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一、引言自1946年利比首先用测~(14)C的方法来测定年代以来,~(14)C低水平测量问题提到了历史日程上。在水文、地质、地理、气象和海洋等学科的研究中,环境水中氚的测量是共同的基础技术。另外,随着核爆炸、核电站及其它核设备的建立,环境中~3H、~(14)C和~(55)Fe等核素的低比活性β放射性的测量已成为环境监测的主要内容之一。由于以上各方面的需要,低水平、高灵敏液体闪烁计数技术蓬勃发展起来了。  相似文献   

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蛋白质Lowry比色测定是生物学研究中应用最广的方法。不言而喻,比色须在比色计上完成。然而,苏格兰Hannah研究所的Noble等成功地把液体闪烁计数器用于蛋白质Lowry比色定量测定。基本原理是:放射性标准源产生的光子被有色蛋白质溶液淬灭,淬灭程度与蛋白质浓度成正比,制备计数率对蛋白质浓度标准校正曲线,即可进行蛋白质定量测定。方法很简单。用低钾玻璃管制成长42毫米、内径10毫米、体积4毫升的小瓶(内杯),放入100微升(1×  相似文献   

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液体闪烁计数法是一种重要的放射性测量技术。对~3H、~(14)C的低能β测量,有很大的优越性。它广泛应用于医学、生物学、环境科学、考古、农业和核素计量学中,是这些领域里必备的测量仪器。自1972年以来,先后研制YS-系列液体闪烁计数器共有六种规格(见表1)。本文着重介绍它的自动换样系统。  相似文献   

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LKB-1217是一台微计算机自动控制的四道液体闪烁探测谱仪,是用来测量1—2800Kev能量范围的β-计数器。它具有自动化程度高、人机对话、功能多、小故障自我排除的特点。该仪器不仅可对单个或一批样品自动设置窗宽,而且能容纳300个样品,一一进行测量。由  相似文献   

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应用液体闪烁计数器测定微量血液淋巴细胞转化的方法   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文介绍关于微量血液淋巴细胞转化的放射性测量法:指尖采血0.05毫升,全血培养37℃,94小时,收获细胞前16小时加入氚-胸腺嘧啶核苷(~3H-TdR)0.6微居里。培养结束时洗脱培养液中游离的放射性,然后用三氯醋酸提取细胞中的DNA,用液体闪烁计数器测定其中所含的~3H-TdR 的放射性,即可反映淋巴细胞转化。在125人次的测定中,初步得出输血者淋巴细胞转化的正常值,并发现某些血液病人及肿瘤病人的淋巴细胞转化能力明显降低,电离辐射对它亦有抑制作用。  相似文献   

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DYS系列低本底液体闪烁计数器,均采用英国EMI9635QB型光电倍增管作主探测器,该管具有量子效率高、噪声本底低等特点,同时由于是石英端窗,可以避免玻璃端窗中~(40)K对本底的贡献,因而它是一种较理想的探测器件。光电倍增管的分压电路决定了管子各电极间的电场分布和强度,它是影响管子工作的重要条件,因此,仔细调试并选择适宜的分压电路可以使倍增管在最佳状态下工作.本文将我们所做的分压条件调试实验的方法和结果作一介绍。  相似文献   

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