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相似文献
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1.
用PCR的方法克隆出了编码蓝细菌Synechococcussp.PCC7002FNR中FNR区的基因petHL,克隆到达载体pET3a上,转化大肠杆菌BL21(DE3)后实现了大量表达。重组FNR区(rFNRD)经DEAESephdexA50离子交换层析及SephadexG100凝胶层析得到大量的电泳均一的rFNRD。N末端氨基酸序列分析表明,表达产物确为petHL所编码。且起始Met翻译后未被除去。rFNRD与rFNR的吸收光谱相同,其黄递酶活性的最适pH和最适温度也相同。rFNRD能在体外催化电子从P700到NADP+的传递  相似文献   

2.
用PCR的方法克隆出了编码蓝细菌PCC7002 FNR中FNR区的基因克隆到达载体pET-3a上转化大肠杆菌BL21(DE3)后实现了大量表达。重组FNR组经DEAE-Sephdex A-50离子交换层析及Sephadex G-100凝胶层析得到大量的电泳均一的rFNRD。N末端氨基酸序列分析表明,表达产物确为petHL所编码且起始Met翻译后末被除去,rFNRD与rFNR的吸收光谱相同,其黄递酶  相似文献   

3.
调控蛋白CRP和FNR对青霉素G酰化酶基因表达的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
青霉素G酰化酶的表达受多种因素的调控。利用crp和fnr基因缺陷型菌株研究了葡萄糖阻遏和氧调控的机制。结果表明:FNR对pac表达不起调控作用,CRP对pac基因表达有正调控作用.并且CRP的结合位点位于结构基因上游的DNA序列上。随后,测定结构基因上游调控区的DNA序列,发现可能的CRP蛋白结合位点的同源保守序列为TGTGA。  相似文献   

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