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目的:建立改进大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)的体外培养方法,为相关研究提供实验材料。方法:将组织块连续贴壁进行细胞原代培养,胰酶消化传代培养,差速贴壁进行细胞纯化,形态学及免疫细胞化学染色法进行细胞鉴定。MTT法检测PDGF-BB诱导的ASMC增殖。结果:成功培养大鼠ASMC,以改良组织块消化法最为理想。第四代平滑肌细胞纯度可达95%以上。相差显微镜下培养细胞呈典型“峰谷状”生长。免疫荧光化学染色显示特异性平滑肌肌动蛋白阳性表达。随着PDGF浓度的升高(2-80ng/ml),MTT比色A490值呈上升趋势。与对照组相比较,80ng/ml、20ng/ml PDGF—BB组有统计学意义(P〈0.01)。结论:改良组织块消化法可缩短培养周期,在充分利用标本的基础上获得大量气道平滑肌细胞。 相似文献
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哮喘是慢性气道炎症性疾病,以气道高反应性和可逆性气道阻塞为主要临床特征,而气道重建作为哮喘的重要病理特征,对气道高反应性的形成起着重要作用。而气道平滑肌增厚是产生气道阻塞的重要原因,与气道高反应性的发生密切相关[1]。体外气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cell 相似文献
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ERK信号通道调控大鼠气道平滑肌细胞的增殖与凋亡 总被引:9,自引:0,他引:9
为了了解ERK信号通道对正常大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells, ASMCs)增殖与凋亡的调控. 通过对正常大鼠ASMCs原代培养,4~7代用于实验,以ERK激动剂表皮生长因子(EGF)和抑制剂PD98059干预ASMCs生长,采用RT-PCR和免疫荧光染色观察ASMCs上ERK mRNA和蛋白的表达,MTT法、3H-TdR掺入法检测ASMC增殖,Hoechst染色和Annexin-Ⅴ FITC PI双染色法检测细胞凋亡,Western免疫印迹检测ERK1/2、磷酸化ERK1/2和procaspase-3蛋白的表达.结果发现ASMCs上存在ERK mRNA和蛋白的表达,与空白对照组比较,PD98059干预后ASMCs的A490值和细胞DNA合成量均减少(P<0.05),细胞凋亡指数、早期凋亡细胞百分率均增高(P<0.05),ERK1/2、磷酸化ERK1/2表达和ERK活化率均降低, procaspase-3蛋白的表达增高.EGF干预后ASMCs的A490值和细胞DNA合成量均增高(P<0.05),细胞凋亡指数、早期凋亡细胞百分率均下降(P<0.05),ERK1/2、磷酸化ERK1/2表达和ERK活化率均增高, procaspase-3蛋白的表达降低.P+E组无明显差异(P>0.05).ERK信号通道参与大鼠ASMCs增殖和凋亡的调控,ERK对大鼠ASMCs凋亡的调控与procaspase-3蛋白有关,这一发现将有助于对哮喘ASMCs异常增殖调控机制的深入研究. 相似文献
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《中国细胞生物学学报》2020,(7)
该研究利用实时无标记细胞分析系统(xCELLigence real-time cell analysis system,RTCA)建立气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)收缩舒张效应检测方法。筛选适宜细胞接种密度,接种于RTCA检测板中监测细胞动态生长曲线;利用组胺刺激细胞收缩,并计算组胺半数抑制浓度(IC_(50));在适宜组胺刺激浓度的基础上,利用特布他林模拟细胞舒张效应,并计算半数有效浓度(EC_(50))。结果显示,ASMCs为4 000个/孔接种密度培养于(16±4) h区间内,符合后续实验需求;组胺作用ASMCs 2 h后的IC_(50)为8.07 mmol/L,故选择8 mmol/L组胺刺激ASMCs可见较为明显的收缩效应;特布他林作用ASMCs 2 h后的EC_(50)为8.08×10~(–8) mol/L,故浓度为10 μmol/L和20 μmol/L的特布他林可检测到明显舒张效应(P0.05)。利用RTCA可以稳定、有效、可靠地检测ASMCs收缩舒张效应,为以ASMCs为主要研究对象的呼吸系统疾病提供参考数据和准确的检测方法。 相似文献
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VIP对气道平滑肌增殖的调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
为探讨血管活性肠肽(VIP)对气道平滑肌增殖的影响及机制,我们以体外培养的犬气管平滑肌细胞为对象,以3H-TdR掺入为指标,探讨了VIP的作用,并分析了VIP受体拮抗剂[4Cl-D-Phe6,Leu17]VIP,腺苷酸环化酶激活剂Forskolin,百日咳杆菌毒素(PTx)和磷酯酶C抑制剂新霉素等对VIP作用的影响。实验发现:VIP对犬气道平滑肌细胞体外增殖有显著的抑制作用,且呈剂量依赖性。[4Cl-D-Phe6,Leu17]-VIP能完全阻断VIP的作用,Forskolin则呈现出对VIP的促进效应,PTx和新霉素对VIP作用无任何影响。上述结果提示:VIP通过特异性受体在PTx非敏感型G-蛋白介导下,激活AC,使平滑肌细胞内cAMP浓度增加,而发挥平滑肌细胞增生抑制效应 相似文献
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大鼠细小肺动脉平滑肌细胞原代培养和鉴定方法的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:建立一种重复性好、培养周期短及传代次数多的大鼠细小肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)培养方法。方法:在无菌条件下,分离雄性SD大鼠肺细小动脉,剥离外膜和剔除内皮细胞,经胶原酶I消化,培养PASMCs。0.4%台盼蓝染色测定细胞活力;倒置相差显微镜观察;免疫细胞化学法和免疫荧光染色法,进行平滑肌α-肌动蛋白(α-SMactin)鉴定。结果:形态学观察、免疫细胞化学法及免疫荧光染色法鉴定表明培养细胞为PASMCs;细胞存活率在96.5%以上;原代培养后4~7d即可传代,并且生长特点、细胞形态不易发生改变。结论:采用胶原酶I消化法培养PASMCs,方法简单、酶消化时间易控制、培养周期短、重复性好,培养的原代PASMCs具有数量多和生长迅速的特点。 相似文献
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气道平滑肌细胞Ryanodine受体亚型mRNA的表达及其在哮喘中的变化 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:测定正常大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)中Ryanodine受体(Ryanodine receptor RyR)各亚型mRNA的表达以及在哮喘中的变化.方法:采用胶原酶消化法培养大鼠ASMCs,RT-PCR测定受体各亚型mRNA的表达.卵蛋白致敏并激发大鼠制备慢性哮喘模型,RT-PCR测定各受体mRNA表达水平的变化.结果:大鼠ASMCs中可见RyR1、RyR2和RyR3三种RyR亚型mRNA共表达,扩增片段测序结果与GenBank中登录的大鼠RyR1-3序列完全一致.制备的慢性哮喘模型中,病理切片显示平滑肌层及黏膜层明显增厚,RyR1的表达较对照组有明显的上调P<0.05.结论:大鼠气道平滑肌细胞中RyR三种亚型共表达,提示存在着复杂的细胞内钙调节机制;并且RyR1在慢性哮喘的发生过程中可能起了一定的作用. 相似文献
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动脉平滑肌细胞原代培养贴块法的改良 总被引:2,自引:0,他引:2
对传统的动脉平滑肌细胞(ASMCs)的体外培养贴块法进行改良。用改良的贴块法进行ASMCs的原代培养,用传统的贴块培养法作对照。运用改良贴块法细胞长满瓶壁所需平均生长时间为6天,产量为60-60万/瓶;而在同等条件下对照组的传统贴块细胞长满瓶壁所需生长时间约需15天,产量仅为30万/瓶。并且,改良方法比传统方法具有较高的成功率,且无需选用胰岛素。新方法简单易行,结果稳定可靠。 相似文献
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目的:建立分离培养小鼠原代主动脉血管平滑肌细胞(VSMC)的方法并检测其生长特性。方法:剥离小鼠主动脉中膜层,分别采用组织块培养法及胶原酶消化法分离培养小鼠主动脉来源的原代VSMC,免疫荧光法检测细胞的纯度和分化状态;3-(4,5-二甲基-2-噻唑)-2,5-二苯基溴化四氮唑蓝(MTT)法测定小鼠主动脉VSMC传代细胞的生长、增殖特性。结果:组织块培养法培养组织块8d后,细胞从组织块边缘爬出,18 d后细胞汇合度达到80%以上后传代;胶原酶消化法分离培养的细胞生长7 d后,汇合度可达80%,此时进行传代;2种方法获得的细胞进行免疫荧光染色,结果显示细胞传至第3代时纯度在95%以上,传至第8代时分化状态并没有改变;MTT法显示细胞生长3~5 d时处于指数生长期。结论:本研究建立了2种可靠稳定的分离和培养小鼠主动脉VSMC的方法,VSMC纯度高,多次传代后细胞特征稳定。 相似文献
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目的探讨IL-19对哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMCs)增殖的作用。方法通过对大鼠进行雾化卵清蛋白,制备哮喘模型大鼠。提取哮喘大鼠ASMCs进行培养,分别以1μg/L、10μg/L、100μg/L IL-19干预ASMCs生长。采用流式细胞仪、MTT法检测ASMCs增殖情况,观察不同浓度IL-19对ASMCs增殖的影响。结果与正常鼠相比,慢性哮喘大鼠ASMCs增殖明显,处于S期的细胞比例明显增高。经10μg/L、100μg/L IL-19干预后,慢性哮喘大鼠ASMCs处于S期的细胞比例减少,增殖亦减弱。且两组间比较有明显差异。而经1μg/L IL-19干预后,慢性哮喘大鼠ASMCs处于S期的细胞比例及增殖均无明显变化。结论一定浓度的IL-19可能抑制慢性哮喘大鼠ASMCs的增殖。 相似文献
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胃动素对大鼠胃平滑肌细胞收缩活动的作用 总被引:18,自引:2,他引:18
本研究用大鼠游离的胃平滑肌细胞,观察胃动素对胃平滑肌细胞的收缩作用。结果表明:(1)胃动素明显增强单个胃平滑肌细胞收缩活动,在生理剂量10(-11)─10(-10)mol范围内,呈剂量依赖性。(2)不同胃分区平滑肌细胞对冒动素兴奋反应不同,胃动素对胃窦平滑肌细胞收缩强度大于胃体和幽门。(3)给予抗胃动素血清可以完全取消胃动素对胃肌细胞的收缩反应,而阿托品、TTX、甲氰米胍、loxiglumide均不影响胃动素的作用。(4)给予胞内钙释放阻断剂TMB-8可抑制胃动素对目肌细胞的收缩作用。上述结果提示,胃动素对胃平滑肌细胞的直接作用是由胃动素受体所介导,且与胞内Ca(2+)释放起重要作用。 相似文献
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目的:观察血管紧张素ⅡⅠ型受体拮抗剂对气道平滑肌细胞增殖的影响.方法:体外培养人体气道平滑肌细胞(HASMCs),用血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和AngⅡ的Ⅰ型受体拮抗剂缬沙坦予以干预,四甲基偶氮唑蓝(MTT)微量比色法测定HASMCs生长率,流式细胞术检测HASMCs细胞周期,实时荧光定量PCR(Real time PCR)检测HASMCs转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA的变化.结果:(1)AngⅡ刺激HASMCs后细胞生长率明显高于对照组(P<0.05),AngⅡ+缬沙坦组细胞生长率明显低于AngⅡ组(P<0.05);(2)AngⅡ刺激HASMCs后细胞周期S期比例显著高于对照组(P<0.05),AngⅡ+缬沙坦组细胞周期S期比例低于AngⅡ组(P<0.05);(3)AngⅡ刺激HASMCs后TGF-β1 mRNA表达量明显高于对照组(P<0.05),AngⅡ+缬沙坦组TGF-β1mRNA表达量低于AngⅡ组(P<0.05).结论:血管紧张素ⅡⅠ型受体拮抗剂能抑制气道平滑肌的增殖,可能通过下调TGF-β1起作用. 相似文献
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目的:探讨姜黄素对大鼠气道平滑肌细胞(airway smooth muscle cells,ASMCs)增殖和凋亡的影响.方法:采用改良组织块消化法培养原代大鼠气道平滑肌细胞,以PDGF诱导ASMCs增殖建立模型.MTT法检测不同浓度姜黄素抑制ASMCs增殖情况.Hoechst 33342染色和DNA Ladder检测细胞凋亡,Western Blot检测ERK1/2和磷酸化ERK1/2的表达.结果:①MTT检测给予姜黄素处理12 h后,与模型组相比较,10 μmol/l组、20μmol/l组和40 μmol/l组的细胞平均抑制率均增加显著.P<0.05;48 h后各浓度组抑制率均升高.②Hoechst 33342观察到10μmol/I、20μmol/1和40 μmol/l姜黄素组中强荧光细胞比例随姜黄素刺量增大而增多,细胞核内多个不均一蓝染现象.③DNA Ladder观察到40μmol/l组姜黄素处理组出现梯状分布.④姜黄素(40 μmol/1)与PDGF(20 ng/m1)共同处理30 min和60 min后P-ERK1/2蛋白表达水平显著降低.结论:姜黄素对ASMCs增殖有抑制作用,同时高浓度的姜黄素可促进AsMCs凋亡,可能与下调ERK1/2的表达有关. 相似文献
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血管中的平滑肌细胞位于中膜,具有维持血管形态和保持血管张力的重要作用。在正常情况下,血管平滑肌细胞处于一种收缩表型,而当其受到生物化学物质、机械刺激作用后会转变成分泌表型,表现为收缩力下降,迁移、增殖能力增强以及分泌细胞外基质能力增强。这些异常变化会促进血管再狭窄和动脉粥样硬化等疾病的发生与发展,因此研究其分子机制至关重要。本文主要概括论述参与调节血管平滑肌细胞收缩的分子机制研究进展。 相似文献
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RyR反义寡核苷酸对气道平滑肌细胞增殖及细胞内钙离子浓度的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察RyR(Ryanodme受体)反义寡核苷酸(ASODN)对大鼠ASMCs(airway smooth muscle cells,气道平滑肌细胞)增殖的抑制作用及对细胞内钙离子浓度的影响.方法:采用胶原酶消化法培养大鼠ASMCs,利用LipofectamineTM2000将正义、反义RyR寡核苷酸导入大鼠ASMCs,MTS/PES法检测不同寡核苷酸对大鼠ASMCs增殖的抑制作用,RT-PCR检测大鼠ASMCs中RyR的mRNA表达,流式细胞仪测定不同寡核苷酸对细胞内钙离子浓度的影响.结果:RyR反义寡核苷酸可抑制大鼠ASMCs的增殖,降低其RyR受体mRNA的表达,并能降低兴奋后的细胞内钙离子浓度的升高.结论:RyR反义寡核苷酸可能通过降低兴奋后的细胞内钙离子浓度来抑制大鼠ASMCs的增殖. 相似文献
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血管内皮生长因子及其受体2与哮喘模型大鼠气道平滑肌细胞增殖关系的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的探讨血管内皮生长因子(VEGF)及其受体2(Flk-1)在哮喘大鼠气道平滑肌细胞(ASMC)中表达变化及其对ASMC增殖的影响。方法 SD大鼠18只,随机分为对照组,哮喘模型组和地塞米松干预组各6只,并培养各组气道平滑肌细胞。用免疫组织化学技术检测ASMC增殖细胞核抗原(PCNA)的表达;用RT-PCR及Western blot方法分别检测VEGF和Flk-1mRNA及蛋白质在不同组大鼠ASMC的表达程度。结果(1)哮喘模型组ASMC PCNA表达较对照组和干预组显著增加(P0.05)。(2)哮喘模型组ASMC VEGF164,VEGF188mRNA和VEGF205mRNA的表达较对照组和干预组显著增加(P0.05或P0.01)。(3)哮喘模型组ASMC VEGF及Flk-1蛋白质在大鼠ASMC中的表达较对照组和干预组显著增加(P0.05)。直线相关性分析显示,大鼠ASMC PCNA表达与大鼠ASMC中VEGF205,188,164及Flk-1mRNA表达水平呈正相关(r分别为0.79,0.86,0.83,0.68;P0.05);大鼠ASMC PCNA表达与大鼠ASMC中VEGF及Flk-1蛋白质表达水平也呈正相关(r分别为0.80,0.77;P0.05)。结果 哮喘模型大鼠ASMC中VEGF及其受体Flk-1表达上调,并与气道平滑肌细胞增殖有密切关系。该结果提示VEGF及其受体2可能参与了哮喘气道重建中气道平滑肌细胞增殖的过程。 相似文献
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探讨细胞代数和密度对血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cell,VSMC)表型重塑能力的影响及机制,观察血清饥饿诱导的不同代数和密度的VSMC骨架的组构特征及收缩反应性,检测细胞骨架中收缩蛋白的含量和比例变化。结果发现,低代数(3代)、高密度的VSMC经血清饥饿诱导后易于形成束状、极性排列的应力纤维,乙酰胆碱(Ach)刺激可产生明显的收缩反应。Western印迹显示,3代高密度VSMC中,平滑肌22α(SM22α)在F-肌动蛋白中的组成比例及其在F-/G-肌动蛋白的含量之比明显高于8代细胞。结果提示,SM22α在F-肌动蛋白中的分布比例可能决定了应力纤维的排布方式,是细胞获得收缩性的主要调节因素,在VSMC表型重塑过程中具有重要意义。 相似文献