金缕梅科的种子形态学及其系统学评价

本文利用光学显微镜及扫描电镜在属级水平上观察了金缕梅科全部6亚科中的21属41种1变种植物的种子特征,结果表明：该科的种子形状、颜色、大小及种脐特征在各亚科中有差异(除了双花木亚科与金缕梅亚科的大多数属是一致的)可作为区分亚科的特征之一。根据种皮的特征,可划分为5类：(1)种皮平滑或仅在边缘部分具条纹状纹饰(双花木亚科及金缕梅亚科中大部分属);(2)种皮具条纹状纹饰,条纹有波浪加厚或升高(马蹄荷亚科);(3)种皮具瘤状纹饰或具条纹和瘤状相间排列的纹饰(红花荷亚科);(4)种皮具条一网状纹饰(壳菜果亚科);(5)种皮具网状纹饰(枫香亚科)。种皮纹饰对亚科的划分具有一定意义。此外,还详细观察了该科的种皮结构,确认金缕梅科的种皮由外种皮及内种皮构成,而外种皮又进一步划分为外层、中层和内层,种皮各层的细胞层数对该科的分类价值不大。研究结果还表明：枫香亚科的种子特征明显不同于该科的其它成员。关于枫香亚科的系统位置还需深入研究。     

金缕梅科一些种类的新异名

作为对英文版《Flora of China》金缕梅科的分类学修订结果,本文提出了10个新异名,其中蕈树属Altingia Noronha、金缕梅属Hamamelis Linn．、红花荷属Rhodoleia Champ．各一个新异名,蚊母树属Distylium Sieb．et Zucc．3个新异名,半枫荷属Semiliquidambar Chang 4个新异名,并分别进行了讨论。     

金缕梅科一新组合

金缕梅科一新组合郝日明魏宏图（江苏省·中国科学院植物研究所南京２１００１４）ＡＮＥＷＣＯＭＢＩＮＡＴＩＯＮＯＦＨＡＭＡＭＥＬＩＤＡＣＥＡＥＨＡＯＲｉＭｉｎｇＷＥＩＨｏｎｇＴｕ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＪｉａｎｇｓｕＰｒｏｖｉｎｃｅａｎ...     

金缕梅科系统发育的古孢粉学证据

本文系统描述了现代金缕梅科中主要属的花粉形态特征,并在此基础上运用孢粉学的资料探讨 了金缕梅科的系统分类及其演化规律。 文中还详细记述了金缕梅科中化石花粉的形态、出现的地质时代及分布;并进一步探讨了金缕梅科的地质演进历史。文章认为．早白垩世时期为金缕梅科的发生期,晚白垩世为金缕梅科的发展期。在这一时期金缕梅科中的主要属——金缕梅属Hamamelis、蜡瓣花属Corylopsis,弗特吉属Fothergilla均已出现。被子植物第一次在植物界中占据优势。进入早第三纪时期金缕梅科得到了进一步的发展和完善,花粉形态由三沟型演进出散孔型。最后,本文通过对金缕梅科孢粉形态学的研究和生物地层学的研究,详细的论述了金缕梅科演化的古孢粉学证据。文章认为金缕梅目可能由棒纹粉(Clavatipollenites)直接演进而来,而后再演进金缕梅科中其他各属种。文中还根据孢粉形态学的分析和孢粉生物地层学的研究,提出金缕梅科中的枫香属Liquidambar是和金缕梅科中的主要类群(三沟型)完全不同的两个类群,从而同意枫香属应当从金缕梅科中独立出来,另建立一个阿丁枫科Altingiaceae。     

对金缕梅科现代分类系统的评述

为了进一步研究金缕梅科的系统与进化,作者详细介绍了该科的分类历史及各个分类系统;根据现代植物系统学研究的原理和方法,着重对金缕梅科的５个现代主要分类系统,Ｈａｒｍｓ（１９３０）,张宏达（１９７３,１９７９）,Ｂｏｇｌｅｅｔａｌ．（１９８０）,Ｅｎｄｒｅｓｓ（１９８９）和李建华（Ｌｉ,１９９７）进行了详细的分析、比较和评述,在此基础上提出自己的观点,认为李建华的分类系统有一定合理性,但他对个别属的处理和族的划分仍有不妥之处     

金缕梅科(广义)的叶表皮特征

本文次氯酸钠及铬酸-硝酸离析法,在光学显微镜下,观察了19属37种(分属六个亚科)共50个样品的成熟叶表皮细胞及气孔器的特征,发现金缕梅科植物叶上下表皮细胞形状(表面观)为多边形和不规则形,垂周壁式样有平直、弓形和有波纹;气孔器仅在下表皮存在,其类型有环列型、冠列型,平列型和无规则型(图1)几种。在扫描电镜下观察了19属35种(分属六个亚科)的叶下表皮的角质膜和蜡质纹饰、气孔的形状、气孔外拱盖及拱盖内缘的特征。这些特征在亚科或属级水平上较为稳定,但有的也表现出种间差异,有一定的分类学价值。     

马蹄荷属植物(金缕梅科)学名考

本文对金缕梅科马蹄荷属及其各种植物的拉丁学名和异名进行了考证,确认Exbucklandia R. W. Brown是该属有效的拉丁学名,Bucklandia R. Brown et Griff. 和Symingtonia Steenis作为异名。     

金缕梅科(广义)的叶结构及分类

金缕梅科(广义)Hamamelidaceae包括29属,约140种。 此科的化石出现得较早,是双子叶植物中的一个比较古老的科。 本文的目的是系统研究此科透明叶的各种性状特征,并检验它们是否具有分类学意义。 本文研究了金缕梅科29属、60余种的叶的各种性状在科内的分布及演化趋势,并根据这方面的证据对此科的分类提出一些修正意见,系统描述部分介绍了金缕梅科各属叶的形态特征。     

金缕梅科:地理分布、化石历史和起源

本文利用系统发育与地理分布相结合的方法,探讨金缕梅科各属植物的系统位置和分布式样,并结合化石、古地理及古气候等证据,讨论该科的分布中心,可能的起源时间和地点以及现代分布式样形成的原因。研究结果表明：全世界金缕梅科植物共30属144种,间断分布于亚洲西部、东部、东南部,非洲东部、南部,大洋洲的澳大利亚东北部以及中美洲和北美洲的东南部,欧洲和南美洲尚无现代类群分布的记载。它基本上是一个热带和亚热带山地分布的科。通过对该科30个属的系统位置及其分布式样的分析,将金缕梅科属的分布归纳为：A．热带分布类型(18属),包括(1)热带亚洲分布(11属),(2)热带中美洲分布(2属),(3)热带非洲分布(2属),(4)热带大洋洲分布(3属),B．温带分布类型(12属),包括(5)东亚分布(7属),(6)西亚分布(2属),(7)西亚-东亚-北美间断分布(1属),(8)东亚-北美间断分布(1属),(9)北美分布(1属)。东亚区南部到印度支那区北部(即中国长江以南至中南半岛北部地区)是它的现代分布区中心;根据化石证据、原始类型分布和外类群分布分析,提出该科植物起源于劳亚古陆,并曾经有一个很长的白垩纪历史,至少在早白垩纪金缕梅科植物的先驱就已经出现。最后,从地质和气候的变迁等方面探讨了金缕梅科现代分布区形成的原因。     

中国金缕梅科植物属分布区特点的定量研究

利用ArcGIS软件制作以县为单元的中国金缕梅科植物属的空间分布图,并从图中提取每个属的斑块个数、面积及周长,计算斑块的形状指数、最大斑块指数、Simpson均匀度指数和Shannon均匀度指数,定量分析中国金缕梅科植物各属的空间分布区特点,为金缕梅植物资源的保护、开发和利用提供依据.结果 表明:(1)山铜材属、银缕梅...     

中国金缕梅科植物属的空间多样性定量研究

以行政县为单元,利用ArcGIS软件制作中国金缕梅科(Hamamelidaceae)植物的空间分布图,量测其经纬度并计算空间多样性格局指数,定量地获取中国金缕梅科植物属的空间多样性的格局及特点,为金缕梅科植物的保护、管理和利用提供依据.结果表明:(1)中国金缕梅科植物属的空间多样性南高北低,在纬度方向上呈三条垂直带状分...     

中国特有植物——俅江蜡瓣花(金缕梅科)的再次确认

本文对我国云南省独龙江地区的特有植物俅江蜡瓣花(金缕梅科)的习性及生境进行了观察,详细地补充描述了该种植物的花序及花部的外部形态特征,确认该种不同于中华蜡瓣花和西域蜡瓣花。中华蜡瓣花的花序较短,长3～5 cm,常具花10～25朵,退化雄蕊5,鳞片状,稍2浅裂,裂片顶端较尖,花柱长6～7mm;而俅江蜡瓣花的花序较长,长3～8cm,常具花20～40余朵,退化雄蕊5,红色,2全裂至基部,裂片10,棍棒状,长o．5～o,6mm,顶端钝,花柱很短,长1．5～2．omm而明显不同于前者。中华蜡瓣花广布于安徽、浙江、江西、湖北、湖南、广东、广西、及贵州等地,而俅江蜡瓣花则仅局限地分布于云南省贡山县独龙江地区的中海拔山地。因此,我们支持将俅江蜡瓣花作为一独立的种的处理。     

金缕梅科银楼梅属与帕罗堤属的亲缘关系——核糖体DNAITS序列证据

本对金缕梅科弗特吉族的细胞核核糖体ＤＮＡＩＴＳ片段进行了序列分析,在此基础上对该族的演化关系、尤其是中国有属银缕梅属的系统位置进行了最简约分支分析。基本结果如下：其一,蚊母族和狭义的弗特吉族均不形成自己的系分支,因此,支持Ｅｎｄｒｅｓｓ的处理,即合并两族为广义的弗特吉族;其二,银缕梅属同帕罗堤有着密切的亲缘关系,支持形态学和解剖学结论;其三,根据该片段核苷酸序列的演化速率推算出的银缕梅属和帕罗堤     

中国金缕梅科叶表皮毛的变异与演化

本文以金缕梅科13属25种植物为代表,在光镜和电镜下观察了其表皮毛的微形态和类型。参 照Theobald的方案,将该科的表皮毛分为四种类型。这些类型在不同亚科和属间的分布呈现出系统演化意义。作者从表皮毛类型的角度讨论了该科的系统演化问题。     

银缕梅属——中国金缕梅科一新属

在研究中国稀有濒危植物过程中,通过三年观察,作者发现小叶金缕梅绝无花瓣,无疑应从金缕梅族中分出,其形态特征又明显与无花瓣的蚊母树族和弗特吉族各属有差别,故成立新属——银缕梅属。     

金缕梅的组织培养

1植物名称金缕梅(Hamamelis mollis O1iv.). 2材料类别浙江龙王山自然保护区采收的当年健康成熟的种子. 3培养条件种子萌发培养基:(1)MS0;诱导培养基:(2)MS 6-BA 1.0 mg·L-1 (单位下同) NAA 0.1 2,4-D 0.1;增殖培养基:(3)MS 6-BA 0.2 NAA0.1,(4)MS 6-BA 1.0 NAA 0.1;壮苗培养基:(1)MS0;生根培养:(5)1/2MS KT 0.1 NAA 0.6,(6)1/2MS 6-BA 0.1 NAA 1.0.培养基(1)～(4)附加蔗糖30 g·L-1,(5)和(6)附加蔗糖20 g·L-1 ,琼脂为6.5 g·L-1 ,pH 5.8.培养温度(25±1)℃,种子萌发培养和生根培养的前期进行暗培养,其余阶段均照光,光照时间12 h·d-1 ,光照度为2 500～3 000 1x.     

金缕梅类科的系统发育分析

本文运用分支分类的方法对金缕梅类进行了系统发育的分析。金缕梅类作为单元发生群包括下 列19科：昆栏树科、水青树科、连香树科、领春木科、杜仲科、金缕梅科、悬铃木科、交让木科、假槲树科、双颊果科、折扇叶科、黄杨科、西蒙得木科、木麻黄科、山毛榉科、桦木科、杨梅科、马尾树科和胡桃科。木兰科在分析中被选择作为外群类。在对大量性状进行评估之后,选择了32对性状作为建立数据矩阵的基本资料。性状极化主要以外类群比较、化石证据和通行的形态演化规律为依据。首次引入了不合谐数的概念来检测性状极化结果的正确程度,并对少数不合谐数较大的性状的极性进行了调整。采用最大同步法、最小平行进化法和综合分析法进行运算,按照最简约的原则,选出演化长度最短的谱系分支图,作为本文讨论的基础,并在此基础上,探讨了金缕梅类科的系统关系。     

金缕梅亚科ITS序列分析及其系统学意义

根据金缕梅亚科22属（活塞花属Embolanthera除外）代表种的nrDNA ITS序列数据构建了分子系统树。结合形态解剖证据,金缕梅亚科可分为3个族,即①Ji木族LoropetaleaeZhangtrib.nov.,包括蜡瓣花属Corylopsis、Maingaya、Matudaea、活塞花属、四药门花属Tetrathyrium和Ji木属L;②DicorypheaeZhangtrib.nov.,包括毛枝花属Trichocladus、Dicoryphe、Neostrearia、Ostrearia、Noahdendron、秀柱花属Eustigma、牛鼻栓属Fortunearia、山白树属Sinowilsonia、Molinadendron;③金缕梅族Hamamelideae,包括Fothergilla、金缕梅属Hamamelis、Parrotiopsis、水丝利属Sycopsis、Parrotia、银缕梅属Shaniodendron、蚊母树属Distylium和拟母树属Distyliopsis。     

金缕梅科银缕梅属与帕罗堤属的亲缘关系——核糖体DNA ITS序列证据

本文对金缕梅科弗特吉族(Molinadendron和Matudaea除外)的细胞核核糖体DNA ITS片段进行了序列分析,在此基础上对该族的演化关系、尤其是中国特有属银缕梅属的系统位置进行了最简约分支分析。基本结果如下：其一,蚊母族和狭义的弗特吉族均不形成自己的单系分支,因此,支持Endress的处理,即合并两族为广义的弗特吉族;其二,银缕梅属同帕罗堤属有着密切的亲缘关系,支持形态学和解剖学结论;其三,根据该片段核苷酸序列的演化速率推算出的银缕梅属和帕罗堤属间分化时间为晚中新世。此结论大致与化石记录相符。     

银缕梅木材解剖特征及其系统学意义

报道了银缕梅（ShaniodendronsubaequaleM.B.Deng,H.T.Wei＆X,Q,Wang）木材的解剖学特征,通过比较研究支持将银缕梅（“小叶金缕梅”HamamelissubaeqalisH.T.Chang）从金缕梅属（族）中分出的处理,其合适的系统位置应归入弗特吉族。