氨基化合物的环合反应及其在药物合成中的应用探析

我国社会经济的高速发展,使得我国医疗行业也得到了较大的发展,通过对医药进行研究分析,研究出了更多治疗有关疾病的医药。笔者从概述氨基化合物入手,重点研究了氨基化合物的环合反应,并利用某些药物来说明氨基化合物在药物合成中的具体应用情况,为研究人员对氨基化合物相关内容的研究提供参考资料。     

N-烷基间氨基苯酚的合成研究

N-烷基化的间氨基苯酚(MAP)产物作为重要的有机原料和医药中间体,广泛应用于石油化学工业、农药、医药、印染等行业。间氨基苯酚的应用依赖于氮上的烷基化反应,芳胺的N-烷基化反应在在医药、染料、石油化工等许多领域也具有广泛应用,合成方法众多。本文主要介绍了间氨基苯酚的合成方法和其N-烷基化反应的研究进展。     

脂肪酶催化合成内酯化合物的研究

羟基脂肪酸形成的内酯是一类十分有经合物。与传统的化学合成法相比,脂肪酶催化合物内酯具有方法简单,反应条件温和和产率高等特点,在脂肪酶催化合成内酯时,对羟基脂肪酸链长度,溶剂效应,脂肪酶选择和立体因素等对于内酯的产率以及内酯产物分布的影响进行了研究。     

β-氨基丙酸的合成与应用

介绍了β-氨基丙酸的合成方法,并对其应用及市场前景作了进一步的分析。     

茉莉酸类化合物在植物防卫反应中的作用

茉莉酸类化合物(jasmonate,JA)是诱导植物防卫反应的重要信号分子。JA不仅是系统素信号转导途径的重要组分,而且在植物长距离伤信号转导中发挥重要作用。JA还能单独或与其他激素相互作用调节与植物防卫反应相关的次生代谢物质芥子油苷的生物合成,从而影响植物的防卫反应。现对JA在植物防卫反应中的作用进行综述,并对今后这一领域的研究进行了展望。     

大肠杆菌异源合成三萜化合物研究进展和前景分析

三萜化合物具有可观的药用价值和经济价值,但是目前的生产过程复杂、产量低,利用微生物异源合成三萜化合物已成为当前研究趋势,大肠杆菌作为常用萜类合成底盘细胞具有异源合成三萜化合物及其前体的天然优势和研究前景。对三萜化合物微生物异源合成研究进展进行了综述,从三萜化合物合成代谢途径、关键酶的特点及大肠杆菌三萜表达模块和底盘细胞适配三个方面对该途径进行了阐述和分析,针对实现大肠杆菌高效合成三萜类化合物所需要解决的基础问题进行讨论,为扩展大肠杆菌作为三萜化合物合成底盘细胞提供建议和前景分析。     

微生物酶转化合成手性药物的研究进展

通过微生物酶催化不对称合成反应或拆分外消旋体合成医药手性中间体具有独特的优势。结合作者自身近年来在该技术领域的实践对相关课题作了介绍,总结了微生物酶催化不对称反应和拆分反应得到手性药物的研究进展。     

多氨基酰-tRNA合成酶复合物的发生发展

氨基酰-tRNA合成酶(aminoacyl-tRNA synthetase,aaRS)是由管家基因编码的一类古老的蛋白质,其核心功能是催化对应的tRNA和氨基酸形成氨基酰-tRNA,为蛋白质合成提供原料,从而将遗传信息翻译成蛋白质行使细胞的生物功能.随着生物进化的发展,越来越多的aaRS进化出了新的结构域,从而使aaR...     

中药抗癌有效成份有机锗化合物的合成及其抗癌活性初探

本文报道了中药抗癌有效成份羰乙基锗倍半氧化物的类似物的合成及其抗癌活性的初步筛选结果。按所设计的 [(Ge CH (?) COy)_2O_3·mH_2O] 和[(Ge CH (?) COy)_2S_3] 两种类型,共合成了16个化合物,其中12个为新化合物,利用层析——酶抑制法对这16个化合物进行活性筛选的结果表明,其中8个化合物具有明显的抗癌活性。这一研究结果尚未见文献报道。     

假单胞菌合成聚合物和复杂化合物的种类及机理研究进展

假单胞菌合成的代谢产物种类繁多。本文对假单胞菌合成的具有产业化前景或已实现产业化的藻酸盐、维生素B12、环状脂肽、吩嗪、单乙酰基间苯三酚、2,4-二乙酰基间苯三酚、鼠李糖脂以及聚羟基脂肪酸酯等六类复杂化合物或聚合物以及它们合成机制的研究进展进行综述,并就上述物质合成研究的发展方向进行展望。     

哺乳动物氨基酰-tRNA合成酶的研究

1 氨基酰-tRNA合成酶及哺乳动物细胞中氨基酰 tRNA合成酶的特点 1．1 氨基酰-tRNA合成酶催化的反应氨基酰-tRNA合成酶家族(aaRS)参与生物体中的遗传解码过程。它们催化氨基酸与其对应的 tRNA之间的酯化反应,生成氨基酰-tRNA参与蛋白质的生物合成,它反应的专一性确保了蛋白质生物合成的精确性。氨基酸与其对应的tRNA之间的     

手性药物合成中的生物转化

目前手性药物的发展非常迅速,本文介绍了利用微生物及其酶系作为生物催化剂,进行外消旋底物的拆分或前手性底物的不对称化,以合成手性药物的生物转化方法;并评述了生物转化在合成手性药物这一领域的应用现状及今后的发展趋势。     

手性药物合成中的生物转化

目前手性药物的发展非常迅速,本文介绍了利用微生物及其酶系作为生物催化剂,进行外消旋底物的拆分或前手性底物的不对称化,以合成手性药物的生物转化方法;并评述了生物转化在合成手性药物这一领域的应用现状及今后的发展趋势。     

香草醛邻氨基苯甲酸度夫碱Cu（Ⅱ）配合物的合成,表征及抗菌活性研究

本文合成了香草醛邻氨基苯甲酸度夫碱Ｃｕ（Ⅱ）配合物,并对其组成及抗菌活性进行了研究。配合物的抑菌环直径均值：黄金色葡萄球菌１５ｍｍ,大肠埃希氏９ｍｍ,伤寒沙门氏１０ｍｍ,铜绿假单胞１２ｍｍ。     

微生物以5-氨基乙酰丙酸为唯一前体物合成血红素的研究进展*

随着人造肉热潮的兴起,血红素作为其呈色物质也愈发引起研究者的兴趣。血红素是一种含Fe²⁺的卟啉类化合物,以5-氨基乙酰丙酸为唯一前体物,在生物体中分别通过粪卟啉依赖性、原卟啉依赖性和西罗血红素依赖性三个途径合成,被认为是一种理想的补铁剂和着色剂。与化学合成法和生物提取法相比,微生物合成法具有操作方便、环境友好等优点,因此是一种非常有前景的血红素生产方法。介绍血红素的合成途径,总结微生物以5-氨基乙酰丙酸为唯一前体物合成血红素的最新进展,并简要分析其面临的挑战和前景。     

甾体药物合成中一步分离的各种发酵工艺

甾体药物合成中一步分离的各种发酵工艺法幼华（中国科学院微生物研究所北京１０００８０）从１９５２年ｐｅｔｅｒｓｏｎ和Ｍｕｒｒｙ发现黑根霉（Ｒｈｉｚｏｐｕｓｎｉｇｒｉｃａｎｓ）能在甾体分子的Ｃ＿（１１）位导入羟基以后￣［１］,科学家们相继发现了能在甾体分...     

氨基酰-tRNA合成酶编校相关的生理、病理效应和药物设计

氨基酰．tRNA合成酶（aaRS）催化tRNA的氨基酰化反应,为生物体内蛋白质合成提供原料。许多aaRS为保持蛋白质翻译的精确性,在进化的选择压力下产生了编校功能。近年来,人们越来越多关注aaRS编校功能同人类健康之间的关系。在过去的几年中,对于aaRS编校功能缺陷在细胞内的生理效应,与疾病发生的关系和以编校活性位点作为药靶设计、开发新型抗生素的研究中取得了重要的进展。