艾滋病疫苗的研制进展

1990年10月,由美国国家过敏和感染疾病研制所(NIAID)组织邀请有关专家参加艾滋病(AIDS)疫苗研制进展的国际会议。该研究所艾滋病疫苗研制室主任W.C.Koff教授在1991年第2期《美国微生物学会会讯》撰文介绍了这次会议有关艾滋病疫苗研制进展并提出了加快疫苗研制的战略。     

艾滋病治疗模型

试验动物感染HIV后不发病严重阻碍了艾滋病治疗和疫苗的开发,而现在情形发生了根本性变化。据美国旧金山加利福尼亚大学研究组报道,狒狒感染HIV-2后得了艾滋病。 该大学研究小组采用来自象牙海岸的单个HIV-2毒株感染五只狒狒,结果试验的所有五只狒狒均呈现HIV阳性反应。其中三只显示典型的艾滋病病态的免疫变化,包括CD4 T细胞显著减少,且通常在患艾滋病过程中又出现继发性疾病。因此,研究人员声称,这些狒狒是科研人员建立的第一个艾滋病灵长     

科学家开发出实验性猿类艾滋病病毒疫苗

美国研究人员开发出一种实验性猿类免疫缺陷病毒疫苗,可大幅降低恒河猴感染猿类艾滋病病毒的风险。这一研究成果为开发人类艾滋病疫苗提供了新思路。研究显示,与注射安慰剂疫苗的恒河猴相比,注射实验性疫苗的恒河猴感染猿类免疫缺陷病毒(SIV)的风险低80%。反复接触病毒后,大部分注射疫苗的恒河猴最终感染猿类免疫缺陷病毒,即猿类艾滋病病毒,但血液中病毒     

纳米佐剂在抗病毒疫苗中的应用

尽管投入了大量的人力物力,但仍有多种临床相关的病毒预防性疫苗未被开发出来,其中包括人免疫缺陷病毒等对人类健康产生严重威胁的病原体。目前,疫苗开发过程中的一些问题可以通过添加佐剂来解决。因为纳米颗粒的化学和结构特性具有提高免疫原性的功能,因此它们作为疫苗佐剂得到了广泛研究。纳米佐剂已应用到病毒疫苗领域中并获得了巨大的成功。本文旨在综述纳米佐剂的特点与分类及其在病毒疫苗中的应用。     

“重带电粒子在科研和医学中应用的学术讨论会”

重带电粒子在科研和医学中应用的学术讨论会(symposium on Heavy Charged Particles in Research andMedicin)于1985年5月1日至3日在美国加州大学伯克利分校劳伦斯伯克利研究所召开。会议由该所的生物医学分部主持,美国陆军放射生物学研究所、国家航天局、北加州癌症研究协作组和加州大学等参与了会议的组织工作。来自美、英、加拿大、荷兰、西德、瑞典和日本等国家从事重离子辐射研究及临床应用的科学家140多人聚集一堂。我国正在美国进修的有关专业人员也出席了此次讨论会。     

第8届国际疫苗年会简介

第8届国际疫苗年会于2005年5月8～11日在美国巴尔地摩（Baltimore）召开,共有来自35个国家500多名代表参加。会议针对至今尚无疫苗保护的病毒性疾病,如人乳头瘤病毒和单纯疱疹病毒和对正在研究中的疫苗进行了报道。本次会议的报告和讨论议题主要涉及疫苗的基础免疫研究、产品开发、临床试验和规则制定等方面。会议讨论了疫苗研究的最新科技进展和在疫苗开发、生产、有效接种等方面所面临的新机遇和挑战。     

又一种艾滋病疫苗

渥太华大学研究人员正在研制一种有潜力的艾滋病疫苗,该疫苗结合使用了病毒一寄主细胞侵染过程中的关键成分,包括HIV表面糖蛋白、内在基团特异性抗原、反转录酶以及反向作用调节蛋白。HIV表面糖蛋白的功能是使病毒-寄主细胞得以接触,内在基团特异性抗原则促进病毒成熟,反转录酶将遗传信息转变成前病毒DNA,后者插入到寄主     

关于艾滋病疫苗研究在技术和政策上的进展

虽然对艾滋病还没有有效的治疗方法和好的疫苗,但在有关的技术和政策上已有一些改进。两个研究小组分别使用重组体牛痘病毒表达了艾滋病病毒的包膜基因。一个小组是由国家变应性和传染性疾病(NIAD)研究所和国家的癌症研究所(NCI)的人员组成。他们来自 HTLV-Ⅲ的全部 env 蛋白质基因组入牛痘病毒中。不仅是真正的合成蛋白质,而且从艾滋病病人的血清中都能识别 env 蛋白。不但如此,把传染性的牛痘病毒给小鼠只注射一次,     

新型佐剂疫苗在老年人中安全性问题的系统回顾和荟萃分析

<正>已经开发出来的几种新佐剂,可以提高疫苗效力和减少疫苗剂量。获得许可的新佐剂或者处于后期临床试验阶段的佐剂分别是AS01、AS02、AS03、AS04和MF59,诺华(Novartis)公司开发的MF59佐剂是一种基于角鲨烯的水包油佐剂。葛兰素史克(GSK)公司开发的佐剂系统(AS)是基于不同佐剂中免疫刺激剂的组合不同:AS01是MPL和皂苷QS-21组成的一     

HIV/艾滋病疫苗:策略及展望

全球范围内艾滋病的流行使发展安全有效的疫苗势在必行。本文讨论了各种不同类型的艾滋病疫苗的优点和缺点,包括传统疫苗(灭活疫苗、减毒活疫苗)和新型疫苗(病毒颗粒样疫苗、重组亚单位疫苗、重组活载体病毒疫苗),同时也指出了发展艾滋病疫苗所面临的挑战,如病毒的变异、没有充足的动物模型和HIV感染免疫系统本身。概述了正在进行的艾滋病疫苗的临床试验,并对下一步研究进行了展望。     

钙调磷酸酶B亚单位(CnB)作为佐剂对新型乙型肝炎病毒疫苗免疫效果的影响

比较不同佐剂配伍的效果,探讨常规剂量(5μg)钙调磷酸酶B亚单位(Calcineurin subunit B,CnB)佐剂对含PreS1+S融合抗原的乙型肝炎病毒新型疫苗(HBSS1)免疫效果的影响。采用Al(OH)3、常规剂量(5μg)CnB及CnB+Al(OH)3等佐剂与HBV颗粒疫苗配伍初次免疫,重组腺病毒载体疫苗加强免疫的策略,在C57BL/6小鼠模型上研究不同佐剂对HBV颗粒疫苗肌肉注射后免疫应答的影响,主要包括抗体滴度、抗体亚型分类及特异性细胞免疫(γ-IFN ELISpot检测)。研究结果显示Al(OH)3佐剂存在明显免疫增强作用,而单独加入5μg CnB佐剂或CnB与Al(OH)3佐剂联合应用对Anti-PreS1抗体无明显的增强作用,但可显著降低anti-HBs抗体水平;各免疫组在重组腺病毒载体疫苗加强后,其抗体亚类包括IgG1、IgG2a和IgG2b;并可诱导高水平的细胞免疫应答反应。因而常规剂量(5μg)CnB单独或联合Al(OH)3佐剂对新型HBV疫苗无明显的免疫增强作用。     

科技部研究加速艾滋病疫苗与药物研究开发的对策与措施

中国生物技术发展中心(CNCBD)近日在北京召开了“艾滋病疫苗与药物联合研究中心”可行性研究咨询会,研究讨论如何采取重大举措,加强我国艾滋病疫苗与药物研发工作。为了提高我国艾滋病研究水平,加快艾滋病疫苗和药物的研发速度,生物中心提出吸引海内外华人专家联合开展艾滋病防治研究,     

不同佐剂对含S+PreS1融合抗原的乙型肝炎病毒颗粒疫苗免疫原性的影响

本研究在前期工作基础上,用CHO细胞表达的含PreS1+S融合抗原的新型基因工程HBV颗粒疫苗(HBSS1)与Al(OH)3、CpG及CpG+Al(OH)3等佐剂配伍,在Balb/C小鼠模型上研究不同佐剂对HBV颗粒疫苗肌肉注射后免疫应答的影响,主要包括抗体滴度、抗体亚型分类及特异性细胞免疫(γ-IFNELISpot检测)。结果表明:CpG佐剂结合HBSS1颗粒疫苗可快速诱导(单针免疫)高水平的抗PreS1及S抗体,IgG2a/IgG1比率1,同时可诱导较高抗原特异的细胞免疫应答;Al(OH)3+CpG双佐剂组一次免疫后可诱导产生最高的抗S抗体滴度(1:105),其产生的抗体亚类包括IgG1、IgG2a与IgG2b;在S抗原N端(13~49aa)存在优势CTL表位。结论:CpG佐剂结合HBSS1颗粒疫苗应是发展新型治疗性乙肝疫苗的较佳选项。     

国际脊髓灰质炎和麻疹疫苗与免疫专题讨论会

<正>国际比较病毒学组织(ICVO)和世界卫生组织(WHO)共同组织的国际脊灰和麻疹疫苗与免疫讨论会,于1992年1月7～12日在印度新德里举行。ICVO(蒙特利尔)主席E.kurstak教授和WHO的EPI主任R.Kim-Farley博士主持会议。来自世界各地的260位专家与会。会议交流了有关分子监测,脊灰和麻疹的流行病学、诊断、疫苗免疫原性与免疫策略,重组疫苗、联合疫苗,疫苗质量控制及改进疫苗安全和效力研究等72篇优秀论文。 有关专家就控制和消灭麻疹和脊灰的研究现状及存在问题作了专题报告。会议发表了纪要。现将本次会议的重点内容归纳如下:     

钙调磷酸酶B亚单位(CnB)作为佐剂对新型乙型肝炎病毒疫苗免疫效果的影响北大核心CSCD

比较不同佐剂配伍的效果,探讨常规剂量(5μg)钙调磷酸酶B亚单位(Calcineurin subunit B,CnB)佐剂对含PreS1+S融合抗原的乙型肝炎病毒新型疫苗(HBSS1)免疫效果的影响。采用Al(OH)3、常规剂量(5μg)CnB及CnB+Al(OH)3等佐剂与HBV颗粒疫苗配伍初次免疫,重组腺病毒载体疫苗加强免疫的策略,在C57BL/6小鼠模型上研究不同佐剂对HBV颗粒疫苗肌肉注射后免疫应答的影响,主要包括抗体滴度、抗体亚型分类及特异性细胞免疫(γ-IFN ELISpot检测)。研究结果显示Al(OH)3佐剂存在明显免疫增强作用,而单独加入5μg CnB佐剂或CnB与Al(OH)3佐剂联合应用对Anti-PreS1抗体无明显的增强作用,但可显著降低anti-HBs抗体水平;各免疫组在重组腺病毒载体疫苗加强后,其抗体亚类包括IgG1、IgG2a和IgG2b;并可诱导高水平的细胞免疫应答反应。因而常规剂量(5μg)CnB单独或联合Al(OH)3佐剂对新型HBV疫苗无明显的免疫增强作用。     

《自然》:新一代艾滋病抗体首个人体试验效果明显

<正>一个国际研究小组公布研究报告说,对一种针对艾滋病病毒Ⅰ型的新一代强效广谱中和抗体进行的首个临床试验,取得明显效果。研究人员认为,这种抗体有望在艾滋病预防和治疗中发挥重要作用。参与这项研究的科隆大学医院8日发表新闻公报说,这个研究小组在I期临床试验中给艾滋病病毒Ⅰ型感染者一次注射最高剂量(每千克体重30毫克)这种名为"3BNC117"的抗体后,病人体内艾滋病病毒量明显减少,病毒血症明显受抑制达28天。试验还表明,这种抗体具有良好     

新型疫苗佐剂的研究进展

与传统的灭活或活体疫苗相比,由基因工程重组抗原或化学合成多肽组成的现代疫苗往往存在免疫原性弱等问题,需要新型的免疫佐剂来增强其作用。尽管传统的铝盐佐剂是目前唯一全球公认的人用佐剂,但存在激发细胞免疫应答能力差等不足,因此,需要研发更为安全有效的人用新型佐剂,尤其是安全无毒、能够刺激较强细胞免疫应答的佐剂,以及适合粘膜疫苗、DNA疫苗和癌症疫苗的免疫佐剂。分析阐述了新型佐剂研究状况和佐剂发展方向,并进一步对新型佐剂的临床前和临床试验研究以及已批准上市的新型疫苗佐剂进行了综述。     

动物有但人类没有的抗HIV感染细胞的杀伤抗体

有关艾滋病的两个主要问题是:为什么只有人类发生这种病,而其他动物不发生这种病?受艾滋病毒感染的人体细胞能否在体内被破坏?国立癌症研究所(马里兰州弗雷德里克)的研究人员也许会帮助人们在某种程度上回答这两个问题,即他们认为抗艾滋病的疫苗和治疗艾滋病的有效方法很难发现。他们检验了依赖抗体的补体介导的细胞毒性(ACC),这是老鼠和猫体内抗病毒的一种反应。ACC 与抗病毒的中和抗体截然不同。研究小组检验了受艾滋病病毒感染的人和黑猩猩的血清,以及用病毒 gp120被膜蛋白免     

疟疾疫苗佐剂能改进rDNA疫苗

设在美国首都华盛顿的Walter Reed陆军研究所(为纪念陆军军医W.Reed而设——译者注)的研究人员正在研究一种自己研制的,可提高对疟疾抗原免疫应答的佐剂。你如果需要提高rDNA的免疫原性,不妨一试。此佐剂不仅能提高小鼠抗体水平达10至100倍,还可用来提高其它疫苗的免疫应答。该所研究人员特意为疟疾CS(环子孢子)抗原和由脑膜炎球菌外膜蛋白制备的高纯度蛋白体进行了疏水性复合。蛋白体作为B组脑膜炎球菌疫苗的一个组分已在许多人身上安全     

纳米佐剂在疫苗研究中的应用

纳米佐剂(nanoparticle-based adjuvants)是指粒径1 000 nm的佐剂。与传统佐剂相比,纳米佐剂因具有靶向性、缓释性、安全性及高效性等优点而受到疫苗研究者的青睐。特别是其在免疫辅佐效果和安全性方面表现出极大的优势,促进了许多新型疫苗在临床上的广泛应用。同时,纳米佐剂可提高基因转染效率,这一特征为核酸疫苗的应用提供了可能。现从纳米佐剂的组成成分、作用机制、免疫辅佐效果以及临床应用等方面对几种极具潜力的纳米佐剂作一概述。