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湖南茶陵自然种群动态在一年内表现为春季数量下降,以后振荡变化。在以莼菜为主的样方中,种群在夏季以后一直呈增加趋势,至冬季末数量下降;在杂草拥挤的样方内,种群基本呈下降趋势。湖北武汉,网室中迁地保护的种群生长在理想条件下,单一种群呈逻辑斯缔(Logistic)增长,方程为N(株/m2)=8401+e4.477-0.264t。江西东乡回归原产地的种群在回归当年经过精心照顾,种群呈增加趋势,次年随着杂草茂盛生长,种群数量迅速下降,种群具消失的危险。长喙毛茛泽泻种群数量的变动很大程度上受水位变化和杂草干扰的影响。实验结果表明,长喙毛茛泽泻种群能成功地实施迁地保护。 相似文献
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濒危植物——长喙毛茛泽泻的雌雄配子体发育 总被引:2,自引:0,他引:2
长喙毛茛泽泻 Ranalisma rostratum stapf 小孢子母细胞的减数分裂过程为连续型,四分体为左右对称型。成熟花粉为三胞花粉。花药绒毡层为变形绒毡层。雌蕊由多数单室子房构成,每子房中含一具双珠被、薄珠心的倒生胚珠。胚囊发育为葱型。成熟胚囊中三个反足细胞退化;二个极核分别位于中央细胞的两端,其体积相差明显。这种极核分布可能与反足细胞过早退化有关。 相似文献
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用扫描电镜对长喙毛茛泽泻的花器官发生进行了观察。该种的花器官发生在泽泻科中既典型又比较特殊。其特殊之处在于从花原基的发生直至最外轮6枚雄蕊原基的发生过程存在单向发育:3个萼片和原基和3个花瓣原基的发生存在次序性,萼片原基和花瓣原基均为顺时针发生,邻近花序侧生分支复合芽的萼片原基和花瓣原基倾向于优先发生; 相似文献
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濒危植物——长喙毛茛泽泻的受精作用及胚和胚乳的发育 总被引:4,自引:0,他引:4
长喙毛茛泽泻Ranalisma rostratum Stapf的配子融合开始较早,但精核与极核融合速度较快。精核与珠孔极核融合后即移向胚囊合点端与另一极核再融合形成初生胚乳核。初生胚乳核第一次分裂后形成两个细胞,以后珠孔端胚乳细胞再进行游离核分裂,胚乳发育属于沼生目型。开花后两天,合子分裂,八分体呈4层,每层呈两个细胞方式排列胚胎发生属于石竹型。 相似文献
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长喙毛茛泽泻(泽泻科)的交配系统研究 总被引:14,自引:1,他引:14
对濒凶植物长喙毛茛泽泻的交配系统作了综合研究。结果理:该种的花粉粒和柱头较平滑,花内分泌细胞存在但欠发达,开花前花粉萌发率较高而开花1h后花粉萌发能力急剧衰退,花粉/胚珠比较低,花部综合特征与其花前期闭花授粉的交配习性相适应。该种的自然居群及实验居群中均未观察到花间的虫媒传粉,仅有极小型昆虫起花内传粉作用,亦未检出风媒花粉流。 相似文献
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木兰科植物及其珍稀濒危种类的迁地保护 总被引:38,自引:2,他引:38
应用迁地保护的原理和方法,在华南植物园引种保存木兰植物11属125种,其中中国113种,国外12种,属哗啦诉珍稀濒危植物有29种,从而建立了具有相当规模的木兰物种质基因库。 相似文献
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用2m×2m的样方调查了湖南茶陵普通野生稻保护区群落,绘制了群落优势种水平分布图。选用斑块数量、总斑块面积、平均斑块面积、标准差、变异系数、中值、最大斑块面积、最小斑块面积和优势度等几个描述统计量,来刻画斑块大小的分布特征。选取9个不同生态条件的样地计测了其中10个主要物种的生态位宽度;以群落间接生境梯度代替生态因子梯度,计算了其生态位重叠值,进行了生态位重叠排序。结果表明:各物种斑块在群落中呈异质分布,物种在群落中发生现实生态位分离,这种分离主要是由生境条件特别是生境水位决定的。根据生态位重叠排序可把物种分为3组:莼菜(Brasenia schreberi)、水竹叶(Murdannia triqeutra)、莲(Nelumbo nucifera)、锐棱荸荠(Eleocharis acutangula)、水毛花(Scirpus triangulatus)、慈姑(Sagittaria trifolia)等分布于20cm以上的深水位生境;普通野生稻(Oryza rufipogon)、李氏禾(Leersia hexandra)等分布于10~20 cm中水位生境;柳叶箬(Isachne globosa)分布于10cm以下浅水位生境。排序的结果与物种在群落中的空间分布情况相符合。在普通野生稻的保护实践中,适宜生境尤其是适宜水位的维持十分重要。 相似文献