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相似文献
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1.
<正>沃特世公司目前推出了1.6微米实心颗粒超高效液相(UltraPerformance LC)CORTECSTM色谱柱,该色谱柱配合低扩散性Waters ACQUITY UPLC、ACQUITY UPLC I-Class和ACQUITY UPLC H-Class系统,拥有更高的分离度,可以提高实验室中单次色谱分离的速度,从而获取更多数据信息。CORTECS色谱柱颗粒是将实心防渗硅胶  相似文献   

2.
<正>沃特世公司近日推出了新型Waters ACQUITY UPLC M-Class系统,这是业内首台涵盖纳升级至微升级的UltraPerformance LC (UPLC)超高效液相色谱系统,系统耐压高达15,000psi。该系统与沃特世质谱仪联用,能够对复杂样品体系中含量极低的分子进行鉴定和定量,提供极高的灵敏度。ACQUITY UPLC M-Class系统可用于  相似文献   

3.
本文应用沃特世(Waters^R)Oasis^R HLB固相提取技术和ACQUITY UPLC超高效液相色谱/TQD串联四极杆质谱系统测定分析动物性食品中糖皮质类激素兴奋剂。  相似文献   

4.
<正>目前,国家食品药品监督管理总局批准了将沃特世ACQUITY?UPLC TQD系统作为医疗设备进行注册,这将推动沃特世在中国诊断市场的发展,从而更好地服务于中国的诊断市场用户。近年来,沃特世不断推出创新产品,例如ionKey/MSTM系统将UPLC分离整合到质谱仪上,是ACQUITY?平台在分离科学领域的一大创新。同时,沃特  相似文献   

5.
<正>沃特世公司近日推出了全新的体积排阻色谱(SEC)柱,可用于蛋白的分析表征。XBridge Protein BEH SEC色谱柱可与Waters Alliance HPLC、Waters ACQUITY UPLC H-Class系统以及其它HPLC/UHPLC仪器联用,能够为按照尺寸大小进行的蛋白类生物治疗药物分离提供最大的样品通量和最高的分离度。XBridge Protein  相似文献   

6.
<正>沃特世公司(Waters)近日推出了Waters ACQUITYArcα系统。作为ACQUITY产品系列新成员,全新的ACQUITY Arc系统可以帮助科学家高效转换、调整或改进任意LC平台上开发的方法。迄今为止,分析科学家们在运行现有方法时还没有找到一款足够强大的多功能LC平台来弥补HPLC与UPLC之间的性能差距。随着  相似文献   

7.
超高效液相色谱与四级杆飞行时间质谱(UPLC/Q-TOF-MS)联用,将超高效液相色谱的高效分离能力和高灵敏度的特性与四级杆飞行时间质谱的高分辨特性有机结合起来,在药物分析领域得到越来越广泛的应用。本文对近年来UPLC/Q-TOF-MS在天然药物成分分析、药效成分代谢动力学研究、中药指纹图谱建立、目标成分快速发现和表征等领域中的应用进行了概述,并指出其在药物分析领域中的优势和未来的发展方向。  相似文献   

8.
近日,伴随着WatersACQUITY UPC2TM系统的上市,沃特世公司再次重新定义了色谱分离科学。该技术拓展了反相色谱(LC)技术和气相色谱(GC)技术的局限,能完全替代正相色谱技术。沃特世新型ACQUITY UPC2TM系  相似文献   

9.
岭南特色药材凉粉草(Mesona chinensis Benth.)具有很好的消暑、清热、解毒等功能,被称为"仙草".本研究采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS),选用Waters Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×100mm,1.7 μm);流动相为0...  相似文献   

10.
近日,伴随着Waters—ACQUITY UPC2TM系统的上市,沃特世公司再次重新定义了色谱分离科学。该技术拓展了反相色谱(LC)技术和气相色谱(GC)技术的局限,能完全替代正相色谱技术。沃特世新型ACQUITY UPC2TM系统采用超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence ChromatographyTM,简称UPC2)原理,为分析实验室解决不同类型的分析难题,如疏水化合物、手性化合物、脂类、热不稳定样品以及聚合物等提供了重要工具。ACQUITY  相似文献   

11.
美洲大蠊Periplaneta americana是重要的药用昆虫,具有抗菌消炎、活血化瘀等多种药用价值。本实验通过外标法鉴定了美洲大蠊乙醇提取物中的原儿茶酸,并建立原儿茶酸定量测定的超高效液相色谱方法。色谱柱选用Waters ACQUITY UPLC HSS T3柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm),缓冲盐溶液(含0.1%甲酸,25 mmol甲酸铵)为流动相A,100%乙腈为流动相B,流速0.5 m L·min~(-1),样品温度25℃,柱温40℃。结果显示,美洲大蠊乙醇提取物中原儿茶酸可达到基线分离,峰型良好;原儿茶酸在10~160μg内呈良好的线性关系(R2=0.999 9),平均回收率为98.30%~99.57%,相对标准偏差1%;定量测定美洲大蠊乙醇提取物中原儿茶酸的含量为51.38μg·m L~(-1)。结果显示,超高效液相色谱方法重复性好、稳定性高、分析快速,可以用于美洲大蠊乙醇提取物中原儿茶酸含量的定量测定。  相似文献   

12.
利用UHPLC指纹图谱结合化学模式识别技术对钩藤药材进行质量评价.采用ACQUITY UPLC HSS T3色谱柱(2.1 mm×100mm,1.8 μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.3 mL/min,进样量2 μL,柱温30℃,采集并记录不同来源的钩藤UHPLC指纹图谱...  相似文献   

13.
建立了超高效液相色谱快速测定万寿菊悬浮培养细胞中叶黄素的方法。样品冷冻干燥后,经甲醇溶液提取,采用Waters ACQUITY UPLCBEH C18色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm)分离,柱温为25℃。以乙腈-甲醇(90∶10,v/v)(A)-水(B)为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 m L/min。进样体积为5μL,检测波长为448 nm。在1.56~25 mg/L范围内,叶黄素的色谱峰面积与质量浓度之间具有良好的线性关系。采用该方法测定了实际样品中叶黄素的含量,并进行了3个水平的加标回收试验,其回收率为102%~105%,相对标准偏差(n=5)为0.11%~1.19%。该方法快速、操作简单,适合于分析植物培养细胞中叶黄素的含量和产率。  相似文献   

14.
为建立白芷药材UPLC指纹图谱测定方法,并用于白芷药材的质量评价。研究采用Waters UPLC超高效液相色谱仪,ACQUITY UPLC BEH C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.7μm)色谱柱,以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,检测波长254 nm,建立10批白芷药材的UPLC指纹图谱。采用对照品化学指认,并结合相似度评价、聚类分析(CA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)等模式识别技术,对不同产地和处理方式的白芷药材的总体质量进行分析评价。建立的指纹图谱方法符合方法学要求,指纹图谱共标定22个共有峰,经对照品进行化学指认共鉴定了其中10个色谱峰;通过相似度评价、CA、PCA结果可知不同产地白芷药材质量有差异,且硫磺熏蒸对白芷药材品质有较大影响;最后采用OPLS-DA和组间差异性分析,筛选出了导致白芷药材质量差异的主要标志性成分。本研究建立的指纹图谱结合化学模式识别方法可用于白芷药材的质量控制和品质评价。  相似文献   

15.
近年来高效液相色谱测定技术(HPLC)在雷公藤种源筛选,有效成分分析,制剂质量控制方面的应用,体现了该项技术的优越性,也表明雷公藤产业要发展,必须依靠先进、可靠的检测分析技术从源头到研发、生产再到临床应用等进行系统监测,以保障雷公藤的用药安全。  相似文献   

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不同产地滇重楼须根中氨基酸类成分的UPLC分析与评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立柱前衍生-超高效液相色谱法测定滇重楼须根中15种氨基酸含量,对不同产地样品进行分析评价。采用UPLC-PDA仪器,使用ACQUITY UPLC BEH C_(18)色谱柱(2.1 mm×150 mm,1.7μm),流动相A为0.1 mol/L乙酸钠溶液(冰醋酸调节pH=6.5)-乙腈(97∶3),B为乙腈-水(4∶1),梯度洗脱,检测波长254 nm,流速0.2 mL/min。滇重楼须根中检出15种氨基酸线性关系良好(r≥0.999 7),平均回收率RSD均小于3.00%。各产地均以天门冬氨酸和谷氨酸含量为最高,栽培滇重楼须根氨基酸平均含量高于野生品。本研究建立了分析评价滇重楼须根中氨基酸类成分的方法,为滇重楼须根的资源开发与利用提供科学依据。  相似文献   

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<正>国家食品药品监督管理总局(CFDA)近日批准沃特世(Waters)ACQUITY UPLCI-Class IVD/XevoTQD IVD系统可用于体外诊断(IVD)应用领域。该系统被批准用于临床分析多种化合物,包括诊断指示物和治疗监控化合物。在LCMS技术的帮助下,临床实验室可对患者的生物样本进行定性和定量分析,从多方面协助临床医生进行病情诊断和治疗。这些分析检测可用于:确认临床疑似病例(包括作出诊断);协助治疗手段的选择、优化和监控;提供疾病的预后信息;在缺  相似文献   

18.
为了对苦水玫瑰醇提物的化学成分进行快速分析鉴定,本研究采用超高效液相色谱-四级杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术,选用Waters ACQUITY UPLC HSS T3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液(A)-0.01%甲酸乙腈溶液(B),梯度洗脱。在电喷雾离子源(ESI)负离子条件下,采集MS^(E)数据。根据精确相对分子质量、质谱碎片信息,结合相关文献及对照品比对,共检测出63个主要成分,包括26个黄酮类、11个多酚类(4个酚酸类及7个鞣质类)、7个三萜类、4个苯丙素类、8个有机酸类、1个环烯醚萜类、1个挥发油类化合物和5个未鉴定成分,其中柳穿鱼叶苷、草木樨苷、积雪草酸等28个化合物首次在该属得到鉴定。通过UPLC-Q-TOF-MS方法进一步完善了苦水玫瑰的化学成分,为药效物质基础研究提供了参考依据。  相似文献   

19.
《生命的化学》2013,(6):694-694
2013年10月21日沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)在北京瑞吉酒店隆重发布新型Waters。ACQUITY QDavM质谱检测器——首款能为色谱分离提供高质量质谱数据的质谱检测器。沃特世现已开始向全球发售这一新型质谱检测器。  相似文献   

20.
建立了超高效液相色谱法(UPLC)同时测定北五味子中7种主要木脂素类成分的检测方法。采用ACQUITY UPLC~BEH C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.7μm);以水-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,PDA检测波长254 nm,流速0.4 m L/min,柱温30℃,进样量2μL。优化了色谱分离条件,并进行了线性方程、准确度、重复性、回收率等方法学考察,在优化条件下,7种木脂素的出峰时间在5 min内,且线性关系良好(r0.9994),方法检出限范围为0.0105~0.1600μg/m L,定量限为0.1050~0.8200μg/m L,相对标准偏差(RSD)在0.0340%~1.3800%之间,样品加样回收率在95.09%~104.50%范围内。本方法大大缩短了分析时间,灵敏度高,适用于北五味子中7种木脂素类成分的同时测定。  相似文献   

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