大鼠膀胱初级传入纤维向中枢的定位投射：CB—HRP跨神经节追踪研究

本文用大鼠１７只,将ＣＢ－ＨＲＰ注入一例膀胱壁内,ＴＭＢ法反应,明暗视野对照观察。结果：１）标记的初级传入神经元在脊神经节的分布节段为Ｔ１２－Ｓ２节,以注射侧为主。最集中的节段是Ｌ６－Ｓ１,其标记细胞数占标记细胞总数５２．５％,并集中分布在节内的背远侧端,有较明确的局部定位;２）初级传入神经元的中枢突进入脊髓后,其大部分纤维（外侧径束）终于网状核和中间外侧核形成终末区。小部分纤维（内侧径束）进入中     

大鼠膀胱初级传入纤维向中枢的定位投射──CB－HRP跨神经节追踪研究

本文用大鼠１７只，将ＣＢ－ＨＲＰ注入一例膀胱壁内，ＴＭＢ法反应，明暗视野对照观察。结果：１）标记的初级传入神经元在脊神经节的分布节段为Ｔ１２－Ｓ２节，以注射侧为主。最集中的节段是Ｌ６－Ｓ１，其标记细胞数占标记细胞总数５２．５％，并集中分布在节内的背远侧端，有较明确的局部定位；２）初级传入神经元的中枢突进入脊髓后，其大部分纤维（外侧径束）终于网状核和中间外侧核形成终末区。小部分纤维（内侧径束）进入中央管背外侧区和灰质后连合形成终末区。灰质后连合被一横行的白质带分为背、腹两部，外侧径束分布在腹部并可越过中线，内侧径束分布在背部。     

大鼠心内神经元至颈上神经节的分支投射研究

应用CB－HRP逆行追踪法研究了大鼠心内神经元至颈上神经节的分支投射。将CB－HRP注入大鼠颈上神经节内,在心脏壁内神经节见到CB－HRP标记细胞,这些细胞为中小型梭形或园形,多位于心房后壁。结果表明心内神经元有分支投射到颈上神经节,并对此进行了讨论。     

大鼠口面部躯体和上消化道内脏伤害性传入汇聚于三叉神经脊束间质核含CB神经元

三叉神经脊束间质核(interstitial nucleus of the spinal trigeminal tract,INV)为位于三叉神经脊束内的一些灰质团块,经三叉神经和舌咽及迷走神经接受口面部的三叉神经躯体传入与上消化道的内脏伤害性传入。INV内含有大量含calbinding D-28k(CB)神经元,但尚不清楚支配口面部的三叉神经躯体传入与支配上消化道的内脏伤害性传入是否汇聚于INV内含CB的神经元。本文应用跨节追踪法并结合CB和Fos免疫组织化学的激光共聚焦显微镜和电镜技术,研究了下牙槽神经(interior alveolarnerve．IAN)的初级传入和上消化道伤害性信息向INV内含CB神经元的汇聚。结果如下：(1)将生物素化的葡聚糖胺(biotinylated dextran amine,BDA)和甲醛分别注入IAN和上消化道后,BDA跨节标记的浓密初级传入纤维和末梢分布于同侧INV内,在其膨大部较为集中;大量的CB和Fos免疫反应阳性神经元分布于双侧INV内,并与BDA注射侧的BDA标记末梢区相重叠：共聚焦显微镜观察显示,约半数CB免疫反应阳性的神经元同时呈Fos阳性的双标记神经元(74／153),其中部分双标神经元与IAN末梢形成紧密接触状。(2)辣根过氧化物酶(horseradish peroxidase,HRP)注射到IAN后,HRP跨节标记的纤维和末梢的分布与BDA标记的分布相似;电镜下观察到,INV内有大量CB免疫反应阳性神经元的树突和少量胞体,以及HRP标记的传入末梢,其中一些HRP标记的轴突终末分别与CB免疫反应阳性树突和胞体形成非对称型轴-树或轴-体突触。结果提示口面部躯体初级传入信息和内脏伤害性信息汇聚于INV内含CB的神经元上,可能在躯体传入信息对内脏伤害性信息的调制和内脏心血管活动中发挥重要作用。     

家兔脑干呼吸相关结构向斜方体后的轴突投射—CB—HRP逆行示踪研究

实验在10只成年家兔上进行,斜方体后核（RTN）内微量注入霍乱毒素β亚单位耦合辣根过氧化酶（CB－HRP）后,在脑桥Koelliker-Fuse 核,臂旁内侧核及臂旁外侧核观察到大量HRP标记神经元,在延髓孤束核腹外侧区,疑核和后疑核,面神经后核的腹侧及内侧区观察到少数HRP标记神经元,在面神经后核,疑核及后疑核区域观察到大量HRP顺行标记末梢纤维,实验结果表明,RTN和脑桥及延髓的呼吸相关结构之间存在纤维联系。     

大鼠“延髓内脏带”向缰核投射的儿茶酚胺能神经元对躯体伤害性刺激的Fos表达

为了研究大鼠“延髓内脏带”投射至缰核之儿茶酚胺能神经元在躯体伤害性刺激后的c－fos表达,使用了WGA－HRP逆行追踪法与抗Fos和抗酪氨酸羟化酶（TH）免疫组织化学染色结合的三重标记方法。将WGA－HRP定位注射入右侧缰核,48h后向右前爪跖部皮下注射50ml8％For－malin,2h后动物被处死,用500ml含4％多聚甲醛的0．1mol／L磷酸缓冲液（PB,pH7．4）灌流固定。取出WGA－HRP注射区,脊髓颈段和延髓,切制连续冠状冰冻切片（厚40μm）。首先用四甲基联苯胺（TMB）对WGA－HRP注射区和延髓切片进行组织化学反应,然后脊髓和延髓切片先进行抗Fos的免疫组化染色,延髓切片再进行抗TH的免疫组化反应。结果在光镜下于延髓内脏带区观察到七种标记神经元,即Fos、TH抗标记神经元,HRP逆行标记神经元;Fos／HRP、Fos／TH、HRP／TH双标记神经元。和Fos／HRP／TH三标记神经元。本文结果证明：延髓内脏带内某些投射至缰核的儿茶酚胺能神经元可能参与躯体伤害性刺激的传导和调控。     

大鼠直肠肽能神经的支配与起源——HRP与免疫细胞化学法联合研究

用HRP追踪法与免疫细胞化学法观察了大鼠直肠内P物质（SP）、降钙素基因相关肽（CGRP）和血管活性肠肽（VIP）三种肽能神经的支配与来源。结果显示：（1）直肠GCRP和VIP肽能神经起源于盆丛副交感神经节（PSG）。（2）直肠感觉神经纤维来自骶2－4节段双侧背根神经节（S2－4－DRG）SP能或CGRP能神经元。（3）感觉神经元的中枢突进入骶髓2－3节段后角并形成较粗大的外侧束,其中大部分传入纤维经后角外侧缘走行,终止于侧角区中间外侧核交感神经元胞体周围。其余部分传入纤维延伸到骶髓2－3节段灰质第Ⅱ、Ⅲ层和灰质后连合核（中央自主神经核）,进入中间外侧核的传入纤维与后连合核也有联系。上述结果提示,支配直肠的VIP能神经元参与了直肠肌运动的调节;SP和CGRP能神经元可能与直肠的运动、感觉调节有关。     

疼痛刺激对大鼠脊髓上水平神经元NADPH—d和Fos表达的影响

目的：研究一氧化氮合酶（NOS）阳性神经元在中脑导水管周围灰质（APG）和中缝背核（DR）内的分布,探讨脊髓上水平一氧化氮（NO）与外周痛的关系。方法：SD大鼠20只,随机分为2组,每组10只。实验组大鼠单侧后肢足底皮下注射5％福尔马林0.1ml,对照组大鼠于相同部位注射生理盐水0.1ml。2h后常规灌注、固定、取材大鼠中脑所在段、切片。切片按序分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ三套。全部切片先作NADPH－d组织化学反应,镜检阳性切片,Ⅰ套继续作中性红染色,Ⅱ、Ⅲ套作c-fos免疫细胞化学反应,其中Ⅲ套用0.01mol/LPBS代替c-fos抗体。封片后镜下观察。结果：NADPH－d阳性神经元主要分布于PAG腹外侧核（CGLV）、背外侧核（CGLD）和DR;大鼠足底注射福尔马林后可在上述部位发现NADPH－d、Fos和NADPH－d/Fos三种标记的阳性神经元。结论：脊髓上水平NO可能在PAG和DR的痛觉调制中起作用。     

神经病理痛大鼠DRG神经元GABAA受体激活电流的变化

目的：观察坐骨神经慢性压榨损伤（CCI）致神经病理痛后,大鼠背根节神经元GABAA受体（γ-氨基丁酸A受体）激活电流的变化。方法：运用全细胞膜片钳技术记录CCI模型手术侧、手术对侧及假手术组大鼠背根神经节细胞GABAx受体激活电流,比较坐骨神经慢性压榨损伤后GABAA受体激活电流的变化。结果：①CCI模型组大鼠手术侧DRG神经元在不同浓度（0．1-1000μmol／L）GABAA受体激活电流幅值均显著小于假手术组。②CCI模型组大鼠手术对侧DRG神经元在不同浓度（0．01-1000μmol／L）GABAA受体激活电流幅值均显著大于手术同侧及假手术组。结论：在坐骨神经慢性压榨损伤的过程中,不仅损伤侧的DRG神经元GABAA受体激活电流显著减小,这种损伤同时还引起了手术对侧的DRG神经元GABA激活电流代偿性的增强,GABAA受体功能的改变导致的突触前抑制作用的减弱可能是神经病理痛产生的根本原因之一。     

人参皂甙Rd通过调节SNI大鼠背根神经节钠、钾电流抑制痛敏

目的：观察人参皂甙Rd（ginsenoside Rd）对大鼠坐骨神经分支选择性损伤（spared sciatic nerve injury,SNI）引起的痛敏的影响及其作用机制。方法：坐骨神经分支选择性损伤术后7天,观察腹腔注射不同浓度人参皂甙Rd后大鼠后足的机械性缩足反应阈值（paw withdrawl mechanical threshold,PWMT）的变化;在术后7天,急性分离并取出大鼠腰4和腰5段背根节,对整节DRG上的中小型神经元运用全细胞膜片钳技术进行记录。结果：坐骨神经分支选择性损伤术后7天,大鼠出现明显的机械性痛敏,腹腔注射5 mg/ml和10 mg/ml的人参皂甙Rd能剂量依赖性的翻转大鼠机械性痛敏;坐骨神经分支选择性损伤能明显地增大SNI大鼠DRG中小型神经元上的钠电流以及减小电压依赖性钾电流,而100μM人参皂甙Rd能有效翻转该钠、钾电流的变化。结论：人参皂甙Rd能有效地改善坐骨神经分支选择性损伤引起的机械性痛敏,其机制可能与人参皂甙Rd明显地调节SNI大鼠DRG中小型神经元上的电压依赖性钠、钾电流有关。     

Investigation of the mechanism of temperature sensitivity of the electroreceptors of ampullae of lorenzini

In experiments on Black Sea skates (Raja clavata), the potential of the receptor epithelium of the ampullae of Lorenzini and spike activity of single nerve fibers connected to them were investigated during electrical and temperature stimulation. Usually the potential within the canal was between 0 and –2 mV, and the input resistance of the ampulla 250–400 k. Heating of the region of the receptor epithelium was accompanied by a negative wave of potential, an increase in input resistance, and inhibition of spike activity. With worsening of the animal's condition the transepithelial potential became positive (up to +10 mV) but the input resistance of the ampulla during stimulation with a positive current was nonlinear in some cases: a regenerative spike of positive polarity appeared in the channel. During heating, the spike response was sometimes reversed in sign. It is suggested that fluctuations of the transepithelial potential and spike responses to temperature stimulation reflect changes in the potential difference on the basal membrane of the receptor cells, which is described by a relationship of the Nernst's or Goldman's equation type.I. P. Pavlov Institute of Physiology, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. I. M. Sechenov, Institute of Evolutionary Physiology and Biochemistry, Academy of Sciences of the USSR, Leningrad. Pacific Institute of Oceanology, Far Eastern Scientific Center, Academy of Sciences of the USSR, Vladivostok. Translated from Neirofiziologiya, Vol. 12, No. 1, pp. 67–74, January–February, 1980.     

Principles of organization and evolution of systems of regulation of functions

Evolution of living organisms is closely connected with evolution of structure of the system of regulations and its mechanisms. The functional ground of regulations is chemical signalization. As early as in unicellular organisms there is a set of signal mechanisms providing their life activity and orientation in space and time. Subsequent evolution of ways of chemical signalization followed the way of development of delivery pathways of chemical signal and development of mechanisms of its regulation. The mechanism of chemical regulation of the signal interaction is discussed by the example of the specialized system of transduction of signal from neuron to neuron, of effect of hormone on the epithelial cell and modulation of this effect. These mechanisms are considered as the most important ways of the fine and precise adaptation of chemical signalization underlying functioning of physiological systems and organs of the living organism