薏苡胚乳细胞化的超微结构观察

采用透射电镜对薏苡早期的胚乳细胞化进行了研究,在胚乳游离核时期,胚乳游离核及细胞质绕中央细胞分布,游离核间没有发现胚囊壁内突、成膜体等结构。胚乳细胞化过程中初始垂周壁形成过程如下：（１）胚乳细胞质中出现液泡,使细胞质和核向中央液泡推进：（２）一对相邻细胞核间液泡成对存在,且呈垂周分布,而且两液泡间的细胞质很狭窄;（３）在这狭窄的细胞质中出现成行排列的小泡;（４）小泡融合形成细胞板,细胞板悬于两液泡     

玉米胚乳传递细胞的结构观察研究

以玉米品种'登海11号'为材料,分别于授粉后8、10、15和20 d采集颖果,取所需部位并采用树脂包埋的方法及半薄和超薄切片技术,对玉米胚乳传递细胞进行了显微和超微结构观察.结果显示:(1)胚乳传递细胞的壁内突从外层向内层依次递减,溶质浓度逐步降低,形成了明显的溶质浓度梯度,有利于溶质的运输;(2)中层胚乳传递细胞和内层胚乳传递细胞的邻壁上存在胞间连丝或一些孔径较大的胞壁孔道,从而使溶质更快的进入内层胚乳传递细胞;(3)在壁内突周围存在许多线粒体.研究表明,玉米胚乳传递细胞的结构适合溶质运输.     

薏苡胚乳发育及营养物质积累的研究

薏苡 ( Coix lacryma- jobi)授粉后 2 d,游离核胚乳已转变为细胞胚乳。授粉后 3d,中央细胞被胚乳细胞充满。起初 ,全部胚乳细胞均进行分裂 ,一定时期后 ,细胞分裂主要发生在胚乳周边区。授粉后 1 0 d,表皮停止平周分裂变为糊粉层 ,内方的数层形成层状细胞行平周分裂直到颖果接近成熟。胚乳内部生长则依赖于细胞体积扩大。胚乳基部 (颖果基部的胚乳 )形成了数层传递细胞。授粉后 9d,淀粉积累。授粉后 1 0 d,糊粉层及其内方数层细胞产生了脂体 ,后者的脂体以后又消失。授粉后 1 3、1 5 d,糊粉层细胞的液泡积累蛋白质。授粉后 2 0 d,液泡变为糊粉粒。授粉后 1 5 d淀粉胚乳细胞产生蛋白质体 ,营养物质积累持续到颖果成熟。还观察了胚和胚乳发育的对应关系。     

白刺胚乳早期发育的超微结构研究

白刺(Nitraria sibirica)胚乳发育经历游离核阶段、细胞化阶段和被吸收解体阶段。游离核胚乳沿胚囊壁均匀排列为一层,胞质浓厚,其中有丰富的质体、线粒体、高尔基体、内质网和各种小泡等细胞器。珠孔区域的胚囊壁具发达的分枝状壁内突,而周缘区域的胚囊壁具间隔的钉状内突,内突周围的细胞质中具多数线粒体和小泡。胚乳细胞化时,初始垂周壁源于核有丝分裂产生的细胞板。在细胞板两端开始壁的游离生长,一端与胚囊壁相连接,另一端向心自由延伸。壁的游离生长依赖于小泡的融合。早期胚乳细胞具大液泡,具核或无核,细胞质中有大量的线粒体,质体缺乏,其壁仍由多层膜结构组成。     

大车前胚乳发育的超微结构研究

采用透射电镜技术对大车前(Plantago major L.)胚乳发育的超微结构进行了研究。结果表明:(1)大车前为细胞型胚乳;初生胚乳核经一次横分裂产生1个珠孔室细胞和1个合点室细胞;珠孔室两次纵向分裂一次横向分裂形成2层8个细胞,位于上层的4个细胞发育为4个珠孔吸器,位于下层的4个细胞发育为胚乳本体;合点室细胞进行一次核分裂,发育为两核的合点吸器。(2)珠孔吸器呈管状插入珠被组织,珠孔端细胞壁加厚呈现少量分支并具有壁内突,壁内突周围细胞质里分布着大量线粒体、粗面内质网、高尔基体、质体等,细胞核与核仁明显,细胞质浓厚,代谢活动旺盛;球胚期,珠孔吸器的体积呈现最大值,珠孔吸器周围的珠被组织均被水解,形成明显的空腔。珠孔吸器从珠被组织吸收并转运营养物质至胚乳本体,参与胚乳的构建与营养物质的贮藏。球胚后期,珠孔吸器逐渐退化。(3)4个胚乳本体原始细胞具旺盛的分生能力,经不断的平周与垂周分裂增加胚乳细胞数目,使胚乳本体呈现圆球体状,并将胚包围其中;珠孔吸器、合点吸器以及珠被绒毡层吸收转运的营养物质贮存在胚乳本体;球胚后期,随着胚柄的退化,胚体周围的胚乳细胞被水解,为发育的胚所利用。(4)合点吸器的2个细胞核与核仁巨大,线粒体、质体、高尔基体、内质网主要绕核分布,液泡化明显;胚体与胚乳本体的体积增大,逐渐将合点吸器向胚珠合点部位挤压,合点吸器周围的合点组织逐渐被水解,形成巨大空腔。合点吸器自珠心组织吸收并转运营养物质至胚乳本体,参与胚乳的结构构建与营养物质的贮藏。球胚后期,合点吸器逐渐失去功能,呈现退化状态。     

薏苡糊粉层及糊粉亚层细胞发育的超微结构观察

授粉后１０ｄ,薏苡胚乳最外层细胞开始分化为糊粉层,细胞内已形成很多脂体,授粉后１５ｄ,颗粒状及絮状蛋白质分别在小液泡中积累,以后逐渐充满液泡形成糊粉粒,有些糊粉粒内含１至几个球状体,有的则含１个电子密度较深的球体。成熟的糊粉层细胞被大量脂体和糊粉粒所充满,淀粉粒很少,除核糖体外,其它细胞器均已不存在,糊粉层内方的几层淀粉胚乳细胞于授粉后１０－１５ｄ出现淀粉粒和少量脂体,授粉后１５－２０ｄ形成大量蛋     

西瓜胚乳衰退过程中的超微结构变化及其对胚发育的作用

西瓜胚乳细胞衰退过程中 ,质膜、液泡膜突起、形成体积较大的囊泡 ,内质网断裂形成体积较小的囊泡 ;细胞质和细胞核降解形成电子致密的碎片沿细胞壁分布 ;细胞壁在衰退过程逐渐变薄 ,由于部分区域分解而使整个壁呈波浪型 ,细胞降解后的物质可直接穿越薄壁处或通过宽约 5 0 nm的胞间连丝向近胚端的胚乳细胞转移。胚乳与珠心组织分界壁 -胚囊壁上有发达的壁内突 ,有利于珠心组织内的物质向胚乳内转运 ;胚乳发育早期与胚共有的壁上内外两侧均有胼胝质沉积 ,壁上无外连丝型的胞间连丝存在 ,胚乳发育后期共有壁上的胼胝质消失 ,胚乳细胞降解物可穿越共有壁进入胚细胞内。实验结果表明西瓜胚乳在发育后期对胚的发育具有重要的作用。     

薏苡胚发育及贮藏营养物质积累的研究

薏苡（Ｃｏｉｘ ｌａｃｒｙｍ ａ－ｊｏｂｉ）胚发育分下列各期：棒形胚前的原胚期、棒形胚期、胚芽鞘期、１叶期、２ 叶期、３叶期、４ 叶期、５ 叶期及６叶期成熟胚。３ 叶期胚具１ 条不定根（种子根）,４ 叶期具２ 条,５ 叶期及成熟胚期具３ 条。不定根与胚根排成１ 纵行。营养物质最先在盾片细胞中积累。开花后９ 天的１ 叶期胚,在盾片、胚芽鞘及胚轴细胞中积累了淀粉,以后遍及成熟胚的各部分。淀粉粒含量与器官发生及生长顺序成正相关,但发育后期,盾片细胞内的淀粉粒含量下降。开花后１０ 天,盾片细胞中形成含晶体的蛋白质体,晶体含蛋白质及植酸钙镁。以后,这种蛋白质体增多、增大。同时,又形成不含晶体的蛋白质体。一定时期,含晶体的蛋白质体消失,不含晶体的蛋白质体增多,直到胚成熟。开花后１３ 天,胚芽鞘上部细胞形成蛋白质体。以后遍及成熟胚的各部分,器官发生越早,所含蛋白质体越多、越大。开花后１０ 天,盾片细胞中产生了脂体,成熟胚的盾片细胞,含有大量的脂体。还观察了胚发育各期与颖果及盾片长度的对应关系     

薏苡种子的糊粉层及亚糊粉层细胞的组织化学和超微结构

薏苡（Ｃｏｉｘｌａｃｒｙｍａ－ｊｏｂｉ）种子的糊粉层为１层细胞，径向细胞壁内含有胞间连丝，有细胞核，冰箱内浸泡的材料，未见细胞器，室温浸泡的，则观察到很多核糖体及一些嵴不明显的线粒体。细胞内充　了大量糊粉粒及脂体，糊粉粒含蛋白质，不溶性多糖，可被ＴＢＯｐＨ４．４染成绿色，基质内通常有１个球状体，球状体含有脂肪，但不被ＡＢＢ和ＰＡＳ及ＴＢＯｐＨ４．４染色。脂体大小悬殊，随机分布。亚糊粉层细胞含有许多复合淀粉粒及小形蛋白质体。蛋白质体呈弱的ＰＡＳ正反应，亦可被ＴＢＯｐＨ４．４染成绿色，并具有同心圆坏结构，中央具核心或不具，边缘具裂隙或否。内部胚乳具很多大的简单淀粉粒，蛋白质体同心圆环结构不甚明显。对薏苡与其他禾本科植物的糊粉层细胞，糊粉粒及胚乳蛋白质体的结构进行了比较。     

Ultrastructure of Transfer Cells in Endosperm of Coix lacryma-jobi

Special attention was paid to the ultrastructure of transfer cells (TCs) in different locations of basal endosperm in Coix lacryma-jobi at 10 and 25 days after pollination. At 10 days after pollination. TCs of the outermost layer had long wall ingrowths (WIs) whereas those of the second layer possessed fewer and shorter Wis. In both layers TCs had a lobed nucleus, abundant mitochondria, rough endoplasmic reticulum (RER), ribosomes, and a certain number of dictyosomes and vesicles which contained dense substance connected with plasma membrane of WIs. Mitochondria were located near or between WIs. The distribution of organelles in TCs of the second layer was similar to that of the outermost layer. Mitochondria had well defined cristae and dictyosomes and RER seemed more numerous than in TCs of the outermost layer. At 25 days after pollination, TCs of the outermost and the second layer were almost filled with Wis but the organelles were recognizable. TCs of the fourth layer had branched and network-like WIs, many mitochondria, starch grain within plastids and lipids locating near WIs and in the interstices of WIs. Dictyosomes were frequently found but less RER fragments were seen. TCs of the fifth layer with short WIs contained large starch grains and small protein bodies. Plasmodesmata were not observed in the walls of TCs of the outermost and second layer at both 10 and 25 days after pollination but were found in the walls of TCs of the fourth and upper layers and also in the network-like WIs at 25 days after pollination. The roles of the organelles and functions of TCs of different layers were discussed.     

三角帆蚌外套膜细胞的超微结构

用透射电镜观察了三角帆蚌(Hyriopsis cumingii Lea)外套膜细胞的超徽结构。外套膜内表皮细胞中,有具纤毛的柱状细胞,顶端具小分泌泡的杯状细胞,胞质中含大分泌泡以及线粒体聚集成群的柱状细胞四类。各类表皮细胞的细胞质电子密度和内含物均有差异。细胞核呈椭圆或棒形。线粒体和高尔基体多分布在细胞核上方细胞的游离端。各类细胞游离表面都密生微绒毛,其中内表皮的柱状细胞还着生有纤毛,但无分泌泡。其余几种表皮细胞在细胞顶部都具有大小不等,电子密度不同的分泌泡。在外表皮中只观察到一般的柱状表皮细胞和胞质中具有成群线粒体的细胞两类。另外,外表皮细胞中具有较多的溶酶体。从三角帆蚌外套膜表皮细胞超微结构来看,内、外表皮都具有分泌和吸收机能。内表皮的纤毛柱状细胞有运动功能,而外表皮细胞有较强的消化吸收功能。     

薏苡种子萌发过程中盾片上皮细胞超微结构的变化及酸性磷酸酶的动态

利用酶电镜技术,观察了薏苡种子萌发过程中其盾片上皮细胞超微结构的变化及酸性磷酸酶的动态分布。发现蛋白质体的降解发生在萌发旱期,接着发生了超微结构的明显变化包括:(1)脂肪体的大量降解;(2)各种细胞器如内质网、核糖体、线粒体、质体等的形成、发育及增殖。萌发早期,酸性磷酸酶主要是在种子形成时业已合成的,被贮存在蛋白质体中、细胞核内及内壁上。后期,酸性磷酸酶主要是由内质网新合成的。所有这些存在于细胞内的酸性磷酸酶可能是通过质膜或胞间连丝进入胞间进而释放入胚乳细胞内。     

大珠母贝外套膜表皮细胞的超微结构

利用透射电系统地观察大珠母贝的外套有皮细胞，结果表明，细胞可分为５种，即柱状表皮细胞、凸细胞、电子透明大粒细胞、电子稠密粒细胞和电子透明小粒细胞。它们在不同区域的分布、形态和数量变化与外套膜的功能分化密切相关，尤其是与贝壳组分的分泌有关。结缔组织中也分布着许多闰细胞和电子稠密粒细胞，它们可作变形运动进入表皮层。     

灰金合欢根瘤类菌体繁殖及其宿主细胞的超微结构

根瘤细胞早期发育阶段,以宿主细胞器和根瘤菌转化类菌体的数量增多为特征。随后类菌体增殖到填满宿主细胞内的大部分区域。各个类菌体周膜内含有1至几个类菌体。晚期共生发育阶段,类菌体细胞结构和宿主细胞器数量发生了变化。文中还讨论了根瘤的共生固氮作用。