苞舌兰的离体无性繁殖

InvitroClonalPropagationofSpathoglottisplicataCHENYong-Qin（GuizhouAgriculturalCollege,Guiyang550025）1植物名称苞舌兰（Spathoglottisplicata）。2材料类别茎段。3培养条件基本培养基为VW大量元素＋MS微量元素＋15％（体积比）椰子水。茎段培养基：基本培养基＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA1．0；原球茎增殖培养基：基本培养基＋6-BA0．5＋NAA0．5；壮苗培养基：基本培养基十香蕉50．0g·L－1＋活性炭1．0g·L－1。以上培养基中蔗糖用量除原球茎增殖培养基为7．0g·L－1外，均为20．0g·L－1，琼脂用量为8．0…     

山葵的离体培养和植株再生

CInvitroCultureandPlangtletRegenerationofEutremawasabiWANGGuang-Dong,LIShi-Jun(DepartmentofHorticulture,NanjingAgriculturalUniversity,Nanjing210095)1植物名称山葵（Eutremawasabi）,又名山嵛菜。2材料类别带侧芽的根状茎。3培养条件（1）诱导培养基：1／2MS＋6－BA0．2mp·L－1（单位下同）＋NAA0．05;（2）增殖培养基：MS＋6-BA0．2＋KT0．2＋NAA0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．05。培养基（1）附加琼脂粉5．0g·L－1,其余附加6.0g·L－1。（1）和（2）培养基加蔗糖30g·L－1,（3）加20g·L－…     

未成熟杏胚离体培养

ImmatureEmbryoCultureofApricotinvitroWANGYuZhu,SHIHons（PomologyandForestInstitute,AgricultureandForestryScienceAcademyofBeijing,Beijing100093）1植物名称杏（Prunusarmeniaca）极早熟品种“骆驼黄”。2材料类别盛花后41、46和57d的未成熟胚。3培养条件培养基为Tukey、SH、Norstog［KNO3160mg／L（单位下同）,Ca（NO3a）2·4H2O290,NaH2PO4·H2O800,Na2SO4200,MgSO4·7H2O730,KCl140,FeC6H5O7（1％）10,H3BO30.5,CuSO4·5H2O0．25,MnSO4·4H2O3,ZnSO4·7H2O0．5,Na2MoO4·2H2O0．…     

产胞外木聚糖酶链霉菌发酵条件的正交试验

通过正变试验,设计出适合链霉菌（Streptomycessp.Strz—6）产胞外木聚糖酶的发酵条件,培养基（g／L）含麦草半纤维素5,NaNO31.67,酵母膏2,乳糖2,Tween801.5K2HPO4·3H2O1,MgSO4·7H2O0.5,NaCl0．3,微量元素B、Mn、Fe、Zn、Mo。接种量为1．4×108个孢子／50ml培养基,振荡,（120r／min）培养5d.     

氮素营养对非洲菊组织培养芽增值的影响

非洲菊（Gerberajamesonii）品种“签证”的无菌芽，以MS培养基（内含3％蔗糖、0．8％琼脂、10．0mg·L－1KT、05mg·L－1IAA，pH5．8）培养。每100ml的三角瓶内装30ml培养基，接6个芽，置于2000lx光照度（10h·d-1），白天20～30℃、夜间10～15℃下培养。以MS中全氮量为1（MSN），另设1／2含氮量（1／2N）和1／4含氮量（1／4N）处理。铵态氮（NH＋4４－N）和硝态氮（NO－3－N）比值试验是在总氮浓度不变的条件下调整两者浓度，共设2：1、1：1、1：2和1：5四个处理。所有上述处理均接10瓶，培养5周后随机取5个丛芽进行测定。结果…     

羊齿天门冬的组织培养与植株再生

1植物名称羊齿天门冬（Asparagusfilicinus）.2材料类别下胚轴。3培弊条件基本培养基为MS。愈伤组织诱导与增殖培养基：（）MS＋2，4D2mg·L‘（单位下同）＋6－BA0．5；（2）MS＋2，4D3＋6－BA0．3。成苗培养基：（3）MS＋KT7＋NAAI；（）MS＋6－BA5＋IBA2；（5）MS＋KTI＋ZT4＋NAAI；（6）MS＋6－BAI＋NAAI＋IBAI。生根培养基：（7）1／2MS＋NAAI；（8）l／3MS＋NAAI＋IBAI。以上均加4．5％蔗糖、0．8％琼脂，PH5．8。培养温度为27土IC，光照9h·d－’，光照度1800“2000lx。也生长与分化情况羊齿天门冬成…     

一种快速高效诱导大豆再生的方法

ARapidandEffectiveMethodtoInduceSoybeanRegenerationZHAOGui-ying,CHENHang(BeijingVegetableResearchCentre,Beijing100081)1植物名称大豆（Glycinemax）品种京黄1号、里外青、黑皮青、丰南黄豆。2材料类别无菌种子萌发6d的子叶柄。3培养条件（1）种子前发及诱导芽分化培养基：1／2MS＋6－BAP1．0mg·L－1＋3％蔗糖十0．7％琼脂，pH5．8~6．0。（2）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1mg·L－1＋2％蔗糖十0．7％琼脂，pH5．8~6．0。培养温度25~28℃，光照16·d－1，光照度3500lx。4生长与分化情况4．1萌发种子用75％酒精浸泡30…     

地被菊的组织培养

1植物名称地被菊[Dendranthemagrandiflorun（Ramatuelle）cvs.]，品种伏地玉龙、盏黄、橙黄片。2材料类别带腋芽的茎段。3培并条件（1）启动培养基：MS＋6－BA0．1mg·L－1（单位下同）＋NAAO．1。（2）诱导分化培养基两种：MS＋6－BA0.3＋NAA0．1；MS＋6－BA0．5＋NAA0．1。（3）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3～0．5＋NAA0．1。上述培养基均加蔗糖20g·L－1，0．5％琼脂，PH值6．0。培养温度27C，光照12h·d-1（人工光和散射光）。4生长与分化情况4．l启动培养取带腋芽的茎段，先用浓度0．1％的洗衣粉液洗净，自来水冲15min…     

大丽花的组织培养

TissueCultureofDehlja加nnataWEIban－Li,LIYingZhang,HANBi－Wen（CtherofBdhAlu：YllS‘、,CboAgrhalz7,x－xl！nl。,Sdu,hejmp100094）1植物名称大丽花（Dahliapinnata）。2材料类别块根上所生不定芽的嫩叶。3培养条件诱导芽分化培养基为MS＋＊＊AO．5：g·L’（单位下同）：＋6－＊AO．1＋GA。卫;诱导根分化培养基为1／ZMS＋IBA0．l。培养温度25”C左右,光照12h·d’。电生长与分化情况将外植体嫩叶用无菌去离子水冲洗2～3遍,经灭菌后切成3mmX3mm的小块接种于诱导芽分化的MS培养基上。经过10d培养,外植体…     

对节白蜡的组织培养及植株再生

1植物名称对节白蜡（Fnainushupehen－sis）,又名湖北白蜡,湖北俗称对节树、望乡树。2材料类别幼嫩茎段,取自本校盆景园20～30年生中型盆景桩（高50～60cm）当年新梢。3培养条件分化培养基：（1）MS＋6－BA2．5mg·L－1（单位下同）;（2）MS＋6－BA5．0;（3）MS＋6BA10．0;（4）WPM＋6-BA2．5;（5）WPM＋6－BA5．0;（6）WPM-6-BA10．0;（7）DKW＋6－BA2．5;（8）DKW＋6－BA5．0;（9）DKW＋6－BA10．0。生根培养基：（1）WPM＋IBA0．5;（11）WPM＋IBA2．0。以上培养基均附加蔗糖30g·L－1,琼脂6g·L-1…     

肉花卫矛组织培养和再生植株

俯ueCultureandPlantletRe队nerationofEuonymuScar皿osuSLIUEel－Yan,GUODa－Chu（他呷MM（h－c？,An．,公呷M31加＊CHENJun－Lin（Ail712Jz杭＊d咖Iltn,～－x叶（As7．m－－MHh加十批IMILw寸H哗哗则,l附冲刷3卫加听）1植物名称肉花卫矛（Eimmp——Hesml）。2材料类别实生苗的带项芽茎段、子叶切段（带部分上胚轴和下胚轴）、下胚轴切段和根切段。3培养条件（l）诱导芽增殖及继代培养基：MS＋6－BAI．0mg／L（单位下同）;（2）诱导生根培养基：1／2MS＋IBA0．5。均加白糖3％和琼脂0．7％,PH5．8～6,培养室温…     

响应面法优化产酰胺酶发酵培养基

采用响应面分析方法,对阿萨希丝孢酵母（Trichosporon asahii）ZZB-1产酰胺酶的发酵培养基进行了优化。运用单N子试验筛选出麦芽糖和酵母浸膏为最适碳源、氮源,金属离子Ca^2＋、Mn^2＋可提高发酵酰胺酶产量;通过最陡爬坡实验逼近以上4个因子的最大响应区域后,采用Box—Behnken响应面分析法,确定产酰胺酶最佳发酵培养基为麦芽糖18．84g／L、酵母浸膏9．55g／L、NaC15g／L、KH2PO41g／L、MgSO4·7H2O0．2g／L、FeS040．001g／L、CaC0370．84μmol／L、MnS0465．39肚mo[／L（1％丙烯酸诱导）,NH4·H2O调节pH至7．0。培养基优化后酰胺酶产量由初始2554U／L提高到4156U／L,为原始发酵培养基配方酶活产量的1．63倍。     

蕨的组织培养

TissneCultureofPieridiumaquilinumvar．latiusculumSUJian－Yu,WANGJun,LIJi-Ning,LIANGWen－Yu,HUAZheng－Ji（DepartmentofBiology,NingxiaAgriculturalCollege,Yinchum750105）1植物名称蕨（Pteridiumaquilinumvar.latiusculum。2材料类别带顶芽或不带顶芽的根状茎。3培养条件（1）诱导“绿色小球”（GGB）培养基：互／2MS＋6－BAI．0mg·L－’（单位下同）＋IBAI．0;（2）丛生芽诱导、继代培养基：1／ZMS＋KTI．0;（3）生根培养基：回／ZMS。上述培养基中均加蔗糖2％,NaH。PO;200,活性炭1．5P·L…     

花烛的组织培养与快速繁殖

1植物名称花烛（Anthuriumandraeanum）,别名红掌、安祖花。2材料类别叶柄、叶片。3培养条件基本培养基为改良MS[NH4NO3改为412mg·L-1（单位下同）,FeSO4·7H2O改为9．3],简称ZS。诱导愈伤组织培养基：（1）ZS＋6－BA4。芽分化培养基：（2）ZS＋6-BA1＋KT1;（3）ZS＋6-BA2;（4）ZS＋6－BA0．5＋KT0．1;（5）ZS＋6－BA0．5。诱导生根培养基：（6）1／3ZS＋IBA0．5。以上培养基均加0．65％琼脂,3％蔗糖（根培养为2％）,pH5．8～60。培养温度28～30℃,光照度1000～1500lx,光照10～12h·d－1。4生长与分化情况4．1…     

樱草花的组织培养

1植物名称樱草花（PrimulaacauliseuropaMischung）。2材料类别腋芽。3培养条件基本培养基为MS。（1）长芽培养基为MS＋NAA0．ling／L（单位下同）＋BAI；（2）丛生芽增殖培养基为MS＋NAAof＋BA0·5＋LH500；（3）生根培养基为MS＋NAA0．l～0．2。各种培养基附加蔗糖3％、琼脂08％，PH58，培养温度24～25C，每日光照24h，光照度1500IX左右。4生长与分化情况春季将樱草花的幼芽小心切下，在超净台用75％酒精浸数秒钟，再用0．1％的HgCI。消毒8min，最后用无菌水冲洗6～7次。将经消毒的芽接在生芽培养基卜，10d后基部膨大，长出…     

新铁炮百合的离体快速繁殖

1植物名称新铁炮百合（Liliumlongiflorum×L．formosanum,铁炮百合和高砂百合的杂交种）。2材料类别鳞片。3培养条件以MS为基本培养基。（1）鳞片初次接种培养基：1／3MS＋6－BA1mg·L-1（单位下同）＋IBA0．02＋GellanGum（美国生产的微生物多糖培养基固化剂）2g·L-1;（2）增殖培养基：MS＋6－BA1．0～1．5＋IBA0．2;（3）球茎形成培养基：MS＋6－BA0．2～0．5＋IAA0．2＋NAA0．05;（4）生根培养基：1／2MS＋IBx0．5。培养基含蔗糖25g·L－1,除（1）外,其它培养基附加普通琼脂5．5g·L－1,pH5．8。培养温度22～25…     

美丽豹子花的离体快繁和瓶内结球

1 植物名称 美丽豹子花（Nomocharis basilissa Farrer．ex W．E．Evans）。 2材料类别 鳞片切片。 3培养条件 （1）鳞片切片诱导培养基：MS＋BA0．1mg·L^-1（单位下同）＋IBA1．0＋糖60g·L^-1；（2）无菌鳞片增殖培养基：MS＋KT0．5＋NAA0．1＋糖30g·L^-1；     

软枣猕猴桃叶片愈伤组织分化再生植株

1植物名称软枣猕猴桃Q如动九面tyHna）。2材料类别组培苗叶片。3培养条件叶愈伤组织诱导培养基为MS＋ZT2rug·I，’（单位下同）＋NAA0．3。分化培养基有10个：（1）MS＋NAAO．05＋ZT15；（2）加ZTIO，余同培养基（1）；（3）加ZT5，余伺（l）；（4）加ZT2，余同（1）；（5）MS＋NAA01＋ZT15；（6）加ZT10，余同（5）；（7）加ZT5，余同（5）；（8）加ZT2，金同（5）；（9）加ABA1，余同（3）；（10）加ABA0．1，余同（3）。生根培养基为1／2MS＋IBA05。以上培养基中均加入3％蔗糖、肌醇100、0．75％琼脂，PH5so分化培…     

“首红”苹果的茎尖培养及快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofApple"Redchief"SHIXiao-Xin;GAOYi;MABao-Kun(DepartmentofHorticulure,HebeiAgriculturalUniversity,Booding071001)1植物名称苹果（Maluspumila)品种“首红”。2材料类别五年生树茎尖生长点。3培养条件（1）起始培养基：改良C17（大量元素与C17，培养基[1]相同，其它成分同MS培养基）＋6－BA0．5mg·L－1（单位下同）＋IBA0．2＋CH300＋3％食用白砂糖；（2）增殖培养基：改良C17＋6－BA1．0＋NAA0．04＋3．5％食用白砂糖；（3）生根培养基：1／2改良C17＋IBA0．5＋IAA1．0＋PP3…     

霞草的快速繁殖

RapidPropagationofGypsophilaelegansZHOUZhong-Lan,QINTing-Hao;WUCai-Wen（SugarandSugar-YieldingPlantsIndustriesResearchInstitureofSichuanProvince,Zizhong,Sichuan641200）1植物名称霞草（Gypsophilaelegans）。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基：（1）1／2MS＋6－BA0．5mg·L(-1)（单位下同）;（2）1／2MS＋6-BA1.5＋NAA0．2。丛芽增殖培养基：（3）MS＋6－BA1;（4）MS＋6－BA2＋NAA0．2。生根培养基：（5）N6＋NAA1＋VB11;（6）MS＋NAA0．4;（7）1／2MS＋NAA0．4。以…