镧在小麦不同部位组织细胞中X射线能谱分析

镧在小麦不同部位组织细胞中Ｘ射线能谱分析周世恭刘敏（中国科学院植物研究所北京１０００９３）关键词小麦,镧,超微结构识别,Ｘ射线能谱分析ＸＲＡＹＥＮＥＲＧＹＳＰＥＣＴＲＡＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＬＡＮＴＨＡＮＵＭＩＮＴＩＳＳＵＥＣＥＬＬＳＯＦＤＥＦＦＥ...     

多孔β—TCP生物陶瓷骨内植入后的X射线能谱分析

采用两种不同的扫描电镜与Ｘ射线能谱仪测量了多孔磷酸三钙（β－ＴＣＰ）生物陶瓷骨内植入后植入陶瓷,界面和兔股骨的Ｘ射线能谱和元素比,比较了植入后材料以及界面元素比和组成的变化,Ｘ射线能谱结合扫描电镜,拉曼光谱和红外光谱,对植入后磷酸钙生物陶瓷从无生命的材料转为生命骨骼的生物转化作了深入的探讨,为多孔β－ＴＣＰ生物陶瓷的生物降解和骨生成机制提供了更充足的证据。     

反射X—射线驻波与膜的特征结构

本文评述了反射X─射线驻波（RXSW：ReflectedX－rayStandingWaves）技术的原理、特性和在膜结构与功能研究中的应用价值,报道了该技术目前的技术指标及今后的发展方向。     

X-射线纤维衍射在多糖构型分析中应用的研究进展

本文从Ｘ射线纤维衍射法的原理,实验方法及应用实例三个方面对该方法在多糖构型分析中的应用状况进行综述,引用文献２０篇。     

猫肾离体保存中亚细胞水平上Ca^2＋浓度的X—射线微区分析

应用定量Ｘ－射线微区分析技术结合细胞化学技术,分析测定用单纯冷冻法保存离体猫肾脏过程中肾脏细胞的胞浆、线粒体、内质网、细胞核等细胞器内的Ｃａ２＋浓度变化,并探索钙通道阻滞剂对这种变化的影响。保存３６小时及７２小时后,线粒体与胞浆中Ｃａ２＋的峰背比极显著地提高,内质网、细胞核中钙颗粒减少。添加Ｖｅｒａｐａｍｉｌ后,保存过程中细胞器内Ｃａ２＋无显著变化。线粒体中的Ｃａ２＋峰背比与胞浆中的呈强的正相关,ｒ＝０９９０。实验结果显示：保存过程中,Ｃａ２＋由钙库（内质网等）进入胞浆中,线粒体在胞浆Ｃａ２＋浓度高时摄取Ｃａ２＋,而钙通道阻滞剂可抑制该过程。     

灰雁(Anser anser)氧合血红蛋白的晶体生长和X射线衍射的初步分析

灰雁血红蛋白分子与斑头雁血红蛋白分子结构相近,二者对比有助于分析斑头雁血红蛋白的高氧亲和性机理。本文报道了以聚乙二醇６,０００为沉淀剂生长出灰雁氧合血红蛋白的晶体,经Ｘ射线衍射分析确定,晶体属单斜晶系,空间群为Ｐ２１,晶胞参数为ａ＝５．７５５２ｎｍ,ｂ＝８．０６２４ｎｍ,ｃ＝７．２５７１ｎｍ,α＝９０°,β＝１０２．７５°,γ＝９０°,晶胞体积为３．２８×１０２ｎｍ３,每个不对称单位中包含一个四聚体分子。研究灰雁氧合血红蛋白的晶体结构,可以得到较准确的结构信息。     

Co2+-Tyr配合物的合成及X射线衍射分析

研究了Co2+-Tyr配合物的合成方法,探讨了合成工艺的主要影响因素,确定了最佳反应时间、温度、pH值及原料配比,采用X射线衍射光谱及元素分析对配合物结构进行了分析鉴定,结果表明Co2+能与Tyr形成配合物。     

X-Ray Energy Spectrum Analysis on Organ Distribution of Lanthanum and Other Elements in Wheat Seedling

Lanthanum and other elements were fixed in situ for integrated SEM observation and xray energy spectrum analysis. It was showed that most of the lanthanum ions entered the plant were accumulated on the cell wall of root tip, scarcely accumulated on the cell wall of the root cortex of elongation region, and leave; and none in the cytoplasm. It seems that lanthanum ions were transpoted and distributed only along the cell wall.     

稀土元素铈铕钆铽在小鼠肝脏中的分布与沉积的电镜与X射线微区分析术研究

本实验分别给小鼠腹腔与静脉隔日交替注射稀土元素化合物氯化铈、氯化铕、硝酸钆、葡萄糖酸铽,共五次,总剂量为300～630mg/kg。电镜观察显示,四种元素均于枯否细胞和肝细胞中形成凝集体,枯否细胞中尤多。应用X射线微区分析术于凝集体分别探测到四种稀土元素的特征性X射线能谱峰。两种细胞的溶酶体内含较多高电子密度微粒。于胆小管腔亦发现高电子密度微粒群,提示肝细胞中的稀土元素可随胆汁排出。本文描述了四种稀土元素引起的肝脏形态学变化。     

不同氮源对小麦幼苗谷氨酰胺合成酶的影响

利用ＤＥＡＥ－纤维素柱层析、酶活性测定、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 分子杂交等技术,研究了小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）幼苗的根、叶和离体叶在不同氮源培养条件下谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）活性和同工酶变化, 以及不同氮源对ＧＳ基因转录－ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的影响． 同时与硝酸还原酶（ＮＲ）活性进行比较, 结果表明∶当以ＮＨ＋４ 作唯一氮源时,小麦幼苗根谷氨酰胺合成酶（ＧＳｒ）和叶细胞质谷氨酰胺合成酶（ＧＳ１）活性要比以ＮＯ－３ 作唯一氮源的高．当以ＮＯ－３ 为唯一氮源时, ＮＯ－３ 则促进完整叶片和离体叶片叶绿体谷氨酰胺合成酶（ＧＳ２）活性． 从转录水平上看,ＮＨ＋４ 促进根ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的合成,而ＮＯ－３ 促进叶ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的合成     

汞对玉米、小麦幼苗生长及过氧化物酶同工酶的影响

7ppm Hg~#对玉米、小麦幼苗生长具一定的刺激作用,而10ppm Hg~#则抑制幼苗生长。Hg~#对两种作物根系生长有不同的生理效应,而对玉米、小麦根系过氧化物酶影响表现为谱带减少或活性减弱。     

黄腐酸和汪平酸对小麦种子萌发与幼苗生长及绿豆下胚轴生根的影响

用黄腐酸和汪平酸浸种后,对于小麦种子萌发无明显影响。用不同浓度的黄腐酸和汪平酸溶液培养小麦幼苗,发现适当浓度时对于幼苗及根系生长与分化有促进作用,高浓度则表现为抑制作用。10ppm黄腐酸和50ppm汪平酸可显著增加去根绿豆下胚轴再生根数,而且在一定的浓度范围内,随着浓度的增高,根数不断增加而根长却逐渐减短。     

Na+和Cl- 在小麦叶肉细胞超微结构中的分布

小麦经200mmol NaCl溶液培养3天后,采用改进的焦锑酸钾方法对叶肉细胞中Na~+及Cl~-进行超微结构定位。电镜观察及电子探针X-射线显微分析表明,Cl~-主要分布在细胞间隙、细胞壁及细胞质膜中。用电子探针X~-射线能谱仪在这些部位中未探测出Na~+,提示Cl~-比Na~+更多地进入小麦的叶肉细胞。此外,在叶肉细胞的细胞核、线粒体及叶绿体中也可见到离子沉淀颗粒。经氯化钠溶液培养的小麦幼苗,其叶肉细胞的叶绿体、线粒体的超微结构受损,植株生长受到抑制。     

EFFECTS OF TEMPERATURE AND LIGHT TREATMENT ON VIOLAXANTHIN DE-EPOXIDASE ACTIVITY AND XANTHOPHYLL CYCLE-DEPENDENT ENERGY DISSIPATION IN WHEAT LEAVES

 为了探讨温度和光强是如何影响离体紫黄质脱环氧化酶(VDE)活性, 阐明依赖叶黄素循环的热耗散与VDE活性关系, 该文以小麦(Triticum aestivum)为材料, 研究了不同光强(200、500、900和1 200 μmol&;#8226;m^–2&;#8226;s^–1)和不同温度(4、25、38和45 ℃) 交叉处理对小麦叶片VDE活性以及依赖叶黄素循环热耗散能力的影响。结果表明: 小麦叶片VDE活性在30 ℃最高, 说明30 ℃是小麦叶片VDE体外条件下的最适温度; 不同光强处理下小麦叶片VDE活性基本一致。与室温(25 ℃)处理的叶片相比, 低温(4 ℃)处理的叶片VDE活力没有明显下降, 而高温(45 ℃)处理则导致了叶片VDE活性急剧下降。小麦叶片热耗散(NPQ)以及依赖叶黄素循环的热耗散(qE)均随着处理光强的增加不断上升, 而qE/NPQ则随光强增加略微下降, 在1 200 μmol&;#8226;m^–2&;#8226;s^–1光强条件下qE/NPQ则急剧下降。该研究揭示VDE活性与依赖叶黄素循环热耗散能力的指标qE/NPQ的变化有一定的相关性, 但不完全一致。并针对此问题进行了讨论。     

渗透胁迫对小麦幼苗光合作用中氧和二氧化碳交换的影响

小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．ｃｖ．１１６６）幼苗在不同渗透势的聚乙二醇溶液胁迫下,叶片的相对含水量和水势随渗透势下降递降,膜的相对透性增加,叶绿素和可溶性蛋白含量减少,核酮糖１,５－双磷酸浚化酶／加氧酶活性下降,而乙醇酸氧化酶活性则上升了。渗透胁迫对植物光合作用造成的不良影响,还表现为损害了光合放氧和二氧化碳的交换与代谢过程,其中二氧化碳受到的影响比氧敏感。