白皮松形成层的活动周期及其多糖贮量和淀粉酶同工酶的变化

4月初,白皮松(Pinus bungeana Zucc.)形成层带细胞开始增大,未成熟的木质部和韧皮部细胞增多,下旬出现成熟的木质部细胞。5月以后,木质部和韧皮部的形成速度加快,6月初进入晚材形成期。8月初停止产生木质部,9月中旬停止产生韧皮部。多糖颗粒的消长与形成层活动有较强的相关性,恢复活动前后颗粒含量持续增长,6月进入晚材形成期才持续减少,至翌年1月初完全消失,3月又重新积累,并迅速达到高峰。淀粉酶同工酶在活动期只有一条酶带,形成层停止产生木质部后出现了3条特异酶带,12月初又出现了2条特异酶带,这5条酶带都一直存在到形成层恢复活动。     

大麦与纤毛鹅观草属间杂种F5和BC1F4的同工酶研究

对栽培大麦（ＨｏｒｄｅｕｍｖｕｌｇａｒｅＬ．品种“Ａｒｕｐｏ”）与纤毛鹅观草（Ｒｏｅｇｎｅｒｉａｃｉｌｉａｒｉｓ（Ｔｒｉｎ．）Ｎｅｖｓｋｉ）属间杂种后代Ｆ５和回交后代ＢＣ１Ｆ４（以“Ａｒｕｐｏ”作回交亲本）的不同类型株系与其双亲的幼根、幼芽、幼穗、幼嫩籽粒分别进行了酯酶、过氧化物酶同工酶分析。结果Ｆ５和ＢＣ１Ｆ４各株系的酯酶同工酶、过氧化物酶同工酶酶谱具有母本“Ａｒｕｐｏ”全部或绝大多数酶带,父本Ｒ．ｃｉｌｉａｒｉｓ的１～３条酶带和数量不等的双亲所没有的新酶带,也出现酶带的减少。结果表明,纤毛鹅观草的遗传物质已稳定地遗传给了其自交和回交后代。酶谱变异与植株习性出现一定程度的关联。由于在不同时期内结构基因的表达起不同作用,因此,在用同工酶分析法鉴定易位系时,最好不同的器官采用不同的酶类或一种同工酶多时期连续分析。     

大蒜苗端和花序发育与过氧化物酶变化的相互关系

利用联苯胺组织化学染色、石蜡切片法和聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法,研究大蒜苗端和花序中形态解剖结构在不同发育阶段的变化,与过氧化物酶及其同工酶变化的相互关系。发现同工酶谱的变化与发育变化密切相关：营养生长时期有４条谱带（ＰⅠ、ＰⅡ、ＰⅢ、ＰⅣ）,成花转化期ＰⅢ、ＰⅣ带相继消失,花序发育时期出现了一条新的谱带（ＰⅤ）。酶的高活性部位集中在原形成层细胞中和生长分化区域的细胞壁上。探讨了过氧化物酶与个体发育     

构树形成层的活动周期及其淀粉贮量的变化

在构树（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ （Ｌ．） Ｖｅｎｔ．）形成层活动周期中,每年７月末以后,未成熟的木质部和韧皮部逐渐减少,成熟的木质部和韧皮部急剧增多。８月初开始分化晚材。进入９月后木质部的形成逐渐停止,而一个半月以后才停止形成韧皮部。淀粉贮量的消长与形成层的活动周期有很强的相关关系。早春形成层恢复活动后,淀粉贮量逐渐减少直至消失。尔后,形成层活动减慢,特别是木质部分化停止后,淀粉又开始积累。当韧皮部分化也停止后,淀粉又消失,直至翌年１月才重新积累,这似乎与两个休眠期的转化有关     

杜仲剥皮再生过程中可溶性蛋白和过氧化物酶含量及分布的变化

过氧化物酶在植物的损伤愈合中起着重要作用.我们采用生物化学分析和组织定位技术,确定了杜仲(Eucommia ulmoides Oliv.)剥皮再生过程中形成层区域过氧化物酶的分布和活性变化.剥皮后第4天至第21天,剥皮植株过氧化物酶含量大幅度增加(与对照比,增加了30～40倍),在整个剥皮再生过程中(从第0天至第63天),过氧化物酶在细胞分裂活跃的形成层和木栓形成层细胞中分布较少.而在愈伤组织、类皮层、成熟韧皮部和成熟木质部中分布较多.过氧化物酶在形成层及其两侧呈梯度分布,形成层中最少,在两侧的韧皮部和木质部中依次递增.其等电聚焦电泳显示两条酶带:POD Ⅰ和PODⅡ.前者只在木质部中分布,可能与木质部的分化有关;后者只在再生的组织中分布,可能与树皮再生过程有关.     

几种CAM植物PEP羧化酶同工酶的比较研究

比较研究几种兼性和专一性ＣＡＭ植物材料的ＰＥＰＣ同工酶表明：经自然干旱诱导,兼性ＣＡＭ植物露花（Ｍｅｓｅｍｂｒｙａｎｔｈｅｍｕｍｃｏｒｄｉｆｏｌｉｕｍ）、长药景天（Ｓｕｄｕｍｓｐｅｃｔａｂｉｌｅ）有新的ＰＥＰＣ同工酶的出现,诱导前后各同工酶的天然分子量变化不大;而土三七（Ｓｅｄｕｍａｉｚｏｏｎ）则没有新的ＰＥＰＣ同工酶出现,但诱导后其同工酶的天然分子量有所增大。以上几种兼性ＣＡＭ植物的ＰＥＰＣ同工酶酶谱无明显昼夜变化。专一性ＣＡＭ植物的ＰＥＰＣ酶谱和天然分子量均较一致,亦无昼夜差异。     

黄檀属两种树木形成层的活动周期和次生韧皮部的季节变化

观察了南岭黄檀（Ｄａｌｂｅｒｇｉａ ｂａｌａｎｓａｅ Ｐｒａｉｎ）主干、思茅黄檀（Ｄ．ｓｚｅｍ ａｏｅｎｓｉｓＰｒａｉｎ）枝条形成层活动的周期,次生韧皮部的季节变化和筛管寿命。结果表明：１．形成层均为叠生型。２． 南岭黄檀形成层于４ 月末开始分裂,１１月初停止活动。韧皮部于１１ 月初完成分化,木质部到１２月才完成分化。思茅黄檀形成层于４ 月中旬到１０ 月下旬活动,１１ 月下旬韧皮部和木质部都已完成分化。３． 具功能韧皮部区在秋季最宽,达４００—６００ μｍ ;２—４ 月最窄,仅为２００—３７０μｍ ,此时筛管分子仍具Ｐ－蛋白质,筛板孔开放。４． 南岭黄檀、思茅黄檀的筛管寿命分别为８—１２ 个月和９—１１ 个月。５． 形成层休眠时韧皮薄壁组织细胞中有淀粉与草酸钙结晶积累,形成层活动时量渐减少,夏季很少或无     

构树去木质部后维管组织再生中内源IAA浓度的变化及其组织定位

用酶联免疫吸附法测定了构树（Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｉｔｉａｐａｐｙｒｉｆｅｒａ（Ｌ．）Ｖｅｎｔ．）去木质部后维管组织再生中内源ＩＡＡ浓度的变化,并用改进的免疫金银法测定了此再生过程中内源ＩＡＡ在组织间的分布,去木质部的刺激引起内部ＩＡＡ浓度的迅速升高,升高幅度达７０％左右,去除树冠后虽然抑制再生维管组织的分化,但没有影响内源ＩＡＡ浓度的变化,表明内源ＩＡＡ的急剧升高可能是一态ＩＡＡ释放的结果,内源ＩＡ     

红豆杉组织培养中SINENXANS高产细胞系Ts19的几种同工酶动态比？…

对从中国红豆杉的茎来源的愈伤组织经筛选而得的ｓｉｎｅｎｘａｎｓ高产细胞系Ｔｓ１９的过氧化物酶（ＰＯＤ）、酯酶（ＥＳＴ）、细胞色素氧化酶（ＣＯＤ）、淀粉酶（ＡＭＬ）、多酚氧化酶（ＰＰＯ）及超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）的同工酶,可溶性蛋白的含量及电泳谱带、超氧化物歧化酶、多酚氧化酶和苯丙氨酸解氨酶（ＰＡＬ）的活性作了比较研究。并与培养过程中ｓｉｎｅｎｘａｎｓ含量的动态变化相比较,探索了这几种同工酶的酶谱和     

萝卜贮藏期可溶性蛋白及同工酶研究

试验以４个萝卜（Ｒａｐｈａｎｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ Ｌ．）品种为试标,研究了贮藏期可溶性蛋白含量及ＰＡＧＥ蛋白图谱、酯酶和淀粉酶的同工酶谱。试验结果表明,在贮藏期蛋白浓度随贮存时间延长而下降,ＰＡＧＥ蛋白谱带显示不仅有品种之间蛋白种类的差异而且有贮藏期不同阶段的差异,淀粉酶同工酶谱显示随贮藏时间延长,酶活性下降,同工酶谱带增加,酯酶在贮藏过程中酶活性呈现先升高再下降然后再升高的变化,同工酶谱带贮藏中     

社鼠组织器官同工酶的研究

用聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦电泳方法,分析了社鼠的肝、肾、心肌、骨骼肌、肺、脾和脑等多种组织器官的ＬＤＨ、ＡＤＨ、ＥＳＴ、和ＳＯＤ４种同工酶,对各组织器官的酶带数目和分布,以及酶活性进行了比较研究。结果表明,社鼠的ＬＤＨ同工酶、ＡＤＨ同工酶和ＥＳＴ同工酶具有比较明显的组织特异性,而ＳＯＤ同工酶的组织特异性较低。肺和脾除ＥＳＴ同工酶活性较高外,脑除ＬＤＨ同工酶活性较高外,其它３种同工酶的活性均较低;而肝和肾中４种同工酶的活性普遍很高。心肌和骨骼肌因氧张力不同而使ＬＤＨ同工酶酶谱存在明显差异,但其它３种同工酶酶谱却非常相似。同工酶的组织特异性与各组织器官所执行的生理功能是相一致的     

乌鳢组织内三种同工酶的研究

本研究对乌鳢９种组织内的ＬＤＨ、ＭＤＨ和ＡＴＰａｓｅ同工酶作了分析，结果表明，乌鳢各组织内的ＬＤＨ、ＭＤＨ有明显的组织特异性，ＬＤＨ由两个基因编码。骨骼肌中的ｓ－ＭＤＨ也有两个基因编码。ＡＴＰａｓｅ同工酶存在于乌鳢的多种组织中，其基因编码数有待进一步探讨。     

羊肚菌氨基酸含量变化及酯酶同工酶研究

本文对羊肚菌氨基酸含量及酯酶同工酶进行了研究,结果表明不同生长时期菌丝体的氨基酸含量变化较大,在4一10天内逐渐升高,15天达到高峰,尔后又有所降低。与此同时酯酶同工酶活性亦呈现相应的变化规律,由此可推测羊肚菌菌丝体生长过程中酯酶同工酶活性跟氨基酸代谢之间存在一定相关性。同工酶分析还发现不同子实体菌株及同一子实体不同单孢菌株间的酯酶同工酶谱基本相同,子实体与菌丝体均具有稳定的9条酶带。     

贵州北部四种两栖类乳酸脱氢酶同工酶的比较研究

本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,研究了贵州北部的四种两栖类动物:细痣疣螈、棘指角蟾、绿臭蛙和小弧斑姬蛙的心、肝、肾等组织的乳酸脱氢酶(LDH)同工酶,发现LDH具有明显的种族特异性和组织特异性,不同种的动物和同种动物的不同组织都有各自的LDH同工酶谱型,可以用它们作为识别物种的附加指标。本文初步探讨了生化分类学与系统分类学的关系。     

叶甲科三亚科十三种叶甲酯酶同工酶的研究(鞘翅目,叶甲总科)

应用聚丙烯酰胺凝胶电泳方法分析研究了叶甲科3亚科13种昆虫的酯酶同工酶.结果显示,其聚类结果与传统分类结果基本相一致,说明以酯酶同工酶作为研究手段来进行叶甲类昆虫亚科以下阶元的分类是可行的,同时也说明了它们酯酶同工酶酶谱的差异和其分类地位是一致的;但跳甲亚科和叶甲亚科先聚为一类,再与萤叶甲亚科聚为一类,与前人的研究有差异,作者认为:酯酶同工酶的编码基因可能是快进化单位,在解决亚科以下阶元的系统关系时是很好的分子标记,而对于研究叶甲科、亚科间的系统关系,就不一定很合适.     

沙门菌CWDMs乳酸脱氢酶同功酶的观察

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的ＣＷＤＭｓ及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同功酶,以了解沙门菌ＣＷＤＭｓ生物氧化的特点和机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的４种具有不同泳动速率的ＬＤＨ同功酶,但ＣＷＤＭｓ仅显示２种ＬＤＨ。ＣＷＤＭｓ的２种ＬＤＨ同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆     

植物同工酶的研究和应用

同工酶作为生物界存在的一种普遍现象受到了广泛的研究。同工酶学(Isozymology)虽然不是一个确定的学科,但它已渗透到生物学的每一个领域,尤其是对酶学、物理生物化学和比较生物化学、生理学、发育生物学、细胞和分子生物学、遗传学、进化论等学科更加完善起了并将继续起着重大作用。在科学史上,很少有象同工酶的概念及     

激光辐照选育水稻新品系的过程及酯酶同工酶的分析

激光辐照选育的435与1002早籼新晶系比湘早籼7号早热,高产,米质好。醋酶同工酶多2—3条带,酶活性增强,增产潜力大。     

恙螨酯酶同工酶的比较研究

本实验采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板型电泳法分析了五种恙螨成虫及微红纤恙螨各虫期酯酶同工酶的变化.在酶谱上,五种恙螨成虫均有区别,酶带数和酶活性强弱均有不同,其差异的大小符合它们现有的种属关系的远近,即与它们所处的分类地位相符.因此在以幼虫为主的恙螨分类中,成虫的同工酶分析可起到辅助和补充的作用.在微红纤恙螨各虫期的酶谱中亦存在差异,酶带数的趋势是从卵至成虫由少渐多.此结果表明酯酶同工酶与个体发育过程中的体内变化有关,可成为指示恙螨个体发育过程中的生化指标之一.     

矮生型苹果苗的预选标志

用淀粉凝胶电泳,分析苹果实生苗新梢皮层的过氧化物酶同工酶,其酶9带(A_9)与苹果的矮生习性相关,且不受树龄、苹果类型以及栽培条件等影响。在矮生型苹果育种中,A_9可以作为预选标志,其准确率为86.14%。