鳞毛蕨属一新组——高山鳞毛蕨组

<正> 植株成丛生长。根状茎直立或斜升,多分枝,具纤细的匍匐茎。叶簇生。叶柄被披针形棕色的鳞片。叶片卵状披针形,二回羽状。小羽片或裂片边缘有锯齿。囊群盖小,膜质。 该组近于sect. Fibrillosae Ching,但裂片的叶脉三分叉或羽状,容易区别;该组不同于sect. Dryopteris在于根状茎分枝。     

湖南鳞毛蕨属(鳞毛蕨科)一新种

描述了鳞毛蕨属一新种,即吉首鳞毛蕨Dryopteris jishouensis G.X.Chen et D.G.Zhang.吉首鳞毛蕨与稀羽鳞毛蕨Dryopteris sparsa(Buch.-Ham.ex D.Don)O.Ktze.相似,区别在于本新种形体较小,通常高5³6cm,羽片近对生或互生,裂片边缘全缘且顶端钝圆而无尖齿,囊群盖边缘啮蚀状.     

云南鳞毛蕨属纤维鳞毛蕨组的分类研究

本文记载云南产鳞毛蕨届纤维鳞毛蕨组植物16种,其中6种为云南新分布,1种为新改级。     

河南省鳞毛蕨科耳蕨属一新记录种——亮叶耳蕨

报道了河南省鳞毛蕨科耳蕨属一新记录种——亮叶耳蕨(Polystichum lanceolatum Baker)。对该种进行了特征描述,并编制了河南耳蕨属植物检索表。该种近似正宇耳蕨(P.liui Ching),但羽片上侧耳状凸起不明显,边缘有7～8个具短刺头的牙状齿,孢子囊群在主脉上侧最多3个,下侧不育或偶有1个,囊群盖圆盾形,全缘等特征而不同。凭证标本存放于河南农业大学植物标本馆(HEAC)。     

东北鳞毛蕨科植物叶比较解剖的初步研究

对东北鳞毛蕨科（Dryopteridaceae)鳞毛蕨属（Dryopteris)6种,耳蕨属（Polystichum)3种植物的叶片及叶柄解剖构造进行了观察和比较研究,结果表明：某些叶片及叶柄的结构特征是鳞毛蕨科植物较稳定的 遗传性状,可以做为鉴定植物种及属的依据。     

粗茎鳞毛蕨杀虫成分

粗茎鳞毛蕨杀虫成分王润华（江西农业大学植保系３３００４５）一、名称：粗茎鳞毛蕨（ＤｒｙｏｐｔｅｒｉｓｃｒａｓｓｉｒｈｉｚｏｍａＮａｋａｉ）为鳞毛蕨科鳞毛蕨属植物,父名东北贯众、大贯众、野鸡膀子。二、形态特征：根状茎直立,连同叶柄基部密生褐棕色、卵状披...     

香鳞毛蕨的化学成分研究

本文对香鳞毛蕨水提液进行大孔树脂柱色谱,用水、30%、60%、95%乙醇依次洗脱,从香鳞毛蕨30%乙醇组分中分离得到10个化合物,通过波普数据和理化性质分别鉴定为:5,7二羟基-2-羟甲基色原酮(1)、咖啡酸甲酯(2)、2S-圣草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3)、二氢松柏醇(4)、1,3-二羟基-5-丙基苯(5)、3β-羟基-5α,6α-环氧-7-大柱香波龙烯-9-酮(6)、2-羟基苯甲酸(7)、咖啡酸(8)、对羟基苯乙酮(9)、圣草素(10),以上化合物中4~10为首次从鳞毛蕨属植物中分离得到。     

鳞毛蕨凝集素的分离纯化与性质

阔鳞鳞毛蕨[Dryopteris championi(Benth.)C.CHr.]的叶片组织经硫酸铵沉淀、活性炭柱及DEAE-SepharoseFF离子交换柱等步骤纯化得到鳞毛蕨凝集素(Dryopteris championi lectin)。纯化的鳞毛蕨凝集素(DCL)在聚丙烯酰胺凝胶电泳上显示1条蛋白质着色带。其中性糖含量高,氨基酸组成中队(苯丙氨酸)含量最高,His(组氨酸)含量最低。对不同动物红细胞及人的不同血型红细胞的凝集有专一性。其凝血活性能被果糖、半乳糖和N-乙酰半乳糖胺所抑制,对温度变化较不敏感,Mn^2 和Mg2 在一定浓度范围能激活其为EDTA-Na2所抑制的活性。     

贡嘎山鳞毛蕨属新资料

报道了贡嘎山鳞毛蕨属一新种─—贡嘎鳞毛蕨（Ｄｒｙｏｐｔｅｒｉｓｇｏｎｇｇａｅｎｓｉｓ）和该属的２个四川新记录种。     

云南鳞毛蕨属植物分类概要

本文研究云南产鳞毛蕨属植物的属下分类并列出所有的种类。该属植物在云南现知至少有88种,属下可划分为3个亚属和12个组。为了使这些类群之间的特征轮廓清晰,本文提供了分亚属及分组的检索表。     

贵州产耳蕨属（鳞毛蕨科）一新种—韭菜坪耳蕨

描述了贵州耳蕨属一新种,即韭菜坪耳蕨(Polystichum jiucaipingense P. S. Wang et Q. Luo)。新种与栗鳞耳蕨(P. castaneum(Clarke) Nayar et Kaur)相近,但植株较小,叶柄、叶轴上的鳞片淡棕色,孢子囊群着生于全部羽片上而不同。     

湖南省鳞毛蕨科分布新资料

本文报道了在湖南省新发现的鳞毛蕨科Dryopteridaceae植物5属,55种。     

中国蕨类植物志中两色鳞毛蕨学名的纠正

两色鳞毛蕨（Dryopteris bissetiana（Baker）C．Chr．）在中国是比较常见和熟知的一种蕨类植物。《中国植物志》和《云南植物志》中采用的是一不合法的学名。在此给予纠正。     

中国鳞毛蕨科两新种

本文发表了鳞毛蕨科两新种,即川滇假复叶耳蕨Acrorumohra dissecta Chingex Y.T.Hsieh与全缘玉龙蕨Sorolepidium integrilobum Ching ex Y.T.Hsieh     

鳞毛蕨科的孢子形态研究

对鳞毛蕨科及其相近类群的19属65种的孢子形态进行了光学显微镜观察,并对其中12属30种进行了扫描电镜观察。鳞毛蕨科的孢子左右对称,极面观为椭圆形、近球形,赤道观为肾形,极轴/赤道轴的比值为0.60～0.86;单缝孢,裂缝长度约为孢子全长的1/2～3/4,属中至大型孢子。鳞毛蕨科具有多样性的外壁纹饰:不仅包括刺状、瘤状、颗粒状、脊状、窗孔状、耳状、片状及翅状等几种基本类型,而且还存在一些中间过渡类型。根据孢子形态特征,对本科的属间关系进行了探讨。孢子形态特征的相似性支持假复叶耳蕨属、肉刺蕨属、球盖蕨科与鳞毛蕨属的近缘关系,黔蕨属与复叶耳蕨属间的近缘关系。玉龙蕨属的两个种的孢子纹饰与耳蕨属的部分种一致,支持将玉龙蕨属作为耳蕨属的异名处理。拟贯众属独特的翅状纹饰支持将其从鳞毛蕨科中分离出去。     

鳞毛蕨科四个属的染色体数目

报道了鳞毛蕨科的4个属(毛枝蕨属Leptorumohra、石盖蕨属Lithostegia、黔蕨属Phanerophlebiopsis和柳叶蕨属Cyrtogonellum)6种植物的染色体数目及生殖方式。其中柳叶蕨Cyrtogonellum fraxinellum 'n'=123, 2n=123; 离脉柳叶蕨C. caducum 'n'=123; 斜基柳叶蕨C. inaequalis 2n=123; 四回毛枝蕨Leptorumohra quadripinnata n=41; 石盖蕨Lithostegia foeniculacea 2n=164; 长叶黔蕨Phanerophlebiopsis neopodophylla 2n=82。石盖蕨属、黔蕨属和柳叶蕨属的染色体数目为首次报道。结果表明这3个属的染色体基数和鳞毛蕨科中其他属一样均为x=41。细胞学证据支持将石盖蕨属、黔蕨属置于鳞毛蕨科的处理。本文还发现柳叶蕨属与贯众属Cyrtomium的一些种一样, 具有无融合生殖方式, 而其他3个属仅具有在蕨类植物中较为常见的有性生殖方式。     

湖北鳞毛蕨属植物分布新记录

报道了湖北鳞毛蕨属8个新记录种,所引证的标本。全部收藏于中国科学院武汉植物研究所标本馆（HIB）。     

绵马鳞毛蕨精母细胞和游动精子超微结构特征的研究

应用电镜技术对蕨类植物绵马鳞毛蕨(RYOPTERIS CRASSIRHIZOMA Nakai)精母细胞和游动精子的超微结构特征进行了研究。精母细胞为多边形,细胞质内含有丰富的线粒体、质体、内质网、高尔基体等常见的细胞器．在细胞质中还可见到一些同心圆膜状结构,位于质膜的附近或精母细胞的角偶。同心圆膜状结构由双层膜环绕构成,外被l层单位膜。精母细胞与精子器的璧细胞之间形成了分离腔。在精母细胞质膜外形成了嗜锇层,这些结构的形成说明精母细胞已经开始与雄配子体逐渐分离,进入独立发育的阶段。尽管精母细胞之间也有嗜锇层的形成,但嗜锇层是不连续的,其上有一些空隙,精母细胞之间可通过空隙进行物质和信息的交流。成熟的精子细胞外被l层透明的薄膜,里面为游动精子。螺旋状。由环状细胞器环绕3～4圈构成．这些环状细胞器包括多层结卡构、微管带、巨大线粒体、鞭毛带和1个长形浓缩的细胞核。游动精子的后端为一些泡囊化的细胞质．其中包括一些残存的线粒体、造粉质体及大的囊泡等。当成熟的精子细胞排出精子器后。其内的游动精子挣脱透明质膜的束缚,摆脱后端的囊泡,成为1条游动精子。本文还对绵马鳞毛蕨和其它蕨类植物精子的超微结构特征进行了比较。