白头鹎方言的初步研究

对浙江省乘泗岛，普陀岛，温岭，长兴，杭州和龙游等６个地区白头鹎的鸣声进行了研究，发现它们鸣声主句的语调，音节数，持续时间，频谱特征和频率范围等均有差异，说明白头鹎鸣声中普遍存在“方言”，但它们作为同一个种在鸣声主句上有其共同特征：主要是鸣声多在１．５－３ｋＨｚ的低中频段内变化，单音节的鸣叫声等都极为相似。     

寿带鸟繁殖期鸣声行为的初步研究

2006年4～7月在四川南充市对寿带鸟繁殖期的鸣声行为进行了初步研究,得到6种不同类型的鸣声,分别为歌声、领域鸣声、警戒鸣声、喂食鸣声、雏鸟乞食鸣声和幼鸟呼唤鸣声。同时还探讨了各类鸣声行为的生物学意义。     

嵊泗岛和杭州地区白头鹎鸣声特征比较研究

本文运用计算机鸣声分析技术,对嵊泗和杭州两地白鹎夏季的主要鸣声类型和声谱特征等方面进行了分析比较。两地白头鹎的鸣声类型,时域结构和频谱特征都有很大的差异。这可能与两地生境类型的差异有关。但变音句鸣声的音节组合方式和单音节鸣声的构成等方面仍有共同之处。     

杭州市区白头鹎鸣声的微地理差异

2002年5—8月,对中国东部浙江省杭州市区的白头鹎鸣声的微地理差异进行研究。在约60 km2的 研究区内,选择8个调查点(4个城区,4个丘陵山地),录制了80个雄性白头鹎的511个鸣声样本,并随机选 取每一调查点的20个鸣声样本进行分析。其结果显示,白头鹎在杭州市区至少有8种微地理鸣声方言,每个微 地理鸣声方言都有一典型鸣句;它们在听觉上、波形结构、音节组成、音节频谱特征等方面均不相同。有的一 路之隔的相邻微地理鸣声方言之间存在明显差异;部分区域出现鸣声混合现象;有的个体还具有“多语”功 能。白头鹎鸣声产生微地理差异的原因可能与鸟类个体的扩散和城市中鸟类栖息地的人为改变有关。     

笼养朱鹮繁殖期的鸣声特征

于2005年4月采集到笼养朱鹮(Nipponia nippon)4种行为状态的鸣叫声,对其繁殖期求偶鸣叫、交尾鸣叫、假交尾鸣叫和惊叫的鸣声特征进行了分析,探讨了不同行为状态的鸣声差异。求偶鸣叫振幅小,主要频率范围在156±13.2 Hz-1 568±120.3 Hz之间(n=30),声谱谐波丰富,频带呈直线型和拱型。交尾鸣叫由7-21声连续、急促的鸣叫和一声长鸣组成,声音宏亮有力,频域特征表现为主频呈现双峰,主要频率范围在346±16.7 Hz-2 396±138.2 Hz之间(n=14),音节高度重复并多有谐波。假交尾叫声有三种声模式,模式1包含2-10声短促鸣叫声和一声长鸣;模式2仅发出多声短促鸣叫声;模式3仅一声长鸣,频域特征在三种声模式下表现不同,模式1主频呈现双峰,模式2和模式3仅有一个峰值,主要频率范围在328±18.2 Hz-2 067±189.1 Hz之间(n=38),声谱多谐波,频带形状呈下滑状或直线状。遇险惊叫声信号振幅最大,每一声信号中包含多个脉冲组,惊叫声主频较高,主要频率范围在375-2 300 Hz之间,声谱多谐波,低频频带呈直线型,高频频带呈半拱形,声音末尾有明显的降调。     

杂色山雀指名亚种繁殖期的鸣声行为

2012年3～7月,对辽宁仙人洞自然保护区9巢18只杂色山雀(Parus varius varius)个体及其雏鸟的鸣声进行了录音,共获取了9种类型鸣叫(呼唤、警戒、报警、恫吓、驱逐、惊叫、喂食、雏鸟乞食、集群)和5种类型鸣唱.通过语图分析得出音节类型18种,频率范围为800 ～18 900 Hz.对杂色山雀不同个体鸣声特征参数的比较发现,鸣声的句子和音节时长在不同个体之间存在显著性差异,而最高频率、最低频率在不同个体间均无显著性差异.本研究实现了对杂色山雀繁殖期鸣声参数的量化,有助于进一步研究其繁殖行为.     

四川南充地区棕背伯劳繁殖期鸣声的初步研究

2008年3～8月,对四川南充地区棕背伯劳繁殖期鸣声进行了初步的研究.研究期间共记录到430次棕背伯劳的鸣声.根据对其行为和鸣声波谱图、语谱图特点的分析,繁殖期棕背伯劳的鸣声可分为:占区、驱逐、求偶、幼鸟乞食、召唤和应答6种叫声,对棕背伯劳繁殖期鸣声的特点进行了分析讨论.     

环境噪声对临安和阜阳两地白头鹎鸣声频率的影响

为了解环境噪声对白头鹎(Pycnonotus sinensi)鸣声频率的影响,在浙江临安和安徽阜阳两地分别对白头鹎在高低噪声水平环境中的鸣声做了研究。把用数码录音机记录到的鸣声输入计算机,利用计算机声谱分析系统进行分析,再对每一鸣声的每个音节的主频进行Mann—Whitney U检验。结果显示：高噪声水平区和低噪声水平区相比,在两地白头鹎每一鸣声的各音节主频中,最低和最高主频以及第I、Ⅱ音节的主频都有显著提高;在阜阳第Ⅲ音节的主频也有显著提高。这表明白头鹎可以通过提高声音频率来避免环境噪声对鸣声的影响,从而保证噪声环境中声信息的有效传递;而噪声对各音节的不同影响也表明,同一鸣句的各音节,对于噪声通讯中的信息识别,具有不同的地位。     

绿背山雀繁殖期鸣声声谱分析

2005年4～6月,在四川屏山县老君山自然保护区采用计算机声谱分析技术,对绿背山雀繁殖期护域、警告、报警、警戒和幼雏乞食的鸣声进行了初步研究。结果表明,雄性护域有3种不同音节鸣声,3种音节鸣声的MPF差异均不明显（P〉0.05）,全句持续时间差异显著（X^2=8,42〉x0.05^2,df=2,P〈0．05）;雌性护幼为2个音节的警告呜声;雌雄两性遇到危险时均发出音节不同的警戒声和报警声,其警戒声各音节持续时间差异极显著（P〈0,01）,各音节间隔时间差异不明显（P〉0.05）;幼雏乞食鸣声通常由2～3个音节重复而成。同时还探讨了不同鸣声与相应行为的关系。     

白头鹎冬季某些习性观察

白头鹎冬季某些习性观察陈玉泉,刘延华山东泰安市徂徕山林场,山东农业大学图书馆白头鹎Ｐｙｃｎｏｎｏｔｕｓｓｉｎｅｎｓｉｓｓｉｎｅｎｓｉｓ繁殖习性资料较多［１－２］,北方地区冬季生态习性报道甚少。作者１９９４年至１９９６年在济南、泰安和日照等进行了长期观...     

笼养白腹锦鸡繁殖季节的时间分配

笼养白腹锦鸡繁殖季节的日常活动占用时间从静栖、游走、取食、理羽、繁殖、鸣叫、沙浴、饮水到攻击依次减少。直接或间接满足自身需要的行为占９６．１９％。一天中除静栖外,其它行为所占时间比例在中午较小,而在早晚较大。白腹锦鸡雄鸟的发性行为与求偶行为的关系为密切;雌鸟的产卵与饮水、沙浴行为的相互关系较大。活动时间分配可能是多种因素综合作用的结果。     

洞庭湖区东方田鼠洞群成员分析

通过对洞庭湖区不同栖息地东方田鼠洞群结构分析,结合洞庭湖区的特定生态条件,对东方田鼠在不同繁殖期的栖息习性及其适应意义进行了分析和讨论。洞庭湖区东方田鼠的最适栖息地是洲滩,但洞庭湖湖水季节性涨落,迫使东方田鼠在洲滩与垸内农田间迁移。当东方田鼠栖息在洲滩时（10－5月）,即繁殖盛期,雌雄分居,雌性单独抚养后代。当迁入垸内农田后（6－9月）,东方田鼠营混居生活。洲滩为其理想栖息地,单个雌鼠可以正常抚养后代,分居则有利于最大限度地提高其适合度。迁入垸内后混居可减少对空间资源的需求。从野外和室内观察情况分析,东方田鼠在繁殖盛期的婚配制度以一雄一雌的可能性很小。     

三种蛙鸣声特征比较研究

本文用计算机鸣声分析技术对杭州地区的黑斑蛙、泽蛙和饰纹姬蛙的鸣声进行了分析。黑斑蛙鸣声一般由４个较长的脉冲组成,每个脉冲持续时间３０－５０ｍｓ,脉冲率（ＰＲ）８－１１个／ｓ。每声持续时间３７０－５１０ｍｓ,各脉冲的能量主要集中在３个能峰上,主能峰位于２．０－２．４ｋＨｚ之间。泽蛙鸣声由６－７个前后紧接的纺锤形的脉冲串组成,ＰＲ为７１．７次／ｓ,每声持续时间８４．２５±７．１２ｍｓ,主峰频率为１．３９５±０．０２３ｋＨｚ。但嵊泗岛上的泽蛙在鸣声的结构、频谱与时域特征上有些差异。在泽蛙的变音鸣声中,纯音占大部分,纯音的频率约为１．２８ｋＨｚ。饰纹姬蛙的鸣声由１１－１３个间隔较开的减幅振荡脉冲组成,每个脉冲持续时间１６．０６±２．０８ｍｓ,ＰＲ为３６．２３次／ｓ,每声持续时间３０８．６４±２２．９３ｍｓ,主峰频率为１．３６±０．０２ｋＨｚ。但与安徽宣城地区饰纹姬蛙的分析结果差异较大。３种蛙鸣声的波形结构和频谱特性各不相同,可能与它们的声囊构造有关。不同的地区蛙鸣声物理结构上的差异,可能是环境差异所致。     

黄嘴白鹭的繁殖生物学

The Chinese egret is a globally endangered species. This paper describes the breeding behavior of the Chinese egret (Egretta eulophotes) on Xingrentuo Islet, Changhai County, Liaoning Province between April and August 2001. 150 breeding pairs were found at this site, and 60 more pairs were found on nearby Yuanbaotuo Islet, the largest breeding colony in China. Chinese egret arrived at the islet from mid April and departed from late August. Their nests were built in the branches of low trees and fleabanes. 2～6 light greenish blue eggs were layed in each clutch. 40 eggs averaged 45 56(±2 05)mm×33 57(±0 74)mm in size,and 26 46±1 88)g in weight. The hatching period was 21～23 days.     

繁殖期黄喉鹀的领域鸣唱及其种内个体识别

在镜泊湖自然保护区收录黄喉鹀(Emberiza elegans)的鸣唱声,室内作出鸣唱的语图和声谱图。繁殖期黄喉鹀领域鸣唱的频率范围2.4—6KHz,有13—28个音节,2—3个泛音,鸣唱持续时间2.2—4.0秒;具相似的频谱结构,但种内个体间亦存在差异。野外对比实验的结果可说明,黄喉鹀有识别邻鸟和陌生鸟领域鸣唱的能力,有对声音的记忆和定位的能力。     

不同生殖期鳜肝脏超微结构变化的观察

应用透射电镜对生殖季节与非生殖季节鳜肝脏超微结构的变化进行了观察。鳜肝细胞含有单个卵圆形的核,核仁清楚;细胞质内含有粗面内质网、线粒体、糖原颗粒和脂滴等细胞器和内含物。胆小管由相邻的数个肝细胞质膜凹陷围成,而肝血窦则由内皮细胞的胞质构成。还发现了贮脂细胞、枯否氏细胞和成纤维细胞。胆小管腔和窦周隙内浸润许多由肝细胞发出的微绒毛结构。鳜肝细胞的超微结构在产卵前后呈现明显变化：产卵前的肝细胞内富含线粒体、糖原颗粒和脂滴,粗面内质网发达;而产卵后的肝细胞内核仁发生迁移,部分细胞核囊泡化,糖原颗粒和脂滴排空,少数肝细胞具双核结构。非生殖期多数肝细胞核含有双核仁结构,胞质内溶酶体数量增多。     

华南虎在人工饲养条件下的繁殖

华南虎(Panthera tigris amoyensis)为中国特有珍贵动物,经济价值甚高。历史上分布于我国华南、中南、西南、华东地区山林中。近数十年来因生境破坏和滥捕乱猎,分布区缩小,数量锐减,濒于灭绝境地。为保护和促使这一珍贵动物的繁衍,研究其繁殖实为一重要工作。     

洞庭湖区东方田鼠繁殖特性研究

１９９２年１月～１９９４年１２月,作者在东洞庭湖区岳阳县麻塘区调查,３年捕获并剖检东方田鼠１３９２只,其中雌鼠５９９只,雌性比♀／（♂＋♀）＝４３．０％。该鼠全年繁殖,盛夏５～７月怀孕率较低,冬季１２～２月怀孕率比同域其它鼠种显著偏高。３年合计总怀孕率为２９．２％．平均胎仔数（ｘ±ＳＥ）为５．１３±０．１２只,平均窝仔数４．６０±０．２７只,雌鼠和雄鼠的繁殖强度随年龄增长而递增。室内饲养的东方田鼠妊娠期约２０天,窝仔数４．３３±０．３３只,雌鼠５０～６０天成熟,雄鼠稍迟。枯水期（１１月～翌年４月）东方田鼠主要栖息于湖洲草地,汛期（５～１０月）主要栖息于过垸内稻田。在不同栖息地其繁殖力差别较大,湖洲的繁殖强度最高,稻田区次之,岗地最低,反映它在各栖息地生态适合度不同。文中还对全国４个亚种的繁殖参数作了比较。     

牛背鹭的繁殖、生长和恒温能力发育的研究

1990年4月—1991年5月在河南信阳南湾水库牌坊鸟岛观察了牛背鹭的15巢54只雏鸟的生长,恒温能力和食性;结果是:(1)巢离地平均13.99±0.71(13.2-15.6)米;(2)平均窝卵数3.60±0.74枚,与文献资料比较,窝卵数有显著地随纬度变化,卵平均重25.93±2.13g(3)幼鸟生长模型为Wt=305/1+e~(2.7620-0.2397t),R~2=0.99(4)恒温能力发育分三个时期,即迅速发育期、缓慢发育期和恒温期。(5)雏鸟食性组成主要有两栖类(64.18%)、昆虫(23.71%)、爬行类(8.29%)、植物(4.14%)和泥鳅(3.80%);各周龄不仅相同。