植物染色体工程的进展

植物染色体工程自西尔斯(E.R.Sears)70年代初在小麦上提出以来,随着各种染色体操作的广泛开展,这一概念目前已完善即按一定目标,采取一定的方法和步骤,通过对染色体数量和结构人工操作(可概括为加、减、换、易)进而改变其遗传性的工程.它的具大作用主要表现在人工合成新物种、异源有利基因向栽培种导入和创造探查基因在染色体上的位置的材料等方面.近几十年来,植物染色体工程在理论和应用上取得了长足进展,本文拟就其各方面的研究现状作一介绍.     

植物染色体技术的进展

植物染色体技术已广泛地应用于细胞学、 遗传学、作物育种学、植物分类学和植物染色体 工程等领域,它对这些领域的研究工作有着重 要作用。近十年来,植物染色体技术有很多新 进展,现作一概述。     

植物染色体数目变化和植物分类

过去几十年中对于植物分类学很有影响的一个方面。就是应用植物细胞形态到植物分类和演化的研究。由于这种影响,从而形成了一门植物分类学和植物细胞学结合在一起的边缘科学,称为植物细胞分类学。这一学科后来并与植物细胞遗传学交织在一起,利用杂交等实验手段,更丰富了它的内容。而现在的所谓实验分类学,也很多是在植物细胞分类学的基础上发展出来的。到了近年更出现了根据细胞内     

国产红树林植物的染色体计数

本文对12种国产红树林植物和红树科、海桑科中2种非红树林植物进行了染色体计数,其中7种为染色体新计数,补充了中国红树林植物染色体资料的缺乏。通过调查,确认我国红树林植物有44种,占世界种类总数的44．9％。     

改进的植物染色体制片方法

文章以外来物种肿柄菊和濒危物种三棱栎的根尖和茎尖为材料,改进植物染色体制片技术的结果表明:改进后的方法能明显提高植物染色体制片的质量和所需目的细胞的获得率。     

一些国产植物的染色体观察

作者观察了我国13科19属22种植物的染色体,本文首次报道了5种植物的染色体核型(图1)。2n或n数为第一次记录。其中多种在国内尚未进行过研究(表1)。3种染色体数目为首次报告,2种植物的凭证标本及凭证玻片均藏复旦大学生物系植物标本室。 材料和方法 材料来源和实验用材见表1。截取1厘米左右长根尖,经0.002M 8-羟基喹啉在室温下预处理8—4小时,用卡诺氏液(3∶1的95％乙醇—冰醋酸)固定2—24小时。用1N盐酸60℃     

植物染色体N带的研究

本文研究了大麦、小麦、黑麦、蚕豆、洋葱等染色体的 N 带带型鉴定技术。采用了两种 N 带技术:第一,将染色体标本在5%三氯醋酸(90℃,6分钟)-0.1NHCI(60℃,6分钟)处理,Giemsa染色;第二,染色体标本经 IM NaH_2PO_4(92—94℃,3.5—8.5分钟)处理,Giemsa 染色。试验证明 N 带技术简单、快速,带型清晰。带型分析表明,N 带并非专一地显示核仁组织者。将上述植物的 N 带与 C 带比较,在有些植物中虽然有些 N 带区与 C 带区一致,但也有些区域仅显示出 N 带而无 C 带或仅显示 C 带而无 N 带。为此,N 带技术与 C 带技术的结合使用,将对染色体鉴别十分有价值。N 带同 C 带一样也是细胞遗传学中一个有用的标记。     

植物有丝分裂染色体的制片方法

植物体细胞染色体制片的传统压片方法,迄今虽有各种改良,但仍存在一些问题,不易得到满意结果。国内外一些研究工作者,将人类及动物染色体涂片法中可取之处引用到植物上,将材料进行低渗、涂片、火     

五十种植物的染色体计数

<正>本文对种子植物32科44属的50种(包括变种)作了染色体计数观察,其中16种9变种是染色体计数的新记录。     

植物减数分裂染色体配对与染色体组分析的研究进展

简要介绍了植物减数分裂染色体配对研究.综述了减数分裂染色体配对研究在鉴定异源易位系、确定多倍体物种类型、分析物种间亲缘关系和物种的染色体组来源及探讨杂种不育的细胞遗传学机制等诸多方面的应用进展.分析了影响染色体配对的主要因素,如配对控制体系、遗传背景和外界环境条件等,并展望了染色体配对研究与其他技术结合在染色体组分析中的应用前景.     

植物减数分裂染色体配对与染色体组分析的研究进展

简要介绍了植物减数分裂染色体配对研究。综述了减数分裂染色体配对研究在鉴定异源易位系、确定多倍体物种类型、分析物种间亲缘关系和物种的染色体组来源及探讨杂种不育的细胞遗传学机制等诸多方面的应用进展。分析了影响染色体配对的主要因素, 如配对控制体系、遗传背景和外界环境条件等,并展望了染色体配对研究与其他技术结合在染色体组分析中的应用前景。     

木兰科植物染色体数目报道

木兰科5种（含笑属4种、木莲属1种）、1杂交种植物染色体基数均为x=19,且都是二倍体2n=38,未见多倍体和非整倍体.其中4种和1杂交种的染色体数目为首次报道.     

植物染色体制片方法的改进

染色体是生物细胞核中最重要而稳定的成分，它具有特定的形态结构和一定的数目，具有自我复制能力，并积极参与细胞的代谢活动，能出现连续而有规律的变化，是决定物种繁衍的遗传物质的载体。人们一直在不断地探索和改进染色体的观察和鉴定方法。从早期的涂片法．到经典的常规压片法，直至20世纪60年代末建立起来的显带技术，以及90年代迅速发展的染色体原位杂交技术。作者长期从事植物染色体的研究，并给本科生和研究生讲授细胞遗传学理论和实验课，结合科研对染色体的制片技术进行了改进．供参考．[第一段]     

植物染色体工程与育种

染色体工程是指依照人们的预先设计,利用染色体工程基础材料,通过附加、代换、削减和易位等染色体操作改变其染色体组成,进而定向改变其遗传特性的新技术。我国利用染色体工程技术,在小麦育种方面有较大进展,创制了一批染色体工程基础材料,如：双二倍体、异附加系、异代换系、易位系、单体系统、缺体系统等。     

植物细胞分裂和染色体形态

植物染色体形态大致关系到三个方面:细胞遗传学、细胞分类学和染色体各种鉴定。历来染色体的研究多结合遗传性状的传递和变异,例如染色体结构的变化(缺失、重复、倒位和易位)与数目的变化往往就反映出不同的遗传性。另一方面,应用染色体变化,探讨植物的演化与分类,也已是染色体形态的研究的一个重要部分,但是这一领域在我国,目前尚处于空白状态。至于染色体的鉴定应用在组织     

植物幼嫩子叶的染色体制片

本文报道了用蚕豆(Vicia faba)、小巢菜(V. hirsuta)、豌豆(Pisum sativum)、菜豆(Phaseolus vulgaris)的幼嫩子叶作为研究体细胞有丝分裂及染色体的材料。与根尖比较,优点是:子叶细胞的有丝分裂活性高,组织易于解离和压片,且取材方便。     

水晶兰属植物的染色体

对国产水晶兰属植物水晶兰（Monotropa uniflroa L．）和毛花松下兰（M．hypopitys var．hirsutea Roth）的花粉母细胞减数分裂进行了观察,它们的减数分裂中期Ⅰ的染色体数目均为n=24。结合前人所做的研究,确定该属的染色体基数为x=8,并对该属的染色体基数和倍性变异与地理分布区的关系进行了初步探讨。通过对鹿蹄草亚科和水晶兰亚科的染色体基数比较,结合两个亚科的生长习性和花药开裂方式的不同,作者赞同哈钦松系统将水晶兰亚科作为科的处理。