关于黄胸散白蚁与黄肢散白蚁的形态区别及天津散白蚁种类

<正> 不同种类白蚁具有不同生活习性和分布地,在探索防治措施及检疫制度等研究中,正确鉴定当地种类是很重要的一个环节。 黄胸散白蚁Reticulitermes speratus(Kolbe)与黄肢散白蚁R.flaviceps Oshima在我国许多地方危害成灾。对于这两种的分类地位,白蚁分类专家以及各地白蚁工作者意见分歧。1977年蔡邦华等专家重新将此两种白蚁的原记载从文字上和印刷错误上详细分析,并参考地理分     

黄肢散白蚁品级分化势能的诱导和抑制

自从Luscher(1958)发现在一种木白蚁(Kalotermes flavicollis)里移植生殖蚁的咽侧体能诱导兵蚁的发育以后(Miller,1969),随着昆虫激素(JH)及其类似物(JHA)的不断发现,合成及研究,已有愈来愈多的报道表明保幼激素及其类似物亦能诱导各种白蚁的先兵和兵蚁的发育(Luscher,1969;Hrdy,1976;Lenz,1976;等)。1976年在美国华     

天津市黄胸散白蚁的危害及分群观察

黄胸散白蚁Reticulitermes speratus(Kolbe)在天津市的危害日趋严重,给国家和人民财产带来很大的损失。我们于1976年10月—1977年7月对它的危害及分群作了初步的调查。 (一)危害情况 黄胸散白蚁在天津主要危害房屋的人墙柱、木椽、门窗等与地面接触的木构件,被害房屋多为沿河一带较阴湿地方的平房,亦有楼房。蚁区内除房屋受害外,多数电杆、树木也遭蚁害。此外,如幼儿园的木马、滑梯、多年不用的账目和搭防空洞的备用木料亦遭为害。     

胶东发现黄胸散白蚁

黄胸散白蚁 Reticulitermes sperattls Kolbe 1885(=Leucotermes fluviceps Oshima 1911)是建筑物的大害虫之一。 近年来,在山东胶东的蓬莱、黄县、烟台、牟平、文登和威海等地,相继发现。 它为害房屋的门、窗、檩、梁和桌、椅、凳、铺板、橱、书架、书籍、电线杆、衣服、草褥子以及被害屋附近的玉米、小麦、无花果、桃树等。在烟台还为害葡萄。木材受害蛀蚀呈片状。为害初期往往不易发现。被害的门     

黄肢散白蚁β-糖苷酶基因的克隆及特性分析（英文）

【目的】黄肢散白蚁Reticulitermes flaviceps是我国代表性的食木白蚁之一,具有高效的纤维素酶系统。本研究旨在克隆黄肢散白蚁中纤维素酶基因并进行其特性分析,为白蚁纤维素酶资源的开发提供理论基础。【方法】采用反转录PCR(RT-PCR)、简并PCR以及c DNA末端快速扩增实验(RACE)法克隆黄肢散白蚁β-糖苷酶基因序列并进行生物信息学分析;利用大肠杆菌Escherichia coli原核表达该基因,表达出的蛋白质经纯化后进行纤维素酶活力测定。【结果】从黄肢散白蚁中克隆到一个β-糖苷酶基因GZRfbg1(Gen Bank登录号:KU886065)的全长c DNA序列,全长1 691bp,开放阅读框1 488 bp,编码448个氨基酸残基,预测分子量为56.45 k D,具有典型的糖基水解酶家族1(GHF1)的蛋白功能结构域。氨基酸序列多重比对显示,GZRfB G1与北美散白蚁Reticulitermes flavipes的唾液腺β-glucosidase氨基酸序列一致性为95%。GZRfB G1在大肠杆菌Rosetta 2(DE3)中进行体外表达,经纯化的GZRfB G1纤维素酶活力测定结果显示,其对水杨苷、羧甲基纤维素钠(CMC)以及纤维二糖的水解活性依次上升,能够在CMC-琼脂平板中产生清晰的水解圈。【结论】结果表明,来自黄肢散白蚁与北美散白蚁两个近缘白蚁的唾液腺β-糖苷酶在氨基酸序列及其水解特征方面亦具有高度保守性。该β-糖苷酶基因的研究丰富了白蚁纤维素酶开发及系统发生研究的理论基础。     

宜昌市的黄胸散白蚁及其防治

黄胸散白蚁 Reticulitermes flaviceps (Oshima)对建筑物的危害,在宜昌市仅次于家白蚁。几年来,我们在防治家白蚁的同时,对黄胸散白蚁也进行了一些观察和防治工作,摸索了一些经验。现将其为害情况、分群活动及防治体会整理如下。     

黄胸散白蚁分群活动的研究

通过对21年黄胸散白蚁分飞资料的研究,在宜昌地区其分群活动有如下特点:1.分群期为2～4月,高峰期3～4月初,始飞期2月下旬至3月底,常现期为3月中旬;2.起飞时间最早为9时,最迟为18时30分,起飞时间的迟早与温窿密切相关;3.每个巢群一般飞两次以上,最多有飞5次的;4.分群具有间断性;5.影响分群期迟早的前期 气象因子主要是分群前一年的气压和降水量;6.分群时对近期气象条件有严格的要求,其中温度是主要的;7.喜在多云和晴天的天气分群。     

家白蚁食性的初步观察

<正> 近年来,作者就家白蚁Copotermes formos-anus Shiraki的食性及某些影响取食的因子作了初步观察,现将结果总结如下。 一、家白蚁能够蛀蚀的几类材料 通常认为,家白蚁主要靠蛀蚀木材和分解纤维素作为自己的营养来源,然而事实上家白     

家白蚁及黄胸白蚁的“王族”(繁殖蚁)类型记述

家白蚁及黄胸白蚁同属于等翅目(Isoptera)犀白蚁科(Rhinotermitidae),是生活在木材及土下的种类,危害十分严重,国内的分布区域很广,南起海南岛,北至长江流域一带,向西可达四川、云南诸省,东部沿海及台湾等省均有其足迹。因而尤其伟、平正明、曹沄、吴代忠等(1958)将长头白蚁 Reticulitermes、泌乳白蚁 Coptotermes、黑翅白蚁Odon-totermes 及大白蚁 Macrotermes 列为四个优势属,而且基本上可以代表我国白蚁的面貌。     

黄胸散白蚁在辽宁省初次发现

1973年在丹东市某处偶然发现大量的带翅“蚂蚁”,经有关方面鉴定为黄胸散白蚁Reticulitermesflaviceps(Oshima)。发现为害地板、门框、横梁等,靠近墙壁,特别是四个角落处的地板、横梁为害最重,有的地板已被吃空,仅剩下一层漆皮,用手指一捅即破,有的横梁两头已啃去2/3,几乎快要断裂。一般一楼为害较重,二楼较轻,天花板上只有个别地方被害。     

杭州黄胸白蚁(Reticulitermes flaviceps Oshima)分群期预测

1.黄胸白蚁的大翅蚁分群观察尚系初次报道。 2.黄胸白蚁大翅蚁的分群期在杭州一般在3月中旬,特殊气候情况下可提早至2月底或延迟到4月底出巢。 3.本观察初步掌握黄胸白蚁大翅蚁于春雨后,天气转暖,气温到达20℃的晴天,于中午12时—下午2时(有时可延迟到4时)气压急速下降到760毫米以下(一般在750—755毫米间)便进行分群。大翅蚁较少的蚁群一般一次分群完毕,较大窝可连续进行几日,如次日天气条件不符合(如天转冷及阴雨或气压上升等)则可延至条件足够时再进行分群。 4.由于近时天气预告的进步,对天气情况如气温,气压等变化已能预测,故对黄胸白蚁大翅蚁的出巢分群也能预测。 5.黄胸白蚁大翅蚁的分群期既能预测,提供了地板下蚁巢位置的确定,故对及时扑灭白蚁工作创造了良好的有利条件。     

温度对家白蚁的生存和活动的影响

家白蚁 Coptotermes formosanus Shiraki 的生存、行为和取食活动与温度密切相关。探索温度对家白蚁的生存以及行为、取食诸活动的影响,对于研究其生态学和防治学,都具有重要意义。广东省昆虫研究所对此曾进行过许多有益的研究,并作过一些有价值的报道。笔者于1986—1987年,对此问题作了系统的试验,得到一些新的结果,报道如下。     

温、湿度对家白蚁初建群体的影响

本文主要研究温、湿度因子对家白蚁初建群体的影响,实验指出家白蚁初建群体对温度及栖息地基质含水量要求严格,温度过高或过低都不利于种群发展,在20℃定温环境下,虽然能产几粒卵,但不能孵化。在25℃定温虽能产卵,但推迟孵化,影响以后种群数量的变动。家白蚁初建群体还要求基质含水量适中,过低的基质含水量,产卵量少且不能孵化,基质含水量过高,雌、雄虫死亡率亦高。实验室内要求的条件与野外群体飞行时要求的温湿度条件基本上是吻合的。     

黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shiraki)的蚁巢结构及其发展

黑翅土白蚁营地下巢,主体是菌圃;白蚁巢群从初建、成长到衰亡的过程中,蚁巢结构相应地有从单腔到多腔、从简单到复杂的发展过程,具有阶段性差别,主要有单腔空巢、单腔菌巢、上位寡腔巢、下位寡腔巢、层积多腔巢、块积多腔巢和萎缩多腔巢七种基本形式,前四种为幼年巢的形态,后三种为成年巢的形态。本文首先举实例叙述了这七种类型的结构特征,然后就巢腔的发展、菌圃的演变、空腔的形成、主巢的转移及其结构的变化(王宫的兴建、泥皮泥骨的发展等)和巢区的位移等几个方面讨论了本种蚁巢结构的发展动态,指出菌圃总体处于不断演变的新陈代谢之中,是蚁巢结构上最活跃的因素,为其演变的主要内容,并由是牵动其他各结构部分的发展和变化。     

黑翅土白蚁蚁巢定位的研究

黑翅土白蚁[Odontotermes formosanus(shiraki)]又名黑翅大白蚁、台湾黑翅大白蚁,分布于华东、华中和西南各省,为害杉木、马尾松、油橄榄、油茶、樟、楝、刺槐、黄檀、板栗、麻栎等多种林木。开展挖巢灭蚁,施用药物和烟剂是防冶黑翅土白蚁的有效措施,但困难的是如何正确判定巢位,我们在教学结合生产的过程中,挖掘了大量蚁巢,从中解剖了十七个主巢,发现蚁巢定位的某些规律,并初步摸索蚁巢定位的一些方法。     

黑翅土白蚁初期单腔巢群建立的观察

经3年的室内配对饲养观察,黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(Shiraki)初期单腔巢群的建立可划分为配对入土建巢、空巢产卵繁殖、单腔菌圃形成三个发育时期。脱翅成虫入土后4至10天开始产卵,第一批卵71至98粒,约在20天内产完,每天产2至6粒:胚胎发育期36至47天。工蚁是幼虫经3次蜕皮后分化出来的,幼蚁发育为兵蚁有一个前兵蚁龄期,是幼蚁经2次蜕皮后分化出来的。各龄幼蚁龄期约经历6至8天,前兵蚁龄期约经历11至12天。建巢3个半至4个月后出现菌圃。此外通过大量的野外解剖、观祭、测定,对初期单腔巢群的年龄以及巢群建立与环境条件的关系进行了研究。巢群出现副巢,发展为两个以上菌圃需经2—3年;缺乏Termitomyces a;buminosus(Berk.)Heim是影响菌圃形成、导致巢群死亡的主要原因。     

黑翅土白蚁生殖级幼蚁龄期划分及幼蚁发育与有翅成虫分飞的观察

自1976年来,我们在珙县、乐山、荣县采取定点、定巢和按月挖巢观察,在室内又对有翅成虫的幼蚁进行了体形测量,初步弄清了黑翅土白蚁Odontotermes formosanus(shiraki)有翅成虫的幼蚁龄数、发育史及有翅成虫的雌雄性比、巢群分飞周期等特性,现报道于后。 一、黑翅土白蚁有翅成虫的幼蚁龄期划分     

食料因子对家白蚁初建群体的影响

家白蚁Coptotermes formosanus是一种分布广、为害严重的害虫。最初群体的建立,除了需要适宜的温、湿度条件外,还需要一定的物质基础——营养,才能正常生长、发育及稳定地繁衍后代。 为了了解食料在幼龄群体建立时的作用,我们作了以下试验:1)家白蚁分群时,把配对的原始成虫,置于完全没有营养的消毒的净砂内饲养,观察其生存及繁殖情况。2)饥饿几天后再加入食料。3)配对的原始成虫及时得到食料补充。实验证明过着社群生活