黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

金椒草的组织培养和快速繁殖

1 植物名称 金椒草(Cryptocoryne costata)。2 材料类别 茎尖。3 培养条件 (1)诱导芽培养基:1/3MS+6-BA1.0 mg·L~(-1) (单位下同)+IBA 0.1+3％蔗糖;(2)增殖培养基:MS+6-BA 1.5+IBA 0.1+3％蔗糖;(3)生根培养基:1/2MS+6-BA 0.1+IBA0.5+2.5％蔗糖。上述培养基均加入5.0 g·L~(-1)倍力凝(一种微生物多糖固化剂),培养温度为18～25℃,pH 5.8,光照度为1500～2000lx,光照时间10 h.d~(-1)。     

佛手瓜的组织培养和植株再生

植物名称:佛手瓜(Sechium edule)。材料类别:取带腋芽嫩梢,经70％酒精消毒10秒钟,0.1％升汞消毒10分钟后,用无菌水冲洗干净,切取带1～2个腋芽、长约2.5cm的茎段为外植体。培养条件:以MS为基本培养基,附加激素成分及含量分别为:(1)MS+IAA 0.1mg/L(单位下同);(2)MS+6-BA 1.5+IAA 0.1+LH 200;(3)MS+6-BA 1.0+IBA 1.0;(4)1/2MS+IBA 0.5+腐殖酸钠100(黑龙江省鹤岗腐殖酸化工厂生产);     

小金海棠子叶培养和植株再生

植物名称:小金海棠(molus xiaojinensis)材料类别:小金海棠的种子,用冷水浸泡吸胀,经0.1％升汞消毒15分钟后,无菌水冲洗干净,接种子琼脂培养基上,2～3周后发芽(发芽率只有20～30％左右),然后切取子叶进行离体培养。培养条件:每升MS基本培养基,附加6-BAI～2mg/L(单位下同),NAA0.1～0.2,LH100,肌醇100,蔗糖3％,琼脂粉0.5％,培养温度26±2℃,每天光照8～10小时,光照强度2000 lx。生长与分化情况:子叶接种子培养基上4～5周后,子叶长大变厚呈绿色,近轴面诱导出绿色芽点,逐渐分化成丛生芽,每片子叶可得3～10个绿色     

芦笋保鲜研究

选择当天采收的新鲜芦笋(Asparagus officinalis var.altilis)品种玛丽华盛顿500W,进行以下几种处理:(1)0.1％山梨酸溶液;(2)0.1％山梨酸+0.1％异维生素C;(3)4％CaCl_2溶液;(4)对照(自来冰处理)。各处理均浸泡3分钟后沥干,装入聚乙烯塑料袋中,每袋0.5kg,重复3次,于4～6℃冷库内贮藏。测定的结果表明:     

凤仙花的顶芽培养

植物名称:凤仙花(Impatiens balsamina)。材料类别:顶芽。培养条件:以MS为基本培养基,附加:(1) BA 0.5mg/L(单位下同);(2) BA 0.1+IAA 0.01+GA 0.01。蔗糖3％,琼脂0.6％,pH5.8～6.0。温度25±2℃,照光10～12小时,光照度约1500lx。生长与分化情况:将无菌苗从靠近子叶处切     

大野芋的组织培养和植株再生

1植物名称 大野芋(Colocasia gigantea). 2材料类别 叶片、叶柄和嫩茎(带腋芽更好). 3培养条件 以MS为基本培养基.(1)丛生芽诱导培养基:MS NAA 0.1 mg·L-1(单位下同) 6-BA1.0;(2)壮苗培养基:MS NAA 0.1 6-BA 0.1;(3)生根培养基:MS NAA 1.0.上述培养基均加0.75％琼脂和3％葡萄糖，pH为6.0.培养温度(25 2)℃，光照度2 500～4000lx，光照时间12～14h·d-1，空气相对湿度80％左右.     

太子参的组织培养

植物名称:太子参(Pseudostellaria heterophylla)。材料类别:茎切段。取果期苗去叶茎段,经0.1％升汞溶液表面消毒10分钟,用无菌水冲洗3次以上,切成具1～2个腋芽的茎切段,接种于MS培养基上培养。培养条件:以MS为基本培养基,生芽培养基附加BA1～2(单位mg/L,下同)和NAA0.5。生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。日光照16小     

透百合离体快速繁殖

1 植物名称透百合(Lilium elegans),品种为Connecticut King(康皇)及Milano(米兰)。 2 植物材料茎尖、带腋芽的茎段。 3 培养条件将外植体用自来水冲洗10min后,投入70％酒精内消毒30 s,再用加入数滴吐温-80的0.1％升汞溶液浸泡10～12min,无菌水冲洗3～4次,在无菌条件下将茎尖或茎段切成约1 cm长。芽分化培养基(1)MS+BA 1～3 mg/L(单位下同)+NAA 0.1     

库克点百合的组织培养

培养条件:材料用0.1％HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5～1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2～1.0。蔗糖3％,琼脂0.8％,温度25士2℃,光     

长寿花的快速繁殖

植物名称:长寿花(Narcissus jonquilla)。材料类别:茎尖和带腋芽茎段。培养条件:嫩茎用自来水洗净后,用70％酒精进行表面消毒30秒钟,再用0.1％升汞溶液消毒8分钟,然后用无菌水洗4次,在无菌条件下将嫩茎切成1cm左右的茎尖和带1～2个节的茎段。以MS为基本培养基,诱导分化和生长培养基为MS+BA1.0mg/L(单位下同)+NAA0.1,生根培养基为1/2MS+NAA0.1～1.0。3％蔗糖可用白糖代替,温度为25±2℃,每天光照10小时,光照强度1500～2000lx。     

多齿蹄盖蕨孢子的离体培养

1植物名称多齿蹄盖蕨(Athyrium multidentatum)别名猴腿儿、猴腿菜、紫茎菜、猴腿蹄盖蕨. 2材料类别成熟的多齿蹄盖蕨孢子. 3培养条件(1)播种培养基:1/2MS 6-BA 0.5mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 0～3g·L-1性炭;(2)原叶体增殖培养基:1/2MS 6-BA 0.5 NAA0.1～0.5;(3)孢子体诱导培养基:1/2MS GA31 0～20 NAA 0.1～0.5;(4)孢子体继代培养基:1/2MS NAA 0.1～1;(5)生根培养基1/2MS NAA0～0.5.以上培养基均附加3%蔗糖、0.65%琼脂,pH 5.5～5.8.培养温度20～28℃,光照时间8～10h·d-1,光照度1 500～2 000 lx.     

菩提树的组织培养及快速繁殖

1植物名称菩提树(Ficus religiosa L.). 2材料类别由叶子愈伤组织诱导的无菌苗. 3培养条件愈伤组织诱导及分化培养基:(1)MS 6-BA 1 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA2 NAA 0.1.增殖培养基:(3)MS 6-BA 2 NAA 0.05;(4)MS 6-BA 2 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 0.2 NAA 0.1;(6)MS 6-BA 2 NAA 0.5 0.3%活性炭(AC).生根培养基:(7)MS NAA 0.5;(8)MS NAA 0.1 0.3?.以上培养基中均附加白糖3%和琼脂8%～10%,pH 5.8～6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间16 h·d-1,光强20～30μmol·m-2·s-1.     

五桠果的组织培养和快速繁殖

1植物名称五桠果(Dillenia indica). 2材料类别实生苗茎尖. 3培养条件无菌播种培养基:(1)MS 6-BA 0.2 mg·L-1(单位下同);(2)MS NAA 0.01;(3)MS.不定芽诱导及增殖培养基:(4)MS 6-BA 2.0 NAA 0.2 椰子汁10 mL·L-1;(5)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1;(6)MS 6-BA 0.5 NAA 0.1 椰子汁10 mL·L-1.壮苗培养基:(7)MS 6-BA 0.3 NAA0.01 椰子汁10 ml·L-1.生根培养基:(8)MS NAA0.2 IBA 2.0:(9)MS NAA 0.1 IBA 0.1;(10)MS IBA 0.5.以上培养基均含30 g·L-1蔗糖、琼脂6.7 g·L-1,pH 5.5～5.8.培养温度(28±2)℃,光照度1 500～2 000 lx,光照12 h·-1.     

鹿角蕨的组织培养

植物名称:鹿角蕨(Platycerium bifurcatum)。材料类别:幼叶。培养条件:以MS为主要培养基。诱导分化培养基:(1) MS+BA 0.1～1mg/L(单位下同)+IBA0.5～1+IAA 0.5～1;(2) 1/2MS+IAA1+GA 0.1;(3) 1/2MS+IBA 0.5～1+IAA 0.5～1;(4) MS+IAA 1～3。培养基加琼脂0.70％固化,pH5.6～5.8。切取由圆肾形假叶中央长出的幼嫩真叶,经常     

虎杖的茎段培养

植物名称:虎杖(Polygonum cuspidatum)。材料类别:多年生植株当年抽出的嫩茎。培养条件:以MS为基本培养基。生芽培养基为:MS+6BA1.5mg/L(单位下同)+NAA0.05。生根培养基为:(1)1/2MS;(2)1/2MS+NAA0.5～7.5+KT0.5;(3)1/2MS+IAA0.2～2.0+BA0.1。蔗糖浓度为3％,琼脂为0.6％,培养基pH值为5.8,培养温度为25士2℃,每日光照10小时,光照度1000～2000Ix。生长及分化情况:取带节外植体消毒后切成长0.5～1.0cm的切段,按极性生长方向插入住芽培养基上,使腋芽刚好接触培养基。外植体接种10天后,腋芽即开始萌动生长;同时,与培养基接触的基部茎     

硷茅的组织培养

植物名称:硷茅(Puccinellia chinamhoensic)。材料类别:两年生4～6叶期植株的茎段和叶片。培养条件:1.以MS为基本培养基。2.诱导愈伤组织培养基和分化培养基为(1)MS 2,4-D0.1mg/L(单位下同);(2)MS 2,4-D0.5。3.生根培养基为1/2MS IAA0.5。4.蔗糖3％,琼脂粉0.5％,pH5.8,培养温度25±2℃,每日光照10小时,光照度2000lx。生长与分化情况:剪取硷茅幼嫩的茎段和叶片,用2％安替福尼溶液消毒15分钟,再用无菌水漂洗3～4次,切取0.5cm左右的切段,接种在培养基(1)     

花椒的组织培养

植物名称:花椒(Zanthoxylum schinifolium)。材料类别:幼叶。培养条件:将幼叶流水冲洗20～30分钟后用无菌水在消毒瓶内振荡洗涤2次,再放到0.1％HgCl_3液中振荡消毒5分钟,用无菌水洗涤3次。在无菌条件下,切成0.1～0.20m的小块接种。培养基:(1)     

桑树冬芽的组织培养

植物名称:桑树(Morus alba)品种为白格鲁桑。材料类别:冬芽。培养条件:以MS为基本培养基。附加(单位mg/1)BA 2;BA 1、ZT 0.5;BA 2、IAA 0.1;蔗糖3％,琼脂0.7％,pH 5.8～6.0。培养室温度 26～     

印度橡胶树的茎尖培养与试管繁殖

植物名称:印度橡胶树(橡皮树)(Ficus elastica)。材料类别:多年生植株茎尖。培养条件:以MS为基本培养基,另附加① BA 0.5ppm(单位下同)、NAA 0.01、CH 10,诱导侧芽伸长和丛芽分化。② NAA 0.1、IBA 0.1,诱导根。蔗糖均3％,温度26～28℃,光照8～9小