秋水仙素对大鼠前脑生长抑素mRNA表达的影响

本实验用地高辛标记生长抑素（ＳＯＭ）反意。ＲＮＡ探针原位杂交组织化学研究了秋水仙素对大鼠前脑ＳＯＭｍＲＮＡ表达的影响。结果表明秋水仙素对前脑各核区ＳＯＭｍＲＮＡ的表达有明显的影响。结果表明秋水仙素对前脑各核区ＳＤＭｍＲＮＡ的表达有明显的核区特异性：大脑新皮质各区,隔核和脚内核中ＳＯＭｍＲＮＡ阳性神经元数目及含量增加;海马复合体和下丘脑室周核和弓状核中ＳＯＭｍＲＮＡ阳性神经元数目及含量下降;嗅脑,尾壳核和丘脑等核区的则无明显变化、秋水仙素对ＳＯＭｍＲＮＡ表达的核区特异性对正确分析秋水仙素条件下获得的神经肽或神经递质的定位资料具有重要的指导意义。     

大鼠脊髓内生长抑素mRNA原位杂交的研究

采用地高辛标记生长抑素反意ＲＮＡ探针经原位杂交和显色后,光学显微镜下观察生长抑素ｍＲＮＡ在大鼠脊髓内的定位。结果显示：脊髓内含有大量呈紫蓝色的生长抑素ｍＲＮＡ阳性神经细胞,岍性磷酸酶反应产生     

谷氨酸单钠对大鼠胃窦部生长抑素mRNA表达的影响

目的：探讨谷氨酸单钠（MSG）对大鼠胃窦部生长抑素mRNA表达的影响。方法：采用原位杂交技术检测胃窦部生长抑素mRNA的表达并用计算机图象分析系统进行定量分析。结果：谷氨酸单钠可使胃窦部生长抑素mRNA表达增强。以52天（青春期）最为明显,120天（成年期）次之,11天（新生期）最弱,经统计,差异具有显性（P＜0．01）。结论：谷氨酸单钠可使胃窦部D细胞生长抑素mRNA表达增强,这就能是MSG导致神经内分泌紊乱的机制之一。     

铝对大鼠纹状体内生长抑素mRNA表达的影响

本实验采用Ｗｉｓｔａｒ大鼠３０只,分为对照组（Ａ组）、硫酸铝钾组（Ｂ组）和硫酸铝钾加柠檬酸组（Ｃ组）,分别喂养半年。用原位杂交组织化学和图像分析方法观察大鼠纹状体内生长抑素（Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ,ＳＳ）ｍＲＮＡ表达的变化。结果表明：给铝组大鼠纹状体内ＳＳｍＲＮＡ表达减少,与对照组的差异有非常显著性意义。     

大白鼠弓状核内生长抑素mRNA分布的原位杂交组化研究

本文用原位杂交组织化学技术对大鼠下丘脑弓状核内生长抑素ｍＲＮＡ（ＳＯＭｍＲＮＡ）的分布进行研究。发现生长抑素ｍＲＮＡ主要分布于弓状核的神经元胞体及近端树突内。含ＳＯＭｍＲＮＡ的神经元可分为浓染大细胞及淡染小细胞两种类型。结果表明弓状核内某些神经元可以合成生长抑素。     

化学损毁交感神经后大鼠心内神经节生长抑素的变化

应用免疫组织化学和原位杂交方法研究了大鼠心内神经节细胞中SS的分布及其mRNA表达。结果发现,大鼠心内神经节中有SS－IR阳性神经纤维和细胞,心内神经部分细胞浆中有SSmRNA表达,表明大鼠心内神经节细胞有SS合成和贮存。用小剂量6－OH－DA选择性损毁心内交感神经纤维后,心内神经节中SS－IR阳性神经纤维和细胞的积分光密度均有不同程度增强,反映了心内交感神经和付交感神经的相互抑制作用。     

电惊厥及电刺激耳大神经抗惊厥时大鼠海马生长抑素的变化

本工作选用电惊厥大鼠为实验性癫痫模型,观察了电刺激耳大神经对大鼠电惊厥发作的影响,结果表明：电刺激耳大神经能抑制电惊厥诱导的大脑皮层痫样放电,并可以明显缓解惊厥症状。应用免疫组织化学和原位杂交方法观察了电惊厥及电刺激耳大神经抗惊厥后海马神经元生长抑素及其mRNA的变化。结果显示：电惊厥时海马CA4区、下托处生长抑素免疫反应明显减弱,生长抑素mRNA表达显著增高;电刺激耳大神经抗惊厥后,CA4区,下托处生长抑素免疫反应明显增强。生长抑素mRNA表达显著下降。提示：电惊厥时海马生长抑素释放增加,生长抑素基因表达增强,生长抑素的合成增加;电刺激耳大神经抗惊厥后海马生长抑素释放减少,生长抑素基因表达下降,生长抑素的合成减少;电刺激耳大神经对电惊厥的抑制作用与其在海马调控生长抑素基因的表达有关。     

生长抑素对实验性癫痫大鼠海马CA1区的作用

在大鼠海马ＣＡ１区微量注射０．０３－０．３ｎｍｏｌ生长抑素（ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ,ＳＳ）后,皮层脑电出现单个或成串的棘尖波,平均脑电总功率著升高,并且在一定范围内（０．００６－０．１５ｎｍｏｌ）具有剂量依赖性。在海马ＣＡ１微量注射０．０３－０．３ｎｍｏｌＳＳ可诱发大鼠表现出痫样行为,并可加重红藻氨酸诱导的大鼠痫样活动。在９５个大鼠海马脑片上细胞外记录ＳＳ对ＣＡ１区青霉素诱导的１１４个痫样放电单     

听源性遗传癫痫易感大鼠大脑皮层胆囊收缩素mRNA的原位杂交检测

本实验用原位杂交法,对听源性遗传癫痫易感大鼠（P77PMC)癫痫发作前,单次癫痫发作和多次发作时大脑颞皮层CCK mRNA阳性信号进行了检测,结果显示：（1）单次和多次癫痫发作后颞皮层CCK mRNA阳性神经元数量明显增加（P＜0．01）;（2）多次癫痫发作者上述脑区CCK mRNA阳性神经元数量较单次癫痫发作有明显的下降（P＜0．01）,大脑颞皮层CCK mRNA增高表明,CCK mRNA在癫痫发作过程中起了某种作用,多次癫痫发作大鼠CCK mRNA表达降低提示,单次和多次癫痫发作时大脑皮层CCK mRNAl转录的调控可能存在不同的机制。     

电针可促进前脑啡肽原mRNA在大鼠脊髓和延髓的表达：原位杂交研究

本实验室以往的研究表明电针可促进脊髓脑啡肽释放,本研究进一步利用原位杂交方法观察电针后前脑啡肽原mRNA在脊髓和延髓的表达。结果表明电针刺激(2Hz,1-2-3mA,30)后24h同侧脊髓背角前脑啡肽原(PPE)-mRNA阳性细胞数高于对侧。电针后对侧延髓腹内侧网状结构[包括延髓网状巨细胞核(Gi)及其α部(GiA)和Gi的外侧旁核(LPGi)]PPE-mRNA阳性细胞数高于同侧。我们推测电针诱发前脑啡肽原mRNA表达增加可弥补因脑啡肽释放增多而导致脑啡肽前体物质的损失,从而参与针刺镇痛的长期效应。     

人胃窦部胃泌素和生长抑素及其相关mRNA表达和定位的研究

目的：了解人胃窦粘膜内胃泌素和生长抑素及其mRNA在细胞内的表达和定位。方法：用免疫细胞化学和原位杂交技术。结果：G细胞内的胃泌素主要位于细胞的基部和侧部,而其mRNA则位于核周和核上区;D细胞内的生长抑素不仅位于细胞的基部,也见于细胞突起,其mRNA则位于核周、核上区以及突起。G、D细胞均有开放型和闭合型。结论：G细胞为内分泌方式,而D细胞在人胃窦部可能存在两种细胞亚群,除旁分泌外,也有内分泌方式。     

糖尿病大鼠模型额叶神经元内生长抑素表达的原位杂交研究

研究生长抑素神经元在糖尿病大鼠模型额叶表达的变化。SD大鼠腹腔注射链脲佐菌素建立速发型糖尿病大鼠模型,4周时运用原位杂交组织化学方法检测大鼠额叶生长抑素mRNA阳性神经元的变化,并与正常大鼠比较。糖尿病大鼠成模4周时大脑额叶生长抑素mRNA阳性神经元显著减少,其单位面积内的阳性细胞数、阳性细胞的光密度及阳性细胞平均细胞面积均比正常大鼠相同区域减少,两者差异有显著性意义(P<0.01)。本研究表明糖尿病大鼠额叶生长抑素神经元mRNA表达的减少,可能是糖尿病患者发生痴呆等糖尿慢性脑病的相关因素之一。     

中脑星形胶质细胞表达生长抑素mRNA的离体研究

利用细胞培养技术,取胎龄１８天Ｗｉｓｔａｒ大鼠中脑腹侧组织,纯化培养星形胶质细胞,以原位杂交组织化学法检测了体外培养的不同时间的生长抑素（Ｓｏｍａｔｏｓｔａｔｉｎ,ＳＳ）ｍＲＮＡ表达,结果表明中脑星形胶质细胞能合成生长抑素,并且其相对含量随培养时间的延长而逐渐下降。本文并对星形胶质细胞合成神经肽ＳＳ的功能意义进行了初步探讨     

背部烫伤大鼠脑及肝脏热休克蛋白70（hsp70）mRNA的诱导

本文首先用α－＾３２Ｐ标记的热休克蛋白７０（ｈｓｐ７０）ｃＤＮＡ为探针,研究了背部烫伤对大鼠脑肝ｈｓｐ７０ｍＲＮＡ的诱导。结果表明,烫伤大鼠脑肝ｈｓｐ７０ｍＲＮＡ的表达明显增加,烫伤后５ｍｉｎ内开始出现,２４ｈ后恢复正常。由于烫伤后脑肝温度的增加不超过１℃。因此温度升高不大可能是该基因表达增加的原因。在此基础上用ｈｓｐ７０的抗体,采用Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ的方法,分析了烫伤大鼠脑肝ｈｓｐ７０的变