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相似文献
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1.
含铬重组液激活部分缺失金属原子簇的钼铁蛋白的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)固氮酶钼铁蛋白经邻菲口罗啉和O2 处理后,变为部分缺失FeMoco 和P-cluster的失活蛋白。与由K2CrO4、高柠檬酸铁、Na2S和二硫苏糖醇组成的重组液保温后,处理蛋白对乙炔和质子还原的活性都得以显著恢复;然而,它的吸收光谱和圆二色谱虽有明显恢复,但仍与还原钼铁蛋白有所不同。这表明,激活蛋白中也许存在功能与钼铁蛋白相似,而结构则有所差异的含铬(CrFe)蛋白  相似文献   

2.
锰对部分缺失金属原子簇的固氮酶钼铁蛋白的重组作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)固氮酶钼铁蛋白经邻菲口罗啉和O2 处理后,变为部分缺失P-cluster和FeMoco 的失活蛋白,经与由KMnO4、高柠檬酸铁、Na2S和二硫苏糖醇组成的重组液保温后,重组蛋白的吸收光谱和对C2H2、H+ 和N2 的还原活性都恢复至与还原钼铁蛋白相似的状态,而它的α-螺旋度和在380—550 nm 、620—670 nm 的CD谱虽有明显的恢复,但仍与还原钼铁蛋白有所不同。表明:(1)重组蛋白液既含有在缺失金属原子簇的MoFe蛋白与含Mn 重组液重组过程中可能组装的MnFe 蛋白,又含有在邻菲口罗啉和O2 处理后金属原子簇仍旧完整的MoFe蛋白;(2)MnFe蛋白和MoFe蛋白在固氮能力上可能是相似的,而在结构上却可能略有差异  相似文献   

3.
棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白经邻菲罗啉的O2处理后,变为部分缺失P-cluster和FeMoco的失活蛋白、经与由KMnO4、高柠檬酸铁、Na2S和二硫苏糖醇组成的重组液保温后,重组蛋白的吸收光谱和对C2H2、H+和N2的还原活性都恢复至与还原钼铁蛋白相似的状态,而它的α-螺旋度和在380-550nm,620-670nm的CD谱虽有明显的恢复,但仍与还原钼铁蛋白有所不同。表明:(1)重组蛋白液既含有在  相似文献   

4.
棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白与邻菲罗啉厌氧保温时,尿素可使钼铁蛋白丢失的Fe原子数目显著增加,在有过量Na2S2O4存在时,每个蛋白分子失去的Fe原子数猛然增至26-28个,经Sephadex G-25柱层析得到的蛋白已失去85%的乙炔还原活性,而蛋白回收率仍可达60%。与含Mo重组液重组后,这种失活蛋白的紫外-可见圆二色谱、凝胶电泳图谱和乙炔还少在性均有所恢复,结果表明,尿素可使厌氧钼铁蛋白的FeM  相似文献   

5.
6.
含铼重组液对部分缺失金属原子簇的钼铁蛋白的激活作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
棕色固氮菌(AzotobactervinelandiiLipmann)固氮酶MoFe蛋白经邻菲啉和空气处理后,成为部分缺失P_cluster和FeMoco的失活蛋白。与由Re2O7、高柠檬酸铁、Na2S和二硫苏糖醇(DTT)组成的无圆二色(CD)谱信号的重组液保温后,保温蛋白对乙炔和质子还原的活性都得以显著恢复;紫外和可见光CD谱虽有明显恢复,但仍与还原MoFe蛋白有所差异。这表明:1)保温的蛋白液中除含有未被邻菲啉等处理而破坏的完整MoFe蛋白外,还可能存在新组装的含Re的固氮酶;2)新组装的ReFe蛋白和MoFe蛋白可能在固氮能力上相似,而在结构上有所差别  相似文献   

7.
棕色固氮菌(Azotobactervinelandi)钼铁蛋白经邻菲口罗啉和O2处理后,缺失一部分FeMoco和Pcluster,并失去大部分活性。高柠檬酸铁、Na2S和二硫苏糖醇(DTT)分别与K2CrO4、KMnO4和Na2MoO4按一定比例混合的具有不同颜色的重组液,均可显著激活失活的钼铁蛋白;然而,除DTT可略提高失活蛋白的活性外,其它化合物或缺一、二种化合物的混合液均无激活能力。含99Mo重组液与失活蛋白重组后的微分扰动角关联测定显示,该蛋白中的41%的99Mo的状态与克氏肺炎杆菌99MoFe蛋白中的99Mo相似,表明这种激活主要是以金属原子簇含量恢复为基础的。由此可推论出,含Mn或Cr的重组液,通过与失活钼铁蛋白重组得到含Mn或Cr的固氮酶是可能的。  相似文献   

8.
棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白经H2O2作用后,钼铁蛋白的Mo和Fe原子含量,乙炔还原少在性,摩尔消光系数和α-螺旋度地匀显著降低,蛋白质肽链也许发生部分断一。本和纱中存在过氧化物酶。可避免H2O2对钼铁蛋白的损伤作用,表明H2O2对钼欠蛋白的金属原子簇和蛋白质结构均有明显的损伤作用,而过氧化物酶可保护固氮酶不受H2O2的破坏。  相似文献   

9.
棕色固氮菌钼铁蛋白结晶及一些物理化学性质   总被引:1,自引:0,他引:1  
《水生生物学集刊》1980,7(1):i001-i002
  相似文献   

10.
由钼铁(MoFe)蛋白和铁(Fe)蛋白组成的固氮酶可还原N_2、C_2H_2等不饱和的小分子。由还原剂提供的电子经Fe蛋白传递给MoFe蛋白,在MoFe蛋白的活性中心进行多种底物还原。由两种不同亚基组成四聚体(α_2β_2)的MoFe蛋白,每分子含有2个Mo原子、30个左右的Fe原子及数目与Fe原子大致相同的酸不稳定性硫(S~*)原子,由它们组成2个M簇(FeMoco)、3—4个P簇(P-cluster)及1—2个S(2Fe)簇。FeMoco  相似文献   

11.
纯化的柱孢鱼腥藻铁蛋白能够与棕色固氮菌的钼铁蛋白有效地交叉反应,展现较高的活性。此异源交叉反应的乙炔还原比活及放氢比活,分别是蓝藻同源互补比活的83.8及66.7%。比较藻铁蛋白与菌钼铁蛋白异源交叉反应及藻固氮酶组分之间的同源反应的动力学特点时发现,铁蛋白对钼铁蛋白的最佳克分子比数前者(异源交叉反应)较后者(藻同源反应)为高,前者为5,后者为1;但反应的时间进程两者差别不大。  相似文献   

12.
棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白两种聚合体的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

13.
 棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白八聚体相当于两个钼铁蛋白四聚体的聚合体。在细胞生长过程中,胞内钼铁蛋白两种聚合体的相对含量出现规律性变化:在对数期,细胞固氮酶比活力成上升趋势,而钼铁蛋白主要以高活力的四聚体形式存在;在对数期结束至稳定期,细胞固氮酶比活力下降至一个低水平的稳定值,此时的钼铁蛋白基本上为八聚体形态。在细胞固氮生长时,向培养基中加入过量氨可明显地导致钼铁蛋白由四聚体向八聚体的转化。我们推断,生长过程中胞内钼铁蛋白聚合态的变化可能是调节固氮酶活力的一种方式。胞外,钼铁蛋白的两种聚合态可以相互转化。  相似文献   

14.
缺失P—铁硫原子簇的钼铁蛋白的重组研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
  相似文献   

15.
钒铁蛋白的体外组装研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
棕色固氮菌固氮酶MoFe蛋白经邻菲罗啉在厌氧和有氧条件下处理后,成为部分缺失FeMoco和P-cluster的失活蛋白,用由钒酸钠,高柠檬酸铁、Na2S和二硫硫苏糖醇组成的溶液保温后,可使这失活蛋白变为重组蛋白。重组蛋白的CD谱除550-650nm与MoFe蛋白存在差异外,也能与其吸收光谱和对质子还原活性一样得到基本恢复,但对C2H2的还原活性却未得到明显恢复。表明,这种重组蛋白与MoFe蛋白有所  相似文献   

16.
曝氧后,棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)固氮酶钼铁蛋白的催化活性和圆二色信号都显著降低,而吸收光谱则显著增加。与钼、铁、硫化合物和二硫苏糖醇组成的重组溶液保温后,曝氢蛋白的圆二色信号和吸收光谱几乎完全恢复至天然状态的同时,乙炔还原活性也得到了显著的恢复,表明重组溶液可使曝氧蛋白中的 P-cluster和其它活性部位都得到了不同程度的修复。  相似文献   

17.
18.
棕色固氮菌固氮酶钼铁蛋白经铁氰化钾氧化后变为“漂白蛋白”,其活性损失约75%,同时释放出80%的钼和50%左右的铁。与铁、钼、硫重组溶液重组,金属组成和乙炔还原活性均得到明显恢复。穆斯鲍尔(M/issbauer)谱表明,重组溶液中的Fe、Mo、S已形成FeMc6原于簇的类似物,“重组蛋白”的M6ssbauer谱和天然MoFe蛋白相似。  相似文献   

19.
钼铁蛋白铁钼辅因子的有机组分对其功能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)固氮酶的钼铁蛋白经邻菲啰啉在厌氧或有氧环境中处理后,变为 P-cluster 单一缺失或 P-cluster 和 FeMoco 同时缺失的失活钼铁蛋白。含柠檬酸盐或高柠檬酸盐的重组液都使这两种失活蛋白能恢复固氮酶重组的 H~ 和 C_2H_2还原活性,活性恢复程度随反映钼铁蛋白中金属原子簇含量变化的圆二色和磁圆二色谱及金属含量的恢复程度的提高而提高,但它们固 N_2能力的恢复程度则不相同:P-cluster 单一缺失的蛋白用两种重组液重组后均可恢复其固 N_2能力,而 P-cluster 和 FeMoco 同时缺失的蛋白,只有用含高柠檬酸盐的重组液重组才恢复其固 N_2能力,表明含不同有机组分的重组液所组装的 P-cluster 均与天然状态相同,只有含高柠檬酸盐的重组液所组装的 FeMoco 才与天然状态相同,从而证明高柠檬酸盐是 FeMoco 的必需的有机组分。  相似文献   

20.
棕色固氮菌(Azotobacter vinelandii)钼铁蛋白与邻菲口罗啉和O2 保温并经凝胶柱层析后,成为部分缺失P-cluster和FeMoco 的失活蛋白。由3 个- OCH3- 连结于Mo原子间的2 个1Mo∶3Fe∶4S结构单位组成的原子簇与4Fe∶4S原子簇的混合液,以及由KMnO4、高柠檬酸铁、Na2S和二硫苏糖醇组成的重组液均可使这种失活蛋白明显恢复C2H2 还原活性,但都不能使可被FeMoco 激活的nifE和nifH 基因缺失突变种及UW 45的Apo-MoFe 蛋白得到激活。表明,不能合成FeMoco 的固氮菌突变种蛋白只能与具有FeMoco相似或基本相似结构的原子簇进行体外重组,而部分缺失金属原子簇的钼铁蛋白能与具有一定结构和组成的原子簇进行体外重组,变为具有催化氮还原能力的各种固氮酶组分蛋白。  相似文献   

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