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补血草的组织培养和快速繁殖 总被引:12,自引:0,他引:12
1 植物名称 波状补血草 (Limoniumsinuatum)。2 材料类别 带腋芽的茎段。3 培养条件 ( 1 )芽诱导培养基 :MS NAA 0 .1mg·L- 1 (单位下同 ) GA ( 0、1 0、2 0、40、60 ) ;( 2 )增殖培养基 :MS NAA 0 .1 6 BA 2 ;( 3)生根培养基 : 相似文献
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广藿香的组织培养和快速繁殖 总被引:5,自引:0,他引:5
1 植物名称 广藿香 (Pogostemoncablin)。2 材料类别 幼嫩叶片。3 培养条件 (1 )诱导愈伤组织培养基 :MS 2 ,4 D 0 .5mg·L-1(单位下同 ) 6 BA 1 .5 NAA 1 .2 5 ;(2 )诱导丛生芽培养基 :MS 6 BA 2 ;(3 )生根培养基 1 2MS ;(4)复壮培养基 1 2MS 马铃薯泥 5 %。上述培养基均加入 6g·L-1琼脂、3 .0 %蔗糖 ,pH 5 .8。培养温度为 (2 5± 2 )℃ ,光照度 1 5 0 0lx ,每日光照 8h。4 生长与分化情况4.1 无菌材料的获得 供试植株来源于本校药圃。将叶片用自来水冲洗干净 ,滤纸吸干表… 相似文献
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金椒草的组织培养和快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
1 植物名称 金椒草(Cryptocoryne costata)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 (1)诱导芽培养基:1/3MS+6-BA1.0 mg·L~(-1) (单位下同)+IBA 0.1+3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.5+IBA 0.1+3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS+6-BA 0.1+IBA0.5+2.5%蔗糖。上述培养基均加入5.0 g·L~(-1)倍力凝(一种微生物多糖固化剂),培养温度为18~25℃,pH 5.8,光照度为1500~2000lx,光照时间10 h.d~(-1)。 相似文献
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西瓜皮椒草的组织培养及快速繁殖 总被引:3,自引:0,他引:3
1 植物名称 西瓜皮椒草 (Peperomiaargyreia )。2 材料类别 成熟叶片。3 培养条件 启动培养基 :(1)MS 6 BA 2mg·L- 1(单位下同 ) NAA 0 .2 5 ;(2 )MS 6 BA 3。愈伤组织诱导培养基 :(3)MS 6 BA 2 .5 NAA0 .2 5。芽分化 相似文献
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凉粉草的组织培养及快速繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
1植物名称凉粉草(Mesona chinensis Benth.). 2材料类别茎尖及带腋芽的茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)丛芽分化培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)增殖培养基:MS 6-BA 0.5 NAA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 0.5.以上培养基均附加3%白糖、0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度为25℃左右,光照时间14 h·d-1,光强为20~30 μmol·m-2·s-1. 相似文献
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四倍体稗草的组织培养与快速繁殖 总被引:1,自引:0,他引:1
以筛选得到的四倍体稗草成熟胚作为外植体,进行了组织培养与快速繁殖技术的研究。结果表明:最佳外植体消毒方式为70%乙醇浸泡30 s+0.1%(w/v)的升汞消毒15 min。最佳诱导培养基为MS盐、DL维生素+2.5 mg/L 2,4-D+300 mg/L谷氨酰胺+500 mg/L脯氨酸+3%麦芽糖。将愈伤组织转入分化培养基(MS+50 mg/L肌醇+1.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L KT+0.5 mg/L NAA+0.25 mg/L IAA+3%麦芽糖)上,培养20 d后超过70%的愈伤组织分化成苗。将3-5 cm长的分化苗转入1/2 MS生根培养基进行生根培养。炼苗后,移入营养土与珍珠岩(2∶1)的基质中,移栽成活率高达90%以上。该体系的建立为稗草抗除草剂基因的功能验证提供了前提条件。 相似文献
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芥蓝的组织培养和快速繁殖 总被引:8,自引:0,他引:8
1植物名称芥蓝(Brassicaalboglabra)优良种株,取自广东汕头白沙蔬菜原种研究所。2材料类别未开花的植株基部腋芽。3培养条件(1)诱导丛生芽培养基为M1:MS+6-BA2mg·L‘(单位下同)+NAA0.2;M2:MS+6-BA1+NAA0.1;M3:MS+6.BA1+NAA0.2。上述培养基均含蔗糖3%,琼脂0.8%,pH5.8~6.0。(2)生根培养基:MS+NAA0.5+2%蔗糖+0.45%卡拉胶(0.7%琼脂)。培养温度20~25℃,光照12h.d-1,光照度20001x4… 相似文献
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木立芦荟组织培养pH分化特性及快速繁殖的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养 ,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织 ,腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :( 1 )愈伤组织诱导 ,MS BA 2 .5mg/L NAA0 .1 5mg/L ;( 2 )腋芽萌生 ,MS BA 2 .0mg/L NAA 0 .1 5mg/L ;( 3 )丛生芽分化及继代 ,MS BA 2 .0mg/L NAA0 .1 0mg/L ;( 4)生根 ,MS BA 0 .3~ 0 .5mg/L IBA 0 .2mg/L 活性碳 0 .5%。研究还发现 ,培养基酸碱度对木立芦荟组织培养分化效果的影响非常显著。 相似文献
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吴柏艳;谢彦梅;王振月 《植物研究》2012,32(6):685-688
以毛脉酸模下胚轴和幼苗根茎为外植体,以MS为基本培养基,与不同浓度比例的6-BA和2,4-D等植物生长调节剂进行毛脉酸模组织培养的研究。结果表明,毛脉酸模幼苗根茎是诱导丛生芽的最佳材料,诱导丛生芽产生的最佳培养基为MS+6-BA 3.0 mg·L-1+2,4-D 0.1 mg·L-1,诱导率为81.2%;生根培养基为无激素的MS培养基,生根率可达92%,在此条件下生根迅速,可获得完整植株;组培苗经过炼苗移栽后成活率可达80%。 相似文献
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桤叶唐棣组织培养研究 总被引:10,自引:2,他引:10
以桤叶唐棣的带芽茎段为外植体,对桤叶唐棣离体培养技术进行了初步研究,结果表明:初代培养基为MS IAA0.1mg/L 6-BA 0.5mg/L KT 0.5mg/L;增殖培养基为MS IAA 0.1mg/L 6-BA 2.0mg/L,增殖芽数最大,达到5.4;GA3对茎芽长无促进作用;在1/4MS无激素培养基上,生根率达87.9%。 相似文献
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以血叶兰的嫩茎段为外植体, 建立了血叶兰的组培快繁体系。结果表明: 芽诱导最适宜的培养基是MS+6-BA 5.0 mg·L-1; 最适芽增殖培养基为MS+6-BA 5.0 mg·L-1+NAA 0.5 mg·L-1+TDZ 0.3 mg·L-1, 芽增殖率达4.92倍; 最佳壮苗培养基为MS+NAA 0.3 mg·L-1+GA3 1.0 mg·L-1+15%椰汁, 芽苗高度达到4.33 cm, 芽粗为0.61 cm; 生根最适培养基为1/2MS+IBA 1.0 mg·L-1+15%香蕉+0.5 g·L-1活性炭, 生根率在93.0%以上; 炼苗后, 移栽在泥炭土+珍珠岩+松树皮(3:1:1, V/V/V)混合基质中, 存活率高于87.0%。 相似文献
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梭梭(Haloxylon ammodendron)组织培养和快繁技术 总被引:1,自引:0,他引:1
为了优化梭梭分化苗生根的培养基配方和培养条件,以剪去幼根的梭梭无菌苗茎、叶部分作为外植体,通过芽生芽途径获得了梭梭再生苗,重点对生根培养基和培养条件进行了系统的研究,根据试验结果得出结论:梭梭腋芽诱导培养基为MS+6-BA 2 mg.L-1,壮苗培养基为MS+6-BA 1.5 mg.L-1+GA3 1.0 mg.L-1,生根培养基为1/4MS+5%蔗糖+IBA0.2 mg.L-1+NAA 0.8 mg.L-1,生根率为74%。 相似文献
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树莓的组织培养及快速繁殖 总被引:7,自引:0,他引:7
以树莓的茎尖为外植体进行组织培养,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为:(1)丛生芽诱导:MS 6-BA 1.0 mg/L;(2)继代培养:MS 6-BA 0.5~1.0 mg/L;(3)生根培养:1/2MS NAA 0.2mg/L或1/2MS IBA0.2 mg/L。 相似文献
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广西绞股蓝是极具开发潜力的绞股蓝属植物。以其茎尖和叶片为外植体进行的组织培养试验表明,茎尖为最适的外植体,愈伤组织诱导和不定芽增殖的最适培养基为MS+6-BA 1.0mg.L-1+NAA 0.02mg.L-1,在此培养基中,茎尖和叶片的愈伤组织诱导率平均达95%,丛芽增殖系数平均达14。广西绞股蓝最适的生根培养基为MS+NAA 0.20mg.L-1,生根率92.50%。炼苗后组培苗的移栽成活率达95.5%。 相似文献
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百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究 总被引:1,自引:0,他引:1
程爱芳 《武汉生物工程学院学报》2006,(1)
用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。 相似文献
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