用铝制波纹板干燥腊叶标本

目前国内普遍采用的干燥植物腊叶标本的方法,主要有用草纸吸水干燥和瓦楞纸烘烤两种。前者压制而成的标本质量较好,却十分费时费工,后者虽大大提高了效率,但瓦楞纸用不了多久就会变形,而且容易失火,也并不十分理想。现介绍一种较好的干燥腊叶标本的方法。制备长44厘米,宽30厘米的铝制波纹板若干,将采来的新鲜标本夹压在报纸中,用铝板将其上下夹住,     

压膜蜡叶标本的制做法

压膜蜡叶标本的制做法压膜蜡叶标本，就是把采集来的植物标本，经过压制、脱水、干燥并进行杀菌处理之后，将其夫在两片无色透明的塑料薄膜（聚氯乙烯薄膜）的中间。再用自制的“电热轮”沿标本的周边滚动压合，把标本密封在塑料薄膜之中即制成“压膜标本”。压膜标本能够...     

蝴蝶透明标本的粘贴制作

蝴蝶透明标本的粘贴制作制作蝴蝶成虫标本一般采用干制法,它需要针插、展翅、干燥、盒装保存等步骤。采用干制法制作的蝴蝶成虫标本具有很多的优点,但也存在难于克服的缺点,例如,携带不便,保存时占用体积大,容易被虫蛀及机械损坏。我们采用粘贴法制作蝴蝶成虫标本,...     

几种特殊植物标本的采集与压制

几种特殊植物标本的采集与压制尹秀玲张凤娟（河北农业技术师范学院０６６６００）植物界千姿百态,纷繁复杂,充分表现出植物的多样性。采集植物标本是了解植物资源的较好的方法和途径。现将几种特殊植物标本的采集与制作介绍如下：１肉质多汁植物标本的采集与压制肉质多...     

腊叶标本的装订

一株植物或者植物体的一部分经过压制干燥以后称为腊（读音xi）叶标本。腊叶标本经过装订可以收藏在标本柜中长期保存,为生产、科研和教学服务。目前,我国各地中学已经普遍开展自制腊叶标本,为生物学教学眼务。由于各所学校采用的装订方法和用具不同,使得标本装订后质量各异。为了提高腊叶标本的装订质量,在此介绍2种较流行的腊叶标本装订法。1胶粘装订法该方法所需用具较多,装订速度快,是国际上较流行的腊叶标本装订法。1．工装订用具台纸垫衬标本用,标本装订在台纸上。台纸要求坚韧,通常用白卡纸制作,大小为8开,约39ｘ28cm。标…     

绿叶标本的制作

绿叶标本的制作郑启大（浙江州师专,３１７０００）传统的蜡叶标本固然有制作简便的优点,但存在着许多缺点。绿色植物的枝叶经过压制干燥后都变成了黄褐色的蜡叶,丧失了本来的绿色,对辨认植物带来很大困难。另外在制作过程中由于水分散失慢,经过３—５天后,很可能使...     

介绍一种肉质植物的标本压制法

介绍一种肉质植物的标本压制法许多肉质植物（如仙人掌）具有极强的生命力,即使在完全无水或被压在标本吸水纸中时,仍能生存数月。用常规法压制肉质植物,往往会使植物变色、皱缩,难获得完美标本。用乙醇法处理肉质植物的茎解决以上问题,效果较好。首先取下花进行压制...     

关于叶脉标本制作方法中存在的几个问题

叶脉标本是中小学课堂教学的常用标本。因为叶片的叶肉主要是由蛋白质组成的 ,叶脉主要是由纤维素组成的 ,前者极易受酸碱或微生物的腐蚀作用变性脱落 ,而后者则因耐腐蚀 ,不易损坏。所以 ,许多资料中都记载着制作叶脉等植物输导组织标本 ,可以采用酸碱腐蚀和沤制法 (细菌等微生物分解 )来完成。近几年来 ,我们先后对 54种叶脉清晰发达、韧性强的植物叶片的叶脉标本制作进行了试验 ,发现存在着下面几个问题。1　酸碱溶液煮制法中的酸与碱有不少资料记载用适当浓度的酸碱溶液 ,对叶片进行煮制后 ,就可以除掉叶肉 ,制成叶脉标本。我们的实验证…     

过塑制作和保存植物蜡叶标本

多年来,我们一直组织学生采集和制作植物蜡叶标本,并从中选取一些做为直观教具,以加强课堂直观教学,调动学生的积极性。在实践过程中,我们从照相馆利用过塑机给相片过塑能很好地保存照片这一点受到启发,利用过塑机给植物蜡叶标本过塑,效果很好。这类型标本不仅形态清晰、平展、美观大方,而且牢固,密封性好,易于保存,在教学中运用,受到学生们的欢迎。现介绍具体做法如下: 1、根据教学内容和要求,将采集来的各类植物标本给予整理、压制、干燥。 2、把干燥处理后的标本,用万能胶将标本固定在台纸上,安放标本时要注意科学     

不同保藏处理的昆虫标本DNA提取及其随机扩增多态DNA反应

实验利用CTAB法对柳二十斑叶甲Chrysomelavigintipunctata (Scopoli)、异色瓢虫HarmoniaaxyridisPollas、七星瓢虫Coc cinellaseptempunctataLinnaeus、小地老虎Agrotisypsilon (Rottemberg)、红蜻CrocothemisserviliaDrury、无齿稻蝗OxyaabentataWil lemse和中华稻蝗Oxyachinensis (Thunberg)等 7种昆虫进行了基因组DNA提取。从自然干燥标本、烘干标本及酒精浸泡标本获得的DNA均可用于RAPD PCR反应 ,且烘干标本、酒精浸泡标本提取效果优于自然干燥标本。这种提取方法简便易行 ,容易掌握 ,且耗资小于其它分子生物学方法。     

一种适合野外使用的被子植物分子标本干燥方式

该研究通过比较不同干燥方式对被子植物分子标本的影响,试图得到一种野外采集过程中可以替代硅胶干燥法的更为便捷的植物分子标本的干燥方法。选取40、80和150℃烘干和吸水纸压制干燥、硅胶干燥法对日本晚樱(Prunus serrulatavar.lannesiana)和山麦冬(Liriope spicata)两种植物的新鲜叶片进行干燥处理,提取各种处理样品的DNA,并将DNA进行电泳检测、分光光度计检测及PCR扩增,以此评价不同的干燥方式对植物基因组DNA的影响。分光光度计检测及总DNA电泳结果显示,经40℃烘干或硅胶干燥处理的样品总DNA浓度及长片段DNA浓度较其他干燥方式高;PCR产物浓度统计学分析显示,40℃烘干处理的样品PCR产物浓度高于其他干燥方式。基于以上结果,建议在野外采集被子植物分子标本时,使用40℃烘干干燥法对分子标本进行干燥处理,避免分子标本快速降解以及硅胶干燥法的污染问题,同时可节省携带、更换大量硅胶材料所耗费的人力。     

如何使压制的绿色植物标本保持绿色

在制作绿色植物标本时,大家都曾遇到这样的问题:如何使压制的标本不变色呢?经过我们这一期来的研究,初步摸索到了一点经验。方法是这样的:首先用硫酸铜0.5%,苦味酸0.5%,福■马林4%,蒸馏水或清水95%,配制成固定液,将所采得的标本用开水荡一下(六约2—3秒钟),再放入上述的固定液中浸■,约浸一尽夜待其转变为淡绿色时即取出晾干,然后进行压制。在压制过程中勤晒勤换纸(如无太阳可用火烘)。经过这样处理所制成的标本,干后成深绿色,制成的整套标本很美丽。这个方法很简单,也容易做。现在介绍出来,供大家参考,希望大家多提意见,以便今后作进一步的讲究。     

蚧虫试管标本的制作

<正> 蚧虫干标本制作,往常是连枝条或叶片一起烘干后压在镜框中。制出的标本不能立体观察,虫体容易压偏压烂,特别是为害枝条的、虫体较大的蚧虫,如吹绵蚧等。为此,笔者从1983年5月起制成试管标本。这种制法简便易行,制成的标本不变质、不变形、不变色、虫体不脱落,便于观察和贮藏。现将制作方法介绍如下。 先用一小烧杯盛10毫升二甲苯,再放入4—5克聚苯乙烯(即包装仪器的白色泡沫板),     

叶形标本拓印法

每种植物的叶片都有自己的特征,可以根据这些特征来识别植物。一般多采用压制腊叶标本来保存这些特征。但是腊叶标本易损坏、较难保存。我们采用了拓印法制得叶形标本,效果也不错。具体做法是将叶片展开、压平,叶背放于印泥台上,用手均匀轻轻摩压,取下叶片并将有印泥的一面放在一张白纸上,     

不同保藏处理的昆虫标本DNA提取及其随机扩增多态DNA反应

实验利用CTAB法对柳二十斑叶甲Chrysomela vigintipunctata (Scopoli)、异色瓢虫Harmonia axyridis Pollas、七星瓢虫Coccinella septempunctata Linnaeus、小地老虎Agrotis ypsilon (Rottemberg)、红蜻Crocothemis servilia Drury、无齿稻蝗Oxya abentata Willemse和中华稻蝗Oxya chinensis (Thunberg)等7种昆虫进行了基因组DNA提取。从自然干燥标本、烘干标本及酒精浸泡标本获得的DNA均可用于RAPD-PCR反应,且烘干标本、酒精浸泡标本提取效果优于自然干燥标本。这种提取方法简便易行,容易掌握,且耗资小于其它分子生物学方法。     

置换固定法制作绿叶植物标本

不少资料曾介绍绿叶植物标本的制法 ,如压制标本法、腊叶标本法等等。但制作的绿叶植物标本均不能长久保存 ,一是叶片因长期放置干燥而皱缩卷曲 ,二是绿叶内叶绿素见光易分解受破坏 ,使绿叶失去原色 ,影响观察。笔者尝试使用置换固定法制作绿叶植物标本 ,克服了上述弊端。其制作方法如下 :1 )选取生长良好、结构完整的绿色植株 ,用清水冲洗干净。2 )将植株浸泡于 5%的硫酸铜溶液中或者醋酸铜溶液中。当浸泡植株的叶片开始由绿色变为黄色、再由黄色转为绿色时 ,表示叶片中叶绿素中的 Mg2 已被Cu2 所置换。浸泡置换完成。(饱和醋酸铜溶液…     

蜡质标本制作与保存对沉水植物稳定同位素的影响

实验通过模拟传统方法制作和保存蜡质标本, 旨在探究制作和保存的不同阶段对3种沉水植物碳、氮稳定同位素值的影响。结果表明, 制作和保存标本的过程均会对沉水植物的碳、氮稳定同位素值产生影响。植物标本压制的过程显著降低了沉水植物平均碳稳定同位素值, 其中马来眼子菜下降了1.78‰, 穗花狐尾藻下降了0.98‰, 金鱼藻下降了0.72‰。在压制过程中氮稳定同位素值只有金鱼藻显著下降了1.1‰。沉水植物标本制作的浸泡过程使穗花狐尾藻和马来眼子菜的碳稳定同位素值分别出现了1.00‰和0.52‰的上升, 金鱼藻的碳稳定同位素值增长小于0.08‰, 氮稳定同位素值没有显著变化。沉水植物对标本制作和保存的过程响应存在种间差异。在制作和保存过程中对植物碳稳定同位素产生的影响大于氮稳定同位素值。因此建议, 如果所研究对象的稳定同位素生态学差异小于3‰, 蜡质标本的样品需要进行实验校准, 不然会对结果产生影响。     

中国植物标本馆数字化发展的缩影——江苏省中国科学院植物研究所标本馆(NAS)

江苏省中国科学院植物研究所标本馆(NAS)是中国最早的植物标本馆之一,也是国内最早开展植物标本数字化的标本馆,其标本数字化发展经历了4个阶段: 20世纪80年代后期尝试的标本文字信息数字化的起步阶段; 20世纪90年代末的标本图像数字化和文字信息数字化规范阶段; 2004年以后的标本批量数字化与信息网络共享快速发展阶段; 2018年后的标本数字化信息维护与优化阶段。这一过程集中代表和反映了中国植物标本数字化的发展历程。此外,近年来开始了发掘和利用江苏植物标本的数字化信息工作,包括建设江苏省级数字植物标本馆、开发江苏省维管植物标本时空分布可视化系统、开展标本采集-入库过程数字化等。今后,将不断深化标本数字化的工作,以期形成有NAS特色的数字化植物标本馆。     

如何压制景天科植物标本

景天科植物茎与叶均为肉质,用传统方法制做腊叶标本很困难。往往一边压制一边生长,不仅干燥速度慢,干燥后叶片也基本脱光,很难得到理想的标本。为解决这一问题可以将采回的景天科植物先放置于冰柜（或冰箱的冷冻室）内进行冷冻,过几天取出来,待完全解冻后再按常规方法进行压制。这样标本不仅能很快脱水干燥,而且叶片基本上不脱落,从而获得比较满意的标本。如何压制景天科植物标本@路端正     

制作竹类秆箨标本的新方法

秆箨作为鉴别竹类植物重要的营养器官,自然脱落后易卷或易破碎。常规的压制方式所制作的腊叶标本通常质量都不高,这给竹种的鉴定带来很大的困难。本文介绍一种新的秆箨腊叶标本制作方法,即熨斗熨烫法,并就这种方法对秆箨性状所产生的影响作了客观分析,结果表明：它对保存秆箨分类性状有很大的改进,对标本质量有明显的提高。