pNPG法测定纤维素酶系中β-葡萄糖苷酶

本文报道快速测定β-葡萄糖昔酶活力的方法。此法以pNPG为底物,利用β－葡萄糖苷酶将其分解成pNP及葡萄糖,而pNP在碱性条件下显色的原理测定酶活。通过对各测定条件的研究,确定了测定方法。     

酵母菌中超氧化物歧化酶的研究

通过对9株酵母菌SOD含量的测定比较，选出1株Y12酵母菌其生物量及酶含量均较高。同时对此菌产SOD酶的营养，培养条件及破壁提取方法进行初步研究，结果表明它们对该菌株SOD酶含量及菌体生物量影响较大，并进一步确定出最佳生理条件，找到了种较优的破壁提取法：冻融──酶解法，使SOD活力得以大大提高。     

用ESR自旋捕集技术研究正常人和病人血清中的SOD活力

本文探讨了用ESR自旋捕集技术测定SOD活力的有关实验条件,并研究了正常人,疾病和恶性肿瘤病人血清中SOD活力的变化,发现恶性肿瘤病人血清SOD活力明显升高,某些疾病患者亦有升高,各组间有显著统计学差异.与化学发光法测定结果比较表明,ESR法测定SOD活力的特异性优于化学发光法.     

锰——超氧化物歧化酶活力测定的五种方法比较研究

 本文分别以CN~-抑制和SDS处理区分Mn-SOD与CuZn-SOD,对五种SOD活力测定方法进行了比较研究。结果表明:(1)化学发光法和光化学扩增法不适用于Mn-SOD活力测定,CN~-和SDS对这两种方法有明显的干扰作用。(2)NBT还原、Cyt c还原和亚硝酸盐形成法都能用于Mn-SOD活力测定,用这三种方法测得Mn-SOD每活力单位相当于酶的含量分别为2.93μg、0.11μg和0.028μg。说明NBT还原法灵敏度最低,其次是Cyt c还原法。亚硝酸盐形成法灵敏度高,专一性强,为五种测定方法之首。     

超氧化物歧化酶活性测定的影响因素研究

以枯草芽孢杆菌黑色变种为材料．探讨了超氧化物歧化酶活性测定的影响因素。选用黄嘌呤氧化酶法测定SOD活性．考察细胞破碎条件、细胞保存形式、保存时间以及保存温度对SOD活性测定的影响。结论：细胞破碎条件、样品保存形式、保存时间、保存温度都对酶活性有较大影响。相对而言,保存温度和保存时间的影响比较大。SOD活性测定中以酶液形式低温保存,尽快检测活性为宜。     

五种α─淀粉酶测活方法的比较研究

对常用的五种α─淀粉酶活力测定方法进行了比较。研究了酶的稀释倍数和反应时间等因素对α─淀粉酶活力测定的影响,确定了α─淀粉酶活力测定的最佳条件。通过比较研究,认为Ｙｏｏ改良法是α─淀粉酶活力测定的最佳方法,并确定了各方法不同活力单位之间的相互换算关系。     

酵母菌中超氧化物歧化酶的研究

首次提出了用甲苯破壁提取酵母菌中SOD的方法,此法提取SOD的含量分别为氯仿-乙醇法、酶裂解法和细胞自溶法的1.29、1.08和2.01倍.通过对5种酵母菌的测定,发现酵母菌对氧的抗性与其SOD含量密切相关;同时对一株SOD含量较高的卡尔酵母(Saccharomyces carlsbergensis)BY2菌株进行了营养和培养条件的研究,结果表明它们对该菌株SOD含量和SOD同功酶的影响较大.     

五种α—淀粉酶测活方法的比较研究

对常用的五种α－淀粉酶活力测定方法进行了比较。研究了酶的稀释倍数和反应时间等因素对α－淀粉酶活力测定的影响,确定了α－淀粉酶活力测定的最佳条件。通过比较研究,认为Ｙｏｏ改良法是α－淀粉酶活力测定的最佳方法,并确定了各方法不同活力单位之间的相互换算关系。     

介绍一种简便的红细胞无氧糖酵解率测定方法

目的为了简化现有的华伯氏呼吸仪检测红细胞无氧糖酵解的方法,进行此项研究.方法实验用葡萄糖试剂盒,高氯酸,可见光分光光度计,氮气瓶和摇床.实验分4步进行任氏液.Trls-HCI溶液等试液的配制,任氏血的制备,红细胞无氧糖酵解率的测定和红细胞无氧糖酵解率的计算.结果用SOD保养液.在4℃条件下保存入红细胞75d时糖酵解率为86.2%±5.0%,明显优于GMA保养液39.2%±8.9%.结论不用华伯氏仪的红细胞无氧糖酵解率的测定方法,操作简便,方法准确可靠,在普通实验室即可进行.     

超氧化物歧化酶两种邻苯三酚自氧化测定活力方法的比较

在同一反应条件下,以酵母SOD为原料,对2种邻苯三酚自氧化测定SOD的方法进行了比较,实验结果表明325 nm法测定的酶活力单位与420 nm法测定的酶活力单位的比值约为2.7,考察了不同浓度邻苯三酚对SOD活力的影响。     

土壤有机质测定方法加热条件的改进

容量法是土壤有机质测定中普遍使用的方法。根据实验室的条件和多年的实践,对容量法GB1999加热氧化控制条件进行改进,摸索出两种比较理想的土壤有机质测定方法:烘箱加热和消化炉加热法。经检验,两种方法的结果准确可靠,相对误差都小于1.41%,相对标准偏差小于2.73%,而且这两种方法测定速度快,操作简便,优于传统的测定方法。     

几种检测超氧物歧化酶活性反应的比较

超氧物歧化酶(SOD)的基质·O′_2是极不稳定的,因此检测SOD活性至今都是采用间接的方法。曾被用于该酶活力测定的方法有如下几种反应系统:①SOD在硷性条件下抑制肾上腺素的自动氧化;②SOD抑制氮蓝四唑(NBT)光化还原;③SOD在黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶存在下对NBT还原的抑制效应;④SOD在黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶存在下对细胞色素C还原的抑制。但最后这一反应在应用于组织粗提液时,细胞色素C氧化酶有严重干扰,所以目前较普遍采用的是前三种。本文通过对前三种反应的条件比较,进一步了解这些反应在检测SOD时的适宜条件及反应机理。     

部分正常菌群分离菌株的超氧化歧化酶活性的测定

为了进一步研究部分正常菌群的生理和病理机制,我们测定了这些菌株的SOD活性和脂质过氧化物(LPO)变化,发现皮肤常住菌的分离株的混合培养时,SOD活性增加,说明它们具有协同作用。此外,对其它菌株SOD活性测定结果可知,类杆菌和双歧杆菌的SOD活性最低,其它菌株也有一定的SOD活性,如乳杆菌的SOD活性为47.47～98.98μg/ml,大肠杆菌的SOD活性为127.12μg/ml肠球菌的SOD活性为172.5μg/ml。     

姜黄提取物对大鼠急性心肌缺血模型SOD的影响

为研究姜黄提取物对大鼠急性心肌缺血模型SOD的影响,本实验以大鼠急性心肌缺血模型为研究对象,采用SOD试剂盒测定血浆红细胞SOD和组织内SOD的含量以反映组织细胞内SOD的水平,间接了解体内氧自由基生成速率和脂质过氧化反应程度。结果表明：姜黄提取物能升高大鼠急性心肌缺血模型动物的血清和心肌组织SOD的含量。     

植物叶片中单宁含量的测定方法研究

本文通过滴定法和高效液相色谱法对受害植物体内单宁含量的测定方法研究,比较两种测定方法对受害植物体内单宁含量的测定结果,找出了较为精确的测定方法----高效液相色谱法,为研究受害植物单宁的含量提供科学依据。     

TTC－脱氢酶活性测定法的改进

以紫色非硫光合细菌、枯草芽孢杆菌为材料,改进了ＴＴＣ脱氢酶活性的测定方法。在该法中样品不需处理,在常温下用三氯甲烷代替丙酮萃取,液－液分层效果好,显色稳定但不褪色。对测定中的诸多影响因素也作了研究,确定了改进后的脱氢酶活性测定的最佳条件。     

四唑染色法快速测定珍稀中藏药材桃儿七种子生活力

为找到快速测定珍稀中藏药材桃儿七种子生活力的测定方法，以野生植株种子为研究材料，采用2, 3, 5-氯化三苯基四氮唑染色法(TTC法)，运用4因素4水平的正交试验L₁₆(4⁴)设计，研究不同浸种时间、染色温度、TTC溶液浓度和染色时间对桃儿七种子生活力的影响。结果表明，桃儿七种子生活力测定的最佳条件为30℃下浸种24 h,35℃于1%TTC溶液中染色3 h，种子胚部染成红色，生活力达到了95.6%。该测定方法操作简单、准确、高效，在合适的条件下反应速度快，可得到明显的试验结果。     

牛血Cu/Zn-SOD的热稳定性

研究了不同的Cu^2 和Zn^2 浓度配比对SOD热稳定性的影响,并测定了SOD活性及利用考马斯亮蓝D250法测定蛋白质含量。结果表明在Cu^2 、Zn^2 分别为5．4mmol／1．和3．6mmol／L时SOD的活性最高,达到了92．6％;在75℃时大部分杂蛋白变性沉淀,SOD的比活力最高。最后确定在加入5．4mmol／L．Cu^2 ,3．6mmol／LZn^2 条件下,75℃下热变性,可以取得比较高活性和比活性的SOD。从而为寻找更简便、经济的提纯方法提供参考依据。     

杨树无性系幼苗光合作用的光抑制

为更多地了解自然条件下活体叶片的光抑制, 以LI-6200 便携式光合系统测定了杨树无性系幼苗叶片叶的净光合速率(Pn)、表观量子产量(AQY)等, 比色法测定了超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果表明, 中午Pn 降低, 出现光合"午休"现象, 此时Pn 受非气孔因素限制, Pn 的降低与气孔关闭关系不大。低湿、高温、强光条件下杨树无性系幼苗叶片AQY 降低, 发生了明显的光抑制。SOD 对光合作用具有保护作用, SOD 抑制剂使光抑制加剧, 抗氧化剂使光抑制得到缓解, 表明光抑制的发生可能与活性氧的积累有关。     

TTC—脱氢酶活性测定法的改进

以紫色非硫光合细菌、枯草芽孢杆菌为材料,改进了ＴＴＣ－脱氢酶活性的测定方法,在该法中样品不需处理,在常温下用三氯甲烷代替丙酮萃取,液－液分层效果好,显色稳定但不褪色。对测定中的诸多影响因素也作了研究。确定了改进后的脱氢酶活性测定的最佳条件。