Wnt信号通路关键基因β—catenin在RA诱导的P19胚胎性癌细胞神经分化 …

Ｗｎｔ信号参与了小鼠早期神经发育。我们以往的实验结果表明,Ｗｎｔ信号可引起Ｐ１９胚胎性癌细胞的神经分化。为进一步了解Ｗｎｔ信号在Ｐ１９神经分化过程中行使功能的时间,我们以Ｗｎｔ信号通路关键成员β－ｃａｔｅｎｉｎ是否定位在细胞核中作为考察Ｗｎｔ信号是否能传递到细胞核内调控下游基因活性的指标,分析了Ｗｎｔ信号在Ｐ     

过量表达Wnt-1基因诱导P19细胞的神经分化

Ｗｎｔ－１基因在小鼠神经发育过程中起着重要的作用。该基因在胚胎性癌细胞Ｐ１９细胞经分化过程中存在瞬时性表达。利用克隆到的Ｗｎｔ－１基因转染Ｐ１９细胞,可使细胞不经视黄酸诱导,自发向神经细胞方向分化。     

在肾癌细胞系GRC—1细胞周期不同阶段Wnt—5A基因的？…

Ｗｎｔ基因所编码的蛋白质与许多生长因子一样具有分泌型生长因子的结构特点,其家族成员Ｗｎｔ－５Ａ是许多恶性肿瘤的自分泌生长因子,在肾细胞癌中表达显著升高。为研究在细胞周期的不同阶段生长因子ＷＮＴ－５Ａ在转录水平的表达情况,我们采用胸腺嘧啶双阻断及高压笑气处理的方法,使肾细胞癌细胞系ＧＲＣ－１细胞同步化。用半定量反转录多聚酶链反应对处于细胞周期不同阶段的细胞ｃＤＮＡ进行扩增,Ｓ期与Ｇ１,Ｍ期Ｗｎｔ－５     

β—连环素在信息传导中的研究进展

β－连环素（β－ｃａｔ）是实质细胞粘附连接处ｃａｄｈｅｒｉｎ／ｃａｔ复合体的胞内组织部分。近年发现,β－ｃａｔ还参与Ｗｎｔ信息传导途径及酪氨酸蛋白激酶信息传导途径,参与细胞的生长、分化、死亡及癌症发生。本文对β－ｃａｔ的基因、蛋白质结构、βｃａｔ在Ｗｎｔ信息途径及酪氨酸蛋白激酶信息途径的作用作一综述。     

根瘤菌转录因子RluD基因突变抑制大豆共生结瘤

[目的]研究根瘤菌自身转录因子RluD在大豆共生结瘤中的作用,[方法]利用三亲杂交对根瘤菌RluD突变体进行构建,并利用PCR和qRT-PCR对突变体进行验证。利用大豆结瘤实验,测定RluD突变对根瘤菌结瘤能力的影响。最后,利用转录组对RluD突变所影响的信号通路进行了研究。[结果]根瘤菌转录因子RluD突变能够抑制根瘤的产生,显著降低大豆植株根瘤数和根瘤干重,根瘤数由每株17.0下降到12.0,根瘤干重由每株24.0 mg下降到18.0 mg。表达量分析表明,在大豆共生结瘤过程中RluD所调控的基因能够参与到大豆的免疫信号途径。转录组结果表明,转录因子RluD主要参与根瘤菌ABC转运,鞭毛组装,胞外多糖生物合成,细菌分泌系统,碳代谢等通路。[结论]根瘤菌转录因子RluD能够正调控大豆共生结瘤,其突变情况下能够降低29.4%的根瘤数和25.0%的根瘤干重。     

波动性高糖对肾小管上皮细胞Wnt／β-catenin信号途径的影响

肾脏纤维化分为肾小球硬化和肾小管间质纤维化（tubular interstitial fibrosis,TIF）,而TIF过程与肾损伤具有密切的关系。TIF是由于细胞外基质的过度沉积造成的,肌成纤维细胞是TIF发生发展过程中产生细胞外基质的主要细胞,该过程被成纤维细胞激活,涉及上皮细胞向肌成纤维细胞的转分化^[1-2]。Wnt／β-catenin信号途径涉及细胞增殖、肿瘤发生与转移的调控。β-catenin是Wnt信号途径的关键分子,在细胞的生长与分化过程中起着重要的作用,     

酵母菌细胞自溶突变株的研究

细胞壁是酵母菌的重要细胞器 ,参与细胞内外多方面的生理生化过程 ,如细胞絮凝、信号转导、致病性等 ,在决定细胞结构完整性方面起着重要的作用。酵母细胞壁是由 β - 1 ,3-葡聚糖、β - 1 ,6-葡聚糖、甘露聚糖蛋白及几丁质等相互交链构成的复杂的双层网状结构[1] 。细胞壁组成或结构的改变会使细胞产生对温度或低渗透压的敏感性 ,在相应的条件下发生自溶 ,使细胞内容物释放到胞外。产生上述效应的突变株称为温度敏感自溶突变株和低渗透敏感自溶突变株[2～ 4 ] 。对此类突变株的研究一方面有利于进一步阐明酵母菌细胞壁代谢及组装的调控机制…     

MS_3RNA在小鼠胚胎癌细胞中特异表达的可能机理(英文)

MS3 RNA是小鼠胚胎癌细胞特异RNA。为了阐明MS3基因在未分化细胞中特异表达的机理，我们应该首先确定此特异表达是在哪一级水平上被调控的。Naveh-Many等（1981）指出积极进行转录的基因一般是甲基化程度不足的。由于MS[3]基因有一个中等重复的家族，因此如果MS[3]基因的调控主要在转录水平上进行，我们应该发现MS[3]基因的甲基化程度在分化细胞及未分化细胞之间有明显差别，于是用测定甲基化程度的一组酶Hpa Ⅱ和Msp 1水介代表分化细胞的TDM[1]及代表未分化细胞的F[9]的高分子量DNA，然后用MS[3] Cdna作探针分析MS[3]基因区的甲基化程度。在可用MS[3] Cdna探查到的范围内，MS[3]基因区的甲基化程度在TDM[1]及F[9]细胞中未见明显不同。对这一结果可有四种不同解释：①MS[3]基因家族中除少数成员外其余绝大部分成员在未分化细胞中是不转录的，在分化细胞中则全部不转录；②MS[3]基因家族的绝大部分成员在未分化细胞以及在分化细胞中都是转录的；③虽然MS[3]基因家族中的绝大部分成员都是不转录的，但个别成员在未分化细胞以及分化细胞中都是转录的；④由于MS[3] Cdna只能探查MS3基因的分端区域，可能此区域的甲基化程度与MS[3]基因的转录水平无关。为了区别这些可能性，我们检查了F[9]细胞及TDM[1]细胞中的核RNA，发现在这二种细胞核内都存在着数量几乎相等的大量MS[3]基因转录物。因此我们推断，MS[3]基因家族中至少有一部分成员，很可能是大部分成员，不论在未分化细胞还是在分化细胞中都是转录的。在已分化细胞的细胞质中不能探查到MS[3] RNA的原因可能在于MS[3]基因在转录后水平上的调控，即在已分化细胞的核内缺乏加工MS[3] RNA前体的能力或缺乏把成熟的MS[3] RNA从细胞核输送到细胞质中去的能力。     

Hedgehog通路信号转导机制的研究进展

Hedgehog(Hh)信号通路在胚胎的生长发育和形态发生过程中发挥了重要作用。该信号通路的活性异常不仅会引起发育异常,还会增加肿瘤发生率。本文详细论述了Hh信号通路各成员,重点阐述哺乳动物中Hh信号蛋白通过调控其下游Patched(Ptch)、Smoothened(Smo)、Suppressor of fused(Sufu)等各个成员实现对转录因子Gli调控作用的过程,即所谓的"经典信号转导途径"。这一信号转导途径在各物种中高度进化保守,而细胞器原纤毛(primary cilia)在此过程中发挥了类似"信号中心"的重要作用。此外,近年来大量研究显示,Hh信号还能通过非Gli依赖的"非经典信号转导途径"进行传导。它又可被细分为2种:(1)非Smo依赖的转导途径;(2)Smo依赖,非Gli依赖的转导途径。本文围绕Hh的经典、非经典信号转导途径的研究新进展作一综述。     

纤毛、纤毛发生与Wnt/PCP信号通路

纤毛是以微管为核心组分、突出于细胞表面且高度保守的细胞器,具有运动、摄食、感知并传递外界信号等功能。纤毛发生是纤毛在细胞膜表面定位并装配的过程。多年来,对纤毛发生过程及其调控机制的探索始终是亚细胞结构与功能研究的热点之一。Wnt/PCP信号通路是参与胚胎及器官发育的主要信号转导途径之一。近年来大量研究显示,Wnt/PCP信号通路和纤毛发生密切相关。纤毛结构与功能的异常可造成Wnt/PCP信号通路异常,导致纤毛相关疾病的发生;同时,Wnt/PCP信号通路又决定着纤毛的形态和极性。因此,深入研究纤毛与Wnt/PCP信号通路的关系将有助于从细胞与分子生物学水平揭示纤毛发生的调控机制。