杜鹃花科白珠树属分子系统学和生物地理学研究进展

白珠树属(Gaultheria)在杜鹃花科(Ericaceae)系统演化中占有十分重要的地位,其系统位置和演化关系一直备受争议.最近的分子系统学研究认为,白珠树属已经不再属于传统上的越橘亚科(Vaccinioideae)的綟木族(Andromedeae),而是与一些相关属组成了白珠树族(Gaultherieae).对白珠树属产于美洲的类群和相关类群的分子系统学的初步研究则表明,该属与Diplycosia、Tepuia和Pernettya等属(均为"常绿类群")关系密切,可能应将这几个属并入到白珠树属中,但其属下分类系统关系还需要对产于亚洲的类群进行深入的研究后才能确定.白珠树属与其近缘属的进化历史和生物地理学关系较为复杂,与杜鹃花科其他大多数属不同,白珠树属为典型的环太平洋分布.关于白珠树属的起源问题存在两种不同的推测:一种观点认为该属起源于南半球的冈瓦纳古陆;另一种观点则认为其起源于北半球的劳亚古大陆.本文概述了近年来白珠树属的分子系统学和生物地理学研究进展,并对该属尚存的一些问题进行了讨论.     

杜鹃花科白珠树属分子系统学和生物地理学研究进展

白珠树属(Gaultheria) 在杜鹃花科(Ericaceae)系统演化中占有十分重要的地位, 其系统位置和演化关系一直备受争议。最近的分子系统学研究认为, 白珠树属已经不再属于传统上的越橘亚科(Vaccinioideae)的綟木族(Andromedeae), 而是与一些相关属组成了白珠树族(Gaultherieae)。对白珠树属产于美洲的类群和相关类群的分子系统学的初步研究则表明, 该属与Diplycosia、Tepuia和Pernettya等属(均为“常绿类群”)关系密切, 可能应将这几个属并入到白珠树属中, 但其属下分类系统关系还需要对产于亚洲的类群进行深入的研究后才能确定。白珠树属与其近缘属的进化历史和生物地理学关系较为复杂, 与杜鹃花科其他大多数属不同, 白珠树属为典型的环太平洋分布。关于白珠树属的起源问题存在两种不同的推测: 一种观点认为该属起源于南半球的冈瓦纳古陆; 另一种观点则认为其起源于北半球的劳亚古大陆。本文概述了近年来白珠树属的分子系统学和生物地理学研究进展, 并对该属尚存的一些问题进行了讨论。     

最小生成树MST的系统学和生物地理学意义

概述了最小生成树和泛生物地理学中的轨迹分析的概念。采纳Ｐａｇｅ关于轨迹等同于最小生成树的观点。在此基础上分析和阐述了最小生成树四个方面的系统学和生物地理学意义：１作为分类群或分布区一种相似性关系的直观表达;２作为有别于系统聚类的一种数值分类途径;３其网络结构有效地表在字有机体的种系发生关系;４轨迹等同于最小生成,因而是定量生物地理学研究有的效手段。作为一个应用,试构建我国１０个主要山体间种子植物区     

世界秀头叶蝉亚科生物地理学

以秀头叶蝉亚科昆虫在世界范围的地理分布为依据,结合其代表类群的系统关系及特有分布区的聚类分析结果,探讨了该亚科在不同分布区的分布格局、多样性水平、起源、演化和扩散轨迹。研究结果表明秀头叶蝉亚科主要局限分布于东洋区及古北区的地中海亚区,但向东南方向扩散至华莱士线及韦伯线以东的澳洲区北部。该亚科代表类群的系统发育关系及11个特有分布区的聚类关系表明,其各特有分布区可被分为4支,且该亚科的起源、演化、扩散与相关地区的大陆漂移、地质及气候演化历史密切相关;其中,中南半岛的分化程度(属级、种级水平)最高,应是该亚科的起源和分化中心。该亚科的分化、扩散轨迹主要呈现为2条:(1)新几内亚(或许(+澳大利亚))-加里曼丹-苏门答腊-马来半岛-中南半岛-中国中部、南部(+海南、台湾)-(中国西南部+尼泊尔+印度东北部)-(印度西北部+阿富汗东部);(2)中南半岛-中国中部、南部(+海南、台湾)-(西亚地区+地中海沿岸地区)。     

云南及邻近地区竹亚科增补

报道了云南竹亚科新记录２种,即冷箭竹和西藏香竹,归并了５个种名,它们是Ｃｈｉｍｏｎｏｃａｌａｍｕｓ ｔｏｒｔｕｏｓｕｓ Ｈｓｕｅｈ ｅｔ Ｙｉ,Ｄｅｎｄｒｏｃａｌａｍｕｓ ｆａｃｔｉｔｕｓ Ｙｉ,Ｃｈｉｍｏｎｏｂａｍｂｕｓａ ｙｕｎｎｎｅｎｓｉｓ Ｈｓｕｅｈ ｅｔ Ｗ．ｐ．Ｚｈａｎｇ,Ｃｈｉｍｏｎｏｂａｍｂｕｓａ ｎｅｐｏｕｒｐｕｒｅａ Ｙｉ,Ｆｅｒｒｏｃａｌａｍｕｓ ｒｉｍｏｓｉｖａｇｉｎｕｓ     

竹亚科叶绿体DNA条形码筛选

竹亚科是一个形态上鉴定困难且易于混淆的类群。DNA条形码技术为这一类群的鉴定提供了一个辅助手段。核心条形码（rbcL＋matK）在竹亚科中的鉴别率很低,因此．有必要针对竹亚科筛选有效的DNA条形码片段。本研究根据已发表的竹亚科叶绿体基因组序列,筛选出16个片段,包括1个基因片段和15个基因间隔区,选取青篱竹族和莉竹族的10属22种30个个体,进行引物通用性、测序成功率和变异位点分析。研究结果表明：（1）引物具有较高的扩增成功率,但部分片段中由于存在poly结构造成测序失败;（2）片段中的插入／缺失可以编码,作为信息位点;（3）trnG—trnT（t）具有最多变异位点,建议可作为竹亚科优先选择的DNA条形码;（4）在开展不同类群的DNA条形码和分子系统学研究时,可以按照“trnG—trnT（t）＋x”的方式选择合适的叶绿体DNA片段。     

鲤科鲴亚科鱼类的系统发育及动物地理学

以雅罗鱼亚科为外群,采用分支系统学的原理和方法对鲐亚科17个属(须鳊属除外)进行了系统发育和动物地理学的分析。结果表明,(1)鲴亚科这17个属为一个单系群,并由4个较小的单系群组成;(2)鲴亚科现在的地理分布格局除源自离散事件外,主要源于扩散事件。鲐亚科的特征演化还表明,东亚地区地质历史的反转演化和平行演化可能在鲴亚科系统发育过程中起了重要的作用。     

竹亚科单枝竹属芸香竹花枝和花特征补充描述

繁殖器官在竹类植物的分类学研究中具有重要意义,研究组在广西马山县观察到竹亚科单枝竹属芸香竹正在开花,该文根据观察到的开花状况和采集到的标本解剖观察结果,对其花枝和繁殖器官特征做了详细的中文及拉丁文补充描述。经对比芸香竹与属内已知繁殖器官结构的单枝竹和小花单枝竹的繁殖器官,3个竹种有相同的繁殖器官结构特征,但在小花数目和大小等方面具有差异。繁殖器官比较表明该属竹种的繁殖器官对喀斯特地貌环境有特殊的适应性,也支持依据营养器官差异划分为3个独立竹种。     

竹亚科的两个新组合

本文作者查阅了大节竹属Indososa McClure的标本, 发现灵川大节竹I.lingchuanensis C.D.Chu et C.S.Chao和橄榄竹I.gegantea(Wen)Wen 均属一次发生的总状花序, 应重新组合到酸竹属Acidosasa中。     

林跳鼠亚科的系统学研究述评

林跳鼠亚科分布在亚洲和北美洲,虽然种类及数量都不多,但对该亚科的分类和系统发育关系一直存在争议,近几年对林跳鼠哑科分子系统学的研究,产生了一些与形态学、生物地理学等研究不同的结果.本文对林跳鼠亚科系统学研究的一些工作加以述评,归纳出林跳鼠亚科在系统学方面还存在的问题,并对林跳鼠亚科系统学的进一步研究提出了一些建议.     

适应辐射类群穇属的系统学研究进展

综合花序拓扑学、比较形态学、分子系统发育、细胞遗传学等资料,对适应辐射类群穆属(Eleusine Gaertn.)的系统学研究进展进行了述评.穆属系统位置--Eleusiinae亚族成员得到分子系统发育证据的支持.该属具有3种花序类型、7个基因组类型、多倍体均由二倍体杂交起源、C4植物高度适应半湿润-半干旱镶嵌气候等特征.据可靠化石记载和现代地理分布推断,穆属很可能起源于东非,时间是晚中新世,而适应辐射则发生在上新世-中新世间隔.总的来说,分子系统发育、细胞遗传学、古地质、古气候数据的整合研究能够为穆属多倍体起源和谱系多样化历史提供令人信服的证据.     

禾本科系统学与演化研究的进展

：综合近年来禾本科不同分支学科的研究进展,对当前禾本科研究的4个热点进行讨论：1．禾本科内不同阶元系统的种系发育研究方法,有传统的、实验的、历史的、分支的4种分析方法;2．性系统的演化,涉及自交亲和繁育方式的优势、偏离正常性比的发育模式、性别决定的分子生物学基础3个方面;3．花序演化的形态学、遗传学、发育形态学研究;4．禾本科的起源时间。总的看来,不同性状的数据比较和不同研究方法的综合已构成现代禾本科系统学研究的必然趋势,建立一个反映植物系统发育历史的分类是禾本科系统学研究的最终目标。     

燕麦属系统学研究进展

对燕麦属(Avena L.)分类学、系统学、多倍体起源3个方面的研究进展进行了综述。燕麦属系统学研究存在的关键问题有:燕麦属的系统位置存在争议;燕麦属的范畴即大穗燕麦转隶归属问题缺少确证;燕麦属的系统发育关系尚未解决;六倍体栽培燕麦基因组起源备受争议;燕麦属分化时间尚未估测。六倍体栽培燕麦基因组起源争议的根源在于对A、C、D基因组间分化程度缺乏精准认识。总的来说,分子系统学、细胞遗传学、古地质学、古气候学的整合研究将为燕麦属多倍体起源和分化提供令人信服的新证据,对于深度利用谷类作物野生近缘种核心种质资源具有重要科学意义。     

云南德宏傣族景颇族自治州竹亚科(禾本科)植物区系地理研究

云南南部和西南部是中国竹类资源最为丰富的地区 ,与其邻近地区一起构成了世界木本竹类的多样性中心。德宏正处于这个中心位置 ,竹子种类丰富 ,有 16属 5 6种及变种 ,其中中国特有种 2 1种 (云南特有 15种 ) ,占其竹亚科全部区系成分 (45种 )的 4 6 6 7%。热带亚洲分布类型占绝对优势 ,本地区的竹亚科区系与热带亚洲特别是缅甸 (有 18种共有种 )及云南南部和东南部有非常密切的联系     

融安黄竹小穗和小花的形态发育

运用扫描电镜对融安黄竹Dendrocalamus ronganensis的小穗和小花的发生发育及形态结构进行了研究。其小穗的发育过程是: 小穗原基→第一颖片原基→第二颖片原基→第一朵小花的外稃原基→第一朵小花原基→第二朵小花的外稃原基→第二朵小花原基。小穗为由2个颖片和1-2朵小花组成的假小穗。其小花发育的过程是: 内稃原基→雄蕊原基→雌蕊原基。内稃在发生上由彼此独立的两个突起形成, 随着发育逐渐愈合。观察结果支持内稃是双起源的说法。雄蕊原基近两轮发生。雌蕊原基由小花原基的中央部分直接发育而成。在小花的发育过程中, 未观察到鳞被原基的发生。该种的小花是无花被的, 结构较为简化, 为外稃和内稃包裹的雄蕊和雌蕊组成的结构。与近缘类群做比较, 探讨了小穗和小花在竹亚科中的演化。     

安徽刚竹属新植物

描述了产于安徽境内的竹亚科刚竹属4个新种,即：糙竹、燥壳竹、广德芽竹、谷雨竹,并讨论了与近缘类群的区别,提供了显示鉴别特征的活植物及模式标本图片。新种的主模式标本均保存于安徽农业大学树木标本馆。     

竹亚科刚竹属植物新资料

描述了竹亚科Bambusoideae刚竹属Phyllostachys Sieb. et Zucc.的2个新种和5个新变型：瓜竹Ph. longiciliata、浙江甜竹Ph. zhejiangensis、黄槽黄古竹Ph. angusta f. flavosulcata、绿槽人面竹Ph. aurea f. koi、蝶毛竹 Ph. edulis f. abbreviata、黄条燥壳竹Ph. hirtivagina f. flavovittata和花竹Ph. nidularia f. basipilis;作出3个新组合变型：厚皮毛竹Ph. edulis f. pachyloen、安吉锦毛竹Ph. edulis f. anjiensis和花秆早竹Ph. violascens f. viridisulcata;对金条竹Ph. aureosulcata f. flavostriata、对花竹Ph. bambusoides f. duihuazhu、黄槽斑竹Ph. bambusoides f. mixta和黄皮毛竹Ph. edulis f. holochrysa的模式标本给予了重新指定。     

国产川竹植物的名实考订

在野外调查和文献考证的基础上,讨论了国产鉴定为Pleioblastus simonii(Carr.) Nakai这种竹子的名实问题。事实上国产这种竹子与日本产P.simonii(Carr.) Nakai在形态特征和自然分布上有较大的区别。日本产的秆箨宿存不落,秆圆筒形,分枝一侧不扁平,花序为具有穗柄的单次发生的真花序,内稃先端2齿裂,花药绿黄色;而国产的秆箨早落,秆节间分枝一侧2/3扁平,花序为侧生于枝节而无柄的续次发生的假花序,内稃先端钝通常不2裂,花药紫色。据进一步研究表明,国产这种竹子实际上乃是1998年已经命名发表的白纹短穗竹(Brachstachyum albostriatum G.H.Lai),并在此依据其形态特征组合到业平竹属(Semiarundinaria Makino ex Nakai)之中。现知白纹业平竹(Semiarundinaria albostriata(G.H.Lai) G.H.Lai)分布于江苏南部、安徽南部、浙江西北部一带,以安徽南部较为常见。     

广义竹叶青蛇属的系统学研究新进展

2004年以来,广义竹叶青蛇的系统学研究取得了较大的进展。本文对这近一年来的最新进展进行概括和报道。