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大花蕙兰的组织培养和快速繁殖 总被引:18,自引:0,他引:18
1 植物名称 大花蕙兰 (Cymbidium grandiflo rum)。2 材料类别 茎段。3 培养条件 (1 )原球茎诱导增殖培养基 :MS +6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 1 .0。 (2 )原球茎分化培养基 :MS +6 BA 2 .0 +NAA 1 .0 +香蕉泥 1 5 0 g·L- 1 。 (3 )生根培养基 ,1 /2MS +NAA1 .0。pH 5 .6~ 5 .8,蔗糖 3 0 g·L- 1 、琼脂 5 g·L- 1固化培养 ,培养温度 (2 5± 2 )℃ ,环境湿度 6 0 %~80 % ,光照度 2 5 0 0lx ,每天光照 1 2h。4 生长与分化情况4.1 启动培养 取大花蕙兰茎段 ,流… 相似文献
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大花蕙兰的组织培养和快速繁殖 总被引:19,自引:1,他引:18
1植物名称 大花蕙兰 (Cymbidiumfaberi )。2 材料类别 幼芽、幼根。3 培养条件 以VW和 1 2MS为基本培养基。诱导圆球茎培养基 :(1 )VW 6 BA 0 .3mg·L-1(单位下同 ) KT 0 .3 NAA 1 .2 CM 1 5 0ml·L-1 0 .2 %活性炭 ;(2 )VW 6 BA 0 .3 KT 0 .3 NAA 2 .0 0 .3 %CH CM 1 5 0ml·L-1 0 .2 %活性炭。圆球茎增殖培养基 :(3 )VW 6 BA 0 .3 KT 0 .3 NAA 0 .2 0 .2 %活性炭。壮苗生根培养基 :(4) 1 2MS GA1 .0 NAA 0 .1 1 5 %香蕉泥 ;(5 ) 1 2MS… 相似文献
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三角紫叶酢浆草的组织培养及快速繁殖 总被引:11,自引:1,他引:10
三角紫叶酢浆草(Oxalis triangularis A. St. Hil.)为多年生草本植物,原产热带美洲, 在城市绿化和家庭装饰中具有广阔的应用前景[1].其繁殖多采用切分块茎的方法,但繁殖速度慢;也可用种子繁殖,但其结种率低,周期长,远远不能满足市场需要. 相似文献
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紫叶酢浆草的组织培养 总被引:19,自引:1,他引:18
1 植物名称 紫叶酢浆草 (Oxalisviolacea)。2 材料类别 叶片、叶柄。3 培养条件 培养基有 :( 1 )MS NAA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )MS IBA 1 .0 NAA 0 .5 ;( 3)MS IBA 1 .0 NAA 0 .5 KT 1 .0 ;( 4 )MS IBA 0 .5 NAA 0 .5 KT 1 .0。以上培养基含蔗糖 2 5 g·L- 1 、琼脂 0 .5 %,pH 5 .8。培养温度为 2 2~ 2 5℃ ,照光 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx。4 生长与分化情况4.1 叶柄的分化情况 取盆栽紫叶酢浆草叶片与叶柄 ,流水洗净 ,用 70 %酒精浸洗 30s… 相似文献
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百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
程爱芳 《武汉生物工程学院学报》2006,(1)
用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。 相似文献
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1 植物名称 黎豆 (Stizolobiumcochinchinensis) ,别名猫豆、狗爪豆。2 材料类别 无菌种子苗。3 培养条件 基本培养基为MS。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )MS Vc 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )MS 6 BAl.0 NAA 0 .1 Vc 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )MS 6 BA 0 .5 NAA 0 .0 5 ,(4)MS 2 ,4 D 0 .5 ,(5 )MS 2 ,4 D 1 .0 ,(6 )MS 2 ,4 D 2 .0 ;分化培养基 :(7)MS 6 A3 .0 Vc 0 .5 NAA 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基… 相似文献
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朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1 植物名称 日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2 材料类别 茎段、种子。3 培养条件 种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8~ 6.0 ,培养温度为 2 3~ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4 生长与分化情况4.1 外植体的灭菌 种子用自来水冲洗 3~ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0~ 1 2min ,然后用无菌水洗 4~ … 相似文献
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1 植物名称 分蘖洋葱 (Alliumcepavar multi plcansBaileysyn var AgrogatumDon)。2 材料类别 鳞茎茎尖。3 培养条件 基本培养基为MS。愈伤组织诱导培养基 :(1 )MS KT 0 5mg·L- 1 (单位下同 ) 2 ,4 D 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )MS 6 BA3 0 NAA 1 0 ;(3 ) :MS 6 BA 0 4 NAA 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2MS IBA1 5 NAA 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调pH值为 5 7~5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4min。培养温… 相似文献
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以肉质叶为外植体,研究文采唇柱苣苔的组织培养和快速繁殖。结果表明:培养基MS+6-BA 0.1 mg?L-1+NAA 0.1mg?L-1适用于初代培养时的愈伤组织诱导和植株再生;MS+6-BA 0.5 mg?L-1+NAA 0.2 mg?L-1+10%香蕉泥和MS+6-BA 0.5mg?L-1+NAA 0.5 mg?L-1+10%香蕉泥分别适用于继代增殖及壮苗培养,60 d后的增殖系数分别为6.7和4.8;培养基MS适用于生根培养,培养30 d,生根率达100%。另外,对文采唇柱苣苔生根试管苗进行大棚移栽,移栽成活率约为94%。 相似文献
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以宽叶弹簧草Ornithogalum concodianum休眠期的鳞茎为材料,进行离体再生体系研究。结果表明,培养基MS(KH2PO4 加倍)+6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1适宜鳞茎诱导,诱导率达54.2%;对鳞茎增殖的主要影响因素为6-BA,培养基2/3MS(KH2PO4 加倍)+6-BA 4.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+蔗糖2%适宜鳞茎增殖,增殖系数为4.0;培养基1/2MS(大量元素减半,其他成分不变)+IBA 1.0 mg·L-1+NAA 1.0 mg·L-1+活性炭1.0 g·L-1生根效果较好;适宜的栽培基质为草炭∶园土∶火山岩(体积比)=5∶1∶1,成活率可达89.6%。 相似文献
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以云南野生翅梗石斛Dendrobium trigonopus种子无菌萌发的试管苗为材料,初步探讨翅梗石斛的组织培养和快速繁殖技术。结果表明:B5 + NAA 0.5 mg·L-1 + 10%马铃薯汁和B5 + NAA 0.5 mg·L-1 + 6-BA 0.5 mg·L-1 + 10%马铃薯汁培养基分别对翅梗石斛种子的萌发与原球茎的增殖效果明显;B5 + NAA 0.5 mg·L-1 + 10%马铃薯汁+云南松树皮粉末2 g·L-1培养基对翅梗石斛的生根及壮苗效果较好。成苗后进行简单的药剂灭菌,便可直接移栽至锯末与刨花或锯末与树皮比例为1∶1的基质中,25 d后,成活率达95%以上。 相似文献