水蔗草胚珠附器的研究

本文对水蔗草的胚珠附器进行研究,结果表明：在功能大孢子时期,珠孔端的1—3个珠心细胞开始特化,发育成胚珠附器;胚珠附器发生时,有些胚珠同时出现无孢子生殖原始细胞;有性生殖和无孢子生殖的胚囊中均有胚珠附器存在;但在无孢子生殖的胚囊中,胚珠附器一般很大,长约是宽的1—3倍;而有性生殖胚囊的胚珠附器的长约是宽的1—2倍;和有性生殖胚囊相比,无孢子生殖胚囊的胚珠附器更加发达;存在发达的胚珠附器是水蔗草无孢子生殖胚囊的特点之一。     

水蔗草兼性无融合生殖胚胎学研究

对水蔗草 (ApludamuticaL .)的生殖方式进行研究 ,结果表明水蔗草进行兼性无融合生殖。胚囊发育分为两种类型 ,即有性生殖的蓼型和无孢子生殖的大黍型。无融合生殖胚囊频率为 6 0 .74%。在大孢子母细胞发育至四分体后 ,珠孔端的 3个大孢子解体。合点端的大孢子未解体时 ,邻近大孢子的 1个珠心细胞开始特化 ,形成无融合生殖的原始细胞 ,由该原始细胞发育形成有 1个卵细胞、1个助细胞和 2个极核的四核胚囊。     

水蔗草兼性无融合生殖胚胎学研究

对水蔗草(Apluda mutica L.)的生殖方式进行研究,结果表明水蔗草进行兼性无融合生殖.胚囊发育分为两种类型,即有性生殖的蓼型和无孢子生殖的大黍型.无融合生殖胚囊频率为60.74%.在大孢子母细胞发育至四分体后,珠孔端的3个大孢子解体.合点端的大孢子未解体时,邻近大孢子的1个珠心细胞开始特化,形成无融合生殖的原始细胞,由该原始细胞发育形成有1个卵细胞、1个助细胞和2个极核的四核胚囊.     

水蔗草兼性无融合生殖的季节变化

对广州地区水蔗草在不同季节的无融合生殖胚囊和有性生殖胚囊频率进行了研究。结果表明:无融合生殖胚囊和有性生殖胚囊的频率在不同季节差异十分显著。两年中,无融合生殖胚囊出现的频率分别在冬季和夏季最高。     

光照时间对水蔗草兼性无融合生殖的影响

在水蔗草花序发育期间给予不同时间的光照处理后,对其花粉育性,结实率和无融合生殖频率的研究表明,（1）花粉育性在不同光照时间下无显著差异。（2）减少1h和2h光照时间的结实率和对照相比无明显变化。（3）增加1h和2h光照时间,花序发育受到抑制,抽穗延迟,只有极少数花序发育成熟,产生的种子很少。（4）在自然光照时间和增加1h光照时间条件下,无融合生殖的频率在0.41-0.64之间;在减少1h和2h及增加2h的光照条件下,无融合生殖的频率在0.19-0.22之间,和对照及增加1h光照处理相比,无融合生殖频率显著下降。     

土壤水分亏缺对水蔗草兼性无融合生殖的影响

无融合生殖是植物界中普遍存在的一种不经过精卵结合而产生种子的特殊生殖方式.水蔗草是禾本科水蔗草属的一种多年生草本植物,我国西南、华南等地均有分布,是广东、云南、海南等稀树草原常见的伴生植物.常生于海拔2 000 m以下的田边、水旁湿地及山坡草丛中.营养期草质柔嫩,可作饲料;根可治疗毒蛇咬伤.我们曾报道过水蔗草进行兼性无融合生殖,胚囊发育分为有性生殖的蓼型和无孢子生殖的大黍型两种类型     

非洲狼尾草胚珠(着重胚珠附器)发育的特点

用光学显微镜对非洲狼尾草胚珠发育做了进一步观察。结果表明有如下几个特点：（１）珠孔区域的珠心细胞发生特化,膨大１伸长并进入珠孔,形成胚珠附器。（２）珠心表皮平周分裂产生周缘珠心组织。（３）珠孔由内珠被和腹侧外珠被构成。     

大黍(Panicum maximum Jacq.)的胚珠附器

观察了大黍(Panicum,maximum Jacq．)胚珠附器的发生时间、位置和发育过程及其细胞化学特征。结果显示：(1)大孢子母细胞时期,珠孔端有一个或多个珠心表皮细胞开始伸长、膨大,特化为胚珠附器。(2)当胚珠附器伸长、膨大至最大程度时,胚珠附器细胞表现出显著的极性特征：细胞核位于细胞的珠孔端,大而清晰;细胞内同时形成了一个特大的液泡,几乎占据了整个细胞的合点端;细胞质则被挤到珠孔端一侧,集中分布在核的周围。(3)胚珠附器从开始出现到发育成熟,都没有淀粉粒的积累;但是,PAS反应显示胚珠附器细胞壁和细胞质都比普通珠心细胞的染色程度深,这说明其细胞壁和细胞内部富含可溶性多糖。     

0.05 g/L 2,4-D处理对水蔗草兼性无融合生殖的影响

在水蔗草花序发育时期对花序喷施0．05g／L 2,4-D后．对水蔗草的花粉育性、结实率和无融合生殖的频率进行研究,结果表明：用0．05g／L 2,4-D处理,花粉育性和结实率与对照均没有明显的差异;无融合生殖的频率比对照显著下降。     

芒苞草形态学和胚胎学研究：Ⅱ.花药和胚珠发育的研究

芒苞草成熟胚珠为倒生型,薄珠心,双珠被。胎座为侧膜胎座向中轴胎座的过渡类型。胚囊发育为单孢蓼型。 成熟胚囊由印器,具二极核的中央细胞及三个反足细胞组成。助细胞呈倒梨形,极性不明显,珠孔端壁有角状的丝状器。中央细胞的二极核在受精前融合为次生核。 花药具二个小孢子囊,花药壁层为单子叶型,具分泌型绒毡层,小孢子母细胞减数分裂时,胞质分裂为连续型,四分体是左右对称式排列,成熟花粉粒为二细胞的。 在花药与胚珠发育过程中,多糖物质的消长是有规律的变化。     

Morphology of pachytene chromosomes and its bearing on the nature of polyploidy in the cytological races of Apluda mutica L.

Pachytene chromosomes of diploid (n=10), hexaploid (n=30) and heptaploid (n=35) races of Apluda mutica L. are similar in their diagnostic morphological features. Hexaploids and heptaploids possess the same ten basic types of chromosomes characteristic of the diploid in multiples of six and seven respectively. Quadrivalent associations involving four homologous chromosomes were observed for all ten types of chromosomes of the hexaploid and heptaploid. It is suggested that the polyploid races may be autoploids.This work forms part of a thesis submitted to the Andhra University, Waltair for the Degree of Doctor of Philosophy.     

The structure of a photoreceptor organelle in the eye of Pterotrachea mutica

Summary The photoreceptor cell of Pterotrachea consists of an elongated cell some 100 m long with recogniseable inner and outer segments. The photoreceptor membranes point towards the light. There are about 300 discs per photoreceptor, a small number of discs arising from a single ciliary base. There are bout 75–100 such bases on each receptor cell. The receptor cells themselves (the inner segments) have four recognisable regions. The vacuolated region, the region of mitochondria, the nuclear region, and the axonal region.The photoreceptor cells are organised in five roughly parallel rows, and separated from one another by pale supporting cells.My thanks are due to Professor J. Z. Young, F. R. S. for his enthusiastic support and help during this work. Dr. R. Bellairs kindly provided electron microscope facilities. Mr. R. Moss, Mrs. J. Hamilton and Mr. A. Aldridge provided excellent technical and photographic assistance.     

马来良姜花柱卷曲运动的结构基础

山姜属(Alpinia L.)植物的花柱具卷曲运动的能力,该属植物的野生种群有两种表型的个体,其花柱运动方向相反。该文通过观察马来良姜(Alpinia mutica Roxb.)花柱的显微和超微结构来研究花柱卷曲运动的结构基础。结果表明两种表型的花柱解剖结构相同。花柱仅形态学上端区域(约占花柱总长度的25%)有卷曲运动能力,其它区域不能运动。运动区近轴侧分布着几层直径较大、形状不规则、相对较短且细胞壁较薄的细胞,远轴侧的细胞直径较小、狭长;非运动区近轴和远轴侧的细胞都呈狭长形。花柱运动区域近轴侧和远轴侧细胞结构和细胞层数的不对称可能是导致花柱卷曲运动的结构原因。