消化系统实验

(一) 淀粉的消化 1.材料 5个长10厘米,直径1.5—2厘米的透析袋;5支口径大于透析袋的试管和5个塞子;Lugol氏碘溶液(即I-KI溶液)100毫升;可溶性淀粉溶液100毫升;唾液(2毫升唾液加2毫升水混合);1米长的线;若干小试管;5支滴管;Benedict氏溶液(简称班氏液)20毫升;葡萄糖液15毫升;淀粉糖化酶溶液20毫     

从小白鼠血液制备染色体的快速方法

每只小白鼠注射(I.P)0.1毫升秋水仙素(0.6毫升/毫升),四小时后杀死。从心脏取血,用肝素抗凝。取10滴左右血液置于一刻度离心管中,管内预先装好3—5毫升0.7％柠檬酸钠,放在37℃下温浴,摇匀后加一滴稳定的玻璃酸酶(150N.F.单位/毫升)。在37℃下温浴20分钟。用温浴的最后五分钟配制3∶1甲醇-醋酸固定液。温浴完毕时加2滴固定剂并温和地摇匀。600转离心机离心5分钟弃去上清液(留1毫升左右)再加3毫升固定剂,加塞后放置冰箱30分钟。在600转离心机离心5分钟弃去上清液(留1毫升),再加预冷固定液3毫升,用吸管来回搅匀。离心弃去上清液。再加2毫升冷固定剂,并在冰箱中过夜。第二天离心后弃去上清液,用甲醇洗,吸去甲醇,取一     

卫生部兰州生物制品研究所制品目录

名 规格 卷出厂价 品 名冻于麻疹疫苗0.6毫升 文0.30同上稀释液 1毫升 支0.‘05冻干麻疹疫苗 l毫升’支0.35同上稀释液 1.5毫升 支0.05乙型肝炎疫苗 (Y翼奔)支5.00乙型肝炎疫苗 (翟耋葬)支 9.00象备培养人用狂犬 萎毫茎 人份’6.005疫苗 × 支 八Ⅲ‰肇盂纂织培养人用狂 ,, 人份8.75犬疫苗 “ 八阴钆…同上稀释液 ,, 人份0.25流行性乙型脑炎疫苗 2毫升 支0.50流行性乙型脑炎疫苗 5毫升 支0.80堡蠢函裂伤寒甲、乙 5毫升 支o.10三联菌苗 。毛川 x v‘鎏善A群流脑多糖10人份 支o.35菌苗 川八川 x u.∞阔上稀释液 2.2毫升 支0.05鎏熏皮上划痕鼠…     

应用~3H-胸腺嘧啶核苷测定血淋巴细胞转化的方法

本文介绍了应用微量血液测定DNA合成的方法:0.1毫升肝素抗凝血液灌入3毫升含PHA的Fagle’s生长培养液中,培养54小时后注入~3H-TdR 0.6微居里,再培养16小时,吸弃上清液,沉淀用生理盐水洗涤两次,5％三氯醋酸洗一次。然后沉淀加0.5毫升5％三氯醋酸置90℃水浴15分钟,离心后吸取上清液0.2毫升加到5毫升闪烁液中进行测量。闪烁液配方:PPO 3克,POPOP 0.4萘克、110克、二氧六环1000毫升。10例健康人血平均~3H-TdR掺入率为10.8％。     

草履虫的纤毛染色方法

(一)杀死固定 1.固定液配制酒精95％5毫升,苦味酸(饱和液)15毫升,冰醋酸20毫升,甲醛60毫升,蒸馏水100毫升。将上面四种药物混合后,再加等量的蒸馏水稀释,即成200毫升的固定液。如要少配或多配,可依次按1∶3∶4∶12∶20的比例进行。此固定液可长期保存,效果不变,也适应其他原生动物和动物组织的固定。 2.固定的方法用吸管吸取培养草履虫的烧杯边缘的培养液,可得到高浓度的草履虫,投入离心管中,然后以9∶1的比例加入固定液(即草履虫培养液9份,固定液1     

肺血管注射制片

材料猫、兔、豚鼠、大鼠。步骤 1.注射浆的配制 (1)取5克卡红放入40毫升蒸馏水中,边搅拌边加氨水,至完全溶解后,用滤纸过滤。 (2)取明胶20克入150毫升蒸馏水中,置水浴锅中加热充分溶解。     

抢救病危大熊猫一例

大熊猫“薇薇”因消化道出血,营养不良伴腹水,水和电解质平衡紊乱,酸中毒入院抢救。经肌注0.3%山梗菜碱3毫升,25%尼可刹米4毫升紧急处理后,在无麻醉、无固定的情况下于左后肢作静脉切开,注入50%葡萄糖100毫升,先后静脉滴入葡萄糖盐水共计4000毫升,5%石碳酸氢钠500毫升,复合氨基酸500毫升,氨苄青霉素6克,6—已安基乙酸6克,维生素C5克。补液治疗13小时后,排出小便约1000毫升。经过一周治疗和护理,精神、活动、进食等基本正常,体力逐渐恢复。化验及心电图等项检查除白细胞和谷一丙转氨酶偏高及血糖稍偏低外,其余未见异常。抢救“薇薇”的成功,…     

实验8 质粒DNA的提取

一、氯化铯超速离心提取法 1.在LB培养基(10克蛋白胨,5克酵母膏,10克氯化钠,15克琼脂粉,溶解于水后,用1N NaOH调节pH至中性,加水至1,000毫升,高压蒸汽灭菌)上划线接种含有待抽提的质粒的细菌。37℃培养过夜。如果质粒上带有抗性基因,则在培养基内加入相应的抗菌素,例如20微克氨苄青霉素/毫升,12.5—15微克四环素/毫升。 2.挑出单菌落接种在10毫升LB培养液(除不加琼脂粉外,成份与LB培养液相同)中,37℃培养过夜。     

盛夏期间动物标本的运输

1983年暑假,江西省教育厅组织生物教师,在金门海峡采集了大量的动物标本。但是在30℃以上高温的盛夏,如何把标本完好的运回南昌成了很大的问题。我们的办法如下: 1.对大的标本,如5、6斤重的鲨鱼,先对其头、鳃和腹部分别注射40%浓度的福尔马林50—80毫升,然后再放进福尔马林醋酸酒精溶液中(5毫升40%福尔马     

对弹性组织的选择性染色 (俄西印——新复红法)

1)切片脱蜡,入100%酒精.2)以俄西印——新复红(orcinol-new fuchsin)液于37℃染15分钟。染液配法为:新复红(new fuchsin)(C.I.,No.678)2克俄西印(orcinol)4克蒸馏水 200毫升上液煮佛5分钟,加37.2%三氯化铁溶液(ferricchloride)25毫升,再煮5分钟,待凉,过滤,其沉淀收集于滤约上,并须洗净晾干,将沉淀溶于95%酒精100     

去氧核醣核酸,多醣类,蛋白质的三色染色

甲)材料及固定:哺乳类、两栖组织,包括甲状腺、肾、小肠、胃、睾丸;昆虫的精巢,肌组织;及数种植物组知,固定于 Carnoy 氏液,福尔马林液,Helly 氏液,或 Smith 氏液皆可。乙)试剂试剂 T:天青 A-schiff 液——溶0.5克天青 A(azureA)于100毫升漂白液内(见下)可保持数周,用前加100%偏亚硫酸氢钾(K-me(?)abisulfite)数滴。试剂Ⅱ:漂白液——1N盐酸5毫升;10%偏亚硫酸氢钾或钠5毫升;蒸馏水90毫升;新鲜制备。试剂Ⅲ:高碘酸液(periodic acid solu)——高碘酸0.8克;蒸馏水90毫升;0.2M醋酸钠10毫升;新鲜配制。试剂Ⅳ:硷性复红 schiff 液——根据 Stowell 氏法(1945)配制,溶液置冰箱内可保持数月。     

制作眼球切片标本方法的改进

我们经过几年的实践,对制作眼球切片标本的方法作了一些改进,其制备过程如下: 取材固定取下狗、猫或兔的眼球并立即置于复方甲醛固定液中。配方是: 丙酮:50毫升,冰醋酸:2毫升,甲醛液:4毫升,蒸馏水:3毫升。固定一周后,将原液倒出一半,再加等量丙酮固定5天,再直接放入95％酒精中。     

实验9 λ噬菌体DNA的提取

一、平板扩增抽提法 1.LB培养基上划线接种宿主菌,37℃培养过夜。 2.挑取单菌落接种在LB培养液中,培养液含0.2％麦芽糖。37℃振荡培养过夜。 3.0.5毫升菌液;0.1毫升 Mg~++Ca~++溶液(10mM MgCl_2/10mM CaCl_2);噬菌体[10~5pfu(噬斑生成单位)],混和,37℃水浴中保温15分钟。 4.加入4毫升42—45℃含0.7％琼脂粉的LB培养液,迅速混匀,铺在直径为8.5厘米的含1.5％琼脂粉的LB培养基上。37℃培养过夜。铺有上层培养基的一面朝上培养。     

纸层析法测定庆丰霉素

我们通过试验,找到了一种测定庆丰霉素的纸层析法,此法简易、快速、较准确。现介绍如下。一、试剂层析溶剂:正丁醇:冰乙酸:蒸馏水=2.8:1:1。显色剂:0.3克茚三酮,5毫升吡啶用95%的乙醇定容为100毫升配成。春雷霉素溶液(作定量标准用):贮备液为2毫克/毫升,用时以蒸馏水稀释为500微克/毫升。贮备液可在冰箱中保存三个月。     

深层培养法生产无毒炭疽芽孢苗

1．以2％蛋白胨水溶液为培养基,以无毒炭疽芽孢为菌种,连续深层培养2—5代作为种子,再经深层通气培养制成芽孢苗。接种后先在35—36℃连续通气培养8小时,然后自然降温在31—33℃继续培养16小时至收苗。通气置为1:3(V／V),24—28小时芽孢形成率一般可达80％以上。此芽孢可经受60℃30分钟热处理。 2. 深层培养所得芽孢苗安全试验,对家兔注射1毫升(每毫升含1．5—2．5×10,活芽孢),对绵羊注射10毫升后动物均健活;区域试验时,对绵羊注射0．5毫升,对马、牛、驴、骡注射1毫升亦安全。 3. 免疫力试验表明,兔可获得3/4以上的保护,对绵羊,有二批可保护100％,一批保护80％。 4．用30％甘油水溶液稀释成含10‘活芽孢的液体免疫绵羊,二批可抗强毒炭疽芽孢200个,对最小致死量强毒芽孢获100％保护;一批保护75％,与同体培养芽孢苗相似。 5. 室温或10—15℃保存一年至43个月,芽孢菌原液活芽孢死亡不显著,免疫原性稳定,免疫力强。     

番茄枝条水中扦插和元素的利用实验

通过这一组实验或演示可以帮助学生认识植物生长素能够促进扦插的枝条生根;认识有些元素在植物体内可以再利用,有些元素则不能。以及学习植物的砂基培养方法。实验材料、仪器、药品番茄的枝条。可利用整枝时摘下的侧枝。 200～300毫升广口瓶,纸板,剪刀,刀片,角匙,500毫升烧杯,塑料杯(可用盛洗洁精等的空瓶,将其从中部高约13厘米处剪断,并在底部和侧壁下部打一些小孔。洗净备用)。洁净石英砂或砂子。蒸馏水或去离子水。100ppmβ-吲哚乙酸(IAA)溶液或50ppmα-萘乙酸(NAA)溶液。完全培养液:取1M硝酸钙溶液5毫升,1M硝酸钾溶液5毫升,1M硫酸镁溶液2毫升,1M磷酸二氢钾     

鸡的胚胎发育阶段透明标本的制作

1.药品、用具重铬酸钾、冰醋酸、甲醛、甘油等配制成混合液。玻璃杯、镊子等。 1 号液每克重铬酸钾加水100毫升(可适当多配些备用)。 2 号液冰醋酸175毫升、甲醛500毫升加水1850毫升。 3 号液 10％甲醛、2％甘油加88％的水。     

于铬化及碳蜡包埋后染神经终足及线粒体

(一)固定:猫、兔以加有20—40毫克亚硝酸钠(Sod nitrite)的0.9%氯化钠液50—100毫升灌注(亚硝酸钠作为血管扩张剂):继以含10%蚁醛之0.9%氯化钠液300—500毫升灌注;取其脊髓,继续以上述10%蚁醛液固定,最少两天;置5—10毫米长的脊髓在室温下入下液浸5天。配法:重铬酸钾5克;氟化铬(chromiumfluaride)2克;蒸馏水100毫升,再入5%重铬酸钾于38—40℃下浸2—4星期,此液应换数次。     

能在自己身上进行的几个小实验(一)

(一)大量饮水引起的水利尿现象实验用具:水杯、量筒、收集尿液用的大烧杯或量筒、白开水1000毫升。实验步骤: 1.可选3～5人一起进行实验,实验前两小时内不吃饭不饮水,实验开始前尽量将尿排净。 2.每人一次饮用白开水1000毫升,开始记时。饮水后3小时内,每隔半小时排尿一次,排入大烧杯中,记录数量(如果半小时内排尿不止一次,可将半小时内的尿液收集在一起计数)。     

植物资源开发利用新信息——国外有关植物的专利摘要(六)

149.用精油改善杀虫剂的气味 据巴西1991年专利记载,用添加精油的方法将好的气味加入含磷或拟除虫菊醋杀虫剂中,以改善杀虫剂的气味。新的专利的配方含有对硫甲基磷50毫升、乙氧基烷基苯1.5毫升、按树油50毫升和水5,000毫升。 150.含鹿角荣胶的凝胶虫饵 据世界组织1991年专利记载,一种新的虫饵含有鹿角菜胶。鹿角菜胶也有诱引昆虫的作用。还有蔗糖