贵州发现寒露林蛙

2016年5月,在贵州雷公山国家级自然保护区南刀村(26°21′N,108°20′E,海拔1 400 m)采集到2只林蛙标本,经鉴定为寒露林蛙(Rana hanluica),为贵州省两栖动物新纪录。     

贵州省两栖动物新记录种——武陵掌突蟾

2016年4-6月在贵州梵净山国家级自然保护区(108°46′8.07″E,27°50′56.77″N,海拔539 m)和雷公山国家级自然保护区(108°11′47.2"E,26°22′42.24"N,海拔1 687 m)采集到2号两栖动物标本.经形态特征比较,与武陵掌突蟾Leptobrachella wulingen...     

贵州省雷公山国家级自然保护区发现海南繁殖巢

目前,海南■Gorsachius magnificus仅在中国广东省、浙江省、湖北省、广西壮族自治区和越南北部记录到繁殖种群。2019年7—8月在贵州省雷公山国家级自然保护区发现3个海南■巢,至少7只幼鸟。巢简单,近似圆盘。3个巢址均在人烟稀少、生境植被浓密、山林环绕的水域湿地;巢树高大、枝丫多、生长于坡度陡峭位置。该发现为海南■物种保护和繁殖研究提供了基础信息资料。     

贵州雷公山发现虎斑夜(开鸟)

2007年8月8日,贵州雷公山国家级自然保护区方样管理站收到群众在当地小河边(地理坐标N 26°26'37"E108°16'30".海拔901 m)抓到的一只鹭科鸟类,该鸟在送到保护区野生动物救护中心救治观察几天后恢复健康,拍照后,于12日被放归野外.     

江西靖安发现中华秋沙鸭和海南鳽

2007年在江西省西北部靖安县(28°46′~29°06′N,114°55′~115°32′E)进行野外生物资源调查时,发现了我国特有物种中华秋沙鸭(Mergus squamatus)和海南鳽(Gorsachius magnificus)。两者分别为国家Ⅰ级、Ⅱ级重点保护野生动物,国际上被列为易危、濒危物种[1,2]。1中华秋沙鸭2     

贵州习水发现鹰雕

正利用红外相机(LTL-6310,珠海市猎科电子有限公司)对贵州习水中亚热带常绿阔叶林国家级自然保护区进行动物监测,于2017年4月拍摄到一鹰形目(Accipitriformes)鹰科(Accipitridae)鸟类,经鉴别为国家Ⅱ级重点保护鸟类——鹰雕(Nisaetus nipalensis),经查阅相关文献后确认为贵州省鸟类分布新记录种(吴志康等1986,王有辉等1996,郑光美2017)。贵州习水中亚热带常绿阔叶林国家级自然保护区,地处贵州遵义市习水县西北部,地理坐标介于东经105°50′~106°29′,北纬28°07′~28°34′(孔红2001)。本次对鹰雕的记录共有照片126张,视     

海南鳽部分血液生理生化指标

应用血球分析仪和全自动生化分析仪测定了海南鳽的7项血液生理指标和33项血清生化指标.结果显示:海南鳽像兀鹫一样具有大型的红细胞,与已报道的白鹭、池鹭、夜鹭、彩鹳、石鸡等几种鸟类相比,其平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白含量(MCH)较高,红细胞计数(RBC)、红细胞压积(HCT)和血红蛋白浓度(HGB)均较低;尿素(Urea)含量较高.有关红细胞的生理指标揭示了海南鳽的血液携氧能力较低.生化指标与其他鸟类的差异可能是由物种不同所致.     

贵州省鸟类科的新纪录——燕鵙科(灰燕鵙)

<正>2014年6月5日作者在贵州省茂兰国家级自然保护区内的洞塘乡板寨村(25°13'40.68″N,108°01'22.59″E,海拔528 m)进行定期鸟类监测时拍摄记录到一只灰燕鵙Artamus fuscus,发现的地点在保护区内的实验区,主要生境为水田和旱田,记录到该鸟时其正停栖在水田上方的电线上。作者在茂兰保护区已进行了连续4年的繁殖鸟类监测,该鸟为首次记录。经查阅《中国鸟类分类与分布名录》(郑光美,2011)、《贵州鸟类志》(吴志康,1987)、中国观鸟记录中心(http://birdtalker.net/report/index.,2014-6-16)及《贵州茂兰国家级保护区鸟类调查》(冉景丞,2003),确认该鸟属于燕鵙科Artamidae,为贵州省鸟类科的新纪录。燕鵙科鸟类全世界有1属10种,我国记录1属1种。灰燕鵙全长155~185 mm。头、上体深灰褐色;尾上覆羽白色;胸和腹浅棕灰褐色;尾下覆羽近白色;翅尖长,折合时超过尾端,嘴形宽厚呈蓝灰色。两性相似。茂兰国家级自然保护区位于黔、桂     

中国贵州宽阔水自然保护区蚋相初报及三新种描述(双翅目,蚋科)(英文)

首次记载贵州省宽阔水自然保护区蚋科Simuliidae14种,并记述其中3新种,包括遵义蚋Simulium(Simulium)zunyiense sp.nov.和新尖板蚋Simulium(Simulium)neoacontum sp.nov.以及隶属于山蚋亚属Simulium(Montisimulium)的离板山蚋Simulium(Montisimulium)separatum sp.nov.。模式标本存放于贵阳医学院生物学教研室。遵义蚋,新种S.(S.)zunyiense sp.nov.(图1～13)隶属于蚋亚属杂色蚋组variegatum group,与本组已知近缘种主要区别在雄尾结构,如生殖肢端节,生殖腹板和中骨的形状特殊。正模♂,贵州遵义市宽阔水自然保护区(28°12’N,107°18’E;海拔1483m),2010-09-20,修江帆,陈黔采。词源:新种种名源自模式产地。新尖板蚋,新种S.(S.)neoacontum sp.nov.(图14～19)隶属于蚋亚属淡足蚋组malyschevi group,与尖板蚋S.(S.)acontum Clen et al.,近似,但雄虫生殖肢端节,生殖腹板和中骨的形状迥异,此外,其呼吸丝排列方式也有明显差异。正模♂,贵州宽阔水自然保护区让水(28°17’N,107°08’E;海拔682m),2010-08-13,修江帆采。词源:新种种名源自其形态极似尖板蚋S.(S.)acontum,冠以"neo"以示区别。离板山蚋,新种S.(Montisimulium)separatum sp.nov.(图20～28)隶属于山蚋亚属Subgenus Montimulium与绒丝山蚋S.(M.)nemoriragum(Datta,1973)近似,主要区别是雌虫生殖板内缘远离,蛹呼吸丝背对具短茎。此外,幼虫头扇毛和肛鳃次生叶数目也有明显差异。正模♀,贵州宽阔水自然保护区大洞(28°12’N,107°18’E;海拔1483m),2010-08-20,修江帆,陈黔采。词源:新种种名源自其雌虫生殖板内缘分离。     

天津鸟类新纪录——水雉

<正>2014年6月2日至6月5日,笔者在天津大黄堡湿地自然保护区(39°26'39.82″N,117°15'03.81″E,海拔5 m)观察到水雉Hydrophasianus chirurgus 1只,并拍照记录;同年6月30日至31日,在天津北大港湿地自然保护区独流减河(38°48'09.47″N,117°24'40.29″E,海拔5 m)再次观察到水雉1只。两次所见水雉均为繁殖羽;头顶、面颊、喉和前颈白色,后枕黑色并往两侧延     

内蒙古赛罕乌拉国家级自然 保护区黑鹳繁殖记述

黑鹳(Ciconia nigra)种群数量稀少,成活率低,为国家Ⅰ级重点保护物种,加强对黑鹳的保护已刻不容缓。内蒙古赛罕乌拉国家级自然保护区是黑鹳的重要繁殖栖息地,开展繁殖行为研究有助于提高对黑鹳的保护成效。2012至2015年对2处黑鹳繁殖巢址进行了繁殖期观察。2012年5月15日首次发现1巢内有4枚卵并有亲鸟在巢中孵卵,6月7日孵化出4只幼雏,8月底全部成功离巢。2013年4月黑鹳利用该巢产卵5枚,孵化1只雏鸟,孵卵期约33 d,后期卵、雏鸟均消失,推测为来自蛇类的捕食。2014、2015年该巢未被利用。2014年4月24日发现另外一处巢址,8月12日观察到3只幼鸟已开始练习飞行,至8月19日全部离巢。2015年该巢孵化雏鸟4只,6月初死于恶劣天气。通过监测发现黑鹳连续多年在保护区内栖息繁殖,所发现的两巢成功出雏7只个体。本研究初步获得保护区境内黑鹳的繁殖信息,为后续促进黑鹳种群恢复与栖息地保护提供了基础数据。     

鸳鸯利用城市建筑物繁殖初步观察

鸳鸯(Aix galericulata)主要在我国东北地区繁殖,常在树洞里营巢.2008年7月,在广西桂林市城区发现鸳鸯利用居民厨房的通风道繁殖,产卵10枚,并孵出2只幼雏.这是鸳鸯利用建筑物营巢繁殖的首次记录,也是广西繁殖鸟类的新纪录.     

吉林向海自然保护区占用喜鹊巢繁殖的鸟类巢记述

部分鸟类在繁殖过程中,为避免被捕食、减少繁殖投入等而选择占用其他鸟类的巢。2014~2016年每年的4~8月,在吉林向海国家级自然保护区记录到4种占用喜鹊巢进行繁殖的鸟类,其中绿头鸭(Anas platyrhynchos)8巢,纵纹腹小鸮(Athene noctua)4巢,长耳鸮(Aiso otus)5巢,麻雀(Passer montanus)6巢。大部分(82.6%)为利用喜鹊的废弃旧巢,而绿头鸭(1巢)、长耳鸮(2巢)和纵纹腹小鸮(1巢)少数侵占喜鹊当年新建的巢。     

若尔盖湿地保护区黑颈鹤巢期及影响因子

对鸟类巢期的研究不仅可以丰富鸟类繁殖生物学资料,也可为理解和研究鸟类的生态适应与进化提供重要线索和依据。2013—2014年3月份至7月份,在若尔盖湿地保护区及周边对55对繁殖黑颈鹤的营巢时长进行了研究,调查结果显示:黑颈鹤的营巢时长在0.5—40 d之间,平均巢期为(6.7±9.3)d;在其营造的4种巢型中,巢期长短依次为:泥堆巢草堆巢草墩巢岛地巢,且差异性极显著(P0.001),巢期与巢型显著相关(r=0.728);在其营巢的3种巢址生境中,巢期长短依次为:湖泊生境沼泽生境河流生境,且差异性极显著(P0.001),巢期与巢址生境显著相关(r=0.315);从不同营巢月份看,巢期长短依次为:4月份巢5月份巢6月份巢,且差异性极显著(P0.01),巢期与筑巢月份显著相关(r=0.664);巢期与巢体积大小具有显著相关性(r=0.856),即营巢时间越长巢体积越大。黑颈鹤的营巢时间长短主要受营巢生境、月份和做巢类型的影响。     

长白山中华秋沙鸭的种内巢寄生

雁形目鸟类的种内巢寄生现象十分普遍,但有关中华秋沙鸭(Mergussquamatus)的种内巢寄生现象未见报道。2019年4和5月,从长白山1个中华秋沙鸭人工巢的视频监控发现,1只雌鸭在亲鸟孵卵时强行进入巢箱趴卧约29 min。其后根据该巢窝卵数的增加、超常窝卵数和窝卵不同步孵化3个指标,确认该巢存在种内巢寄生现象。宿主对进入巢内寄生的个体表现出强烈的攻击行为,但对寄生卵未表现出明显的拒卵行为。由于区域内仍有较多巢箱未被利用,中华秋沙鸭的种内巢寄生行为是否源于对有限巢址资源的竞争,有待进一步研究。     

不同纬度洞巢鸟类对人工巢箱的利用及差异

迄今对洞巢鸟类生活史特征的纬度变异（特别是热带洞巢鸟类的繁殖）了解还十分有限。我们于2018年3至8月,分别在海南吊罗山（热带）、河南董寨（亚热带）和河北塞罕坝（温带）的林缘地带,悬挂相同规格的人工巢箱招引洞巢鸟类繁殖,用以比较不同地理区域的洞巢鸟类对人工巢箱的利用情况及其孵化成效和繁殖成功率。野外共悬挂577个木制巢箱,3个研究地的利用率在海南吊罗山为最低（32.6%）,河南董寨最高（92.0%）。3个地点均有大山雀（Parus cinereus）入住（占总巢数的84.3%）,其孵化成效和繁殖成功率在3个地点不存在显著差异（P > 0.05）。但在河北塞罕坝,大山雀的孵化成效（75.7%）和繁殖成功率（65.7%）显著低于同域繁殖的褐头山雀（Poecile montanus）（97.7% 和97.7%）和煤山雀（Periparus ater）（93.5%和90.3%）（P < 0.05）。研究表明,3个地理区域利用巢箱繁殖的洞巢鸟的种类、数量以及对巢箱的利用率均存在差异,但对于广布种大山雀来说,地理位置的差异并不影响其孵化成效和繁殖成功率。     

野外使用红外热成像仪搜寻鸟巢实验

红外热成像仪是一种非接触、无损伤性的温度测量仪,它可通过接收被测物体表面的热辐射形成热谱图,对研究对象进行定性观察或定量分析。热成像仪在野生动物调查和实验研究等领域均有应用。我们于2015年4~8月的鸟类繁殖季,使用手持便携式红外热成像仪,对贵州宽阔水国家级自然保护区内4种生境的鸟巢进行系统搜索。共找到鸟巢54个,其中7巢可在红外热成像仪中清晰显示。使用红外热成像仪搜寻鸟巢的成功率为13.0%(7/54)。其中,搜寻地面巢的成功率最大(27.3%,3/11),树上巢的成功率最低(0%,0/5)。在热谱图中所显示的巢,其植被郁闭度显著小于红外热成像仪搜寻不到的巢(t=2.837,df=16,P0.01);而其温差则显著大于红外热成像仪搜寻不到的巢(t=﹣2.476,df=19,P0.05)。这表明,使用红外热成像仪搜寻鸟巢主要受巢上植被郁闭度及巢周围环境温度的影响。巢上植被郁闭度越小,与周围环境的温差越大,则搜寻成功率越高。     

桂西南石灰岩地区部分鸟类繁殖资料记述

2010～2012年每年的3～7月采用系统搜寻法和根据亲鸟的行为及活动路径确定巢址的方法,在广西弄岗国家级自然保护区弄岗保护站辖区及其周边林区和农田进行了寻巢及观察,超过40种鸟类的巢被发现.本文摘录了18种鸟类的繁殖资料进行报道,主要内容包括生活习性、繁殖时间、窝卵数、卵大小和巢大小等.本文为今后石灰岩地区的鸟类研究提供基础资料.     

贵州宽阔水7种雀形目鸟类繁殖巢记述

2012~2016年每年的4~8月,在贵州宽阔水国家级自然保护区记录到7种雀形目鸟类的巢共20个,分别为绿翅短脚鹎(Hypsipetes mcclellandii)2巢、斑胸钩嘴鹛(Pomatorhinus erythrocnemis)2巢、灰背燕尾(Enicurus schistaceus)1巢、灰眉岩鹀(Emberiza godlewskii)4巢、褐顶雀鹛(Alcippe brunnea)3巢、褐胁雀鹛(A.dubia)7巢和黑颏凤鹛(Yuhina nigrimenta)1巢。对其巢、卵或雏鸟以及巢址等进行了描述。     

四川瓦屋山金色林鸲的巢址选择和繁殖记录

2010~2011年4~7月,在四川省瓦屋山自然保护区对金色林鸲(Tarsiger chrysaeus)的繁殖生态和巢址选择进行了研究。共发现26巢,金色林鸲2010年和2011年的繁殖成功率分别为43.8%和44.4%,孵化率分别为52.5%和60.0%;育雏成功率分别为85.7%和100.0%。主成分分析表明,影响金色林鸲巢址选择的主要因子包括巢位因素、苔藓盖度因素和乔木郁闭度因素。步道两侧的土坎为金色林鸲巢址选择提供了适宜条件。在瓦屋山,人类活动是影响金色林鸲繁殖、巢址选择、巢的分布和数量的重要因素,并存在两面性;人行步道的修建为金色林鸲提供了更多适宜的巢址,而游客的频繁活动限制了金色林鸲的繁殖活动。