激光微束诱导pSV—β质粒导入Hela细胞的研究

本文报道了用一套Ｎｄ：ＹＡＧ紫外激光微束系统研究基因转移。我们以ｐＳＶ－β质粒（β－半乳糖甙酶基因）作为报道基因,利用外激光微束将其导入Ｈｅｌａ细胞中,通过组织化学染色检测到质粒在Ｈｅｌａ细胞中获得表达,在最佳的激光辐照条件下,Ｈｅｌａ细胞的导入表达成功率在８０％以上。本工作是国内首次报道激光微束诱导外源基因进入动物细胞中获得表达,为激光微束技术在动、植物细胞高效率导入外源ＤＮＡ的研究中摸索到一套     

激光微束在两种鱼受精卵上打孔技术研究

在埃及胡子鲶和苏氏芒鲶两种鱼受精卵上,用脉冲ＹＡＧ激光微束打孔技术,成功地导入了外源指示剂和用激光微束打过孔的受精卵孵化出了仔鱼,为今后激光微束打孔植入外源基因和针类转基因研究做了一些有意义的探索工作。     

激光在农业领域应用研究进展

本文综述了近年来激光在农业领域的研究概况,如激光生物学刺激效应、激光诱变育种,激光辐照离体质粒DNA、激光微束转基因技术等,并对有待进一步研究解决的问题进行了讨论。     

激光微束诱导pSV－β质粒导入Hela细胞的研究

本文报道了用一套Ｎｄ：ＹＡＧ紫外激光微束系统研究基因转移。我们以ｐＳＶ－β质粒（β─半乳糖苷酶基因）作为报道基因,利用紫外激光微束将其导入Ｈｅｌａ细胞中,通过组织化学染色检测到质粒在Ｈｅｌａ细胞中获得表达,在最佳的激光辎照条件下,Ｈｅｌａ细胞的导入表达成功率在８０％以上。本工作是国内首次报道激光微束诱导外源基因进入动物细胞中并获得表达,为激光微束技术在动、植物细胞高效率导入外源ＤＮＡ的研究中摸索到一套经验,也将有力地促进这一技术在细胞工程方面的应用。     

850 nm波长微激光对肥大细胞脱颗粒及释放组胺的影响

目的:研究850 nm波长微激光对肥大细胞(RBL-2H3 (Rat basophilic leukemia))照射后组胺释放的影响.方法:肥大细胞铺于96板上,密度为5×104/孔,12 h后细胞经D-Hank's缓冲液清洗3次用于实验.肥大细胞经微激光照射15 min后,轻轻吸取细胞上清液,加入等量0.1 mmol/L的邻苯二甲醛,充分混匀,室温下反应20 min后,于荧光酶标仪上测量混合物的荧光光谱.结果:微激光照射之后的肥大细胞上清液,能发出440 nm左右的荧光,说明850 nm微激光能使肥大细胞脱颗粒,从而判断850 nm微激光能作为仿灸仪器的光源.     

发刊词

当代,科学技术迅猛发展,呈现出既高度分化又高度综合的特点。一大批新兴学科相继涌现,激光生物学正是在这个大潮中形成和发展起来的边缘学科。它是激光技术向生物学渗透,是激光医学、激光育种等应用学科的基础。它一经诞生,就得到了广泛的应用。目前,国内外利用激光研究生命物质运动,已进入细胞水平和分子水平,用激光微束技术实现了切割染色体、核仁组织者的定位、遗传缺失和动物卵细胞融合,诱发微核仁形成;用激光微束技术将外源基因导入小麦和水稻细胞以及向蚕卵细胞注入外源基因等方面都取得了进展。可以预见在生物工程技术领域中将会逐渐形成一个新的分支——激光生物工程,它的作用将与酶工程媲美。     

激光微束与光钳系统

激光微束与光钳系统周志康（重庆京渝激光生物研究所重庆４０００３９）本文报导了由我所设计的激光微束与光钳系统的结构和特点。本系统由脉冲调Ｑ倍频ＹＡＧ激光和连续ＹＡＧ倍频激光器组成，前者用于微束，后者用于光钳。微束的主要参数激光波长１．０６ｕｍ、０．５３...     

利用微束激光穿刺法将抗真菌基因导入棉花的研究初报

以棉花感受态萌动种胚作为外源基因转化的受体,用激光微束穿刺法将β-1,3-葡聚糖酶及几丁质酶双价基因导入棉花,所构建的植物表达载体pB IBGC携带有筛选标记npt-Ⅱ(新霉素磷酸转移酶)基因。激光转化处理的种胚经卡那霉素筛选,已经获得抗性小植株。研究了微束激光转化法用于棉花感受态萌动胚转化预培养的时间、高渗液对材料的处理等。研究表明:用微束激光转化处理种胚是一种操作简便、重复性好的转化方法,用该法可将外源基因导入植物感受态萌动胚,避开植株离体再生的困难。     

激光共聚焦显微镜在微痕定量分析中的应用综述

微痕分析是石器、骨器、牙齿等工艺、功能研究的常用方法,但无论是高倍还是低倍等常用方法,受限于体式光学显微镜、扫描电镜等观察方法,微痕分析通常很难进行原位定量分析,因此微痕分析的定量化是目前学术界遇到的主要问题。近年来随着激光共聚焦显微镜（LSCM）在微痕分析中的应用,微痕定量化在西方学术界得到了新的实践和进展。本文主要介绍激光共聚焦显微镜的原理及其在微痕分析中的应用案例,以期促进微痕分析在中国的进一步发展。     

850nm微激光美白效应的光谱法研究

850 nm微激光已被发现能够减少黑色素细胞内酪氨酸酶的表达,进而抑制黑色素的合成。在此基础上本文选用C57BL/6J小鼠为模型,采用拉曼光谱法和荧光光谱法初步研究了850 nm微激光的在体美白效应。黑色素含量丰富时,小鼠皮肤拉曼谱线中代表黑色素的信号(1 405 cm-1和1 609 cm-1)变得异常明显;而经过微激光的照射后这些拉曼信号明显减弱。在NIR光的激发下黑色素也能发出强烈的荧光,这种荧光信号也会因微激光的照射而减弱。通过计算相对的拉曼信号强度及荧光信号强度对850 nm微激光的美白效应进行了定量分析。最后,采用常规的组织学检测(HE染色和Fontana-Masson染色)验证了光谱学检测手段的有效性。因此,光谱学技术可以作为一种简单有效的方法用于黑色素相关生理事件的实时检测。     

多波长,紫外激光微束系统的研究及其应用展望

本广简介了我们研制成功的两种激光微束系统的设计特点,文中并综述了激光微束技术的应用前景。     

激光微束切割小冰麦异附加系染色体的研究

利用激光微束,并选用适当的功率密度可将小冰麦异附加系花粉细胞染色体切割成2～3个片段,这个技术的建立为激光微束应用于染色体片段DNA微克隆及基因定位提供可能。     

激光微束切割小冰麦异附加系染色体的研究

利用微束激光并选用适当的功率密度,可将小冰麦异附加系花粉母细胞染色体切割成２～３段。这个技术的建立,使激光微束应用于染色体片段、ＤＮＡ、微克隆及基因定位成嵨赡     

脉冲Nd:YAG激光照射氟斑牙后充填微渗漏的实验研究

目的:观察氟斑牙经脉冲Nd-YAG激光照射后充填微渗漏的发生情况,为相关研究提供参考。方法:选取人体因各种原因而拔除的氟斑牙(重度)30颗,分成A、B两组。A组为Nd:YAG激光消除龋坏组织作为实验组,B组用传统涡轮钻去龋作为对照组。所有牙齿用树脂充填,经冷热循环处理后,再进行微渗漏观察。结果:实验组充填体边缘微渗漏比对照组明显低(P0.01)。结论:脉冲Nd:YAG激光去除氟斑牙坏死组织有助于增强充填物与釉质连接,不增加微渗漏,有助于充填成功。     

细胞激光微操作系统

光镊的发明使得对单细胞的操作成为现实,利用耦合光刀与光镊,建立“细胞激光微操作系统”,可为研究细胞这一特殊的生命形式提供一种切实可行的手段。本文介绍“细胞激光微操作系统”的设计思想和工作原理,以及系统各部分组成及其功能,讨论了系统的特点、性能、应用范围和初步生物学应用研究,并与国际上同类产品的相关功能进行了比较。     

激光微束在植物外源基因转化上的应用

本文概述了近年来激光微束在植物外源基因转化上的最新进展,激光微束转化法的关键技术及应用。并对其今后的应用前景作了展望。     

He-Ne激光对小麦ROP GTPase经增强UV-B辐射造成的损伤的修复研究

采用He-Ne激光辐照对增强UV-B辐射后小麦幼苗ROP GTPase损伤修复作用进行了研究。采用了SDS-PAGE电泳法检测各组ROP GTPase的含量和激光共聚焦显微镜对小麦微丝进行FITC荧光强度标记的测定。研究结果表明：经增强UV-B辐射后,小麦幼苗的Rop GTPase含量降低,LCSM扫描细胞原生质体形状发生改变,细胞骨架受到破坏,其被标记的荧光变暗,强度减弱,在整个UV-B处理期间均低于对照组（CK）,再以He-Ne激光处理后,其含量,形状和强度均有所提高,但仍低于对照组。由此说明,UV-B辐射能使小麦幼苗的Rop GTPase含量下降,微丝骨架受到破坏,一定剂量的激光对UV-B辐射后小麦的蛋白含量和细胞骨架有一定修复作用。Rop GTPase参与了微丝骨架重组的过程。     

JY型激光细胞微束仪──现代生物、医学、农业与生物工程必不可少的新型仪器

ＪＹ型激光细胞微束仪──现代生物、医学、农业与生物工程必不可少的新型仪器本仪器在外源基因的导入、细胞融合、生物材料（细胞、细胞器、染色体等）的捕捉、分离、提取及致病机理的研究等工作中将助您一臂之力。本仪器的操作无机械接触而且绝对无菌。激光微束仪（...     

征稿启事

《激光生物学报》是中国遗传学会主办的学术期刊,主要刊登以人类、动物、植物和微生物为实验对象的激光（光）生物学、生物光子学、激光（光）生物医学（含光子中医学、光动力疗法、激光整形美容）、放射生物学（含激光育种、辐射育种、空间育种等）、离子束生物工程及其相关的激光生物技术（含微束照射技术、光镊技术、成像技术、光谱技术、共聚焦扫描显微技术、细胞分流技术等）、仪器研制诸领域基础研究和应用研究方面具有原创性的高水平研究论文、专题综述,     

半导体激光辐照对拟微绿球藻的生物学效应

目的:研究半导体激光对拟微绿球藻的生物学效应,进而利用激光诱变筛选高产优质藻株.方法:采用半导体激光辐照拟微绿球藻,辐照时间为l 0min、20min、30min.结果:诱变后藻的代谢物产量均有提高.结论:l0min、20min、30min辐照条件下,对拟微绿球藻细胞生长及代谢产物均有不同程度的促进作用,其中10min辐照组有利于拟微绿球藻的生长及色素的积累,分别比对照组提高了45.06％、86.59％、56.06％;但在20min剂量下更有利于胞外多糖、总多糖、蛋白质及油脂含量的积累,分别比对照组提高了67.7％、51.89％、19.16％、69.78％.