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1.
中麻黄悬浮培养体系的建立 总被引:5,自引:1,他引:4
本文用中麻黄无菌苗为外植体,其切段培养在附加2mg/L2,4-D和0.5mg/L 6 BA的MS培养基上,全部脱分化形成白色疏松愈伤组织。愈伤组织继代培养于MS+0.5mg/L2,4-D+0.2mg/L6BA+0.2mg/L NAA+4%蔗糖的培养某上。以继代培养愈伤组织为材料进行悬浮培养,培养基为附加0.2mg/L2,4-D+0.1mg/L6BA+0.1mg/LNAA+2%蔗糖的MS液体培养基,得到分散性好,细胞形状接近圆形,细胞大小均一,细胞团多由2-30个细胞组成的悬浮培养体系。第三代悬浮培养细胞增长率为0.35g·fw/20ml·d,细胞有丝分裂指数为11.2%。条件培养和高密度接种可缩短延迟期,条件培养不能提高分裂指数,1g/10ml接种密度可使分裂指数提高至21.2%。 相似文献
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本文建立了牛微量白细胞样品的处理及其Y染色体特异DNA的扩增的方法。采集成年公牛全血,用EDTA抗凝血。分离白细胞,用0.145mol/LNaCl洗净,用0.145mol/LNaCl稀释,计数。分别将0.5、50、500细胞在含10mmol/LTris-HCl、50mmol/LKCl、2mmol/LMgCl2、0.45%NP-40、0.45%Tween-20、0.1mg/mL蛋白酶K、总体积20μ 相似文献
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大叶紫花苜蓿愈伤组织原生质体再生植株 总被引:15,自引:0,他引:15
大叶紫花苜蓿下胚轴诱导的愈伤组织在继代培养基上生长快速,易于分散。继代第12d的愈伤组织原生质体的得率为6.5×107/g鲜重。原生质体培养基为SH基本培养基,含有1.0mg/L2,4-0、0.5mg/LBA、2.0g/LCH、2%蔗糖、6%葡萄糖、5mmol/LMES,培养密度为1.0×105/mL。培养至第12d时的原生质体再生细胞植板率为3.7%。由原生质体形成的小愈伤组织在含2.0mg/L2,4-D的MS固体培养基上大量增殖。增殖的愈伤组织转移至2.0mg/L2-ip+0.1mg/LNAA的B5培养基上,形成体细胞胚并发育成完整植株。 相似文献
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啤酒花茎段培养及快速繁殖技术研究 总被引:6,自引:0,他引:6
以啤酒花的幼嫩茎段作为外植体,研究出理想的一次性成苗培养基:MS+6-BA0.01mg/L+IAA0.1mg/L+琼脂6.5g/L+葡萄糖2%。试管苗月增殖率4.2,生根率100%,成苗率90%。采用试管苗微扦插的方式进行快速繁殖,经锻炼后直接移入经改造后的土壤中,移栽成活率达93.8%。 相似文献
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胡杨离体器官发生及试管无性系的建立 总被引:21,自引:0,他引:21
研究了离体条件下胡杨(Populus euphratica Oliver)茎段、叶片及愈伤组织的器官发生和植株再生技术。离体培养以MS为基本培养基并附加40mg/L腺嘌呤和500mg/L水解乳蛋白。离体叶片和茎段在BA为0.5mg/L和NAA为0.5mg/L的培养基上诱导产生愈伤组织,并在含0.25mg/LBA和0.5mg/LNAA的培养基上继代增殖。BA为0.5mg/L和NAA为0.1mg/L可诱导叶片和愈伤组织发生不定芽,诱导频率分别为100%和82.9%,对于茎段,BA和NAA分别为0.1mg/L和0.01mg/L时诱导不定芽频率可达83%。试管苗在大量元素减半并附加0.015mg/LNAA的MS培养基上诱导生根,生根率达86.2%。 相似文献
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7.
培养因子对艾西南瓜芽增殖及不定根形成的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
以艾西丝南瓜带芽茎段为外植体,研究了基本培养基、激素、糖、光照、培养基支持物等因子对芽增殖及不定要根形成的影响。结果表明:艾西丝南瓜芽增殖的最佳培养条件为:MS+BA0.5 ̄1.0mg/L+IAA0.1 ̄0.5mg/L+食用白糖30g/L,芽的月增殖系数稳定在10左右;不定根诱导的适宜条件是:1/2MS+食用白糖20g/L生根率达86%;且自然散射光条件(1000 ̄5000Lx)优于灯光(1000 相似文献
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黄花棘豆种子有毒成分分析 总被引:4,自引:0,他引:4
用荧光法测黄花棘豆种子含晒量为15.81μg/g,并从中提取一种植物碱,对α-甘露糖苷酶有可逆抑制作用。从黄花棘豆萃取液,硫酸铵40-80%饱和度盐析级分中,分离到一溶血活生蛋白质,分子量60000,pI为5.3;对家兔和小白鼠2%红细胞悬液半溶血活性Hu50为0.29mg/ml和0.50mg/ml,对小白鼠半致死量LD50为62.35mg/kg;对体外培养的肺癌细胞蛋白质合成抑制率达50%。在硫 相似文献
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药用植物北五味子的组织培养 总被引:12,自引:0,他引:12
取北五味子带腋物嫩茎作为植体,培养于附加同种类和浓度激素的MS培养基上,在附国加6-BA2.0+ZT0.1mg/L时,诱导芽的效果最佳;在附加6~BA2.0+NAA0.2+ZT0.1mg/L时,芽的增殖率最好,在附加NAA0.2mg/L时,生根效果最佳,当苗高2.0~2.5cm根数达3-5条时,开瓶锻炼2天,移栽于消过毒的土壤中,10天后,成活率达100%。 相似文献
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藏红花愈伤组织诱导及其细胞培养的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
藏红花幼叶愈伤组织的诱导频率在MS,B5和White三种培养基上均高达98%;幼叶和芽的诱导率差异不大,高达99%;不同时期的叶片差异较大,以幼叶诱导为佳;球茎诱导率为近80%;激素配比以2.4-D2.0mg/L,BAP0.1~0.5ml/L为宜。在继代培养阶段,MS比B5和White更适合细胞的快速生长繁殖;并且以叶片的愈伤组织生长较快,芽次之,球茎最慢,适合于细胞生长的激素配比为NAA2.0~3.0mg/L,BAP0.5~1.0mg/L为宜。 相似文献
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紫云英汁液单细胞蛋白发酵工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
紫云英汁液含有10%的糖和2.66%的有机氮化物,稀释成5倍后,以假丝酵母Candida arboro As2.566为生产菌进行单细胞蛋白发酵,通过单因素搜索和正交试验对发酵工艺进行了优化,结果表明:较优培养基为初糖2.5%、酵母粉0.15%、KH2P0R0.2%、MgSO4、0.05%,初始pH值=5,发酵温度30℃,接种量5%。在2L发酵罐中验证,酵母浓度最高达10.53g干重/L,基质生长 相似文献
14.
杜仲愈伤组织超低温保存的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用单因子比较、正交设计和均匀设计法,分别考察影响杜仲愈伤组织诱导、生长及其超低温保存的因素。试验表明:B5+NAA0.5mg/L+6—BA1mg/L有利于意伤组织诱导。MS+2.4—D3mg/L+6—BA0.5mg/L则有利于愈伤组织快速生长。超低温保存的最佳材料是2周龄的愈伤组织。愈伤组织超低温保存的较好冷冻保护剂是12.5%Gly+7.5%PEG+2.5g/LLH。 相似文献
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在检测细菌、真菌和大肠菌群时,抗防腐剂型微生物培养基可消除样品中浓度为 2.0g/L(Kg)的山梨酸、山梨酸钾、苯甲酸及苯甲酸钠的干扰;抗消毒剂型微生物培养基可分别消除150mg/ L二氧化氯、400mp/ L过氧乙酸、700mg/ L次氯酸钠及180mp/ L过氧化氢的干扰;抗臭氧型微生物培养基可以消除10.0mg/L的臭氧和余氯的干扰。大样倾注平板法可以取5mL的样品,适用所有样品的检测;液体大样法可以取100mL的样品,适用于所有样品的检测及增菌,特别适用于无色液体样品;最小近似数法可以检出次大样中 相似文献
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墨兰及其杂种的组织培养与快速繁殖 总被引:20,自引:0,他引:20
针对墨兰及其杂种常规分株繁殖慢、种子在自然状况下极难萌发的情况,以仙殿白墨及其它与象牙白、西藏虎头兰杂交所得的杂种的胚,仙殿白墨与其杂种F1代的茎尖、花芽、幼叶、根进行离体培养。结果表明,胚培养以1/2MS+NAA0.5mg/L+10%椰子汁培养基萌发效果较好,发育到一定时期的早期胚即能萌发;茎尖、花芽培养在MS+6-BA05mg/L+NAA05mg/L+05%活性炭培养基上诱导原球茎比较适合,根与幼叶离体培养未诱导出原球茎;根状茎增殖在以花宝一号、花宝二号、蛋白胨等为主要原料并附加05%活性炭的自制G3培养基上长得粗壮且繁殖速度快;根状茎出芽诱导在B5+6-BA2~3mg/L+NAA02mg/L+05%活性炭培养基上效果最好;生根壮苗以1/2MS+NAA20mg/L+10%苹果汁+10%香蕉汁+10%活性炭培养基能达到较理想的效果;蔗糖浓度生根培养时以2%较佳,其它培养以3%较好。仙殿白墨杂交种的胚萌发率比仙殿白墨略低,萌发期略长;但其花芽与茎尖的原球茎诱导、根状体增殖、根状茎出芽、生根壮苗培养、生长势、抗逆性等方面均具有杂种优势。 相似文献
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云南红豆杉愈伤组织诱导和组织培养 总被引:8,自引:0,他引:8
云南红豆杉愈伤组织的诱导频率为White〉MS〉B5,其中最高达80%,叶片和种子之间差异不大,但不同时期的叶片差异较大,以嫩叶诱导为佳,激素配比以2,4-D2.0-3.0mg/L,BAP0.5-1.0mg/L为宜,在继代培养阶段,B5比White和MS更适合细胞的快速生长、繁殖,并且有利于克服组织的褐化,适合于细胞生长的激素配比也以2,4-D2.0-3.0mg/L,BAP0.5-1.0mg/Lo 相似文献
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以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织,腋芽直接萌生。经试验筛选出各增减阶段最适宜的培养基为:⑴愈伤组织诱导,MS+BA2.5mg/L+NAA0.15mgl;⑵腋芽萌生,MS+BA0.3-0.5mg/L+NAA0.15mg/L;⑶丛生芽分化及继代,MS+BA2.0mg/L+NAA0.10mg/L;⑷生根,MS+BA0.3-0.5mg/L+IBA0 相似文献
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水稻游离花粉培养的高频率再生植株 总被引:4,自引:0,他引:4
用二个水稻栽培品种(Oryza sativaLSub.japonica.)中花11号和盐粳的花粉处于单核靠边期的共药,经低温处理10-20天,在无糖培养基中预培养2-4天后游离花粉进行培养。培养基为KM8P,附加1mg/L2,4-D,100mg/L脯氨酸,500mg/L水解酷蛋白,9%蔗糖。培养5天,花粉进行一次分裂,10天后分裂频率为21.3%,21天可见小愈伤组织形成。随即将直径为0.5-1. 相似文献
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百脉根愈伤组织原生质体再生植株 总被引:1,自引:0,他引:1
百脉根无菌苗幼茎在含2.0mg/L-,2,4-D,0.1mg/L2-ip的MS培养基上诱导和继代培养愈伤组织。选取绿色松散颗粒愈伤组织分离原生质体。原生质体培养在调整珠KM8P,V-KM,MS和SH培养基上「含300mg/L,CH,2%CW,2%蔗糖,6%葡萄糖,2.0mg/L,2,4-D,0.5mgg/L,BA,5mmol/L MES」,原生质体再生细胞均能分裂,并形成小愈伤组织,但以KM80为 相似文献