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铝和铝+钙对小麦幼苗根尖质膜,液泡膜微囊ATP酶和膜流动性?… 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了铝和铝+_钙对小麦功苗根尖质膜、液泡膜微囊H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活性及共动力学参数和膜流动性的影响。在质膜和液泡膜微囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^2+-ATP囊制剂中加入1.0mmol/L的AI^3+(AICI3)时,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶、Mg^2+-ATP酶活笥和酶促反应的Vmax及膜流动性下降,而酶 相似文献
2.
低温,高pH胁迫对水稻幼苗根系质膜,液泡膜ATP酶活性的影响 总被引:20,自引:0,他引:20
以耐冷性不同的两个水稻品种为材料,比较研究了幼苗根系质膜、液泡膜ATP酶对低温(8℃)及高pH(8.0)胁迫的反应。结果表明:水稻根细胞质膜和液泡膜上均存在Ca^2+-ATP酶,但活性远低于H^+-ATP酶。耐冷品种武育粳3号经低温(8℃)处理2d,根系质膜和液泡膜H^2+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶海性均明显升高,至冷处理12d,H^+-ATP酶、Ca^2+-ATP酶活性有所下降,但仍与对照 相似文献
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铝胁迫对小麦根系液泡膜ATP酶,焦磷酸酶活性和膜脂组成的效应 总被引:23,自引:1,他引:22
研究了铝胁迫下耐铝性不同的两个小麦品种根细胞液泡膜ATP酶、焦磷酸酶活性和膜脂的变化。与对照相比,经20和100mol/L的AlCl3处理后,耐铝品种Altas66的液泡膜H^+-ATP和和Ca^2+-ATP酶活性迅速下降;铝敏感品种Scout66液泡膜H^+-ATP酶和Ca^2+-ATP酶活性则在20μmol/L时增加,100μmol/L时下降。焦磷酸酶活性在Al-tas66中下降,在Scout 相似文献
4.
研究了铝胁迫下耐铝性不同的两个小麦品种根细胞液泡膜ATP 酶、焦磷酸酶活性和膜脂的变化。与对照相比,经20 和100μmol/L的AlCl3 处理后,耐铝品种Altas 66 的液泡膜H+ATP 酶和Ca2+ATP 酶活性迅速下降; 铝敏感品种Scout 66 液泡膜H+ATP酶和Ca2+ATP 酶活性则在20 μmol/L 时增加,100 μmol/L时下降。焦磷酸酶活性在Altas66 中下降,在Scout 66 中增加。与对照相比,在AlCl3 20 μmol/L处理时,液泡膜磷脂含量增加,Altas 66 中的增加比Scout 66 更为明显;100 μmol/L 时,Scout 66 液泡膜磷脂含量迅速下降,而Altas 66 下降不显著。两品种小麦在铝处理后根液泡膜糖脂结合半乳糖含量均高于对照,而Altas 66 中的含量又高于Scout66 。铝处理后,两品种小麦根液泡膜的棕榈酸和油酸含量增加,亚麻酸含量下降, 不饱和指数也随之下降,其中Scout66 下降更为明显。表明Altas 66 根细胞液泡膜比Scout66 对铝胁迫有更强的适应能力。 相似文献
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NaCl胁迫高粱根,叶鞘和叶片液泡膜ATP酶和焦磷酸酶活性的影响 总被引:17,自引:0,他引:17
NaCl胁迫初期,Na^+主要在根和叶鞘中积上应地,根和叶鞘液泡膜ATP酶和焦磷酸酶水解活性、依赖ATP和PPi的质子泵活性及Na^+/H^+逆向转运活性均明显增加,根和叶鞘的生长没有受到抑制。NaCl胁迫后期,Na^+开始向地上部分运输并在叶片中积累,此时,叶片液泡膜质子泵和Na^+/H^+逆向转运活性开始增加,根和叶鞘的Na/K比增加,其液泡膜ATP酶和焦磷酸水解活性、质子泵活性和Na^+/H 相似文献
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用生物膜的拆离与重建技术,研究了Mg2+对阿霉素(Adriamycin,ADM)抑制猪心线粒体H+-ATP酶及其重建脂酶体(L·H+-ATP酶)活性的影响。用胆酸盐透析方法将H+-ATP酶在大豆磷脂脂质体上重建。实验结果表明,重建H+-ATP酶的ADM的敏感性较仅纯化而未重建者明显增加,这提示ADM的抑制作用依赖于磷脂。但是,在有Mg2+(1mmol/L)条件下重建的H+-ATP酶对ADM的敏感性较无Mg2+者却又显著降低,这提示Mg2+对ADM抑制线粒体H+-ATP酶的作用具有拮抗效应。Mg2+的这种拮抗效应是与其在透析重建H+-ATP酶过程中诱导脂酶体的磷脂的物理状态的改变相关的。所得实验结果对于阐明ADM抑制线粒体H+-ATP酶的作用机理与磷脂的相关性提供了较直接的实验证据。 相似文献
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用生物膜的拆离与重建技术,研究了Mg2+对阿霉素(Adriamycin,ADM)抑制猪心线粒体H+-ATP酶及其重建脂酶体(L·H+-ATP酶)活性的影响。用胆酸盐透析方法将H+-ATP酶在大豆磷脂脂质体上重建。实验结果表明,重建H+-ATP酶的ADM的敏感性较仅纯化而未重建者明显增加,这提示ADM的抑制作用依赖于磷脂。但是,在有Mg2+(1mmol/L)条件下重建的H+-ATP酶对ADM的敏感性较无Mg2+者却又显著降低,这提示Mg2+对ADM抑制线粒体H+-ATP酶的作用具有拮抗效应。Mg2+的这种拮抗效应是与其在透析重建H+-ATP酶过程中诱导脂酶体的磷脂的物理状态的改变相关的。所得实验结果对于阐明ADM抑制线粒体H+-ATP酶的作用机理与磷脂的相关性提供了较直接的实验证据。 相似文献
10.
小麦珠心细胞衰退过程中ATP酶的超微细胞化学定位 总被引:12,自引:1,他引:11
采用磷酸铅沉淀技术对小麦(Triticum aestivum )珠心细胞衰退过程进行了ATP酶的超微细胞化学定位。初始衰退的珠心细胞,ATP酶只定位于细胞膜上,其它部位未见有ATP酶活性。衰退中期的珠心细胞,细胞膜上ATP酶活性减弱并逐渐消失;细胞核染色质和细胞质中一些细胞器上存在ATP酶活性。在严重衰退的珠心细胞中,只在细胞核染色质上存在ATP酶活性。珠心细胞的细胞核以两种方式衰退。衰退的细胞核染色质碎片仍存在ATP酶活性,并向胚囊方向转移。推测小麦珠心细胞衰退过程中细胞膜上ATP酶变化反映了珠心细胞生理状态转变;细胞核染色质上ATP酶与其形态变化和运动等有关 相似文献