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1990年在整理南川金佛山采集的凤蝶科标本中,经查阅有关文献资料,鉴定出一种宽尾风蝶Agehana maraho系我省新纪录,标本存四川省重庆自然博物馆。1特征体躯黑色,触角黑色,顶点棒状。翅表、前翅黑色,狭长形。后翅黑色,尾状突起粗大,最宽处14至16毫米,有第3、第4脉通过,后翅外缘各室有红色新月斑,臀角有红色环状斑,雌蝶后翅中室有白色扇形斑。翅里与翅表相同。翅展,雄蝶130毫米,雌蝶119毫米。2采集地及时间1990年8月5日在金佛山大河坝(海拔800米)采集到雄蝶1件,原始号90137。8月7日在同一采集地又网获到雌蝶1件,原始号90198。3分布宽尾凤蝶于1… 相似文献
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绿带翠凤蝶和西番翠凤蝶的分类问题存在一定的争议。应用分子系统学方法对这一问题进行了研究。对6个不同地区的24个绿带翠凤蝶、2个地区的16个西番翠凤蝶个体的COI(579bp)和COII(655bp)基因测序,绿带翠凤蝶与西番翠凤蝶的遗传距离为0至0.6%,共获得了15个单倍型。结果显示这些单倍型不能形成各自独立的单系群,因此认为绿带翠凤蝶和西番翠凤蝶为近期分化的两个种。 相似文献
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北京地区绿带翠凤蝶的人工饲养 总被引:1,自引:0,他引:1
据统计,在北京地区约有170余种蝴蝶,其中凤蝶、蚁蝶、绢蝶类大多色彩艳丽,形态美观。在自然状态下,一般在完成其生命周期后,任风雨飘零,化作尘土。这些“会飞的花朵”的结局,就是一场这样的悲剧。如果能有节制地加以合理利用,制作成标本或工艺品,将其美妙的身姿和色彩保存下来。不但对生态保护不会造成危害,还可以取得较好的经济效益。绿带翠凤蝶就是其中综合价值较高的一种。 相似文献
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麝凤蝶形态观察及生物学特性 总被引:4,自引:0,他引:4
麝凤蝶Byasaalcinous(Klug)属鳞翅目凤蝶科 ,分布于我国大部分地区和日本、朝鲜等国 ,寄主植物是马兜铃、木防己。在浙江省 ,该蝶自然条件下 1年可繁殖 3代 ,以蛹越冬。该蝶成虫双翼狭窄、尾突修长 ,飞翔姿态优雅 ,极具观赏性 ,是蝴蝶馆内放飞展出的适宜种类。至目前为止 ,已有国内外学者在麝凤蝶成虫的发生[1] 、形态[3 ,6,7] 、生殖系统[8~ 10 ] 、性信息素[11] 、亚种的杂交[12 ] 和幼虫的饲料[13 ] 及蛹体的滞育[14 ] 等方面有过报道或有一些研究 ,但很少对其人工饲养和繁殖进行研究。为了保护生态环境 ,开发蝴蝶资源… 相似文献
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宽尾凤蝶Agehana cavaleriri (Le Cerf)(=Papilio elwesi Leech) 不仅是我国特产的珍稀蝶种,同时也由于其后翅尾突特别宽阔,其内分布有两条翅脉(第3脉及第4脉),与其它凤蝶截然不同而被视为世界珍蝶之一。 宽尾凤蝶在文献上记有两种,略述如下: 1a.宽尾凤蝶指名亚种Agehana elwesi elwesi(Leech) 原为英人J.Leech氏于1889年根据采自我国江西省九江市的雄蝶而命名的。 1b.宽尾凤蝶白斑亚种 Agehana elwesi cavaleriei(Le Cerf) 为法人Le Cerf氏于1923年根据1906年采自我国贵州省贵阳市的雄蝶而命名的。 相似文献
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从COⅠ和COⅡ基因部分序列研究中国翠凤蝶亚属(鳞翅目:凤蝶科)的分子系统关系 总被引:6,自引:0,他引:6
为了探讨中国尾凤蝶翠凤蝶亚属(Princeps)的系统发生关系,本文对中国产10种翠凤蝶亚属蝴蝶的细胞色素氧化酶Ⅰ(COⅠ) 基因(约627 bp)、细胞色素氧化酶Ⅱ(COⅡ)基因部分序列(约690 bp)进行了分析.在获得的1 317个位点中,有184个变异位点,144个简约信息位点;表现出明显的A T含量(74.2%)偏倚.采用MP、ML法构建了分子系统树,结果显示:达摩翠凤蝶(P.demoleus)、巴黎翠凤蝶(P.paris)可能是中国最早起源的翠凤蝶亚属的蝴蝶,与其它翠凤蝶亚属蝴蝶的亲缘关系较远;碧翠凤蝶(P.bianor)、波绿翠凤蝶(P.polyctor)、穹翠凤蝶(P.dialis)和短尾翠凤蝶(P.doddsi)的亲缘关系较近;窄斑翠凤蝶(P.arcturus)、克里翠凤蝶(P.krishna)、绿带翠凤蝶(P.maackii)和西番翠凤蝶(P.syfanius)的亲缘关系较近.结果同时表明:短尾翠凤蝶和穹翠凤蝶没有序列差异,碧翠凤蝶和波绿翠凤蝶序列差异为0.15%,因此短尾翠凤蝶是穹翠凤蝶的同物异名,波绿翠凤蝶是碧翠凤蝶的同物异名[动物学报 53(2):257-263,2007]. 相似文献
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丝带凤蝶滞育与非滞育蛹及其成虫的形态学观察 总被引:3,自引:0,他引:3
丝带凤蝶Sericinus montelus是一种有开发价值的观赏昆虫,以蛹滞育越冬,成虫存在多型现象。本研究从体色、个体大小和蛹腹部刺突长度等方面比较了丝带凤蝶滞育与非滞育蛹及其成虫的形态差异。与非滞育蛹相比,滞育蛹体色较深,触角末端的淡黄色与体色差异明显,3日龄滞育蛹腹部第9节刺突长度是3日龄非滞育蛹的4倍左右,这些差异可以用于该虫蛹滞育早期判别。滞育蛹羽化成虫的翅展和尾突长度显著小于非滞育蛹羽化成虫,且腹部及翅面斑纹也存在明显的差异,这些差异与丝带凤蝶春型、夏型成虫的描述相一致,表明丝带凤蝶成虫季节多型是与滞育相关联的。 相似文献
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本文较详细地讨论了铁木剑凤蝶谷虫态的形态特征、生活史及生活习性。该蝶一年发生一代,以蛹在寄生植物上越冬,成虫3月下旬至4月初发生,幼虫共7龄,以樟树等樟属植物叶片为食料。 相似文献
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《四川动物》2021,(5)
为了促进广翅目Megaloptera幼虫和蛹的分类鉴定,本文运用幼虫分子数据和成虫形态特征对2种斑鱼蛉属Neochauliodes的幼虫和蛹进行鉴定,并对幼虫和蛹的外部形态进行了详细描述。研究结果表明:1)双齿斑鱼蛉N.bicuspidatus和越南斑鱼蛉N.tonkinensis幼虫和蛹的COⅠ基因序列长度分别为808 bp和820 bp, GenBank登录号为MW560981和MW560982。2)双齿斑鱼蛉和越南斑鱼蛉的末龄幼虫形态区别为:前者头部和前胸背板几乎全黑且无斑纹,后者则有明显复杂的斑纹;前者腹部腹面的"T"型斑纹两部分分离,后者的相连且大小和形状不稳定;前者每一腹节腹面都有相对稳定的"∵"形大黄斑点,后者腹面斑纹存在2种类型。3)蛹的形态区别如下:前者通体体色较深且随时间变化大,后者在临近羽化时只有翅芽颜色加深近黑色;前者腹部第9节背面和腹面长有密集纤长的刚毛,后者光滑无毛。这些差异性状对于2种斑鱼蛉幼虫和蛹的鉴别具有一定的参考价值,但幼虫的花纹和体色变异很大,无法作为稳定的鉴别特征;而蛹在形态鉴定时要考虑体色随时间变化的情况。 相似文献
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二化螟越冬代与发生代雌蛾在形态上的差异 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 二化螟Chilo suppressalis (Walker)是人们熟悉的小稻重要害虫之一。以往,人们常用前翅翅面斑纹来鉴别雌雄重要依据之一,即雄蛾前翅翅面散布褐色小点,中室顶端有紫黑色斑点一个,其下方有斜行的同色斑点二个,而雌蛾前翅翅面小褐点很少,无紫黑色斑点。但根据近几年灯下诱蛾和通过田间采集老熟幼虫、蛹在室内化蛹、羽化成蛾子后观察,发现以上特征 相似文献
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濒危物种金斑喙凤蝶的行为特征及其对生境的适应性 总被引:3,自引:0,他引:3
金斑喙凤蝶(Teinopalpus aureus)1985年被IUCN列为红色名录种,1989年被我国列为一级保护种,此后便日益受到人们关注,然而,至今为止对其野外生存、行为及生境适应等认识仍很模糊。在广西金秀县大瑶山设定4个研究区域,以线路调查法计数成虫与幼期个体数,定点跟踪观察法记录成虫交配行为、产卵行为、幼虫取食行为等。结果显示:金斑喙凤蝶主要在湿季(4—10月底,月降水量>50 mm)生长、发育与繁殖后代。金斑喙凤蝶在行为上表现出对温度的主动选择性,幼虫在17—24℃时取食行为活跃,雄蝶在19—26℃时山顶行为活跃,均表现出中温选择性;然而,雌蝶多选择在正午时刻产卵,期间温度为27—30℃,表现出高温选择性。雄蝶活动对生境地形表现出主动选择性,(87.34±7.58)%(n=339)的雄蝶选择飞向山顶,他们每日上午6:00至11:00在山顶聚集,绕圈飞行或停息,而以山顶停息为主,占山顶活动时间的(77.87±19.32)%。雄蝶通常停息在山顶的高枝位叶片上或山顶周缘的叶片上,以便迅速发现并拦截飞经的雌蝶,获得交配机会。因而,金斑喙凤蝶在交配策略上主要采取雄蝶等候的方式。停息期间,雄蝶表现出明显的占区行为,首先停息在某一区域的雄蝶在领域权竞争中通常都是最后的胜利者,赢得领域,获得更多交配机会。野外观察发现,金斑喙凤蝶的天敌种类较多,野外存活率偏低,最后羽化率仅为38.9%(n=20)。对于存活个体而言,他们已明显进化形成一套复杂的防御体系,主要包括由保护色、颜色拟态、形状拟态等组建的初级防御体系和由眼斑展示、身体晃动、Y-腺伸出等组建的次级防御体系。另外,老熟幼虫多选择在林下层的灌木丛或竹丛的隐蔽枝条上化蛹,化蛹高度为(1.82±1.58)m(n=20),这种对化蛹场所的主动选择行为可提高其蛹期的防御能力。研究结果说明,在自然选择作用下,金斑喙凤蝶对其阔叶林生境的适应性行为特征非常明显,然而,生境破坏(砍伐等)或人类强度干扰(林下层垦殖等)将使这些适应性行为失效,并威胁到该珍稀蝴蝶种群的繁衍生息,甚至导致局部灭绝的发生。 相似文献