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高等植物中焦磷酸:果糖—6—磷酸 1—磷酸转移酶 总被引:2,自引:0,他引:2
总结近年来PFP的结构和功能相互关系的研究,从激活剂、酶型转化和酶蛋白的表达等方面探讨该酶活性的调控,简要地论述了PFP在高等植物中的生理功能。 相似文献
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番茄果实由绿转红的过程中,焦磷酸:果糖-6-磷酸转移酶的酶型发生转化。在体外通过胰蛋白酶处理部分纯化的番茄绿果实中PFP来探讨酶型转化的原因,蛋白免疫印渍结果证实PFP的α-亚基比-更容易受到胰蛋白酶的降解,这也是PFP经胰蛋白酶处理后酵解与生糖活性下降的原因,然而PFP的亚基经尿素解离后,以胰蛋白酶处理的蛋白免疫印渍分析却表明PFP的两种亚基均被胰蛋白酶更加有效地降解,显然α-亚基在PFP的高级 相似文献
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番茄果实中焦磷酸:D—果糖—6—磷酸 1—磷酸转移酶的结构和动力学特性 总被引:1,自引:0,他引:1
比较了番茄果实和红果实中焦磷酸-D-果糖-6-磷酸 1-磷酸转移酶的两种酶型的结构和动力学特性。绿果实中大分子酶型Q2在酶蛋白量和酶活力方面均占绝对优势,而在红果实中小分子酶型Q1起主导作用。SDS-PAGE凝胶扫描结果显示绿Q2和红Q2的亚基组成不同。组成该酶的α-亚基和β-亚基的化学裂解肽谱表明两亚基差异很大,同时证明构成Q1和Q2的β亚基具有相同的肽谱。分析Q1和Q2的β亚基具有相同的肽谱。 相似文献
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马铃薯焦磷酸:果糖—6—磷酸—1—磷酸转移酶中巯基的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
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染料配基层析分离葡萄糖—6—磷酸脱氢酶 总被引:2,自引:0,他引:2
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根据已克隆的马克斯克鲁维酵母(K.marxiaus),乳酸克鲁维酵母(K.lactis)与酿酒酵母(S.cereviseiae)甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAP)基因的核苷酸序列同源性分析设计GAP探针,以该探针与脆壁克鲁维酵母(K.fragilis)CBS397基因文库进行原位杂交,得到一阳性克隆pG1并通过Southern印迹杂交实验得以证实。该克隆所携带的GAP1基因的部分序列也已被测定。利用 相似文献
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信号分子磷脂酶C-γ(PLC-γ)被蛋白酪氨酸酶(PTK)激活催化水解磷脂酰肌醇4,5-二磷酸(PIP2)生成第二信使分子肌醇三磷酸(IP3)和二酰基甘油(DAG),参与受体酪氨酸激酶(RTK)介导的细胞分列、抗原与免疫细胞受体结合引起免疫反应及卵细胞受精等过程中的信号传递。 相似文献
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酿酒酵母海藻糖—6—磷酸合成酶基因克隆及植物表达载体的构建 总被引:3,自引:0,他引:3
从耐热性极强的酿酒酵母菌株AS2.1416中分离纯化出总RNA和mRNA,以AMV逆录酶合成cDNA,采用保守引物,从该cDNA中扩增克隆出tps1基因,对该基因的全序列分析表明,该基因含有1507个核苷酸,与国外报道相关基因的同源性达99.65。利用BamHⅠSacⅠ切点将tps1基因插入植物表达载体pBin438多克隆位点上,得到tps1基因植物表达载体重组质粒。 相似文献
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应用高简交引物,结合PCR扩增技术从南瓜Cucurbita moschata 总RNA的逆转录产物中得到GPAT基因保守区。在PCR反应中,简并引物之间的浓度配比是影响扩增效率的关键。用脱氧次黄苷替代简并引物中的高简交位中大幅度降低简并程度,显著提高扩增产物的特异性及扩增效率。 相似文献
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通过RT-PCR,结果RACE技术,得到了玉米(Zea maysL.)果糖-6-磷酸,2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶的全长cDNA克隆。命名为mF2KP,氨基酸序列同源性比较发现,mF2KP蛋白可以分为两个部分;C端包含高度保守的催化功能区。N端为植物中特有的多肽,将mF2KP基因中一段包含完整催化功能区的片段在大肠杆菌(Escherichia coli)中表达,融合蛋白具有果糖-6-磷酸,2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶活性,Northern杂交证明在种子活力不同的幼苗中,mF2KP的转录水平存在明显差异。种子活力越高,幼苗中mF2KP的转录水平越低。 相似文献
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以大肠杆菌质粒pBR322为载体进行了野生型酿酒酵母(S.cerevisiae)的基因组克隆。以人工合成的寡聚核苷酸(3’GTGCGTACATAGATAGAGTA5’)为探针进行分子杂交,分离到的阳性克隆经限制性内切酶酶谱、southem杂交分析证实,插入序列中的2.1kb Hind Hi片段含有GPD基因。其中650bpTaq I片段的部分序列分析结果初步表明,该区域可能包含了高表达GPD基因的启动子。 相似文献