌去离子水冲洗2～3遍,经灭菌后切成3mmX3mm的小块接种于诱导芽分化的MS培养基上。经过10d培养,外植体…     

小麦叶二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶间接酶联免疫检测法

IndirectEnzymeLinkedImmunosorbentAssayforRibulose－1,5－Bisphos－phatecarboxylase/OxygenaseinWheatLeavesGUWan-ChangZHANGRong-XianXULang．Lai．ZHOUXie（NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210014）1,5二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（简称RubisCO,EC4·1·1·39）是光合碳代谢中一种关键性的双功能酶,它也是植物遗传中良好的标记。有关RllbisCO及其基因的进一步研究和利用,需要建立灵敏、简便、快速的丑UbisCo定量方法。本文介绍的固相抗原型丑UbisCO酶联免疫检测法（＊＊ISA）具有上述特点,且不需特殊…     

玫瑰海棠的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagationofBegoniamanniiLIJin－Jin,KELi－Wan,LULi-Rong,LIAOJun－Jie（PhargenBiotechnologicalCompany,ShatouSpecialEconomicZone,Shantou515041）1植物名称玫瑰海棠（Begoniamannii）。2材料类别叶片及茎段。3培养条件（1）诱导丛生芽培养基：MS＋NAA02mg·L－1（单位下同）＋6－BA2.0＋蔗糖3％;（2）丛芽增殖培养基：MS＋GA0．05＋蔗糖2％;（3）诱导生根培养基：1／2MS＋IBA0．2＋蔗糖2％。上述培养基均加琼脂粉058％,pH为5．7。培养基用121℃、高温高压灭菌20min。培养温度为25℃,光照度…     

苦瓜的离体繁殖

1植物名称苦瓜M＆NlirutaJn哇地向）,杂交一代（瓦）,商品名称“高月”,高雄制种。2材料类别无菌种子苗茎尖和带芽茎段。3培养条件培养基：（1）1／2MS;（2）MS＋ZTI～6rug·L‘（单位下同）;（3）MS＋6－BAI～6;Q）MS＋ZT｝05。培养基（）、（《）中加蔗糖20g·L‘,（2）、（3）中加入30g·L‘;另外,培养基（1）中加入琼脂7g·L‘,（2）、（3）、（4）中加人sg·L’。培养基PH值均为58左右,高压灭菌。培养温度23士2℃,光照12h·d’,光照度2000IX左右。4生长与分化情况4．且无茵茵的获得种子用肥皂水漂洗,自来水…     

新铁炮百合的离体快速繁殖

1植物名称新铁炮百合（Liliumlongiflorum×L．formosanum,铁炮百合和高砂百合的杂交种）。2材料类别鳞片。3培养条件以MS为基本培养基。（1）鳞片初次接种培养基：1／3MS＋6－BA1mg·L-1（单位下同）＋IBA0．02＋GellanGum（美国生产的微生物多糖培养基固化剂）2g·L-1;（2）增殖培养基：MS＋6－BA1．0～1．5＋IBA0．2;（3）球茎形成培养基：MS＋6－BA0．2～0．5＋IAA0．2＋NAA0．05;（4）生根培养基：1／2MS＋IBx0．5。培养基含蔗糖25g·L－1,除（1）外,其它培养基附加普通琼脂5．5g·L－1,pH5．8。培养温度22～25…     

6-BA和GA3对牡丹叶片衰老过程中生理特性的影响

以‘洛阳红’和‘胡红’为试材,研究了牡丹衰老过程中喷施不同浓度的6-BA和GA3对叶片净光合速率(Pn),可溶性糖、可溶性蛋白和丙二醛(MDA)含量以及细胞膜相对透性的影响。结果表明:7月30日喷施浓度100、200、300 mg·L-1的6-BA或GA3可以显著提高‘洛阳红’和‘胡红’叶片的Pn以及可溶性糖和可溶性蛋白含量,明显抑制叶片中MDA的积累,降低叶片细胞膜相对透性;2种植物生长调节剂均以300 mg·L-1处理效果最显著。8月10日喷施浓度为300 mg·L-1的6-BA或GA3,可以有效延缓‘洛阳红’和‘胡红’叶片的衰老,而低浓度的6-BA和GA3处理效果不显著。     

洋桔梗的离体快速繁殖

RapidPropagationofEustomagrandaflorumInvmtroJIHua,WENChunXiu,GAOYanTing（bztxn,,,feryOfF？ot。orTlssi‘eCndl,r,vi,Hdrih,7,rmorryIlesiyITc｝Inddute,SAsjitlmZuz）la050061）l植物名称洋桔梗（blslt,llitlgrand…帅u。nShinners）。2材料类别带腋牙的茎段。3培养条件起始培养基：（）l／3MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAO．OZ十GellanGum（美国生产的一种微生物多糖培养基固化剂）2g·L‘;增殖培养基：（）MS＋6－BAI．0＋IBA0．2;（3）MS＋6－BA0．5＋IBAof;（）MS＋6－BA0…     

秘鲁番茄和多毛番茄的组织培养及植株再生

1植物名称秘鲁番茄（Lycopersiconperuviaman）、多毛番茄（L．hirsutum）。2材料类别真叶。3培养条件种子播种于珍珠岩和菜园土（1：1）的混合培养上中。子叶展开后每隔1周浇of％尿素。取第3片完全展开的真叶作外植体。基本培养基为MS,添加3％蔗糖、07％琼脂,PH58。（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA2mg·L’（单位下同）＋IAAO4（秘鲁番茄）;MS十个BA2＋NAA几2（多毛番茄）。（2）芽分化培养基：秘鲁番茄和多毛番茄均为MS＋6BAZ。（3）生根培养基：MS－NAA0．l。培养温度25士Ic,照光16h·d－‘,光照度2000IX。4生长…     

何氏凤仙花的离体快速繁殖

InvitroRapidPropagatiopagationofImpatiensholstiiJIHua,WENChun－Xiu,GAOYan－Ting（HebeiForestryResearchInstitute,Shijiazhuang050061）1植物名称何氏凤仙花（Impatiensholstii）,又名玻璃翠。2材料类别带腋芽的茎段。3培养条件（1）诱导培养基：1／3MS＋6－BA1．0mg·L－1（单位下同）＋IBA0.02＋GellanGum（美国生产的微生物多糖培养基固化剂）2g·L-1;（2）增殖培养基：MS＋6－BA1．5～2．0＋IBA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．2～0．4;（4）增殖兼生根培养基：MS十6-BA1．0＋IBA0.3。培养基含…     

满天星的微型繁殖

MicropropagationofGypsophtlaelegansLUOJian-Xun（TheIndddeoChenglu610081）1植物名称满天星（Gypsophilaelegans）,又名丝石竹,缕丝花。2材料类别带芽的茎段。3培养条件基本培养基为OMF将MS中的KH。PO。用量改为310mg·L’（单位下同）,补加Ca（No。）z·4H。0500,不加肌醒］。腋芽诱导培养基为OM＋6－BA0．5。腋芽增殖培养基为：（）OM＋6－BAI;（2）OM＋6－BA24NAA0．of;（3）OM＋6BA4＋NAA0．05。壮苗培养基为0M0（不加植物激素的OM）。生根培养基为OM＋IBA0．l＋IAA0．2。腋芽的诱导、增殖、壮苗和生…