黑藻属植物的核型分析

本文以根尖细胞为材料,观察了黑藻属Hydrilla植物的染色体核型。 它由两群染色体组成：1—5 为长染色体,6—8 为短染色体。 染色体基数x=8。轮叶黑藻Hydrilla verticillata(L. f.)Royle为二倍体;染色体数目为2n=2x=16; 雌雄之间既无染色体数目的差别,也无异型染色体存在;核型公式为2n=2x=16＝6m+6Sm十4St。 罗氏轮叶黑藻Hydrilla verticillata var．roxburgbii Casp系同源三倍体; 染色体数目为2n=3x=24; 核型公式为2n=3x=24=9m+9Sm+6St。     

横断山区石竹科细蝇子草的染色体数目及核型报道

报道了石竹科细蝇子草(Silene gracilicaulis)的染色体数目及核型。染色体数目2n=24,染色体核型公式为2n=2x=24=22m 2sm,属2A核型。     

河南省桐柏县两产地日本三角涡虫核型分析

利用空气干燥法对采自河南省桐柏县下虎山和盘古溪两产地日本三角涡虫(Dugesia japonica)的染色体及核型进行了研究。结果表明,日本三角涡虫下虎山种群体细胞中染色体数目以16条为主,染色体基数x=8,为2倍体,核型公式为2n=2x=16=16m;日本三角涡虫盘古溪种群体细胞中染色体数目以24条为主,染色体基数x=8,为3倍体,核型公式为2n=3x=24=24m。     

百合科扭柄花属一个新的染色体基数

对中国云南西部和西北部分布的腋花扭柄花Streptopus simplex的4个居群进行了细胞学研究。生长在云南西北香格里拉县(原中甸县)碧塔海和小中甸冷杉林中的腋花扭柄花两个居群的体细胞染色体数目为2n=2x=18,而生长在高黎贡山的福贡县片马和贡山县的灌丛中的植物体细胞染色体数目则为2n=2x=14。2n=14为腋花扭柄花一个新的染色体数目,x=7为扭柄花属一个新的染色体基数。香格里拉碧塔海和小中甸两个居群的核型公式分别为2n=4m+8sm+4st和2n=8m+2sm+6st,染色体逐渐变小;贡山和福贡片马两个居群的核型公式分别为2n=14=4m+10sm和2n=14=7m+7sm,其中第一对中部着丝粒的染色体显著大于其余染色体。由于x=8是扭柄花属最常见的染色体基数,因此可认为x=8是腋花扭柄花的染色体原始基数,x=7的数目是衍生的;x=7居群染色体的一条大染色体可能是由x=8的染色体的两条st型染色体的着丝粒发生了罗伯逊易位而来。     

中国淡水三角涡虫（Dugesia sp．）的染色体研究Ⅲ

通过空气干燥法对中国4产地淡水三角涡虫染色体和核型进行研究.结果表明:河南省平顶山市石龙和浙江省杭州市龙泉两产地三角涡虫体细胞的染色体数目以二倍体为主(2n=2x=16),极少数为三倍体(2n=3x=24);山西省麻客沟和三叉沟两产地三角涡虫体细胞的染色体数目以三倍体为主(2n=3x=24),少数为二倍体(2n=2x=16)和三倍性非整倍体(2n=3x 1=25=24 1SB).     

小麦族几种近缘植物细胞在长期离体培养中的染色体变异

对小麦及其4种近缘属间禾草进行了长时间 (0.5～5.7年, 个别8.6年) 的愈伤组织培养,在继代过程中染色体数目的变异在染色体倍性低的簇毛麦(Haynaldia villosa, 2n=2x=14)及新麦草(Psathyrostachys juncea, 2n=2x=14) 倾向于数目的增大;染色体倍性高的小麦 (Triticum aestivum, 2n=6x=42) 趋向于数目的减少;而倍性居中的羊草 (Leymus chinensis, 2n=4x=28) 既有增大也有减小;染色体倍性最高的高冰草 (Agropyron elongatum, 2n=6x=70) 最为稳定,但也有减少的趋向。愈伤组织的胚性主要与二倍体及亚二倍体的总水平相关。     

中国淡水三角涡虫(Dugesia sp)的染色体研究(Ⅰ)

利用空气干燥法对不同产地淡水三角涡虫的染色体进行了研究。核型分析表明：河南淇县鱼泉三角涡虫(Dugesia sp)和浙江杭州龙井三角涡虫(Dugesia sp)体细胞中有16条染色体,为二倍体,核型公式为2n=2x=16=16m,均为具中部着丝粒染色体;河南济源不老泉三角涡虫(Dugesia sp)有24条染色体,为三倍体,核型公式为2n=3x=24=24m,亦全部由中部着丝粒染色体组成。上述3个产地淡水三角涡虫染色体的形态较为接近。北京樱桃沟三角涡虫(Dugesia sp)的体细胞染色体数目为24,为三倍体,核型公式为2n=3x=24=22m 2sm,由中部和亚中部着丝粒染色体组成,其中第2、4号各有一条染色体属于亚中部着丝粒染色体。研究结果表明：4个产地三角涡虫的体细胞染色体数目存在较大差异,包括二倍体(2n=2x=16)和三倍体(2n=3x=24),染色体基数属于x=8类型。     

角堇与大花三色堇染色体核型分析

以2份角堇与4份大花三色堇自交系为试验材料,采用染色体常规压片方法,观察和分析了它们的细胞染色体数目、相对长度、平均臂比等核型指标,以明确两种植物细胞学特点,为分类以及育种提供理论依据。结果表明:(1)2份角堇自交系染色体数目均为2n=2x=26,染色体基数为x=13,染色体核型公式分别为2n=2x=26=8m+12sm+6st、2n=2x=26=4m+16sm+6st,核型不对称系数为67.20%~70.10%,核型分类均属于3B。(2)4份大花三色堇自交系均为四倍体,其中2份(EYO-1-2-1-4、DSRFY-1-1-2)染色体数目为44,核型公式为2n=4x=44=4m+16sm+6st、2n=4x=44=16m+24sm+4st;2份(G10-1-3-1-4、XXL-YB-1-1-1-1)染色体数目为48,核型公式分别为2n=4x=48=8m+20sm+20st、2n=4x=48=4m+36sm+8st,核型不对称系数为66.74%~71.77%,核型分类属于2B、3B。     

八种国产葱属植物染色体研究

本文对国产葱属Allium 8个种的14个居群的染色体进行了研究。其染色体基数均为x=8,其中7个居群为二倍体(2n=2x=16),6个居群为四倍体(2n=4x=32),1个居群为多倍体复合体(2n=4x=32,2n=6x=48,2n=8x=64和2n=9x=72)。并发现随体染色体十分活跃,在多倍体中其数目并不都与其倍性相对应,并有“串状随体”现象出现;在有些类群中其形态变异较大,而随体染色体杂合形式的多态现象也较普遍。本文重点讨论了随体染色体的数目、形态变异及杂合现象在葱属进化中的作用,认为随体染色体形态变异及杂合现象的出现是葱属中遗传变异的重要源泉之一。并对葱属中的染色体基数及种内多倍性问题进行了初步讨论。     

华南地区3种兔儿风属植物(菊科-帚菊木族)的细胞学研究

首次报道了华南地区兔儿风属(Ainsliaea DC.)(菊科-帚菊木族Asteraceae-Pertyeae)3种植物共4个居群的染色体数目和核型。其中长穗兔儿风(A.henryi Diels)的染色体数目为2n=24,核型公式为2n=16m+8sm;三脉兔儿风(A.trinervis Y.C.Tseng)的染色体数目为2n=26,核型公式为2n=16m+10sm;莲沱兔儿风(A.ramosa Hemsl.)2个居群的染色体数目均为2n=26,核型公式为2n=26=22m+4sm。所有居群的染色体由大到小逐渐变化,核型没有明显的二型性。这些结果表明兔儿风属植物确有x=12和x=13两个基数,其中x=13可能是该属的原始基数。     

中国云南三产地淡水三角涡虫核型分析

利用空气干燥法,对采自云南省丽江市束河古镇、保山市龙王塘和香格里拉市小中甸3产地淡水三角涡虫(Dugesia sp.)的染色体和核型进行分析,结果表明:丽江市束河古镇淡水三角涡虫体细胞的染色体数目以16条为主,为二倍体(2n=2x=16=16m);保山市龙王塘淡水三角涡虫体细胞的染色体数目以24条为主(2n=3x=24=24m),少数为16条(2n=2x=16=16m),为三倍体和为二倍体的混合倍体;值得注意的是:香格里拉市小中甸淡水三角涡虫体细胞的染色体数目以极少见的26条为主(2n=3x+2=24+2=21m+3st+2m),少数为25条(2n=3x+1=24+1=21m+3st+1m)和24条(2n=3x=24=21m+3st),为三倍性混合倍体。研究根据核型结果对上述三产地淡水三角涡虫的分类和染色体非整倍性进行了分析。     

迷果芹(\%Sphallerocarpus gracilis)和红三叶

对迷果芹(Sphallerocarpusgracilis(Bess.)K-Pol.)和红三叶(TrifoliumpratenseL.)进行了染色体计数及核型分析.迷果芹的染色体数目为2n=20,核型公式为K(2n)=2x=20=14m+4sm+2st(SAT);核型类型为2A,为较对称核型,该种植物的染色体数目及核型均为首次报道.红三叶的染色体数目有2n=14、16、28、32等类型,本研究首次报道了2n=14的核型公式为K(2n)=2x=14=2M+12m,核型类型为1B,为较原始的对称核型.     

沙冬青染色体数目及核型的研究

本文首次报道了沙冬青的染色体数目及核型,沙冬青 Ammopiptanthus mongolicus (Maxim.)Cheng f.染色体基数目为x＝9,其核型公式为 2n=18=4m十14sm(2SAT)。     

格木的核型

本文研究了格木(Erythrophleum fordii OliV)的染色体核型。其体细胞染色体数目2n=28,具9对中部着丝点染色体,5对近中着丝点染色体。研究结果表明,格木属染色体基数除x=12外,还有x=14,此为研究格木属植物的起源和亲缘关系。以及格木的育种工作提供了细胞学资料。     

加拿大一枝黄花入侵的细胞学机制

对入侵植物加拿大一枝黄花(Solidago canadensis L.)和同属土著种一枝黄花(Solidago decurrens Lour.)的染色体计数,并对核型进行了分析.实验结果:加拿大一枝黄花染色体数目为2n=54,核型公式为k(2n)=6x=54＝46m 8sm(0-6SAT),核型类型为2A型;一枝黄花染色体数目为2n=18,核型公式为k(2n)=2x=18=16m 2sm(0-2SAT),核型类型为1A型.通过对一枝黄花属(Solidago L.)植物染色体数目的统计分析,判断该属的染色体基数为9.通过对多倍体基因表达导致植物适应进化的讨论得出:多倍体是入侵植物特征,可能是植物入侵的内在机制.     

迷果芹（Sphallerocarpus gracilis）和红三叶（Trifolium pratense）的核型分析

对迷果芹（Sphallerocarpus gracilis(Bess.)K-Pol)和红三叶（Trifolium pratense L.)进行了染色体计数及核型分析。迷果芹的染色体数目为2n=20,核型公式为K（2n)＝2x=20=14m 4sm 2st(SAT);核型类型为2A,为较对称核型,该种植物的染色体数目及核型均为首次报道。红三叶的染色体数目有2n=14、16、28、32等类型,本研究首次报道了2n=14的核型公式为K（2n)=2x=14=2M 12m,核型类型为1B,为较原始的对称核型。     

假糙苏属两种植物的染色体数目研究

首次报道了假糙苏属两个种的染色体数目,分别为:刚毛假糙苏Paraphlomis hispida C. Y.Wu 2n=2x=34;假糙苏P.javanica(Bl.)Prain 2n=2x=34,染色体基数为17.而糙苏属染色体基数为x=10和11,因此支持将假糙苏属作为独立的属.     

中国蔷薇属6个种的染色体研究

本文对原产中国的蔷薇属6种植物(Rosa spp.)进行了染色体观察,其中1种(巨花蔷薇(Rosa gigantea(Crep)Rehd.et Wils.))为国家重点保护植物,2种(疏花蔷薇(R.laxa Retz.)、宽刺蔷薇(R.platyacantha Shrenk))为国内首次报道。观察结果如下:染色体数目为2n=2x=14或2n=3x=21,均为小型染色体(2.24—2.78μm),其中大部分长度接近,染色体长度之比小于2;属对称核型。文中讨论了一些种(变种)的染色体数目及核型。     

菊科栽培植物黄莺花的核型分析

研究了我国广东佛山栽培的菊科(Astcraccae)植物黄莺花(Solidago canadensis var.gilvocanescens Rydb.)的染色体数目和核型.其染色体数目为2n=18,带有一对随体,核型公式为2n=2x=18=14m+4sm(2SAT),核型类型为"2A"型.     

青藏高原二种车前属植物的核型和C-值报道

对青藏高原平车前(Plantago depressa)18个居群和大车前(Plantago major)2个居群的染色体数目、核型和C-值进行了研究。结果表明:西藏亚东县和林芝县的平车前居群染色体数目为2n=4x=24;其它平车前和大车前居群的染色体数目均为2n=2x=12;染色体基数均为x=6;核型类型均为1A型,核型组成和前人的研究结果不尽相同。平车前的2C-值为首次报道,随着倍性水平的增加1Cx-值降低。大车前的2C-值和前人的研究结果存在着差异。平车前和大车前不同居群的2C-值发生了变异。流式细胞仪不能用来估测车前属植物的倍性水平。