砧板柚花粉发育过程外壁糖蛋白形成的透射电镜分析

采用细胞化学技术,经钉红对砧板袖几个不同发育阶段的花粉进行染色显示,用透射电镜对花粉外壁糖蛋白进行了细胞化学定位观察,探讨了花粉发育过程中外壁糖蛋白的发生时期及输送到花粉壁的过程。研究结果表明,花粉外壁糖蛋白在单核花粉时期由绒毡层细胞产生,并被分泌到药室内,输送到花粉外壁及萌发孔周围积累和贮存,整个过程延续到花粉成熟．     

矮晚柚的组织培养与快速繁殖

以矮晚柚种子萌发的无菌苗为实验材料,利用茎尖和上胚轴诱导丛生芽的发生,利用丛生芽获得再生植株。实验表明:矮晚柚成熟和未成熟种子在1/2MS、MS上均能萌发,萌发率最高可达96%,成熟种子萌发的无菌苗更利于后期的分化。最适外植体为无菌苗的上胚轴,筛选出丛生芽最佳增殖培养方案为MS+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+蔗糖40 g·L~(-1)+靠近茎尖上胚轴,最高增殖系数达8.4,最佳生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg·L~(-1)+IBA 0.2 mg·L~(-1)+活性炭0.2 g·L~(-1),生根率达90%以上。移栽至蛭石+珍珠岩+营养土(1:1:2)的营养砵上,成活率可达80%。     

慈姑的组织培养

1　植物名称　华夏慈姑 (Ｓａｇｉｔｔａｒｉａｔｒｉｆｏｌｉａｖａｒ.ｓｉｎｅｎｓｉｓ)。2　材料类别　茎尖。3　培养条件　启动培养基为 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ 4ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 1。分化培养基为 :( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ 2 ;( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 4。培养基加蔗糖     

白豆蔻的组织培养

1植物名称白豆蔻(Amomum kravanh). 2材料类别笋芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 3.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA5.0 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.3.以上培养基均添加蔗糖30 g·L-1、卡拉胶5.6 g·L-1,pH 5.8.培养温度26～27℃,光照度1 200～1 500lx,光照时间10 h·d-1.     

李氏香芋的组织培养

1植物名称李氏香芋(Colocasia lihengiae). 2材料类别块茎和直立根茎上的主芽和腋芽、试管苗叶、叶柄及根段. 3培养条件(1)丛芽诱导培养基:1/2MS 6-BA 5mg·L-1(单位下同) NAA0.5;(2)丛芽增殖培养基为1/2MS 6-BA 3 NAA 0.1;(3)生根培养基为1/2MS NAA 0.5 IBA 0.8 KT 0.1.培养基中蔗糖浓度为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8.培养温度为(27±2)℃,光照时间12 h·d-1.光照度为2 000 lx.     

瓷玫瑰的组织培养

1植物名称瓷玫瑰(Phaeomeria magnifica). 2材料类别花芽、笋芽. 3培养条件(1)诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) N A A 0.01;(2)增殖培养基:MS 6-BA 3.0 NAA 0.01 Ad 2.0;(3)生根培养基:1/2MS NAA 0.01.以上培养基均附加蔗糖30 g·L-1、卡拉胶5.6 g·L-1,pH为5.8.培养温度为25℃,光照度1 000 lx,光照时间10 h·d·d-1.     

虎舌红的组织培养

1植物名称虎舌红(Ardisia mamillata). 2材料类别叶和叶柄,带节茎段. 3培养条件基本培养基MS.(1)丛芽分化培养基:MS 6-BA 5 mg.L-1(单位下同) NAA 1;(2)壮苗培养基:MS KT 5;(3)生根培养基:MS KT 0.2 NAA1.培养基用6%琼脂固化,蔗糖浓度3%,pH 5.8.培养温度25℃左右,光照10 h.-1,光照度2000lx.     

柚果实不同部位的柚皮苷含量分析

用HPLC方法测定柚果实中柚皮苷含量的结果表明:果皮中柚皮苷含量最高,占总含量的92%以上,果肉高于种子。果皮中柚皮苷合成和积累主要在膨大期之前,而果肉和种子中柚皮苷在幼果期至膨大期间大量积累。果实趋于成熟时,不同品种间柚皮苷含量变化趋势不同,贮藏期的柚皮苷含量减少。     

从事植物组织培养工作的点滴经验

植物组织培养中常常遇到试管苗的根向上生长和污染率居高不下的问题.如何解决这一问题?我们就自己近年来从事组织培养工作所积累的一些经验作些介绍,以供同行参考.     

三角杨的组织培养和快速繁殖

1植物名称三角杨(P.deltoides). 2材料类别顶茎与茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)芽分化培养基:MS 6-BA 1.1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2 3.0%蔗糖;(2)诱导愈伤组织与分化培养基:MS 6-BA0.8 2,4-D 0.4 3.0%蔗糖;(3)壮苗培养基MS 6-BA 0.2 NAA 0.2 活性炭10;(4)生根培养基:1/2MS IBA 0.25 1.5%蔗糖 活性炭12.以上培养基均加0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度25℃左右,日光灯照明,光照10 h·-1,光照度2 000～2 500 lx.     

印度沉香的组织培养和快速繁殖

1植物名称印度沉香(Aquilaria agallocha). 2材料类别种子长成的无菌苗的顶芽. 3培养条件 (1)种子萌发培养基:1/2MS;(2)丛生芽诱导培养基:MS 6-BA 0.1 mg·L-1(单位下同);(3)芽伸长培养基:MS 6-BA 0.05;(4)生根培养基:1/2MS.上述培养基均附加3%蔗糖、0.8%琼脂,pH 5.8.培养温度为(26±1)℃,光照12h·d-1,光照度2 000 lx.     

巴巴拉百合的组织培养和快速繁殖

1植物名称巴巴拉百合(Lilium barbaresco). 2材料类别带盘鳞叶、叶片. 3培养条件诱导丛生芽培养基:(1)MS NAA0.03 mg·L-1(单位下同) 6-BA 0.1～0.5 2%蔗糖 0.8%琼脂粉;(2)MS 6-BA 0～4 NAA 0.2 2%蔗糖 0.7%琼脂粉.增殖培养基:(3)MS 6-BA 1 生长抑制剂(PP333和B9)1～5 NAA 0.08 3%蔗糖 0.7%琼脂粉.生根培养基:(4)MS 6-BA0.5 IBA 1.5 3%蔗糖 0.7%琼脂粉 0.3%活性炭.培养温度(23±1)℃,相对湿度60%～70%,光照度15 00～2 000 lx,光照时间12 h·d-1.     

几种生长调节物质对北美红杉组织培养的影响

本文探讨几种生长调节物质对北美红杉组织培养的影响。实验以北美红杉 (Ｓｅｑｕｏｉａｓｅｍｐｅｒ ｖｉｒｅｎｓ)组培芽为材料 ,以改良的ＭＳ(大量元素减半 )为基本培养基 ,附加不同浓度的 6 ＢＡ、ＫＴ、ＩＢＡ、Ｔｈｉｏｌｉａｚｕｒｏｎ (ＴＤＺ)等 ,各种培养基均加 4ｍｇ·Ｌ- 1　 琼脂 ,3%蔗糖 ,ｐＨ为 5 .8～ 6.0。在自然散射光照和 2 5～ 30℃温度条件下培养 ,培养 35ｄ后调查各处理的芽增殖及长势情况。获得如下结果 :单用 6 ＢＡ处理时北美红杉的芽增殖倍数偏低 ;6 ＢＡ浓度达到 1 .5ｍｇ·Ｌ- 1 时 ,芽的增殖倍数下降 ,说明 1 .…     

经太空诱变的莲藕的组织培养

1植物名称莲藕(Nelumbo nucifera)广昌太空莲3号,由江西省广昌白莲科学研究所提供. 2材料类别处于休眠期前期(10～12月)根状茎的项芽.     

紫萁(薇菜)的组织培养

1植物名称紫萁(Osmunda japonica),又名薇菜. 2材料类别孢子. 3培养条件 (1)诱导孢子萌发培养基:1/4MS;(2)诱导原叶体增殖培养基:1/2MS KT 5.0 mg·L-1(单位下同) IBA 1.0 NaH2PO4 200;(3)壮苗生根培养基:1/2MS IBA 0.5.上述培养基均加入0.65%琼脂;(1)和(2)加入3%蔗糖,(3)加入2%蔗糖;(2)和(3)分别加入0.5 g·L-1活性炭;pH 5.8.培养温度22～24℃,光照度1 000～1 500 lx,光照时间14 h·d-1.     

芋的组织培养

1植物名称芋,又称芋艿（Colocasiaesculenta）。2材料类别芽。3培养条件培养基：（1）MS＋NAA0．2mg／L（单位下同）＋BA2;（2）MS＋NAAI＋BA4;（3）MS＋NAA2＋BA0．2。琼脂6．5g／L,pH54。光照度500～2000IX,照光12h／d,25C恒温下培养。毛生长与分化情况芋的球茎经清洗后,常规方法灭菌,无菌水洗3次,再以解剖刀切取球茎上的顶芽或腋芽供试验。芽接种于培养基（l）上,2～3个月后芽长大,叶片展开,其基部两侧长出报并成完整小苗。若将纵切一刀的芽接种到培养基（1）上,50d后形成两个芽。芽切块接种在培养基（2）上6个…     

柚果皮中果胶提取的工艺研究

研究了酸种类、提取液pH值、温度、时间、提取液固比等因素对柚皮中果胶提取的影响。通过单因素及L16(45)正交实验,获得了柚子中提取果胶的最佳条件,即pH值1.5～2.0,提取温度100℃,提取时间100min,提取液固比为20。在此条件下果胶得率达14.9%。提取液经浓缩后采用95%乙醇沉淀,所得果胶胶凝度为152°,半乳糖醛酸含量为76.3%,而灰分仅为2.75%。