联合国工业发展组织国际遗传工程及生物技术研究中心

创立一个隶属于联合国工业发展组织(UNIDO)的遗传工程及生物技术国际中心(IC-GEB)的设想始于约十年前,联合国建立这一组织的目的是促进第三世界国家的工业发展.为UNIDO作顾问的一些科学家曾提出建议:遗传工程的进展及先进的生物技术有可能解决发展中世界的紧迫问题(包括健康、营养和经济开发);相对而言,生物技术产品效益高,耗用的能源、原材料和资金较少.这些特点带来的进步对第三世界国家的经济发展很有魅力.1982年,在贝尔格莱德召开的会议上,UNIDO的35个成员国政府级代表对建立这样一个中心的重要性达成一致意见:即建立一个出色的、进行遗传工程和生物技术研究及人员培训的国际中心,服务于发展中国家.1983年,在马德里签署了该中心的有关法令;目前参加国     

遗传工程和生物技术的国际中心

1983年9月7日至13日在西班牙的马德里举行了关于成立遗传工程和生物技术国际中心(ICGEB)的部长级全权会议。会议分两部分举行:第一部分是一个高级会议,以解决悬而未决的问题,第二部分是部长级全权会议,通过和签署成立ICGEB的章程。 第一部分会议于1983年9月7日至12日举行,它向第二部分会议提交了一分报告。第二部分会议,即部长级的全权会议于1983年9月12日至13日举行。     

会议报导

国际基因工程与生物技术中心(ICGEB)于1988年3月21日—25日在意大利,里亚斯特市,国际理论物理中心召开“从蛋白质结构到蛋白质工程”学术研讨会。研讨会来自24个国家89名科学家参加,13人在大会上作了报告。中科院生物物理所王家槐、雷克健,复旦大学王启松代表863生物技术专家委员会参加了会议。王家槐在会上介绍了本实验室蛋白质结构的研究成果。国际理论物理中心主任,1979年诺贝尔奖获得者萨拉姆教授作了“基本力的统一”     

国际遗传工程和生物工程中心

今年八月份来自各发达国家和第三世界的部长相聚在一起把这个国际中心的计划最后定下来,这个中心是1981年由联合国工业发展组织(UNIDO)建立起来的,它将研究生物工程学可能解决第三世界国家某些问题的途径。 这个国际中心的功能主要有三:1)、从发展中国家培训科学家;2)、执行研究和发展工作;3)、扩大情报交流。     

世界生物中心建立《国际遗传工程和生物工程中心》(ICGEB)

据(B.W17/v11,84)报道,联合国工业发展组织(UNIDO)建立“国际遗传工程和生物工程中心”,一个设在意大利的里雅斯特(Trieste)——着重于工业生物工程;一个设在印度,新德里——着重于农业、牲畜和人的保健。该“中心”至少隶属七个卫星国,它们是阿根庭、保加利亚、中国、埃及、希腊、委内瑞拉、南斯拉夫。“中心”还设由14人组成的科学顾问专门小组,他们是BolivarF(墨西哥大学,遗传工程和生物工程研究中心主任);Cavalli-Sforza L.L.(美国斯坦福大学医学院遗传学教授);     

COMSATS成员国工业生物技术发展现状分析及合作建议

南方科技促进可持续发展委员会(Commission on Science and Technology for Sustainable Development in the South, COMSATS)是发展中国家具有重要影响力的政府间国际科技组织,现有27个成员国。中国是该组织的创始成员国。系统调研了COMSATS成员国工业生物技术发展的政策环境、资源禀赋、创新平台等,分析了相关成员国工业生物技术的研发进展以及生物产业发展现状,并就深化我国与其他COMSATS成员国间生物科技和产业合作提出了相关意见建议。     

泰国国家遗传工程与生物技术中心(NCGEB)介绍

NCGEB的作用 为促进遗传工程与生物技术的发展,泰国科学、技术与能源部于1983年9月20日成立了国家遗传工程与生物技术中心(以下简称NCGEB)。NCGEB的主要作用是规划并资助全国各大学和科研单位开展遗传工程与生物     

西德增加生物技术研究经费

西德政府打算在1985～1989年期间拨款3.5亿美元用作生物技术资金,以促进生物技术的基础研究,还另拨款4200万美元用于生物技术工业。将Gesellshaft fur Biotechnologische Forschung公司(施托克海姆,西德)扩展成一个国家生物技术中心。西德负责研究与技术部门的一位部长Heinz Riesenhuber打算拨款给3个已建立的中心:即植物栽培中心(科隆);免疫防御、癌抗体和风湿病诊断研究中心(海德尔堡)和化学合成核酸研究中心(慕尼黑)。     

援助第三世界生物技术研究的国际生物技术协作项目

已开始进行一项新项目,旨在实现生物技术向发展中国家转化。其目标是,发达国家的生物技术公司向发展中国家研究部门的科研人员提供其专利遗传工程技术。他们可以在上述地区使用生物技术,但应避免种植和销售公司有商业兴趣的产品。还设想让非政府机构参与,发挥其已建立网络的优势。这一项目的主要组织者是墨西哥国际玉米和小麦发展中心(CIMMYT)的前任代理常务董事CliveJames。他参与一些主要公司的业务,如Monsanto、Plant Genetic Systems(PGS)、Zaadunie,     

美国生物技术中心的发展

自从八年前首次在北卡罗来纳和密执根州出现旨在促进地方或州际生物技术发展的生物技术中心以来,随后相继在30多个州建起了50多个此类生物技术中心。1988年5月生物技术协会(ABC)邀请各地生物技术中心建立了生物技术中心委员会作为该协会的一个分部。目前生物技术中心委员会(CBC)的成员已发展到30多个。     

快速出售生物技术的大学计划

美国大学和生物技术公司正在考虑一个新的计划——将大学实验室发展的遗传工程技术快速转移到工业。大学生物技术批准联合会(ULAB),将使大学得到生物技术专利权。     

欧共体通过重组DNA条例

欧洲共同体各成员国环境部长采纳了一项有关重组DNA微生物封闭应用的新指令。这一指令设定了应用遗传工程菌的“基本条件”,从而使各成员国不必另设更严格的标准。在该指令于1991年1月实施之前,欧共体议会必须批准之。议会批评了基本条件方案,担心生物技术公司会涌向标准最低的国家。新指令依照菌体是否致病或者有其它不良后果,而将微生物划分为低风险型和高风险型两类,并划分为小规模实验应用、大规模实验应用及工业应用。指令不涉及诱变,细胞     

迈阿密生物技术冬季研讨会:基因技术的进展

1992年迈阿密生物技术冬季研讨会于1992年1月19～24日在佛罗里达的Miami Beach召开,会议主题为基因技术的进展:21世纪全球的粮食问题。除了动物和微生物生物技术外,该研讨会另有关于植物生物技术和离体培养的40篇口头报告和65种专栏墙报。关于植物方面的论题包括:(1)植物基因作图和基因转移,(2)植物发育的分子生物学,(3)植物细胞培养和遗传操作,(4)分子生物学和作物改良,(5)遗传工程作物,(6)发展中国家的首创食品,(7)作生物反应器的植物,(8)植物发病机理和寄     

生物多样性缔约国赞同生物安全性运输准则

生物多样性公约(CBD)缔约国已经同意出台包括国家与国家之间运输遗传改良生物(GMOs)的一系列准则。但在1995年11月间,在印度尼西亚的雅加达召开的、由133个国家参加的缔约国会议((COP)上没能通过有关生物安全性的管理综合系统。1992年的公约就希望出台这样一个系统,使很多发展中国家(尤其是77国集团)得到优待。一些工业国家担心这会减缓生物技术的发展进程。     

INEL和MSU共同致力环境生物技术研究

美国爱达荷州国立遗传工程实验室(INEL)和蒙大拿州立大学(MSU)商定共同致力于新兴的环境生物技术领域的研究.环境生物技术是针对由微生物引起的环境问题的多学利方法.当前的合作是解决腐蚀工厂热交换系统的微生物和由于毒害气体产生污染油和气体油田的微生物等类问题. 此合作实际上是美国能源部INEL的承包商EG&G Idaho和Interfacial Microbial Process Engineering的MSU中心之间的合作,INEL将向中心提供设备和大学技术,EG&G将继续委任生物技术学家James Wolfram任中心副主任,在那进行研究,还可在MSU     

意大利的生物技术

根据意大利人民委员会关于生物技术的新报告,在今后五年间为实现生物技术的庞大规划将必须花费4.2亿英磅。研究部于1985年7月确定成立了意大利人民委员会,它包括有14位科学代表和8位工业代表。意大利在生物技术方面落后于日本,美国和英国,尽管它在分子生物学研究所和遗传工程研究所有较好的科学家和传统的工艺技术,以及在的里雅斯特创建了遗传工程和生物技术新的国际中心。为了协调配合人民委员会的报     

欧共体(EEC)关于现代生物技术医药制品的要求

<正>为了公共健康的利益,为了促进医药制品在欧洲市场上的顺利流通,欧洲共同体采用了一些指令性方案对12个成员国的医药制品的生产条件、检定和审批方法进行协调。特别是1986年12月,欧共体理事会(Council of Ministers)批准了有利于生物技术、医药制品和其它高技术工艺的四项章程(EEC oflicial Journal NO.L15 of 17.1.1987)。 对于高技术和生物技术医药制品,欧共体1987年22号文要求当局,在对高技术医药制品决定批准、拒绝或撤销之前,应在专利药品委员会(CPMP)之间进行协商。自1987年7月1日该文生效以来,欧共体已将这一协商程序有计划地优先用于生物技术。至于其它高技术医药制品,该文也适用于有关厂商的要求。在该文的附件中,将这些医药制品规定为二类,即A类和B类。A类包括新生物技术生产的制品(DNA重组,杂交瘤和单克隆抗体受细胞培养制品),B类包括主管当局以为是重要的医药创新的某些其它类高技术医药制品。这种规定使得高技术医药制品能在审批通过后投放欧共市场之日起10年内利用某种专卖形式盈利。在一定情况下这10年期限可由专利权提供保护。由于     

1990年美国生物技术产业回顾

1990年生物技术专家在实验室中发现了多个有意义的新物质,它们在未来的年月里将开发成为遗传工程产品。本文回顾了去年美国生物技术研究和产品开发的现状,并展望1991年生物技术产品市场。 1.内皮细胞、胶质细胞和细胞外基质 随着对机体蛋白质研究的深入,科学家们开始深入研究内皮细胞、胶质细胞和细胞间质     

2004年全球生物技术作物商业化形势持续看好

20 0 5年 1月 1 7日 ,农业生物技术应用国际服务组织 (ISAAA)发布了由该组织主席及创始人CliveJames先生撰写的 2 0 0 4年度全球生物技术 /转基因作物商业化状况研究报告。报告中提到 ,2 0 0 4年全球生物技术作物的种植面积比 2 0 0 3年增长了 2 0 %(增加了 1 330万公顷 ) ,达到 81 0 0万公顷。该研究报告称 ,2 0 0 4年有 1 7个国家的近 82 5万农民种植了生物技术作物 ,种植生物技术作物的农民数量比 2 0 0 3年增加了 1 2 5万。其中特别显著的是 ,新增的种植生物技术作物的农民中 90 %来自发展中国家。事实上 ,这是发展中国家的生物技术…     

美国科学院说美国需要制订发展农业生物技术的策略

按国家研究理事会的一个委员会(美国科学院的一部分)的说法,美国政府对农业生物技术研究的支持是不充分的、零散的,而且与农民是脱节的。委员会呼吁,到1990年,用于农业生物技术的联邦基金要增加三倍多,达到5亿美元。它还建议更多地强调开展跨学科的、各类研究人员参与的研究计划,以及对农业生物技术专家的培训计划。委员会建议政府尽快建立有关应用遗传工程产物的明确的管理准则。最后,它主张联邦各有关机构和大学与