Zur Histochemie der limbischen Hemmung

Zusammenfassung Der Stoffwechsel der Gamma-amino-Buttersäure (GABS) wurde mit Hilfe einer klassischen chromogenen histochemischen Methode (Nachweis von GABS-TransaminaseSuccin-semialdehyd-Dehydrogenase) sowie mit licht- und elektronenmikroskopischer Autoradiographie des Enzymhemmstoffes ¹⁴C-Thiosemicarbazid im Hippocampus der Ratte untersucht. Die histochemische wie auch die autoradiographische Methode beweisen eine gliozelluläre Lokalisation des GABS-Stoffwechsels, der sich hauptsächlich an glioneuronalen Zwischenmembranen konzentriert. Sich widersprechende Angaben der einschlägigen biochemischen Literatur können anhand unserer Ergebnisse interpretiert werden. Die glio-zelluläre Lokalisation des limbischen GABS-Stoffwechsels eröffnet neue Perspektiven für die neurophysiologische Interpretierung und pharmakotherapeutische Beeinflussung der Anomalien der Verhaltens-Reflexmechanismen.

---

Histochemistry of the limbic inhibition

Summary GABA-metabolism in the rat hippocampal formation has been studied by means of classical chromogenic histochemistry (localisation of the GABA-transaminasesuccinic semialdehyde dehydrogenase system) and by means of light- and electron microscopic autoradiographic localization of the enzyme-inhibitor ¹⁴C-thiosemicarbazide. Both the histochemical and the autoradiographic approaches proved a gliocellular localization of GABA metabolism, concentrated at glio-neuronal interfaces. Contradictory data of relevant biochemical literature can readily be explained on the basis of these results, offering new perspectives for neurophysiological interpretation and pharmacotherapeutical treatment of behavioral limbic disorders.

     

Beitrag zur Histochemie der Laktatdehydrogenase

Zusammenfassung Nach Verminderung der Diffusion des Enzyms in das Inkubations-medium durch Inkubation in einem Polyvinylalkohol-Gel und nach Substitution der NADH₂: Tetrazoliumsalzoxidoreduktase durch PMS erhält man mit der konventionellen Methode zum Nachweis der LDH an der Rattenniere ein neuartiges Verteilungsmuster der Gesamt-aktivität, das im Gegensatz zu dem bekannten histochemischen Bild eine gute Übereinstimmung mit quantitativen biochemischen Befunden nach Mikrodissektion von Nierenschnitten zeigt. Unter Einhaltung der obengenannten Bedingungen gelingt an der Rattenniere ebenso wie an der Skeletmuskulatur eine selektive Darstellung des H-Typs der LDH-Isoenzyme, wenn dem Inkubationsmedium Harnstoff zugesetzt wird.

---

Summary A completely novel distribution pattern of the total activity of LDH in the rat kidney was obtained by using polyvinyl alcohol gels as incubation medium (thus preventing the enzyme from diffusing into the incubation medium), substituting NADH₂: tetrazolium-oxidoreductase by PMS and using conventional methods for the determination of LDH. In contrast to the usual histochemical findings this method corresponds very well to quantitative biochemical findings after micro-dissection of the renal sections. If the above mentioned conditions are oberserved and urea is added to the incubation medium a selective demonstration of the H-type of LDH-isoenzymes is possible in the rat kidney and skeletal musculature.

---

---

Fräulein B. Rindfleisch danke ich für ihre zuverlässige technische Assistenz und für wertvolle Hinweise.     

Zur Histochemie der Flimmerzellen der menschlichen Endosalpinx

Zusammenfassung Die Flimmerzellen des menschlichen Eileiterepithels sind keine einheitliche Population. Zu unterscheiden sind mitochondrienprominente und normale Zellen. In Gewebekulturen wird das Verhalten der Flimmerzellen bei Zugaben verschiedener Hormone und Hormonkombinationen untersucht. Es werden färberisch-lichtmikroskopische (H.E., Semidünnschnitte) und histochemische Methoden verwendet (PAS, Alcianblau, SDH, LDH, ATPase, 5-Nucleotidase, sP, aP). Die auch in vivo beobachteten mitochondrienprominenten Flimmerzellen treten in vitro hauptsäuchlich unter dem Einfluß von Steroidhormonen auf. In hormonfreien Medien, mit zeitlicher Verzögerung auch in hormonhaltigen Medien, schnüren die Flimmerzellen ihre Apices ab. Einige Befunde weisen auf einen möglichen Übergang von Zellen mit Kinocilien in Sekretzellen hin.

---

The histochemistry of human endosalpingeal ciliated cells

Summary The human endosalpingeal ciliated cells are not a homogeneous cell population. They can be distinguished into mitochondria prominent and normal cells. The morphological appearance of ciliated cells was studied in organ culture using different hormones and hormone combinations in the culture media. Histological (HE, semithin sections) and histochemical methods (PAS, Alcian Blue, SDH, LDH, ATPase, 5-Nucleotidase, acid and alkaline Phosphatase) were applied. Those mitochondria prominent ciliated cells which are seen in the native endosalpinx can in vitro also be determined mainly under the influence of steroid hormones (hydrocortisone and progesterone). In hormone free incubation media the apices of ciliated cells are separated. This will happen in hormone containing media, too, but with delay, however. Some results are in agreement with the possible transformation from ciliated cells to secretory cells.

---

---

Die Untersuchung wurde im Anatomischen Institut der Universität Regensburg (Lehrstuhl: Prof. Dr.Dr. K.-H. Wrobel) durchgeführt     

Verwendung der Gefriertrocknung nach Lowry in der Histochemie

Zusammenfassung Ausgehend von der mikrochemischen Gefriertrocknung von Kryostatschnitten wird ein Verfahren beschrieben, mit dem parallel mikrochemische und histochemische Enzymnachweise durchgeführt werden können. Anhand praktischer Beispiele werden die Vorteile dieser Methode für histochemische Untersuchungen geschildert.

---

Application of the freeze-drying method after lowry for histochemical purposes

Summary Basing on the microchemical freeze-drying of cryostat sections a simple procedure was developed which allows the parallel demonstration of enzymes with microchemical and histochemical methods. The advantages of this technique for histochemical investigations are described and some practical examples for its use are given.

---

---

Herrn Dr. J. F. Jongkind und seinen Mitarbeitern, Niederländisches Zentralinstitut für Hirnforschung, Amsterdam, danke ich herzlich für ihre Hilfe beim Erlernen der Mikrochemie.     

Die quantitative Erfassungsgrenze in der Histochemie

Zusammenfassung Durch Vergleich licht- und elektronenmikroskopischer Befunde am Nebennierenmark wird als praktische Erfassungsgrenze für Catecholamine 10^–11g Adrenalin pro Zelle ermittelt. Das entspricht einer Konzentration im Zytoplasma von 1,0%. Diese Konzentration wird auch als Verdünnungsgrenze in Modellversuchen festgestellt. Aufgrund theoretischer Überlegungen wird dargelegt, daß 10^–11 bis 10^–12g/Zelle allgemein die für eine beliebige histochemische Reaktion notwendige Konzentration darstellt.

---

Summary Comparing light and electron-microscopical data from adrenal medulla, the identification limit for catecholamines has been calculated to be in the order of 10^–11g adrenaline/cell. This is equivalent to a concentration of 1,0% adrenaline/cell which has been found to be the dilution-limit in model experiments, too. On the basis of theoretical calculation it has been demonstrated that 10^–11–10^–12g/cell is the concentration needed for any histochemical reaction.

---

---

Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Die quantitative Erfassungsgrenze in der Histochemie

Summary On the basis of theoretical calculation it is assumed that 10^-11–10^-12 g/cell is the concentration needed to identify colored products microscopically in histochemistry.

---

---

Mit Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Untersuchungen zur Feinstruktur und Histochemie der Glandula bulbourethralis der Ziege

Zusammenfassung Die Mehrzahl der sezernierenden Zylinderzellen in den tubulösen Endstücken der Glandula bulbourethralis der Ziege sind Schleimzellen. Ihre großen, aufgehellten Sekretgranula, die fast den gesamten Zelleib ausfällen, liegen so dicht, daß sie sich gegenseitig abplatten. Einzelne von ihnen haben ihre Hüllmembran verloren und neigen zur Konfluenz. Alle Schleimkörnchen sind PAS-positiv, viele von ihnen zeigen eine neuraminidaselabile Alcianophilie bei pH 2,5. Neben den Schleimzellen findet man in der Glandula bulbourethralis der Ziege einen zweiten Zelltyp, der durch helle, blasenförmige Kerne, ein stark entfaltetes granuläres endoplasmatisches Retikulum mit dilatierten Zisternen sowie ein ausgedehntes supranukleares Golgi-Feld gekennzeichnet ist. Dieser zweite Zelltyp enthält sehr elektronendichte, isoliert liegende Sekretkugeln, welche lichtmikroskopisch eine Proteinreaktion geben. Zwischen beiden Zelltypen kommen morphologische Übergangsformen vor. Dies macht es wahrscheinlich, daß es sich bei den beiden Typen lediglich um Funktionsstadien einer einzigen Drüsenzelle handelt. Die sezernierende Oberfläche beider Zelltypen ist durch die Ausbildung interzellulärer Sekretkapillaren vergrößert. Diese sind bereits lichtmikroskopisch aufgrund ihrer kräftigen ATPase- und 5-Nucleotidaseaktivität zu identifizieren. Das gesamte Drüsenparenchym reagiert sehr stark auf unspezifische Esterase und deutlich positiv auf -D-Galactosidase, -D-Glucuronidase, Leucinaminopeptidase, Cytochromoxydase und Succinatdehydrogenase. Die letzten 5 Enzyme sind in den Schleimzellen in geringerer Konzentration festzustellen als in den Zellen mit Eiweißgranula.

---

Studies on the ultrastructure and histochemistry of the bulbourethral gland in the goat

Summary The majority of the secretory cells in the tubular endpieces of the caprine bulbourethral gland are mucous cells. Their closely packed, relatively large secretory granules exhibit a low electron density. Some granules have lost their limiting membrane, this results in the accumulation of irregularly outlined masses of secretory material. All mucous secretory granules are PAS-positive, many of them are characterized by an alcianophilia at pH 2.5 which is extinguished by pre-treatment with a neuraminidase solution. The second type of secretory bulbourethral cell exhibits light, spherical nuclei, a well developed rough endoplasmic reticulum with dilated cisterns and a large supranuclear Golgi-Complex. The cytoplasm contains smaller, highly electron dense granules which are — according to histochemical tests — of protein nature. The existence of transitional forms between both described cell types permits the conclusion that they must be regarded as functional stages of one common gland cell. The secretory surface of both cell types is increased by intercellular canaliculi which can be identified in the light microscope by their strong ATPase and 5-nucleotidase activities. The entire parenchyma of the gland is site of an exceptionally high esterase concentration. Furthermore, the gland cells contain considerable amounts of -D-galactosidase, -D-glucuronidase, leucine aminopeptidase, cytochrome oxydase and succinic dehydrogenase. These last five enzymes are histochemically more active in the protein secreting than in the mucus producing cell type.

Mit dankenswerter Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Zur Morphologie und Histochemie der Glandula infraorbitalis des Kaninchens

Zusammenfassung Die Glandula infraorbitalis erwachsener Kaninchen beiderlei Geschlechts wurde histologisch und histochemisch bearbeitet. Es handelt sich um eine tubuloacinöse Drüse mit engem Lumen. Zwischen sezernierende Endstücke und intralobuläre Ausführungsgänge sind enge Schaltstücke eingeschoben. Die Endstücke werden von einem zylindrischen Epithel ausgekleidet. Das Epithel der Ausführungsgänge ist kubisch. Es reagiert Alcianblau- und PAS-positiv. Auch die Endstücke enthalten PAS-positive Zellen. Hieraus ist zu entnehmen, daß auch innerhalb seröser Drüsen mucopolysaccharidhaltiges Sekret entstehen kann.Außerdem wurden verschiedene Hydrolasen und Oxydo-Reduktasen histochemisch nachgewiesen und ihr Verteilungsbild studiert. Die Befunde werden diskutiert.

---

Morphological and histochemical investigations on the infraorbital gland of the rabbit

Summary Morphological and histochemical investigations were made on the infraorbital gland of adult rabbits of both sexes. The infraorbital gland of the rabbit is a tubulo-acinar gland, characterized by acini and tubuli with narrow lumina. Intercalated ducts connect the terminal tubuli or acini with the interlobular ducts. The serous acini are lined with pyramidal epithelial cells resting upon a basement membrane. The intralobular ducts are composed of cuboidal epithelium. These cells are slightly stained by the Alcian blue- and PAS-reaction. Also PAS positive gland cells were found within serous parts. It must be concluded that mucopolysaccharide secretion may originate even within serous glands.In the infraorbital gland also the distribution pattern of various hydrolytic enzymes and dehydrogenases was studied by histochemical means. The results are discussed.

---

---

Mit dankenswerter Unterstützung durch die Deutsche Forschungsgemeinschaft.     

Entwicklung,Cytologie und Histochemie der Knorpel und der chondroiden Gewebe des Auges der Sepia (Sepia officinalis)

Ohne Zusammenfassung     

Asterochloris phycobiontica,gen. et spec., nov., der Phycobiont der FlechteVaricellaria carneonivea

Varicellaria carneonivea is lichenized withAsterochloris phycobiontica, a new member of theChlorococcales. In the free-living state this species reproduces by zoo- and aplanospores; autospores are lacking. Sporangia develop an internal local thickening of the wall, which marks the later aperture. A group of dictyosomes apparently contributes to the formation of this thickening. Secondary carotenoids dissolved in droplets or irregular masses of oil are deposited around and within the pyrenoid.

     

Das Punktzählverfahren als quantitative Methode in der Histochemie

Zusammenfassung Vfn. empfiehlt die Einführung des Punktzählverfahrens als quantitative Methode in die Histochemie und zeigt Möglichkeiten für dessen Anwendung auf. Das Verfahren eignet sich sehr gut für solche histochemischen. Untersuchungen, bei denen mit Relativwerten gearbeitet werden kann, sowie zu vergleichenden Untersuchungen. Die an das Objekt zu stellenden und die von der Methode her bestimmten Voraussetzungen für die Anwendung des Punktzählverfahrens werden besprochen. An Hand eines Beispiels werden Anregungen zur variationsstatistischen Auswertung des gewonnenen Zahlenmaterials vermittelt.     

Zur Histochemie von Hydrolasen im Hoden des Hundes und der Katze

Zusammenfassung Wir untersuchten das Verteilungsmuster von unspezifischer Esterase, alkalischer Phosphatase, Adenosintriphosphatase, 5-Nucleotidase und -D-Glucuronidase im Hoden von Hund und Katze. Besonders hervorzuheben sind eine starke Aktivität der unspezifischen Esterase in den Sertolizellen der Katze, der Reichtum der Membrana propria aller Hodentubuli an alkalischer Phosphatase und Adenosintriphosphatase sowie die kräftige Reaktion auf -D-Glucuronidase in den Leydigzellen beider Tierarten.Die Befunde werden diskutiert.

---

Summary The localization of unspecific esterase, alkaline phosphatase, adenosine triphosphatase, 5-nucleotidase, and -D-glucuronidase in the testes of cat and dog was demonstrated by histochemical means. We observed a strong esterase activity in the Sertoli cells of the cat and high amounts of alkaline phosphatase and adenosine triphosphatase in the membrana propria of all seminiferous tubules. In both species the principal site of -D-glucuronidase was in the Leydig cells. Our findings obtained being discussed.

     

Histochemie des lipides complexes

Résumé Les auteurs, à la suite d'une série de récherches sur l'histochemie des lipides, donnent une nouvelle méthode pour la visualisation des seules groupes vic-glycols dans et en présence des lipides complexes, fondée sur le blocage aux halogènes des doubles liaisons. Le control histophotométrique démontre la spécificité et la sénsibilité de la méthode.

---

Lipids histochemistryI. Detection of vic-glycols groups

Summary The authors proposed, in the course of a general investigation about the lipids, a improved method for the demonstration only of the vic-glycols groups in the lipids, founded on the halogenic block of ethylenic bounds. Histophotometrical control proved that this tecnic is specific and sensitive.