云南抚仙湖kanglang白鱼若干生物学特性的形成和演化及其与湖泊环境演变的关系

根据1988年11月至1991年3月间野外收集的资料，本文记述了云南抚仙湖kanglang白鱼的空间分布、食性和繁殖生物学特性。在此基础上，本文首次尝试从进化的观点出发，结合湖泊环境的演变历史深入一步分析了kanglang白鱼生物学特性的形成和演化。研究结果表明，kanglang白鱼喜在山泉水口等流水环境产卵及幼体喜居湖泊沿岸浅水区等生活习性属较原始的性状，提示了kanglang白鱼的祖先是营溪流生活的鱼类。成体喜居湖泊敞水区中上层、营滤食为主、繁殖季节较长、各产卵群体的产卵时间间隔有明显规律性、繁殖力较低、性比较悬殊等特性则属较特化的性状，这些较特化性状的形成与湖泊环境的总体演变过程密切相关。在性状分析的基础上还进一步探讨了生物学特性适应意义。     

云南抚仙湖鱇(鱼良)白鱼若干生物学特性的形成和演化及其与湖泊环境演变的关系

根据1988年11月至1991年3月间野外收集的资料,本文记述了云南抚仙湖鱇(鱼良)白鱼的空间分布、食性和繁殖生物学特性。在此基础上,本文首次尝试从进化的观点出发,结合湖泊环境的演变历史深入一步分析了鱇(鱼良)白鱼生物学特性的形成和演化。研究结果表明,鱇(鱼良)白鱼喜在山泉水口等流水环境产卵及幼体喜居湖泊沿岸浅水区等生活习性属较原始的性状,提示了鱇(鱼良)白鱼的祖先是营溪流生活的鱼类。成体喜居湖泊敞水区中上层、营滤食为主、繁殖季节较长、各产卵群体的产卵时间间隔有明显规律性、繁殖力较低、性比较悬殊等特性则属较特化的性状,这些较特化性状的形成与湖泊环境的总体演变过程密切相关。在性状分析的基础上还进一步探讨了生物学特性的适应意义。     

达里湖瓦氏雅罗鱼的生物学

瓦氏雅罗鱼Leuciscus waleckii (Dybowskii)是我国北方地区习见的淡水鱼类。由于它具有耐寒耐盐碱的特性,在达里湖及其它许多高寒盐碱化的湖泊里是主要的经济鱼类。1975—1978年在达里湖(位于内蒙昭乌达盟克什克腾旗境内)渔业资源调查期间,对它的生物学进行了调查研究。     

云南高原湖泊抚仙湖和星云湖的酵母菌胞外酶活性

【背景】高原湖泊因其海拔高、气压低、辐射强、氧气含量低,是一类特殊环境,而其中的微生物是高原湖泊生态系统物质循环与能量流动的重要参与者,其胞外酶活性的表现决定其适应这一特殊环境的方式与能力。【目的】对分离自云南高原湖泊抚仙湖和星云湖湖水的酵母菌进行产胞外酶活性的筛选,以期获得具有潜在应用价值的活性菌株。【方法】在5°C和25°C培养温度下,采用平板筛选法对两个湖泊酵母菌进行产胞外蛋白酶、纤维素酶、淀粉酶、脂肪酶、几丁质酶、木聚糖酶、植酸酶、菊粉酶、漆酶、锰依赖过氧化物酶和木质素过氧化物酶活性的筛选。【结果】抚仙湖和星云湖的所有测试酵母菌菌株至少都能产1种胞外酶,且主要产植酸酶、菊粉酶和淀粉酶;其次为脂肪酶、纤维素酶、木聚糖酶、锰依赖过氧化物酶和木质素过氧化物酶;产几丁质酶、蛋白酶和漆酶的酵母菌很少,星云湖酵母菌都不产漆酶。培养温度为5°C时,抚仙湖和星云湖的酵母菌产5种及5种以上胞外酶的活性菌株数均多于25°C。【结论】抚仙湖和星云湖的酵母菌产胞外酶菌株多样性丰富,胞外酶种类多样,产酶酵母菌可能参与高原湖泊生态系统的物质循环;筛选得到的产胞外酶菌株为开发与利用高原湖泊酶资源提供了良好的种质资源,具有进一步研究的价值。     

云南抚仙湖鲃亚科鱼类三新种

抚仙湖位于云南省东部,分别为澄江、华宁和江川三县所管辖,面积约212平方公里,湖面海拔高程(黄海平均海面)1720米,最大水深155米,仅次于东北地区的长白山天池,是我国第二个最深的深水湖。东海水产研究所鱼类研究室和南京地理研究所湖泊研究室,于1958年5月、1979年3月到8月,以及在本稿送审过程中,于1980年4月到9月,先后在该湖采到了许多鱼类标本,并作了大量鱼类生态调查。这些标本均已经过鉴定,有     

云南省抚仙湖和杞麓湖流域土地利用变化对水质的影响

基于遥感技术和相关性分析方法对云南省2个典型高原湖泊抚仙湖和杞麓湖流域土地利用与湖泊水质关系进行了研究.结果表明:1989-2005年2个流域森林(灌丛)和建筑用地大量增长,荒地和农田有所减少,杞麓湖的污染程度比抚仙湖严重,2个湖泊的水质都呈下降趋势;湖滨200 m左右的缓冲带变化明显,且比流域其它土地利用变化对水质影响更大;城镇化和密集的农业耕作产生的面源污染是影响湖泊水质状况持续下降的重要因素,2个湖泊流域的土地利用结构不同也导致二者之间水质的差异.     

云南抚仙湖、洱海、滇池水生植被的生态特征

抚仙湖、洱海和滇池是云南高原上较大的三个断层构造湖泊。作者于1981—1983年对这三个湖泊的水生植物种类、分布、产量、植被类型以及演替作了调查。其结果是:(1)抚仙湖、洱海和滇池的湖盐形态、湖水的理、化性质以及生物生态条件是很不相同的:抚仙湖是我国第二深水湖泊,洱海是半深水湖,而滇池却是一个浅水湖泊。因此,水生植物的生态特征也是各不相同的;(2)随着湖泊的逐渐发育和演化水生植物的种类由少到多,而植被类型及其演替则由简单到复杂(即抚仙湖→洱海→滇池);(3)制约水生植物生长、分布的主要环境因素是水深、风浪、透明度以及沉积物的组成等;(4)水生植物的生态特征指示了滇池和洱海已经进入老年化阶段,其沼泽化程度是:滇池>洱海>抚仙湖;(5)滇池自受到工业废水污染以后,水生植被遭受到破坏,湖泊生态系统失去自然平衡,许多水生植物受到危害或者濒于绝灭(如海菜花、微齿眼子菜等),但是,漂浮植物却得到了发展(如凤眼莲)。     

滇中湖泊流域生态环境质量监测与评价

九大高原湖泊流域在云南省经济发展中占有举足轻重的地位,其中,滇中五大湖泊流域(滇池、抚仙湖、星云湖、杞麓湖、阳宗海,下文称五湖流域)是云南工农业、旅游业等经济和社会发展最活跃的地区,与流域生态环境质量密切相关。本研究基于遥感生态指数(RSEI)对滇中五湖流域1988—2018年的生态环境质量进行监测和评价。结果表明: 尽管1988—2018年间研究区生态环境质量呈转好趋势,RSEI平均值由0.368增加到0.481,但流域整体生态环境质量欠佳;生态环境质量提高的面积占比57.6%,主要分布在湖泊之间的山地,下降区域主要为湖周的平地区;研究期间,滇池、抚仙湖、阳宗海的生态环境质量持续变好,但近10年,杞麓湖和星云湖的生态环境质量明显变差,各湖泊生态环境质量变化与湖泊水质变化存在一致性。未来生态环境质量的改善还需更多的社会关注和政府投入。     

南极鱼类多样性和适应性进化研究进展

南极地区是地球上唯一未被人类活动大量影响的地区, 其极端寒冷的环境为南极生物的进化提供了“温床”。过去三千万年间, 南极鱼亚目鱼类在南极海洋逐渐变冷的过程中快速进化, 从一个温暖海域的底栖祖先分化成南极海域最为多样化的鱼类类群。由于其在南极圈内和南极圈外的各种温度区间都有分布, 因而成为研究鱼类适应性进化和耐寒机制的良好生物模型。本文综述了有关南极海域鱼类区系组成与物种多样性现状, 南极鱼亚目鱼类适应低温的一系列特化的生物学性状及其关键的遗传进化机制。现有研究表明: 南极鱼类在几千万年零度以下低温环境的进化中发生了大量基因的大规模扩增和基因表达的改变, 如铁调素、卵壳蛋白和逆转座子等118个基因发生了显著的扩增。另外, 有些从南极鱼中获得的抗寒基因已经用于提高动植物低温抗性的研究并取得了良好的效果。在今后的几年中, 将会有多个南极鱼物种的全基因组得到破译, 在低温适应相关基因的功能和进化方面的研究也会更加深入, 这些研究将深入揭示低温压力下基因组的进化规律以及鱼类低温适应的分子机制。     

星云湖硅藻群落响应近现代人类活动与气候变化的过程

随着人类活动的增强与全球气候变暖的持续,近年来云南湖泊的生态系统功能持续退化,而目前对云南湖泊生态系统的研究还主要集中于单一环境压力的生态效应。以星云湖为研究对象,通过沉积物记录与现代监测资料,识别在湖泊富营养化、气候变化以及人类强烈干扰下硅藻群落结构响应的过程,并甄别驱动群落变化的主要环境压力及其强度。结果显示随着湖泊生产力水平(如沉积物叶绿素a浓度)的增加,硅藻物种组成发生了明显的变化,主成分分析表明了水体富营养化是驱动群落变化的主要环境因子(r=-0.63,P0.001)。简约模型与方差分解的结果表明近200年来(钻孔长度38cm),湖泊营养水平和水动力是驱动星云湖硅藻群落变化的主要环境因子,分别解释了群落变化的18.8%和2.9%;而1951年以后,湖泊营养水平和温度分别解释了硅藻群落结构变化的31.4%和26.8%。研究结果表明了硅藻群落长期变化的主控因子是湖泊营养水平,而人类活动及气候变化等可以通过改变湖泊水动力及湖水温度来驱动硅藻群落的演替,同时抚仙湖-星云湖的连通性也对硅藻群落的演替产生了一定影响。     

云南大理洱海砂子箐组的时代及谢尔普霍夫阶地层的发现

云南大理洱海之东的砂子箐组产有牙形刺Scaliognathus anchoralis,Gnathodus typicus,Gnathodus cf.girtyi等化石,清楚地表明砂子箐组的地质时代为杜内期.在双廊镇大建旁村环海公路边灰岩中发现牙形刺Lochriea ziegleri,Gnathodus cantabricus,Gnathodus bilineatus remus,Gnathodus bilineatus romulus,充分证明海东地区谢尔普霍夫阶地层的存在.     

THE STRUCTURE, ORIGIN, ISOLATION, AND COMPOSITION OF THE TUBULAR MASTIGONEMES OF THE OCHROMONAS FLAGELLUM

The structure, assembly, and composition of the extracellular hairs (mastigonemes) of Ochromonas are detailed in this report. These mastigonemes form two lateral unbalanced rows, each row on opposite sides of the long anterior flagellum. Each mastigoneme consists of lateral filaments of two distinct sizes attached to a tubular shaft. The shaft is further differentiated into a basal region at one end and a group of from one to three terminal filaments at the free end. Mastigoneme ontogeny as revealed especially in deflagellated and regenerating cells appears to begin by assembly of the basal region and shaft within the perinuclear continuum. However, addition of lateral filaments to the shaft and extrusion of the mastigonemes to the cell surface is mediated by the Golgi complex. The ultimate distribution of mastigonemes on the flagellar surface seems to be the result of extrusion of mastigonemes near the base of the flagellum, and it is suggested that mastigonemes are then pulled up the flagellum as the axoneme elongates. Efforts to characterize mastigonemes biochemically after isolation and purification on cesium chloride (CsCl) followed by electrophoresis on acrylamide gels have demonstrated what appear to be a single major polypeptide and several differentially migrating carbohydrates. The polypeptide is not homologous with microtuble protein. The functionally anomalous role of mastigonemes in reversing flagellar thrust is discussed in relation to their distribution relative to flagellar anatomy and to the plane of flagellar undulations.