苏北沿海防护林对土壤渗透性的影响

苏北沿海防护林对土壤渗透性的影响＊仇才楼梁珍海康立新（江苏省沿海防风林试验站,射阳２２４３００）（江苏省林业科学研究所,南京２１１１５３）胡海波徐春（南京林业大学森林资源与环境学院,２１００３７）（江苏省国营射阳林场,２２４３００）Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ...     

中国鹅掌楸的生殖包装

中国鹅掌楸的生殖包装方炎明,樊汝汶（南京林业大学森林资源与环境学院,南京２１００３７）如果说花序和花是一个配子包装单位,那么果实则是种子包装单位。在生活史循环中,种子与幼苗期对环境压力特别脆弱（Ｈａｒｐｅｒ,１９７７）,种子包装单位的数量特征,变异格...     

杂种鹅掌楸叶解剖结构特征的识别

杂种鹅掌楸叶解剖结构特征的识别叶金山周守标王章荣（南京林业大学森林资源与环境学院,南京２１００３７）ＤｉｓｃｒｉｍｉｎａｔｉｏｎｏｆｌｅａｆａｎａｔｏｍｉｃｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅＣｈｉｎｅｓｅｔｕｌｉｐｔｒｅｅｈｙｂｒｉｄｓＹｅＪｉｎＳｈａ...     

水稻体细胞培养中胚性细胞出现与IAA的关系

水稻体细胞培养中胚性细胞出现与ＩＡＡ的关系陈以峰１周燮２汤日圣２张金渝２梅传生１（南京农业大学农学系南京２１００９５）２（江苏省农业科学院农业生物遗传生理研究所南京２１００１４）关键词水稻,胚性细胞,ＩＡＡ,２,４二氯苯氧乙酸,２,３,５三碘...     

福建万木林自然保护区森林群落物种多样性

福建万木林自然保护区森林群落物种多样性朱锦懋姜志林郑群瑞蒋伟（南京林业大学森林资源与环境学院,２１００３７）（福建省建瓯市林委,３５３１００）ＳｐｅｃｉｅｓＤｉｖｅｒｓｉｔｙｉｎｔｈｅＦｏｒｅｓｔＣｏｍｍｕｎｉｔｙｏｆＷａｎｍｕｌｉｎＮａｔｕｒｅＲｅ...     

面向对象程序设计（OOP）技术在生态系统模型中的应用

面向对象程序设计（ＯＯＰ）技术在生态系统模型中的应用刘茂松（南京林业大学森林资源与环境学院,２１００３７）ＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＯｂｊｅｃｔ－ＯｒｉｅｎｔｅｄＰｒｏｇｒａｍｍｉｎｇＴｅｃｈｎｉｑｕｅｓｉｎＥｃｏｓｙｓｔｅｍＭｏｄｅｌｌｉｎｇ．￥Ｌ...     

苏南丘陵主要森林类型碳循环研究──含量与分布规律

苏南丘陵主要森林类型碳循环研究含量与分布规律阮宏华姜志林高苏铭１）（南京林业大学森林资源与环境学院,２１００３７）ＰｒｅｌｉｍｉｎａｒｙＳｔｕｄｉｅｓｏｆＣａｒｂｏｎＣｙｃｌｉｎｇｉｎＴｈｒｅＴｙｐｅｓｏｆＦｏｒｅｓｔｓｉｎｔｈｅＨｉｌｙＲｅｇｉｏ...     

作物对太阳紫外线辐射增加的生物效应及其评估

作物对太阳紫外线辐射增加的生物效应及其评估郑有飞,杨志敏,颜景义,万长建（南京气象学院,南京２１００４４）Ｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆｃｒｏｐｓｏｎｅｎｈａｎｃｅｄｓｏｌａｒｕｌｔｒａｖｉｏｌｅｔｒａｄｉａｔｉｏｎａｎｄｉｔｓｅｓｔｉｍａ...     

桐麦间作对小麦生理生长的影响

桐麦间作对小麦生理生长的影响＊景元书（南京气象学院,２１００４４）吴运英（中国林科院林业研究所,北京１０００９１）ＴｈｅＩｎｆｌｕｅｎｃｅｓｏｆｐａｕｌｏｗｎｉａ┐ｗｈｅａｔＩｎｔｅｒｃｒｏｐｐｉｎｇｏｎＰｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌＲｅａｃｔｉｏｎａｎ...     

棉纤维发育过程中基因表达的研究进展

棉纤维发育过程中基因表达的研究进展陈松周宝良（江苏省农业科学院经济作物研究所，南京２１００１４）吴敬音（江苏省农业科学研究院生物遗传生理研究所，南京２１００１４）前言棉纤维是由胚珠表皮细胞经过分化、伸长、次生壁加厚等一系列过程发育形成的，其发育过程...     

Novel Method of Single Antibiotic Selection of Cells Containing Multiple Stage-Specific Promoter-Fluorophore Plasmids

This study demonstrates a novel method by which multiple separate plasmids can be stably integrated into the genome using single antibiotic resistance for selection. This method was used to integrate three different cardiac-specific promoters driving different fluorophores into murine embryonic stem cells, allowing sequential visualization of various stages of cardiac differentiation. This method is broadly applicable to the study of cell lineage of different stem/progenitor cells.     

骨髓来源的间充质干细胞分化能力的鉴定

本文研究了人骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)的成骨及成脂分化的潜能.通过加入诱导成骨的诱导剂,人的MSCs出现成骨分化的机箱,通过碱性磷酸酶活性测定,茜素红染色及主要调控基因BMP2和Runx2的表达,确定了MSCs具有成骨分化的潜能.对于成脂分化,通过油红O染色,及主要标志基因PPARγ的表达确定其具有成脂分化的潜能.所以,从骨髓分离的到的MSCs纯度达到标准,并且具有成骨成脂分化的多向潜能,是一种理想的实验模型细胞.     

紫花芒花芽生长发育规律

用环剥摘叶法和石蜡切片法对紫花芒花芽生长发育规律进行研究,结果表明:紫花芒花芽生理分化期开始于末次梢停长后1 ～6周(11月初) ,到11月23日为止,75 %以上的芽完成了生理分化。形态分化始期为末次梢停长后3 ～4周(11月中旬) ,到第二年1月中下旬止,持续时间为60 ～75 d。从10月30日到11月6日为花芽未分化期或是处于叶芽期,11月16日至次年1月4日为花芽分化前期,11月16日至次年1月8日为花序分化期,12月21日至次年1月8日为花序第一分枝分化期,12月21日至次年1月14日为花序第二分枝分化期,1月8日至1月26日,开始花序基部的小花花器官的分化,先是花萼、花瓣的分化,接着为雄蕊、雌蕊、蜜盘的形成,此为花器官分化期。     

Expansion on specific substrates regulates the phenotype and differentiation capacity of human articular chondrocytes

In this study, we investigated if monolayer expansion of adult human articular chondrocytes (AHAC) on specific substrates regulates cell phenotype and post-expansion multilineage differentiation ability. AHAC isolated from cartilage biopsies of five donors were expanded on plastic dishes (PL), on dishes coated with collagen type II (COL), or on slides coated with a ceramic material (Osteologic, OS). The phenotype of expanded chondrocytes was assessed by flow cytometry and real-time RT-PCR. Cells were then cultured in previously established conditions promoting differentiation toward the chondrogenic or osteogenic lineage. AHAC differentiation was assessed histologically, biochemically, and by real-time RT-PCR. As compared to PL-expanded AHAC, those expanded on COL did not exhibit major phenotypic changes, whereas OS-expanded cells expressed (i) higher bone sialoprotein (BSP) (22.6-fold) and lower collagen type II (9.3-fold) mRNA levels, and (ii) lower CD26, CD90 and CD140 surface protein levels (1.4-11.1-fold). Following chondrogenic differentiation, COL-expanded AHAC expressed higher mRNA levels of collagen type II (2.3-fold) and formed tissues with higher glycosaminoglycan (GAG) contents (1.7-fold), whereas OS-expanded cells expressed 16.5-fold lower collagen type II and generated pellets with 2.0-fold lower GAG contents. Following osteogenic differentiation, OS-expanded cells expressed higher levels of BSP (3.9-fold) and collagen type I (2.8-fold) mRNA. In summary, AHAC expansion on COL or OS modulated the de-differentiated cell phenotype and improved the cell differentiation capacity respectively toward the chondrogenic or osteogenic lineage. Phenotypic changes induced by AHAC expansion on specific substrates may mimic pathophysiological events occurring at different stages of osteoarthritis and may be relevant for the engineering of osteochondral tissues.