鹌鹑的饲养管理与实验技术

鹌鹑在生物学分类上属于鸡形目雉科,日本从1100年开始,作为欣赏用鸣鸟饲养,自1900年代初改良为肉用、卵用,成为现在的实用鹌鹑。 鹌鹑与鸡的杂交种,已有很多成功的报道。鹌鹑作为实验动物具有体形小,体质强状,与鸡比较饲料费低,饲养面积小等优点。雄鹁,随着性成熟在泄滞腔背部有一发达的生殖腺,压迫时,排出泡沫状分泌物。成鹑的全血液     

利用中华稻蝗粉饲养鹌鹑试验研究

昆虫蛋白质的开发利用是当前值得深入研究的课题。本文以中华稻蝗粉做为动物蛋白源,代替秘鲁鱼粉饲养鹌鹑,对比了两种动物蛋白源对鹌鹁生长发育的影响。稻蝗粉的粗蛋白质的含量与秘鲁鱼粉相等,16种氨基酸的总含量略低,磷、钙、脂肪的含量只是鱼粉的1/4、1/19、1/2左右。用等量稻蝗粉和鱼粉配制的饲料,分别对两组鹌鹑进行饲养实验,结果证明,用稻蝗粉做动物蛋白源,能使鹌鹑正常发育,翅的生长速度比秘鲁鱼粉组快,但日产蛋量比秘鲁鱼粉组略低,成熟期比秘鲁鱼粉组晚10天。     

鹌鹑用脑感光

当春天日照时间变长时,许多鸟的生殖腺即开始发达起来。以日本原种鹌鹑为材料研究这种光周期性反应的机制,结果发现,没有眼睛及松果体之类光感受器的鹌鹑在日照时间延长时生殖腺也逐渐发达。因此,认为鸟脑内的丘脑下部或其附近区域具有光感受器。英国的福斯特博士等使用光纤维制作一种装置,研究通过鹌鹑头骨及脑组织达到丘脑下部光的量,表明每1平方厘米每秒通过的光为10~6光子。另一方面,在一定的时间内对动物照射各种波长的光,测定血液中和繁殖有密切关系的孕酮生成量,发现500毫微米波长的光能使激素的量很快增加。由于这和作为视网     

鹌鹑消化系统的解剖

鹌鹑是一种经济价值很高的鸟,养鹌鹁比养鸡发展快,成本低,利润大,生长迅速,产蛋率高,饲料转化率高.可供食用和药用.据本草纲目记载:“鹌鹑肉味甘平,无毒,主治诸疮,阴(芧虫虫).主食去热”.鹌鹁蛋解瘟毒,痘毒.李时珍附方:“予解痘毒,小儿食之永不出痘.或出亦稀”.经济效益大,是很有发展前途的养禽业. 对鹌鹑消化系统的正常构造和形态的了解有助于研究它的生理机能和病理变化,从而提高鹌鹁的生产.     

沙漠谐星胖鹌鹑

胖鹌鹑不喜欢别人这么称呼它,它更喜欢科学家正儿八经地0叫它黑腹翎鹑,这样听起来多斯文,多有气质!然而,事实上它的确很胖,也的确和斯文毫不沾边,它的一举一动只会让人们联想到一个词——谐星。     

奇趣珍闻话鹌鹑

鹌鹁,又名鹑鸟、宛鹑、赤喉鸟等,是一种供作烹炙佳馔和打斗取乐的家禽。“渺彼枋榆翼,丹青画作真,静眠宫草日,闲傍苑花(?)。顾形骄金距,逢场上锦茵,非同珠树鸟,独因羽毛珍”。这是明代诗人于慎行《题画鹌鹑》的赞美诗篇。鹑肉馨香人类狩猎和食用鹌鹑的历史十分久远。考古学家在古埃及金字塔     

对家养鹌鹑的试验

我们从1985年5月至1986年7月对鹌鹑停食断水的耐力作了试验。试验材料为我们自繁自养的健康家鹑。其中雄性幼年(35日龄)和成年(180—200日龄)鹑各36只,产蛋鹑24只。试验分8次进行,每次所用鹌鹑均为同日龄、同性别。每次的试验均为停食停水、停食供水、供食停     

鹌鹑动脉粥样硬化模型的探讨

本文用高脂饲料喂饲法制鹌鹑动及粥样硬化模型,观察鹌鹑造型后动脉粥样硬化斑块的发展及最佳造型时间。     

鹌鹑的实验动物学价值

近年来,鹌鹑作为实验动物已广泛用于生物学及生物医学领域的科学研究中．具有较高的实验动物学价值。本文总结了近年来鹌鹑做为实验动物在生物学、畜牧学及医学动物模型中的应用进展,并就今后进一步加强鹌鹑实验动物研究提出了一些建议。     

用酒精麻醉蛙和鹌鹑

在做“两栖纲”和“鸟纲”实验中，书上都是用乙醚（即二乙醚）麻醉。乙醚在初中用得少。经过多年实验教学，我采用医用９５％的酒精（乙醇）作麻醉剂效果很好。方法是：直接将浸泡９５％酒精的棉球塞入蛙或鹌鹑（家鸽）口腔中，紧闭几分钟即可，当它们不能动弹时，就可进行解剖。解剖时能清晰看见心脏的跳动、肺的舒缩。实验完毕后鹌鹑经清洗后可烹用。用酒精麻醉蛙和鹌鹑@焦晓红$湖北省黄石市第九中学!湖北黄石435000     

鹌鹑近交系动物培育方案的设计

在说明我国培育鹌鹑近交系动物优点的基础上,提出鹌鹑近交系动物培育的设计依据、主要研究内容、技术路线、主要技术指标、技术难点和重点。利用朝鲜鹌鹑的羽色突变系北京白羽鹌鹑、中国黄羽鹌鹑和突变系黑羽鹌鹑为原始动物,每种羽色鹌鹑实行全同胞交配法,经过一定程度的近交和选择,培育出3个遗传背景清晰、生产性能稳定的近交系。如能按设计培育出3个鹌鹑近交系,每年可提供780万枚种蛋或540万只实验鹌鹑,对提升鹌鹑的实验动物价值、推动我国实验动物的标准化将起到重要作用。     

高尿酸血症鹌鹑肠道菌群结构分析

目的探讨高尿酸血症鹌鹑肠道菌群结构变化特点,为高尿酸血症病理机制研究提供参考。方法将迪法克鹌鹑随机分为两组:正常组和模型组,正常组喂饲正常饲料,模型组喂饲高嘌呤饲料; PCR-DGGE法构建两组鹌鹑盲肠内容物菌群DNA指纹图谱,对图谱进行数字化处理,聚类分析法比较两组鹌鹑肠道菌群结构整体差异,logistic回归法辨别差异条带,克隆和鉴定差异条带序列; HE染色观察盲肠组织结构变化。结果造模第28天,模型组鹌鹑与正常组比较,血尿酸显著升高、肠道菌群整体结构发生变化,DGGE指纹图谱上12条差异条带,序列鉴定归属于拟杆菌门、厚壁菌门、变形菌门;盲肠组织出现炎性变化。结论高嘌呤饮食诱导的高尿酸血症鹌鹑肠道菌群结构发生改变。     

鹌鹑肠道微生物PCR-DGGE方法的优化

通过对鹌鹑肠道微生物总DNA不同提取方法的效率进行比较,探讨DNA质量以及PCR-DGGE反应条件对研究鹌鹑肠道微生物多样性的影响。本试验利用常规的饱和苯酚/氯仿法和3种试剂盒(QIAGEN试剂盒、上海生工试剂盒、天根试剂盒)方法提取鹌鹑肠道微生物总DNA,分别以细菌V3可变区引物和V6-V8可变区引物以及不同退火温度进行PCR-DGGE分析。QIAGEN试剂盒法提取的肠道微生物总DNA的A260/A280值在1.8-1.9之间,浓度约200 ng/μL,DGGE微生物多样性条带均匀度均高于其他3种提取方法。此外,利用不同引物扩增的DGGE图谱发现,以V6-V8可变区引物扩增的DGGE图谱条带均匀,分离充分,较V3可变区更能反映鹌鹑肠道微生物种群的多样性;同时,随PCR退火温度的升高,V6-V8可变区的微生物多样性指数下降,V3可变区的微生物多样性则无明显变化。     

鹌鹑的核型及G带分析

分别采用外周血淋巴细胞培养法和胰酶处理法,对鹌鹑染色体的核型和G带进行了研究。结果表明,鹌鹑染色体数目为2n=78,有10对大染色体（包括Z、W）,29对小染色体。染色体形态分别为：NO.1染色体为sm型,NO.2、Z染色体为m型,其余染色体均为t型,这与前人研究结果存在一定差异。G带分析结果显示,鹌鹑的前9对大染色体及Z、W染色体G带可分为27个区,134带。     

鹌鹑听觉低级中枢的HRP标记追踪

本文用ＨＲＰ注入鹌鹑耳蜗内顺行追踪方法，在同侧延脑的ＮＭ和ＮＡ发现标记纤维，结果表明鹌鹑听觉级中枢由ＮＭ和ＮＡ两部分组成。