反相HPLC法测定四种柴胡的柴胡皂式a,c,d含量

1990版《中国药典》规定正品柴胡为北柴胡和红柴胡,而各地实际入药的柴胡种类往往与药典规定不尽相同。因此有必要对目前已供药用的柴胡生药中有效成分进行定量分析,作为评判各种柴胡质量的依据之一。本文应用反相HPLC法测定了9种市售商品柴胡,经鉴定为北柴胡（BupleurumchinenseDC．）、红柴胡（B．scorzonerifoliumWilld．）、空心柴胡（B．longicauleWall．exDC．var．franchetiideBoiss．）和不同产地的小叶黑柴胡（B．smithiiWolffvar．parvifoliumShanetY．Li）,分别测定了其柴胡皂式a,c,d（简记为ssa,ssc,ssd）的含…     

柴胡类药材的柴胡皂甙分析

柴胡类药材的柴胡皂甙分析李光慧罗燕燕王瑛袁昌齐王年鹤（北京临床药学研究所,北京１０００３５）（江苏省中国科学院植物研究所,南京２１００１４）ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｓｉｎｍｅｄｉｃｉｎａｌＢｕｐｌｅｕｒｕｍｓｐｐ．ＬｉＧｕａｎｇ...     

柴胡属植物中柴胡皂甙的资源利用

本文用高效液相色谱法(HPLC),分析了国产19种柴胡及市售商品柴胡中柴胡皂甙a、c、d(Saikosaponin a、c、d)的含量。结果表明19种柴胡根中均含上述三种成分,但44个样品的含量不同,其中北柴胡以河南信阳的含量较高,南柴胡以陕西延安的为好,多种柴胡的茎叶含有上述三种成分。但含量较根部低,少数种未检出。     

中药柴胡不同采收期的皂甙含量

中药柴胡不同采收期的皂甙含量潘泽惠庄体德周雪林林湘（江苏省中国科学院植物研究所,南京２１００１４）（黑龙江双鸭山矿务局师范学校,双鸭山１５５１２５）ＯｎｓｅａｓｏｎａｌｃｈａｎｇｅｓｏｆｔｈｅｔｏｔａｌｓａｐｏｎｉｎｓｉｎＣｈｉｎｅｓｅｔｒａｄｉｔ...     

柴胡皂甙s的结构鉴定

从南柴胡（ＢｕｐｌｅｕｒｕｍｓｃｏｒｚｏｎｅｒｉｆｏｌｉｕｍＷｉｌｄ．）根中分得５个三萜皂甙。根据理化性质和波谱数据,鉴定其中新皂甙为３β,１６α,２３,２８四羟基齐墩果烷１１,１３（１８）二烯３ＯβＤ吡喃葡萄糖基（１→６）［αＬ吡喃鼠李糖基（１→４）］βＤ吡喃葡萄糖甙,命名为柴胡皂甙ｓ（ｓａｉｋｏｓａｐｏｎｉｎｓ）。另４个皂甙分别为柴胡皂甙ａ、ｃ、ｂ１、ｂ２。     

柴胡皂甙p的结构鉴定

从小叶黑柴胡 Bupleurum smithii Wolff var.parvifolium 的根中分离得到 5个化合物 ～ .经化学和波谱方法鉴定 ,化合物 为 3β,1 6β,2 3,2 8-四羟基齐墩果 - 1 1 ,1 3 1 8 -二烯 - 3- O- β- D-吡喃葡萄糖基 1→ 6 - [β- D-吡喃葡萄糖基 1→ 2 ]- β- D-吡喃葡萄糖甙 ,为新化合物 ,命名为柴胡皂甙 p saikosaponin p .化合物 ～ 分别为已知化合物柴胡皂甙元 D 、柴胡皂甙 g 、柴胡次皂甙 H 和柴胡皂甙 b2 .它们均首次从小叶黑柴胡中获得     

用HPLC法研究不同提取方法对人参单体皂甙的提取效果

本文采用MPG-ODS色谱柱,以醋酸铵作HPLC流动相的改性荆在15 min以内较好地分离出单体皂甙Rg_2、Rb_1、Rc、Rd、Rg_1、Re等,首次比较了化学上醇提取方法和食用时水提取方法对单体皂甙及总皂甙提取效果的不同,结果表明,食用水对Rg组类皂甙的提取量高于Rb组,这将为人参的药理学研究及临床食用提供科学依据。     

RP-HPLC法测定盾叶薯蓣细胞中薯蓣皂甙元的含量

本文采用KromasilC - 18柱 (2 5 0× 4 6mm ,5 μm ) ,甲醇∶水 =95∶5流动相 ,流速 1 0mL/min ,UV检测器 ,检测波长 2 0 8nm ,对培养的盾叶薯蓣细胞中的薯蓣皂甙元含量进行测定 ,能将薯蓣皂甙元与杂质分离开 ,薯蓣皂甙元在 3 876～ 19 38μg范围内峰面积与其浓度线性关系良好 (R =0 9993) ,样品平均回收率为97 83% ,精密度RSD为 0 2 1% (n =4 )。该法测定样品快速准确 ,重复性好     

三七地下部分皂甙成分的HPLC比较研究

应用HPLC定量分析方法,对三七(Panax notoginseng)地下部位的皂甙成分进行分析,通过比较人参皂甙Rg1,Rb1,Re,Rd和三七皂甙R1等5种主要皂甙成分和总皂甙的含量变化,探讨不同部位和组织中皂甙成分的分布规律。结果表明在三七药材的不同商品等级中,人参皂甙Rg1和Rb1的含量以主根60头为最高,5个主要皂甙的总含量也明显高于其他的等级;根茎的生物产量只为全根的18%,皂甙含量占25%以上;主根和根茎中韧皮部的生物产量和总皂甙的含量均高于木质部;二年生三七的生物产量及皂甙含量均较三年生三七低得多。不同表型三七的皂甙组成也有区别。     

反相HPLC法测定静注人免疫球蛋白中残余胆酸钠含量研究

用反相高效液相色谱法(R—HPLC)测定静注人免疫球蛋白(IVIG)中残余胆酸钠含量。首先用固相提取柱吸附、浓缩制品中残余胆酸钠,然后加入一定量胆酸钠,使样品中胆酸钠含量达到可检测水平后,依外标法进行测定。结果表明,用R—HPLC法测定胆酸钠准确性及重复性较好,是一种相对准确快速的方法。     

十六种晋产北柴胡柴胡皂苷含量分析

本实验分别以高效液相色谱法和分光光度法测定了山西省十三个产地的16种北柴胡中柴胡皂苷a、d及柴胡总皂苷的含量.结果表明,在16种晋产北柴胡中,柴胡皂苷a的质量分数为0.038％～0.369％,柴胡皂苷d的质量分数为0.036％～0.681％,柴胡总皂苷的质量分数为0.354％～3.949％;12种晋产北柴胡中的柴胡皂苷a、10种中的柴胡皂苷d和13种中的柴胡总皂苷含量分别超过了0.1％、0.2％和1.0％.     

RP-HPLC法测定北柴胡地上部分山柰酚的含量

目的:建立RP-HPLC法测定北柴胡地上部分山柰酚含量的色谱方法。方法:采用RP-HPLC,C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相甲醇-(0.5%磷酸)水(体积比为48∶52),检测波长360 nm,柱温34℃。结果:山柰酚质量浓度在0~0.048 g/L内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 5(n=6);平均回收率为100.7%,RSD=1.8%(n=6)。结论:测定方法准确,可靠,为北柴胡地上部分的质量评价提供了可靠的依据。     

不同采收期地肤子中皂甙含量的变化

地肤子为藜科植物地肤〔Ｋｏｃｈｉａｓｃｏｐａｒｉａ (Ｌ .)Ｓｃｈｒａｄ .〕的干燥成熟果实 ,始载于《神农本草经》 ,具有“治膀胱热、利小便、益精气”等功效 ,久服能“耳聪目明、轻身、耐老”。药理研究表明地肤子中所含的三萜皂甙类成分为其主要活性成分 ,具有抗炎、抗过敏和抗搔痒等作用[1 ,2 ] 。地肤子为一年生草本 ,一般于 4月上、中旬栽种 ,花期为 7- 9月 ,果期为 8- 10月[3] ,传统经验是在秋季果实成熟时采收 ,但何时采收其有效成分含量最高 ,这方面尚未见研究和报道。因此 ,本文分别采用高效液相色谱法和比色法检测不同采收期…     

云南栽培西洋参皂甙的高压液相色谱定量分析

采用N-18ODS柱,以CH_3CN:H_2O(31:69 v/v)中加入50mM KH_2PO_4和CH_3CN:H_2O:H_3PO_4(20:80:0.5 v/v)为流动相,在202 nm紫外吸收波长检测下,测定了云南丽江引种栽培的西洋参中丙二酸人参皂甙(malonyl ginsenoside)Rb_1、Rb_2、Rc、人参皂甙(ginsenosidc)Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Ro和Rc、Rgl等10种主要皂甙的含量,讨论了不同的栽培年代、采收季节、地下部位以及商品等级中皂甙含量的变化,对该地区西洋参的生产提出了建议。     

用HPLC法测定发酵液中的生物素含量

采用高效液相色谱法测定发酵液中生物素的含量。色谱柱为Symmetry C18,流动相为V(甲醇):V(pH 2.5磷酸缓冲溶液)=14:86,检测波长为210 nm,柱温为35℃。结果表明,样品进样量在5-150μg/mL范围内线性关系良好,加样回收率在95%以上,相对标准偏差RSD为6.6%,最低检测限为0.01μg/mL。该方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于发酵液中生物素的含量测定。     

新化合物柴胡皂甙q-1的结构鉴定(英文)

从北柴胡 (BupleurumchinenseDC .)根的醇提液的正丁醇部分分离得到 3个化合物 ,分别鉴定为柴胡皂甙q_1(1)、3″_O_乙酰柴胡皂甙d (2 )和 3″_O_乙酰柴胡皂甙b2 (3)。化合物 1为新化合物 ,用化学和波谱法确定其结构为3β,16α ,2 3,2 8,30_五羟基_齐墩果_11,13(18)_二烯_3_O_β_D_吡喃葡萄糖基 (1→ 6 )_[α_L_吡喃鼠李糖基 (1→ 4) ]_β_D_吡喃葡萄糖甙。化合物 2和 3为首次从北柴胡中分离得到。     

新华合物柴胡皂甙q—1的结构鉴定

从北柴胡（）Bupheurum chinense DC.）根的醇提液的正丁醇部分分离得到３个化合物,分别鉴定为柴胡皂甙q-1（１）、３″－Ｏ－乙酰柴胡皂甙d(2)和３″－Ｏ－乙酰柴胡皂甙b2(3).化合物１为新化合物,用化学和波谱法确定其结构为３β,１６α,２３,２８,３０－五羟基－齐墩果－１１,１３（１８）－二烯－３－Ｏ－β－Ｄ吡喃葡萄糖（１→６）－[α-L-吡喃鼠李糖基（１→４）]－β－Ｄ－吡喃葡萄糖甙。化合物２和３为首次从北柴胡中分离得到。     

HPLC法测定牡荆中牡荆素的含量

建立了牡荆中牡荆素含量的高效液相色谱测定方法,对牡荆资源进行评价,为牡荆的质量标准的建立提供参考.样品采用超声波提取法提取,色谱柱为菲罗门柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),流动相为甲醇-水溶液(4∶6),流速为1.0 mLmin-1,检测波长为340 nm,进样量为5 μL,在柱温30 ℃时对牡荆中牡荆素的含...     

HPLC—ELSD法测定桔梗中桔梗皂苷D的含量

首次采用高效液相-蒸发光散射检测器色谱法测定桔梗[Platycodon