虎杖的茎段培养

植物名称:虎杖(Polygonum cuspidatum)。材料类别:多年生植株当年抽出的嫩茎。培养条件:以MS为基本培养基。生芽培养基为:MS+6BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.05。生根培养基为:(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5～7.5+KT0.5;(3)1/2MS+IAA0.2～2.0+BA0.1。蔗糖浓度为3％,琼脂为0.6％,培养基pH值为5.8,培养温度为25士2℃,每日光照10小时,光照度1000～2000Ix。生长及分化情况:取带节外植体消毒后切成长0.5～1.0cm的切段,按极性生长方向插入住芽培养基上,使腋芽刚好接触培养基。外植体接种10天后,腋芽即开始萌动生长;同时,与培养基接触的基部茎     

西南金丝桃茎段的离体培养和植株再生

1　植物名称　西南金丝桃 (Hypericumhenryi)。2　材料类别　当年生茎段。3　培养条件　以MS为基本培养基。 ( 1 )腋芽诱导培养基 :MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1 (单位下同 ) ;( 2 )芽增殖培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +KT 1 .0 ;( 3)生根培养基 :1 /2MS。上述培养基均添加 3%蔗糖、0 .65 %琼脂 ,pH 5 .8～ 6.0。培养温度为 2 4℃ ,每日光照1 2～ 1 4h ,光照度 1 5 0 0lx。4　生长与分化情况4.1　芽的诱导　野外采集的茎段用常规法灭菌后 ,切成 2cm长的小段 (带 1个节 ) ,基部向下直插于 ( 1 )号培养基上。培养 5d后 ,腋芽开始萌动生长 ;1 5d后…     

风箱果腋芽组织培养

1植物名称风箱果[Physocarpusamurensis(Maxim.)Maxim.]。2材料类别休眠期腋芽。3培养条件(1)诱导培养基:WPM+TDZ0.01mg·L-1(单位下同)+IBA1.0;(2)增殖培养基:MS+6-BA1.1+NAA1.0;(3)壮苗培养基:MS+6-BA0.6+NAA2.0;(4)生根培养基:MS+IBA0.1。以上培养基均添加0.65%琼脂和2.5%蔗糖,在高温灭菌前pH值调至5.8。培养温度为25℃,光照时间16h·d-1,光强为30￣40μmol·m-2·s-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得风箱果的枝条采自黑龙江省尚志市东北林业大学帽儿山实验林场境内。在室内水培3周后,取饱满的腋芽作外植体。腋芽用70%…     

抗寒杂交榛子微体繁殖技术研究

以抗寒评比优良杂交榛子的叶片、茎段、腋芽、子叶为材料,采用不同基本培养基和不同激素及浓度组合,探讨各种处理对抗寒杂交榛子微体繁殖体系的影响。结果表明:(1)采用经抗寒性评比优良的杂交F1代10个优良品种进行组织培养,筛选出3个组织培养效果优良的品种84-226、84-310、84-253;(2)采用DKW、MS、WPM三种培养,筛选出WPM最适合抗寒杂交榛子愈伤组织诱导的培养基、MS为最适合增殖培养的培养基;(3)愈伤组织诱导基本培养基配方为WPM+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 1.5 mg·L-1培养,腋芽扩繁以MS改良培养基苗生长状况较好,激素为6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1。该研究可以解决寒地杂交榛子繁殖系数低,为进一步试管苗的工厂化生产提供理论依据。     

蓝大桉的组织培养和植株再生

植物名称:蓝大桉(Euoalyptus globulus×Eucalyprus robusta)材料类别:F_1无菌苗的下胚轴;优良单株萌芽条顶端带节的茎段。培养条件:基本培养基为改良MS和改良H(1)促进腋芽萌动和生长培养基附加6-BA0.2 mg╱L(单位下同) NAA0.1;(2) 诱导愈伤组织培养基附加2,4-D2 KT0.8～1;(3)分化和增殖培养基附加6-BA0.5 NAA0.2;(4)促进芽生长培养基附加6-BA0.1。以上除(2)加蔗糖4％,其余均加     

红叶椿的组织培养和快速繁殖

1植物名称臭椿(Ailanthus altissima)芽变品种"红叶椿". 2培养材料当年生枝条上的腋芽. 3培养条件芽萌动培养基:(1)MS 6-BA0.5 mg·L-1(单位下同) IBA 0.1;(2)MS 6-BA 1 IBA0.25.分化培养基:(3)MS 6-BA 1 IBA 0.1;(4)MS 6-BA 2 IBA 0.25.     

榅桲的组织培养和快速繁殖

植物名称:榅桲(Cydonia oblonga)。材料类别:早春将榅桲的一年生枝条,在温室中水培10—15天,待其开始萌动时,剪成带1—2个腋芽的茎段,经常规消毒后,在无菌条件下剥离茎尖培养。培养条件:茎尖生长培养基:MS+BA0.3mg/L(单位下同)+GA 0.5+NAA 0.2。增殖培养基:MS+BA 1+IAA 0.2。生根培养基:1/2MS+     

大叶落地生根的组织培养和植株再生

1植物名称大叶落地生根(Kalanchoe daigremon-tiana Hamet.et Perr.)。2材料类别当年生枝条上的腋芽。3培养条件(1)芽萌动培养基:MS 6-BA0.5mg·L-1(单位下同) NAA0.05;(2)分化培养基     

刺五加组培快繁的研究

以刺五加腋芽为外植体,通过比较不同的基本培养基（WPM、MS、1/2MS、White）和植物生长调节物质（6-BA、NAA、IAA、IBA）的组合对腋芽诱导、增殖及生根的影响,来建立一套高效的离体芽再生体系。试验结果表明,最佳芽再生培养基为WPM+6-BA 1.0 mg·L^-1+NAA 0.1 mg·L^-1,芽萌发率可达90%;最佳芽增殖培养基为WPM+6-BA 0.5 mg·L^-1+NAA 0.05 mg·L^-1,增殖倍数为4.8;最佳生根培养基为White+IBA 0.5 mg·L^-1+IAA 1.5 mg·L^-1,生根率可达85.2%。     

热带观赏水草--红玫瑰的组织培养和快速繁殖

1植物名称红玫瑰皇冠(Echinodorus horemanii‘NRUBL'). 2材料类别腋芽(图1). 3培养条件(1)诱导休眠芽萌动培养基:MS 6-BA 2 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5;(2)不定芽诱导和继代培养基:MS 6-BA 5 AD(adenine)10;(3)生根培养基:MS 6-BA 0.2 IBA 0.5.上述培养基均附加30 g·L-1蔗糖、4 g·L-1卡拉胶,pH 5.8.培养温度25～26℃,光照度2 000 lx,光照时间10 h·d-1.     

稀土对月季试管苗生长的影响

本文选用月季(Rosa chinensis)九个品种健壮植株上的嫩茎,采用一般组织培养的表面消毒方法,在净化工作台上接种。培养基是MS BA2.0mg/L(单位下同) NAA0.05 硝酸稀土30。对照组培养基是MS BA2.0 NAA0.05。接种后放在温度20～25℃,光照每天10小时,光照强度1300lx的培养室里培养。四天后观察记载腋芽萌动和生长情况。结果表明,添加稀土组的外植体不仅腋芽萌动早、生长快而且芽     

水松的组织培养及植株再生

1植物名称水松[Glyptostrobuspensilis(Lamb.)K.Koch]。2材料类别无菌种子萌发苗茎段。3培养条件诱导腋芽及不定芽培养基:(1)MS+KT0.1mg·L-1(单位下同)+维生素C(VC)5.0;(2)MS+ZT0.1+VC5.0。腋芽及不定芽伸长培养基:(3)MS+NAA0.01+VC5.0;(4)MS+VC5.0。生根培养基:(5)1/2MS+NAA0.5+VC5.0;(6)1/2MS+NAA1.0+VC5.0。上述培养基的琼脂和蔗糖含量分别为0.54%和3%,培养基灭菌前pH5.8。培养温度为23～25℃,光照强度为20～25μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1腋芽及不定芽的诱导材料采自安徽黄山的水松古树种…     

沉水植物菹草的组织培养和快速繁殖

1植物名称菹草(PotamogetoncrispusL.)。2材料类别带节间的茎段。3培养条件(1)诱导腋芽萌动及不定芽分化的培养基:MS+6-BA1.0￣3.0mg·L-1(单位下同)+IBA0.5;(2)继代增殖培养基:MS+6-BA1.0;(3)生根培养基:MS+IBA1.0￣3.0+6-BA0.5。培养基(1)和(2)附加30g·L-1蔗糖和8g·L-1琼脂,(3)为不加蔗糖的固体或液体培养基。pH5.8￣6.0。培养温度为20℃,光强约40μmol·m-2·s-1,光照时间12h·d-1。4生长与分化情况4.1无菌材料的获得取菹草苗,用自来水冲洗1￣2h,切去植株的所有根及叶,取上端生长旺盛的茎段,用蒸馏水冲洗2￣3次,用5%H2O2浸…     

芦荟的组织培养

植物名称:芦荟(Aloe),品种为中国芦荟(Aloe vera var.chinensis)美国芦荟(Aloe americanum)。材料类别:茎尖和带1～2个腋芽的嫩茎切段。培养条件:以MS为基本培养基。诱导分化与生长培养基为MS+BA2.0mg/L(单位下同)+NAA0.2;生根培养基为1/2MS+NAA0.05～0.1。     

濒危植物毛茛泽泻的组织培养

l植物名称长呼毛莫泽泻（Itajl‘’‘lsi’la——tlJ171）。2材料类别带芽的茎段。3塔夫条件（1）生长培养基为MS＋BA2mg／L（单位下同）＋NAA0．2或MS＋BAI＋NAA0．2。（2）生根培养基为1／2MS＋IBAOI。每升培养基中均加3％蔗糖。每日光照14h,光照度1500IX。培养室温度27C。4生长与分化情况将带腋芽的茎段接种于生长培养基上培养15d时,腋芽开始萌动。培养1个月时,芽已长出2～3片叶。根据生长情况看,以BAI和NAA0．2的培养基效果较好,而在BA2和NAA队2的培养基匕,芽的生长速度较慢。培养45d,小芽已长至1．5cm左右,有4…     

温郁金的组织培养与快速繁殖

1植物名称温郁金(Curcuma wenyujin Y.H.Chen et C.Ling)。2材料类别主根茎。3培养条件以MS为基本培养基。芽萌动与生长培养基:(1)MS 6-BA 1.5 mg·L~(-1)(单位下同)。不定芽增殖与愈伤组织诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 KT 0.5;(3)MS 6-BA 2.0 KT 1.0;(4)MS 6-     

植物组织培养简报摘编

1王歌,,叨硒.奋沙、夕口,r.口J JI翻.】卜.石明.植物材料、外植体培养塞(m可L)结作者(单位)大岛樱介们‘招法,防如m腋芽(1)诱导丛生芽培养基: MS 日AZ KTZ 十碑酸膝嗦吟2;(2)壮芽培养基: MS V.24 生物素H0.2;(3)生根培养基: l/ZMS十IBAI。外植体经消毒接种于培养荃(l)中,15~20d腋芽开始萌动伸长,经两次继代(和~50d)腋芽基部分化出3一7个幼芽,井逐步形成丛生芽(每丛达15~20个)。切割丛生芽转入壮芽培养墓(2)中,10~15d小芽可长至2.0一2.5。,叶片展开,生长睡壮。切取睦壮小芽到生根培养墓(3)中,7~10d开始生根,每株生根4~10条,生根率…     

野生毛葡萄远缘杂交后代离体培养研究

以MS、1/2MS、GS三种培养基为基本培养基,以及在1/2MS培养基上分别附加6-BA 1.0mg/L+IAA 0.1mg/L和6-BA 1.0mg/L+NAA 0.1mg/L两组植物生长调节剂,对野生毛葡萄及其远缘杂交种后代213、741、196、296、B₂等6个品种(种类)进行茎段腋芽萌发离体培养试验。结果表明:1/2MS培养基为基本培养基最适宜茎段腋芽的诱导萌发;NAA对毛葡萄及其杂交种后代的萌芽生长影响明显,若单独使用,对绝大多数品种的茎段腋芽萌发有明显的抑制作用,与IAA交替使用,则对茎段腋芽萌发有促进作用。     

‘正午’牡丹微繁殖体系的建立

本研究以‘正午’牡丹腋芽为外植体,建立了高效的牡丹微繁殖体系。腋芽的初始培养基为WPM+0.5mg/L BA+0.2mg/L GA3,培养50d后,一个丛生芽平均可切分为13个繁殖体用于增殖培养;增殖培养基为WPM[1668mg/L Ca(NO3)2·4H2O]+0.5mg/L BA+0.2mg/L GA3,以35d为一个继代培养周期,增殖率为3.0,共继代培养7次;生根培养时,先将无根苗在复壮培养基[1/2MS(296mg/L CaCl2)+0.5g/L活性炭]上培养20d,再转入根诱导培养基[1/2 MS(296 mg/L CaCl2)+1.0 mg/L腐胺+1.0 mg/L IBA]培养30d,最后转入根形成培养基[1/2 MS(296mg/L CaCl2)+4.0g/L活性炭]培养20d,其生根率达77.2%;驯化与移栽基质为珍珠岩∶蛭石∶草炭土=1∶1∶1,组培苗移栽成活率高达92.1%。这表明以‘正午’牡丹腋芽建立的微繁殖体系具备规模化商业生产的价值。     

竹节蓼茎段组织培养

植物名称:竹节蓼Homalocladium platycla-dum)。材料类别:带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基中的激素成分为(Mg/1下同):2.4-D1、KT1、Zt0.5、BA0.5。蔗糖浓度为3％。诱导生根培养基为1/2MS,每升附加①Zt0.2、IAA0.4;②Zt0.2、IBA0.6。蔗糖浓度为2％。培养温度为25～28℃,自然光照。生长和分化情况:将带有腋芽的茎段插入长芽培养基中,以节部刚接触培养基为宜。10天后腋芽迅速萌发,同时在茎的节部开始形成愈伤组织。接