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1.
影响籼粳稻DNA限制性片段长度多态性检测的因素分析 总被引:1,自引:0,他引:1
对窄叶青(籼稻)和京系17(梗稻)的RFLP进行了系统分析。结果表明,某种酶多态性检测能力与同时检测到此多态性的其余酶的数目之间存在极显著的正相关(r=0.962**)。由此推论,籼粳稻大部分RFLP可能来自大范围DNA的结构变化而不是碱基取代。cDNA克隆虽然具有高度的保守性,但却具有比基因组克隆更高的多态性检测能力。在实验使用的探针范围内,探针长度和检测到的多态性无相关性。由探针检测到的多态性位点均匀地散布在水稻的12对染色体上,这可能是这两个品种所属的亚种之间的遗传距离较大的原因。 相似文献
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山羊品种间线粒体DNA限制性片段长度多态性研究 总被引:26,自引:2,他引:24
本试验利用ApaⅠ、BamHⅠ、BclⅠ、BglⅠ、BglⅡ、ClaⅠ、EcoRⅠ、EcoRⅤ、HaeⅡ、HindⅢ、KpnⅠPstⅠ、PvuⅡ、SacⅠ、SalⅠ、SmaⅠ和XhoⅠ计18种限制性内切酶,研究了来自欧洲,非洲及国内的5个山羊品种共计33只个体的mtDNA,共检测了27处限制性态型,可归结为8种单倍型。结果表明,国内2个百品种的基本单倍型为BamHⅠ-A,BclⅠ-B、ClaⅠ-A 相似文献
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限制性片段长度多态性(RFLPS)及其原因 总被引:1,自引:0,他引:1
DNA是绝大多数生物(RNA病毒除外)携带和传递遗传信息的复杂的生物聚合体。能被限制性核酸内切酶在特定的核苷酸顺序上切割,形成各种长度的DNA片段,通过电源能将这些片段分开。 生物个体间的差异,本质上是DNA水平上的差异。这是由于进化过程中染色体DNA上核苷酸顺序发生了改变,当这种改变涉及到限制性酶切位点时,酶切后产生的DNA片段长度 相似文献
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小鼠DNA的限制性片段长度多态性分析 总被引:2,自引:0,他引:2
用人类肌红蛋白基因内含子中33bp的小卫星DNA重复序列为探针,经pBR322的EcoR I正向测序引物和α-32P-dCTP在Taq DNA聚合酶作用下做合成标记,与6种小鼠的DNA限制性片段杂交。结果显示,每个品系平均出现可分辨带纹在13条以上,不同品系小鼠间的杂交带纹表现出高度的多态性。多态性带纹主要分布在6 ̄23kb区段;同一近交系的不同个体间的带纹特点及分布完全一致;CS7与AKR及二者 相似文献
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黑叶猴和灰叶猴的线粒体DNA限制性片段长度多态研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以15种限制性内切酶分析黑叶猴和灰叶猴种内及种间mtDNA多态。从各个样品中分别检出了41—50个酶切位点。综合15种限制内酶的酶切类型,在2只黑叶猴和2只灰叶猴中分别检出了两种限制性类型,并与其4个地理来源相对应。结合恒河猴和红面猴的资料,构建了4种猴科动物的分子系统树。结果表明,黑叶猴和灰叶猴种内的分歧分别始于30和35万年以前,两种叶猴的分离始于190万年以前,猴亚科和疣猴亚科的分离应早于1100万年。叶猴属在中国的扩散不是很晚才发生的。 相似文献
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人体基因组D14S13位点限制性片段长度多态性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用pCE1.2探针,分析了296个无关个体基因组D14S13位点Haelll酶解的限制性片段长度多态性(RFLP),进行了等位基因频率的分布统计,发现至少含有66个等位基因,位点杂合性大于93%,在对8个家系93名相关个体的分析中,没有发现突变发生,此RFLP分析方法已初步应用于法医学的个人识别和亲权鉴定中,并对准确度进行了计算。》 相似文献
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限制性内切酶的发现和应用,给生命科学研究带来了深刻变化。通过测定DNA分子中核苷酸排列顺序,研究基因的结构与功能,从而揭示生命现象的本质,是一个具有十分重要意义的课题。其中利用DNA重组和分子探针技术在基因水平上进行限制性酶切图谱分析,确定DNA结构中具有多态性的核苷酸位点,进行基因定位和异常基因的检测,是近年来分子遗传学研究中颇受重视的一个新领域。Kan和Dozy 1978年首先在β-球蛋白基因中发现第一个DNA多态性位点以来,人们已将注意力从基因表达产物——酶和蛋白质水平的多态性研究 相似文献
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报道了分析基因组DNA多态性的方法:未端标记限制性片段的基因组DNA指纹法。通过此方法对莫桑比胸非鲫核DNA进行了初步的分析。结果表明,此方法是一种简单,灵敏,稳定,可变换带复杂程度和有着广泛应用前景的一种鉴定生物基因型的方法。 相似文献
9.
观察自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMCs)的生长曲线、c-fos原癌基因表达和c-fos基因酶切图谱的情况,与对照组京都维斯特大鼠(WKY)进行对比。结果显示,在小牛血清作用下SHR的VSMCs生长速率和c-fos原癌基因表达明显大于WKY;c-fos原癌基因限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)分析表明,经BamH I或EcoR I酶切后的SHR-WKY的酶切图谱一致,同时也未发 相似文献
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观察自发性高血压大鼠(SHR)血管平滑肌细胞(VSMCs)的生长曲线、c-fos原癌基因表达和c-fos基因酶切图谱的情况,与对照组京都维斯特大鼠(WKY)进行对比.结果显示,在小牛血清作用下SHR的VSMCs生长速率和c-fos原癌基因表达明显大于WKY;c-fos原癌基因限制性内切酶片段长度多态性(RFLP)分析表明,经BamHⅠ或EcoRⅠ酶切后的SHR和WKY的酶切图谱一致,同时也未发现SHR的fos基因扩增现象.提示,VSMCs的异常增殖和c-fos原癌基因的表达异常与高血压的形成有关,而c-fos原癌基因的过度表达可能是由于某些与基因转录调控有关的因素异常所致. 相似文献
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普通野生稻和亚洲栽培稻线粒体DNA的RFPL分析 总被引:6,自引:0,他引:6
通过7个探针、17种内切酶探针组合对118份普通野生稻和76份亚洲栽培稻的线粒体DNA(mtDNA)RFLP分析表明,籼粳分化是亚洲栽培稻线粒体基因组分的主流,76个栽培稻中,36个品种mtDNA为籼型,40个品种mtDNA为粳型。普通野生稻mtDNA以籼型为主(86份),粳型较少(7份),1份类型难以确定,还有24份没有籼粳分化。 相似文献
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医学分子遗传学讲座 第五讲限制性片段长度多态性 总被引:2,自引:0,他引:2
每个个休在溃传上是不同的,而不同的本质不是
在基因产物_匕而是在DNA水平上的差异。这些差异
大多数都是由于不编码蛋白质的区域和没有重要调节
功能的区域发生了中立突变,这些中立突变所构成的
DNA变异称为DNA多态性。DNA多态性本质是
由于进化过程中的各种原因引起染色体DNA中核营
酸排列顺序发生了改变,当这种改变涉及到限制性内
切酶识别位点时,利用限制性内切酶可将DNA切割
成不同长度的限制性片段。这类不同长度的限制性片
段类型在人群中所呈现的多态频率分布现象,就称为
限制制性片段长度多态性(RFLP)o RFLP具有广泛
的用途,它可以作为一种“遗传路标”,对人类基因组制
图提供必要的标记,当多态性顺序与人类遗传性疾病
位点连锁时,可作为遗传缺陷的产前诊断或是鉴别携
带者的标记,还可以应用于亲子鉴定和群体研究等方
面。 相似文献
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用RAPD标记检测六种蛇基因组DNA多态性 总被引:43,自引:5,他引:43
用 RAPD技术检测了乌梢蛇 Zaocys dhumnades、王锦蛇 Elaphe carinata、黑眉锦蛇 E.taeniura、双斑锦蛇 E. bimaculata、赤链蛇 Dinodon rufozonatum和日本蝮短尾亚种 Agkistrodon blomhoffiibrevicaudus等6种蛇的基因组DNA的多态性。经20个随机引物扩增得到253个多态片段,其中锦蛇属3个种共有片段8条,游蛇科5个种共有片段5条。在这些共享片段中未检测出种内多态现象。片段分布和片段共享度聚类分析所得的游蛇科5种蛇之间的亲缘关系与染色体、颅骨和半阴茎研究的结果基本一致。 相似文献
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从大肠杆菌K12菌株JM109基因组克隆了两段DNA重复序列,长度为0.9和0.6kb,分别命名为ECR-1和ECR-6。以ECR-1和ECR-6重复序列作DNA多态性分析的探针,可以鉴别大肠杆菌非常相近的菌株。表明ECR-1和ECR-6 DNA序列可用于大肠杆菌菌株的分类、流行病学和微生态学研究以及大肠杆菌各种致病菌株的临床诊断。 相似文献
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真核生物基因组多态性分析的DNA指纹技术 总被引:20,自引:0,他引:20
真核生物的基因组大且复杂,广泛分布着各种形式的重复序列,由于它们不编码肽链,很少受到自然选择和人工选择作用的影响而保持着高度的多态性[1]。此外,DNA分子还以一定的频率发生着各种变异,如个别碱基的突变,序列的缺失,插入或重排,所有这些导致了DNA组... 相似文献
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中国大麦叶绿体DNA和核糖体RNA基因限制性片段长度多型性 总被引:5,自引:1,他引:5
本文报道了我们对我国不同大麦区80份大麦品种叶绿体DNA和核糖体RNA基因限制性片段长度多型性的研究。结果表明:rDNA间隔序列长度存在丰富的多样性,80份材料中出现了8种长度变异炎型共组成8种表现型。长度变异类型及其表现型在地理分布上存在着明显的区域性。推测这种分布上的地区性与植物对环境的适应性有关。所用的两个叶绿体DNA克隆片段未检测到限制性片段长度多型性,说明栽培大麦叶绿体DNA变异程度低。 相似文献