蒙古百灵的越冬生态观察

蒙古百灵越冬为集群性。越冬前期多与小沙百灵组成混合群活动。夜间栖息于有一定坡度的干燥的、细沙质荒草地或农田,在整个越冬期间夜晚与小沙百灵栖息于同一片夜栖地。越冬期间的食物几乎全部是禾本科植物的种子。     

短趾沙百灵繁殖习性的初步观察

短趾沙百灵 Calandrella cinerea(Gmelin)是内蒙古北部草原的常见鸟类。笔者于1964年10月—1965年9月在内蒙古太仆寺旗对其繁殖习性进行了初步观察,现将结果整理如下。 一、活动情况 短趾沙百灵终年留居太仆寺旗地区。冬季营集群生活,常十几只、数十只觅食于田间、村旁、场院和畜棚等处。春季集群逐渐趋小。堆鸟于3月初开始鸣叫,并与雌鸟互相追嬉、结成配偶,然后移居于筑巢地点附近。 二、筑巢 在太仆寺旗地区,短趾沙百灵营巢在田埂、     

角百灵和小云雀的巢址选择与竞争共存

于 2 0 0 0— 2 0 0 2年的鸟类繁殖期在中国科学院海北高寒草甸生态系统定位站 ,测定了 2 7窝角百灵(Eremophilaalpestris)和 4 3窝小云雀 (Alaudagulgula)的巢址特征 ,观察了两者在繁殖期巢数的季节变化 ,并运用稳定性同位素技术测定了育雏食物 ,对两种百灵的巢址特征和食物重叠度进行了比较。结果表明两者的巢址特征存在着显著的不同 :角百灵的巢开放度为 92 16 % ,小云雀的为 34 6 1% ,前者的巢开放度显著大于后者(P <0 0 1) ;角百灵距巢 10 0cm范围内遮蔽物的数量为 0 0 7± 0 2 6 ,小云雀的为 2 5 7± 1 19,前者显著少于后者 (P <0 0 1) ;角百灵巢址植被的高度和盖度也显著小于小云雀的 (P <0 0 1)。角百灵和小云雀均以小型昆虫育雏 ,育雏食物的资源重叠程度很高 ,为 0 895 7;而且两者的繁殖季节和繁殖强度也是相互重叠的。这两种百灵鸟类在巢址的选择上存在着一种代价和利益的权衡关系 ,巢址选择是捕食压和热条件共同作用的结果。二者共存的机制是巢址上的分化     

植物的水培实验

选择黄瓜、番茄作为水培实验植物是很适宜的(见封三图)。它们的根系小生活周期短、生长发育快并可供进行各种实验活动之用。 (一) 水培装置的准备 1.小沙床使用小沙床育苗为水培提供幼苗。小沙床的装置如图1所示,制作方法如下: (1) 用四片载片围成方框,四角用橡皮膏连接固定。用滤纸按框的内缘折成小纸盒放入框内。 (2) 取较大的烧杯一只,用塑料窗纱蒙在烧杯口上,并用绳扎牢。     

内蒙古达赉湖国家级自然保护区短趾百灵繁殖生态学初报

本文对内蒙古达赉湖国家级自然保护区短趾百灵繁殖生态进行了初步研究,共记录到短趾百灵繁殖巢37个。筑巢期7~10 d。巢外径91.95 mm±3.85 mm(n=37),巢内径53.89 mm±3.29 mm(n=37),巢深43.62 mm±5.36 mm(n=37)。平均窝卵数3.05枚±0.51枚。孵卵期10~12 d。孵化率、离巢率和繁殖成功率分别为83.3%、94.1%和54.1%。雏鸟食性以直翅目昆虫幼虫为主。     

繁殖期两种百灵科鸟类对捕食风险的行为响应

生活史理论认为亲代对捕食风险的不同响应影响亲代资源在繁殖中的分配比例,为检验这一理论,于2002—2004年的4—9月以青藏高原高寒草甸的角百灵(Eremophilaalpestris)和小云雀(Alaudagulgula)为研究对象,通过捕食风险处理实验,研究了两种鸟对不同强度捕食压的响应。结果表明在自然条件下,二者繁殖行为存在显著差异,而在捕食压力下二者的行为反应没有差异。在捕食风险下,二者亲鸟缩短伴巢时间,减少递食率,延长消失时间;二者雄性的风险容忍度均低于雌性。此外,角百灵亲代对人类活动的响应较小云雀敏感。以上结果表明,这两种百灵科鸟类通过降低当前的繁殖投入和提高未来存活概率来响应捕食风险,支持上述生活史理论的观点。     

[蒙古]百灵繁殖生态的研究

本文报道了蒙古百灵的繁殖生态、食性及数量,并对其叫声的声谱进行了分析。     

〔蒙古〕百灵繁殖生态的研究

本文报道了蒙古百灵的繁殖生态、食性及数量,并对其叫声的声谱进行了分析。     

濒危植物小沙冬青研究进展

小沙冬青(Ammopiptanthus nanus (M. Pop.) Cheng f.)是荒漠干旱极端环境下唯一的常绿阔叶灌木,也是抗逆性研究的优秀指示植物材料。本文在查阅文献的基础上,对小沙冬青的群落生态学、解剖学、生殖生态学及遗传多样性、逆境胁迫下小沙冬青的生理及分子生物学响应方面的研究进行了综述,旨在为该植物资源的开发利用、荒漠区物种多样性的维持和生态环境建设提供借鉴。     

草原精灵百灵鸟

<正>百灵鸟是草原上代表性鸟类。在内蒙古锡林郭勒地区常见的种类有蒙古百灵、凤头百灵、角百灵、二斑百灵、短趾百灵、大短趾百灵、细嘴短趾百灵和云雀等,特别是蒙古百灵,它是内蒙古自治区的区鸟和锡林浩特市的市鸟。它们遍布全盟各地,栖息于近水的干旱山地、荒漠或草地。其中蒙古百灵以独特的羽色、俊秀的体态、美妙的歌喉,成为它们当中的典型代表。     

山东聊城雀形目鸟类及其生态分布

报道了山东省聊城境内雀形目鸟类的分布 ,共记录到 1 4科 5 9种。其中留鸟 1 3种 ;其它繁殖鸟 1 5种 ;冬候鸟 9种 ;旅鸟 2 2种。近 1 0年来调查资料显示 ,该区鸟类的物种数及多数种类的数量在不同季节和不同年份呈不稳定分布 :约 60 %的鸟类的数量趋于减少 ;少数种类基本稳定 (三道眉草等 )或呈增长趋势 (灰喜鹊等 )。 [蒙古 ]百灵、文须雀为山东省分布新纪录     

凤头百灵繁殖习性的初步研究

凤头百灵(Galerida cristata Leautungensis)是内蒙古准格尔旗的一种较常见的留鸟。我于1965—1974年在沙圪堵镇附近,对其繁殖习性进行了观察。 成鸟多成对活动,幼鸟出飞后至次年初春多按小家族三五成群或集体十多只的小群。3、4月间配偶成对,占据巢区,选择巢址,营巢繁殖。繁殖期间常见雄鸟在几十米至百米的上空悬飞停留,久久鼓翼鸣唱,然     

新疆阜康地区家麻雀巢址的空间分布格局及其影响因素

2013年和2014年5—7月,在新疆阜康地区,对家麻雀(Passer domesticus)巢址的空间分布格局和种群繁殖密度进行了调查,对影响其巢址空间分布的生态因子进行了分析。结果表明:家麻雀在研究区内为优势鸟种,平均种群繁殖密度为299.8±163.6只·km~(-2);其中,在白杨(Populus tomentosa)防护林中的种群繁殖密度最高,达491.9±87.8只·km~(-2);家麻雀在研究地区巢址的空间分布距离指数I=4.77,为集聚分布格局;农田、防护林带以及荒漠伯劳(Lanius isabellinus)的巢址分布对家麻雀巢址的空间分布格局和巢址利用具有重要影响;影响家麻雀巢址分布格局的主要生态因子是食物资源利用和种间巢址竞争。     

中华鼢鼠的繁殖研究

中华鼢鼠(Myospalax fontanierii Milne—Edwards)广泛分布于我国华北和西北地区。禹瀚(1962),郑宝赍(1966)和王祖望等(1973)对分布在农业区的中华鼢鼠的繁殖做了调查。但对分布在牧业区的迄今尚乏报导。作者1977年6—10月和1978年3—5月在青海门源种马场对中华鼢鼠的繁殖生态学进行了调查和研究,可为防治工作提供科学依据。     

山东聊城雀形目鸟类及其生态分析

报道了山东省聊城境内雀形目鸟类的分布,共记录到14科59种,其中留鸟13种;其它繁殖鸟15种;冬候鸟9种;旅鸟22种,近10年来调查资料显示,该区鸟类的物种数及多数种类的数量在不同季节和不同年份呈不稳定分布;约60%的鸟类的数量趋于减少;少数种类基本稳定（三道眉草Wu等）或呈增长趋势（灰喜鹊等）,[蒙古]百灵,文须雀为山东省分布新纪录。     

雌百灵端脑新生神经前体细胞的产生和分布并与白腰文鸟的比较

用BrdU标记DNA的ABC免疫细胞化学方法,观察雌性蒙古百灵端脑神经前体细胞的产生和分布特点,并与白腰文鸟作比较。结果如下:1.在百灵和白腰文鸟胸肌注射BrdU短时程组(存活1天),在端脑室带区外侧壁(LVZ)有大量的标记细胞,新生神经细胞起源于端脑室带区(VZ)中的增殖细胞层,并在纹状体腹侧的VZ形成标记细胞增殖热点,如在百灵和白腰文鸟靠近中缝线处的外侧纹状体(LSt)与内侧纹状体(MSt)腹侧的LVZ形成标记最多的‘第1增殖热点’区;在靠近中缝线处LVZ的头端形成密集的新生标记细胞,形成‘第2增殖热点’区;在百灵LSt尾端的LVZ标记细胞形成‘第3增殖热点’,但白腰文鸟此脑区的标记细胞较少。2.在百灵胸肌注射BrdU长时程组中5天起,大量的LVZ的标记细胞开始迁移,存活5-30天期间在高级发声中枢(HVc)和高位发声运动中枢-古纹状体栎核(RA)有新生标记细胞,在端脑靠近LVZ的区域有较多的标记细胞。但在雌性白腰文鸟胸肌注射BrdU存活30天期间,在HVC、RA内未见到标记细胞。结果提示雌百灵端脑HVc和RA不断地产生新生神经细胞,这可能与雌性需要不断地感知、识别雄百灵鸣唱的新语句有关,而白腰文鸟不需要这种功能。     

常见笼鸟的饲养

笼鸟是指那些博得人们欢心的、羽色艳丽、姿态优美、鸣声悦耳的小鸟,由家庭用小笼饲养、繁殖而得名;它包括雀形目和鹦形目的一些种类。常见的有百灵、画眉、点颏、八哥、鹩鸽、交嘴雀、蜡嘴雀、金丝雀、虎皮鹦鹉、十姐妹、灰文鸟等。笼鸟按地区饲养习惯来说,可分为南方种,如乌鸫、八色鸫、白头鹎、鹊鸲;北方种,如百灵、凤头百灵、黄雀、太平鸟、沼泽山雀;还有原产于国外的品种,如金丝雀、虎皮鹦鹉、锦花鸟、灰文鸟、白文鸟、五彩文鸟。笼鸟依食性则可分为食谷鸟、食虫鸟、杂食鸟、食肉鸟四种类型。笼鸟的种类很多,如何科学地饲养管理,国内还很少有人进行专门研究。一些笼鸟饲养者常因缺乏饲     

秦岭山中的川金丝猴

川金丝猴(Rhinopithecus roxellana)是我国特有物种。秦岭地区是川金丝猴的主要分布区之一．也是金丝猴分布的最北限依据近年来对笼养川金丝猴繁殖生理学和野生川金丝猴野外实地观察研究的成果,并结合已发表的资料,对秦岭地区川金丝猴的社群组成、行为、等级序位、繁殖与生育等方面做了综述。     

有关多刺鱼的繁殖简介

刺鱼科鱼类的繁殖习性,对数量较多、分布广泛的三刺鱼(Gasterosteus aculeatus) 有过不少关于婚色、筑巢、护卵和胚胎发育等报道,然而,对多刺鱼的繁殖却至今未见记载。今就我们在呼和浩特地区对多刺鱼所作的一些观祭结果介绍如下。     

洞庭湖区夏季温光条件及被迫迁移对东方田鼠繁殖的影响

在野外 ,从先年的秋初至当年春末被迫迁移前 ,东方田鼠在湖滩上能保持较高的繁殖能力 ;在夏季 ,不论栖息在农田还是岗地 ,都是东方田鼠的繁殖低谷。夏季 (6～ 8月 )在实验室自然温光条件下与人工控制较低温度条件下同时进行观察 ,结果表明 ,前种条件下东方田鼠的繁殖能力明显低于人工降低温度缩短光照条件下的繁殖力 ,此变动趋势与野外观察到的繁殖力季节动态一致 ,可以说明夏季温光条件不利于东方田鼠的繁殖。另一方面 ,东方田鼠的繁殖能力最低的 6月并非全年最热的月份 ,这是因为东方田鼠的被动迁移对体力的消耗加剧了夏季温光对繁殖的影响程度。因此 ,认为洪水引起的东方田鼠被迫迁移和夏季的温光条件共同影响了东方田鼠的繁殖。洞庭湖区东方田鼠主要在冬春季繁殖 ,而分布在高纬度地区的田鼠类动物和分布在高纬度地区的东方田鼠在夏季繁殖 ,在月份上虽不同 ,但其繁殖盛期的气温则相近 ,其实是田鼠类动物喜寒惧热特性的反映 ,乃是对当地的生态环境的适应。