寄主大豆对根结瘤的控制

我国９个大豆（ＧｌｙｃｉｎｅｍａｘＬ．Ｍｅｒｒ．）品种感染根瘤菌ＵＳＤＡ１１０后,产生不同的结瘤数,低者在２０个以下．高者在６０个以上。赤豆、绿赤豆也可被感染结瘤,而豇豆、扁豆则不能。超结瘤大豆ｎｔｓ３８２作为接穗时能诱导我国大豆原结瘤数有４５个的开育１０号、原结瘤数有１２个的大黄分别发生高结瘤。ｎｔｓ３８２作为砧木时,则不能表现超结瘤．表明超结瘤因子能传给我国大豆,反之存在于我国大豆中的限制超结瘤的因子也能传给ｎｔｓ３８２。ｎｔｓ３８２于ＮＯ３－环境中仍表现超结瘤的特点也能导入开育１０号、大黄及赤豆根部,并使之在ＮＯ３－环境中结瘤。在ＮＯ３－环境中不能结瘤的开育１０号作为接穗,ｎｔｓ３８２作为砧木的嫁接植株,于子叶生长阶段接受ＮＯ３－时,仍能结瘤,于真对生长时接受ＮＯ３－时．则不能结瘤,表明限制结瘤因子于真叶细胞中被诱导形成。     

大豆结瘤突变体成分的初步分析及其对硝酸还原酶活性和结瘤的影响

超结瘤大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍ ａｘ （Ｌ．） Ｍｅｒｒ．） ｎｔｓ ３８２ 和不结瘤大豆Ｎｏｄ ４９ 的叶和根组织水提取物经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５ 过滤、洗脱,再根据洗脱物对硝酸还原酶（ＮＲ）活性的影响可划分为４ 个组分（ｆｒａｃｔｉｏｎ）样品,即ｎｔｓ ３８２（Ｎｏｄ ４９） Ｆ１、ｎｔｓ ３８２（Ｎｏｄ ４９） Ｆ２、ｎｔｓ ３８２（Ｎｏｄ ４９） Ｆ３ 和ｎｔｓ ３８２（Ｎｏｄ ４９） Ｆ４。其中, ｎｔｓ３８２ Ｆ２ 和Ｆ４ 抑制ＮＲ 活性作用在接种ＵＳＤＡ１１０ 后明显下降, 但接种的ｎｔｓ ３８２ Ｆ２ 却能提高大豆Ｂｒａｇｇ 的结瘤数达一倍, 而接种的ｎｔｓ ３８２ Ｆ３ 和Ｆ４ 的作用不明显。ＮＲ 活性抑制因子不是刺激结瘤的因子, 刺激结瘤的因子主要分布在接种的ｎｔｓ３８２ Ｆ２ 部分中。与这一现象相反, Ｎｏｄ ４９ Ｆ２ 和Ｆ４ 抑制ＮＲ活性的作用在接种后更强, 且也抑制大豆ｎｔｓ ３８２ 的结瘤, 其中Ｎｏｄ ４９ Ｆ４ 抑制结瘤的作用基本不能逆转。抑制结瘤因子主要分布在接过种的Ｎｏｄ ４９ Ｆ４ 部分中     

大豆结瘤突变体成分和初步分析及其对硝酸还原酶活性和结瘤的影响

超结瘤大豆ｎｔｓ３８２和不结瘤大豆Ｎｏｄ４９的叶和根组织水提取物经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ２５过滤,洗脱,再根据洗脱物对硝酸还原酶活性的影响可划分为４个组玢样品,即ｎｔｓ３８２Ｆ１,ｎｔｓ３８２Ｆ２,ｎｔｓ３８２Ｆ３和ｎｔｓ３８２Ｆ４。其中,ｎｔｓ３８２Ｆ２和Ｆ４抑制ＮＲ活性作用在接种ＵＳＤＡ１１０后明显下降。     

大豆Bragg结瘤突变系叶片的NR活性调节

大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍ ａｘ （Ｌ．） Ｍｅｒｒ．）Ｂｒａｇｇ 及它的突变体， 超结瘤大豆ｎｔｓ ３８２ 和不结瘤大豆Ｎｏｄ ４９ 的叶片提取物中含有抑制ｉＮＲ活性、ｃ１ＮＲ活性和Ｃ２ＮＲ活性的抑制成分。３００ μＥ·ｍ － ２·ｓ－ １照度和接种根瘤菌ｓｔｒａｉｎ ＵＳＤＡ１１０ 是形成抑制成分的重要条件。在两种条件下，Ｎｏｄ ４９ 中的抑制活性最强， ｎｔｓ ３８２ 的最弱， Ｂｒａｇｇ 的居中。Ｂｒａｇｇ 的接种根提取物对３ 种ＮＲ活性的抑制作用基本同于其叶片提取物； ｎｔｓ ３８２ 的接种根提取物也同于其叶片提取物，基本不抑制ＮＲ的活性， 但Ｎｏｄ ４９ 的接种根提取物只抑制叶片的ｃ２ＮＲ活性， 不同于其叶片提取物抑制３ 种ＮＲ活性的作用。结果说明叶片与根两种提取物在抑制叶片ＮＲ活性的成分上相关     

缺硼对大豆根瘤结构和功能的影响

在营养液培养条件下以普通结结瘤大豆Ｂｒａｇｇｃｖ．「Ｇｌｙｃｉｎｅｍａｘ（Ｌ．）Ｍｅｒｒ」及其超结瘤突变体ｎｔｓ３８２为实验材料,运用光学显微方法研究了硼对大豆根瘤结构的影响,并测定了根瘤固氮酶活性结果表明,缺硼使根瘤结构受到严重破坏,并使固氮酶活性显著下降,缺硼使根瘤结构受到破坏是导致固氮酶活性下降的可能原因。     

根瘤菌转录因子RluD基因突变抑制大豆共生结瘤

[目的]研究根瘤菌自身转录因子RluD在大豆共生结瘤中的作用,[方法]利用三亲杂交对根瘤菌RluD突变体进行构建,并利用PCR和qRT-PCR对突变体进行验证。利用大豆结瘤实验,测定RluD突变对根瘤菌结瘤能力的影响。最后,利用转录组对RluD突变所影响的信号通路进行了研究。[结果]根瘤菌转录因子RluD突变能够抑制根瘤的产生,显著降低大豆植株根瘤数和根瘤干重,根瘤数由每株17.0下降到12.0,根瘤干重由每株24.0 mg下降到18.0 mg。表达量分析表明,在大豆共生结瘤过程中RluD所调控的基因能够参与到大豆的免疫信号途径。转录组结果表明,转录因子RluD主要参与根瘤菌ABC转运,鞭毛组装,胞外多糖生物合成,细菌分泌系统,碳代谢等通路。[结论]根瘤菌转录因子RluD能够正调控大豆共生结瘤,其突变情况下能够降低29.4%的根瘤数和25.0%的根瘤干重。     

苜蓿中华根瘤菌042B nodD基因的克隆、序列分析及其表达

苜蓿中华根瘤菌０４２Ｂ是一株能在苜蓿和大豆上结瘤的菌株。将０４２Ｂ的ｎｏｄＳＤ基因克隆到时载体ｐＢＢＲ１ＭＣＳ－５,并在豌豆根瘤菌ＬＲＲ５０４５系统中进行功能分析,发现０４２Ｂ的ＮｏｄＤ蛋白能与大豆的类黄酮化合物ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ结合,也怀苜蓿原类黄酮化合物ｌｕｔｅｏｌｉｎ反应。     

两株大豆根瘤菌在结瘤过程中的相互影响

本文报道了大豆根瘤菌菌株PRc005和CB1809在大豆“矮脚早”品种上的竞争结瘤能力。在灯光栽培室进行了大豆砂培盆栽试验,考察了大豆根瘤数、根瘤千重和地上部植株千重。用免疫荧光抗体检测了两个菌株的占瘤率。试验结果表明,菌株cB1809的竞争结瘤能力显著地比菌株PRC005差,后者占有绝对的竞争结瘤优势。但是,菌株cB1809在大豆根际的出现,使菌株PRC005的结瘤数和根瘤干重显著下降。菌株CB1809较高的根际菌数并没有显著地提高该菌的占瘤率。试验结果反映了菌株CB1809不适合大豆“矮脚早”品种的结瘤。     

超结瘤大豆根瘤的亚显微结构

电镜观察表明,超结瘤大豆未受侵染的宿主细胞中有一明显增大的细胞核。幼年美菌体为椭圆形,里面有个拟核区,正常类菌体有完整的周膜和PHB颗粒。受侵染的寄主细胞中出现类似无效根瘤的异常现象：少数类菌体退化或溶解,还有空周膜及裸露的类菌体,这可能是超结瘤大豆固氮活性较低的原因。     

超结瘤大豆根瘤的亚显微结构

电镜观察表明,超结瘤大豆未受侵染的宿主细胞中有一明显增大的细胞核。幼年类菌体为椭圆形,里面有个拟核区,正常类菌体有完善的周膜和ＰＨＢ颗粒,受侵染的寄主细胞中出现类似无效根瘤的异常现象;少数类菌体退化或溶解,还有空周膜及裸露的类菌体,这可能是超结瘤大豆固氮活性较低的原因。     

根瘤菌脂壳寡糖结瘤因子研究概况

共生固氮是根瘤菌与豆科植物相互作用的结果,它在农业上有重要意义。结瘤与固氮包括一系列复杂的生物学过程,它涉及微生物与植物间专一性识别、信息交换和基因协同表达等方面。近些年研究已经揭示出根瘤菌与豆科植物相互作用分子基础的基本框架。在根瘤的形成过程中,植物与根瘤菌之间首先进行信息交换,促使根瘤菌产生脂壳寡糖类物质。这类脂壳寡糖类物质能引起植物形成根瘤,因此被称为脂壳寡糖结瘤因子（Ｌｉｐｏｃｈｉｔｉｎｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ）或结瘤因子（ｎｏｄｆａｃｔｏｒｓ）［１］。脂壳寡糖结瘤因子的发现、结…     

沙棘——弗氏放线菌共生固氮体系研究——Ⅰ环境因子影响沙棘结瘤和生长

环境因子包括盐度、pH值、化合氮和磷素供给显著影响了Frankia菌株Hr32对水培沙棘小苗的侵染结瘤。沙棘能在0.8％盐度下生长但受抑,0.2％盐度下开始有根瘤发生,0.1％盐度下结瘤较好。Hr32纯培养下耐盐力不强,0.5％盐度下已不能生长,导致了高盐浓度下不能结瘤。pH=7.0—8.0为沙棘结瘤最佳范围,pH值高至9.0或低至4.2,沙棘不能结瘤。低磷供给限制了根瘤发生,当供给10ppm或更高的磷时,沙棘成功结瘤。低于6ppm化合氮供给促进结瘤,当供给16ppm化合氮时,结瘤完全抑制。结瘤使沙棘获得近二倍的增长效果,水培条件下人工根瘤活性低于自然生境根瘤。结瘤使沙棘的落叶延迟。     

不同光照下几种结瘤突变大豆叶片中硝酸还原酶活性（简报）

大豆及其结瘤突变体超结瘤nts382和不结病Nod49经接种根瘤菌（R.japonicumStrainUSDA110）并于300μEm-2s-1光照下培养，它们的叶细胞中形成高活性的抑制iNll、C1NR和C2NR活性的因子，而在nts382叶细胞中的活性很低。在150μEM-2S-1红光下培养的3种大豆叶细胞中几乎不含NR活性的抑制因子，显示光照和接种是诱导形成该因子的两种条件。     

大豆-根瘤菌共生体系光合与固氮关系研究

水培大豆和田间生长的大豆,接种根瘤菌 Rhizobium B16-11C 后植株全氮含量、叶片叶绿素含量和净光合速率及种子产量都明显增加。比较 Clark 大豆的结瘤品系和不结瘤品系获类似结果。摘除根瘤后3天内叶片净光合速率无明显变化。大豆植株遮阴、去叶或切掉地上部导致根瘤活性明显下降。但去豆荚不能提高根瘤固氮的比活性。根瘤活性的日变化不能用根瘤蔗糖、淀粉含量或周围温度的变化来解释,其控制因子尚待深入研究。     

应用GUS基因研究弗氏中华根瘤菌的结瘤及效果

应用GUS(葡萄糖苷酶 )基因标记技术将标记基因GUS导入受体菌S .fredii8855,标记菌株形成的根瘤可被GUS染色缓冲液染成蓝色 ,而土著菌形成的根瘤不能着色 .由此即可十分简便地确定土著菌的影响程度 .盆栽试验表明 ,S .fredii 8855的结瘤抗酸碱能力高于土著菌 ,能在土壤中较大范围内迁移 .当它的根瘤占有率不小于 43%时 ,接种能显著提高大豆产量 ,大豆产量与根瘤占有率呈正相关 (r=0 .98) ,而与总瘤数关系不大 (r=0 .1 3) .土壤N素显著抑制其结瘤 ,补加P能缓解这种抑制作用 .     

超结瘤大豆和东引3号大豆形态特征及蛋白质电泳比较

本文比较超结瘤大豆和东引３号大豆生育期,形态特征及蛋白南电泳的差异。结果表明,两个品种在生长发育期、形态特征以及蛋白质电泳图谱上都存在较大差异。     

超结瘤大豆和东引3号大豆形态特征及蛋白质电泳比较

本文比较超结瘤大豆和东引3号大豆生育期、形态特征及蛋白质电泳的差异.结果表明,两个品种在生长发育期、形态特征以及蛋白质电泳图谱上都存在较大差异.     

大豆根瘤菌蛭弧菌的发现*

从我国的一些大豆产区土壤中分离出四种大豆根瘤菌的噬菌蛭弧菌,对它们的培养特征、宿主范围以及其它生物学特性进行了初步研究,发现:大豆根瘤菌蛭弧菌具有典型的蛭弧菌特征,有极广泛的寄主范围和很强的裂解大豆根瘤菌的能力。它是影响结瘤效果和降低大豆产量的主要生物因子之一。     

苜蓿中华根瘤菌042B共同结瘤基因nodABC的克隆与序列分析*

根瘤菌的nodABC和nodD在结构和功能上保守,在不同的菌种之间能够互换〔1〕,是目前所有供试的豆科植物结瘤所必不可少的,称为共同结瘤基因。另一类是寄生专一性结瘤基因,如苜蓿中华根瘤菌(Sinorhizobium meliloti)的nodPQ等〔2〕,这些基因决定根瘤菌能与哪些种属豆科植物结瘤〔3〕。根瘤菌的结瘤呈寄主专一性,例如苜蓿中华根瘤菌的寄主范围很窄,仅能在苜蓿、草木樨和葫芦巴3个属的豆科植物结瘤〔4〕。但在1995年。本实验室从新疆苜蓿分离到一株菌株042B,既能在大豆又能在苜蓿上结瘤．而且在大豆上具有较高的共生效率〔5〕。本文拟克隆其nodABC,并与其他菌株nodABC序列进行比较,以阐明042B能在大豆和苜蓿结瘤的分子机制。     

脲酶抑制剂氢醌对大豆结瘤、固氮和木质部溶质氮形态的影响

首次报导了在白浆土和砂壤土上使用氢醌(HQ)抑制土壤脲酶活性,有效地缓解尿素分解产物及其随后的氧化产物对大豆结瘤和固氮活性的抑制效应,结果表明:1.HQ浓度在40PPM以内对大豆幼苗生长及初生结瘤表现促进作用;进一步提高HQ浓度将使大豆根系生长受阻变态而阻止结瘤。2.HQ(10—50PPM)提高了离体活性大豆根瘤类苗体悬液的耗氧量(79.4—86.1％)和琥珀酸脱氢酶活性(124.7—138.4％)。3.盆栽和田间试验证实,由于HQ缓解了尿素的分解,从而颇大减轻了尿素对大豆结瘤和固氮(乙炔还原活性)的抑制效应;通过大豆木质部中溶质氮形态(酰胺、酰脲和硝酸盐)的分析进一步证实了,大豆植株从根部向地上部运输的氮素形态同土壤氮转化强度和根瘤固氮强度(酰脲相对丰度)之间的紧密联系。4.由于麦秸还田土壤脲酶活性提高,故应提高HQ剂量;与此同时,通过麦秸的“氮因子效应”便能完全解除尿素对大豆结瘤固氮的抑制,并为大豆籽实发育提供了丰富的土壤氮源。